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AMPK

AMPK

AMPK (AMP-activated protein kinase) is an enzyme that plays a role in cellular energy homeostasis. It consists of three proteins (subunits) that together make a functional enzyme. The net effect of AMPK activation is stimulation of hepatic fatty acid oxidation andketogenesis, inhibition of cholesterol synthesis, lipogenesis, and triglyceride synthesis, inhibition of adipocyte lipolysis and lipogenesis, stimulation of skeletal muscle fatty acid oxidation and muscle glucose uptake by pancreatic beta-cells. AMPK acts as a metabolic master switch regulating several intracellular systems including the cellular uptake of glucose, the β-oxidation of fatty acids and the biogenesis of glucose transporter 4 (GLUT4) and mitochondria.
TargetMol
1 2 3 4 5 6
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T13354 Xanthoangelol
黄色当归醇
62949-76-2 99.67%
TargetMol Chemical Structure Xanthoangelol
Xanthoangelol 可从 Angelica keiskei 中提取得到,对肥胖引起的炎症反应有抑制作用。Xanthoangelol 具有抗菌活性,对单胺氧化酶有抑制作用,还诱导神经母细胞瘤和白血病细胞凋亡。
T13265 Urolithin B
尿石素B
1139-83-9 99.64%
TargetMol Chemical Structure Urolithin B
Urolithin B 是一种 ellagitannins 的肠道微生物代谢产物,具有抗炎和抗氧化作用。它也是骨骼肌质量的调节因子,通过减少 IκBα 的磷酸化和降解来抑制 NF-κB 活性,并抑制 JNK、ERK 和 Akt 的磷酸化,并增强 AMPK 的磷酸化。
TN1440 Beta-Hydroxyisovalerylshikonin
BETA-羟基异戊酰紫草素
7415-78-3 99.59%
TargetMol Chemical Structure Beta-Hydroxyisovalerylshikonin
Beta-hydroxyisovalerylshikonin 是分离自Lithospermium radix 的天然产物,具有抑制PTK 的作用, 对 EGFR 和 v-Src 受体作用的IC50分别为 0.7 μM 和 1 μM。它对多种肿瘤细胞系均有抑制作用,可以高效诱导 NCI-H522 和 DMS114 细胞...
T3405 [6]-Gingerol
6-姜酚
23513-14-6 99.59%
TargetMol Chemical Structure [6]-Gingerol
[6]-Gingerol ((S)-(+)-[6]Gingerol) 是一种从生姜中分离的活性物质,具有抗癌,抗炎和抗氧化活性。
T19659 Annaosanchun
雄甾-3,5,6三醇
4725-51-3 99.58%
TargetMol Chemical Structure Annaosanchun
Annaosanchun (YC-6) 有可能用于治疗急性缺血性中风(AIS)。
T5993 ARN-3236
化合物ARN-3236
1613710-01-2 99.57%
TargetMol Chemical Structure ARN-3236
ARN-3236 是一种口服有活性的、具有选择性的盐诱导激酶2 (SIK2)抑制剂,它能够抑制SIK1 (IC50:21.63 nM)、SIK2(IC50<1 nM)和 SIK3(IC50:6.63 nM)。它具有抗肿瘤作用。
TN1731 Hernandezine
鹤氏唐松草碱
6681-13-6 99.53%
TargetMol Chemical Structure Hernandezine
Hernandezine 是 AMPK 激动剂的激动剂,也是癌细胞中 ABCB1 介导的 MDR 的特异性逆转剂。
T6920 ON123300
化合物ON123300
1357470-29-1 99.53%
TargetMol Chemical Structure ON123300
ON123300 是一种可透过血脑屏障的多激酶抑制剂,作用于 CDK4、CDK6、Ark5、PDGFRβ、FGFR1、RET 和 Fyn,IC50值为3.9、9.82、5、26、26、9.2和11 nM。它在脑肿瘤中抑制 Akt 磷酸化及激活 Erk。
T1977 Dorsomorphin
化合物Dorsomorphin
866405-64-3 99.48%
TargetMol Chemical Structure Dorsomorphin
Dorsomorphin (BML-275) 是一种 AMPK 抑制剂 (Ki=109 nM),具有选择性和 ATP 竞争性。Dorsomorphin 可以抑制 BMP I 型受体 ALK2、ALK3 和 ALK6。Dorsomorphin 可诱导自噬,具有抗肿瘤活性。
T3220 Euphorbiasteroid
千金子甾醇
28649-59-4 99.46%
TargetMol Chemical Structure Euphorbiasteroid
Euphorbiasteroid (Euphobiasteroid) 是续随子中的一种三环二萜,可抑制酪氨酸酶活性,增强AMPK 的磷酸化。它通过减少细胞内甘油三酯的积累来降低 3T3-L1 细胞的分化,具有抗癌、抗病毒、抗肥胖及多重耐药调节作用。
T3889 Platycodin D
桔梗皂苷 D
58479-68-8 99.43%
TargetMol Chemical Structure Platycodin D
Platycodin D 是从桔梗中分离得到的一种皂苷类天然产物,是AMPKα的激活剂,具有抗肥胖活性。它可刺激 TNF-α 合成或抑制 TNF-α mRNA 的降解。
T2133 Adenosine monophosphate
5'-腺嘌呤核苷酸
61-19-8 99.41%
TargetMol Chemical Structure Adenosine monophosphate
Adenosine monophosphate (AMP) 是一种嘌呤核糖核苷5'-单磷酸腺苷,是信号转导和调节能量稳态的关键细胞代谢物。它具有EC 3.1.3.11(果糖-二磷酸酶)抑制剂、EC 3.1.3.1(碱性磷酸酶)抑制剂和腺苷A1受体激动剂的作用。
T19500 Palmitelaidic Acid
软脂酸
10030-73-6 99.36%
TargetMol Chemical Structure Palmitelaidic Acid
trans-Palmitelaidic Acid (trans-Palmitoleic acid) 是palmitoleic acid 的反式异构体。Palmitoleic acid 是血清和组织中最丰富的脂肪酸之一。
TN1911 Marein
马里甙
535-96-6 99.34%
TargetMol Chemical Structure Marein
Marein 能通过CaMKK/AMPK/GLUT1促进葡萄糖摄取,IRS/Akt/GSK-3β增加糖原合成,并通过Akt/FoxO1减少糖异生,从而改善 HepG2 细胞中高葡萄糖诱导的胰岛素抵抗。它对甲基乙二醛诱导的 PC12 细胞损伤具有神经保护作用,还有抗氧化、降压、降血脂和抗糖尿病作用。
T2746 Sophocarpine monohydrate
槐果碱水合物
145572-44-7 99.33%
TargetMol Chemical Structure Sophocarpine monohydrate
Sophocarpine monohydrate 是从传统草药苦参中提取的一种重要生物碱,具有抗肿瘤活性,可用于肝细胞癌,前列腺癌和结肠直肠癌。苦参具有抗病毒,抗肿瘤和抗炎等多种药理作用。
T78791 AMPK activator 12
AMPK 激活剂12
431920-24-0 99.27%
TargetMol Chemical Structure AMPK activator 12
AMPK activator 12 是一种 AMPK 激活剂和 GDF15 诱导剂,能提升人肝细胞内GDF15蛋白的表达水平,可用于研究癌症。
T8432 ASP4132
化合物ASP4132
1640294-30-9 99.26%
TargetMol Chemical Structure ASP4132
ASP4132 是一种口服活性的 AMPK 激活剂,EC50为 18 nM,具有抗癌活性。
T2S0820 Karanjin
水黄皮素
521-88-0 99.24%
TargetMol Chemical Structure Karanjin
Karanjin 是干花豆中的主要活性呋喃黄酮醇成分,可通过细胞周期阻滞诱导癌细胞死亡,促进细胞凋亡,还通过提高AMPK 的方式诱导骨骼肌细胞 GLUT4 易位。
T9191 XMD-17-51 Trifluoroacetate
化合物XMD-17-51 Trifluoroacetate
2436579-93-8 99.22%
TargetMol Chemical Structure XMD-17-51 Trifluoroacetate
XMD-17-51 Trifluoroacetate 是可调控蛋白激酶的嘧啶-安定酮化合物。
TQ0028 EX229
化合物EX229
1219739-36-2 99.22%
TargetMol Chemical Structure EX229
EX229 (C991) 是一种 AMP 活化蛋白激酶 (AMPK) 的有效变构激动剂, 是苯并咪唑衍生物,其对 α1β1γ1、α2β1γ1 和 α1β2γ1 的Kd 值分别为 0.06、0.06 和 0.51 μM。
Xanthoangelol
T13354
Xanthoangelol 可从 Angelica keiskei 中提取得到,对肥胖引起的炎症反应有抑制作用。Xanthoangelol 具有抗菌活性,对单胺氧化酶有抑制作用,还诱导神经母细胞瘤和白血病细胞凋亡。
Urolithin B
T13265
Urolithin B 是一种 ellagitannins 的肠道微生物代谢产物,具有抗炎和抗氧化作用。它也是骨骼肌质量的调节因子,通过减少 IκBα 的磷酸化和降解来抑制 NF-κB 活性,并抑制 JNK、ERK 和 Akt 的磷酸化,并增强 AMPK 的磷酸化。
Beta-Hydroxyisovalerylshikonin
TN1440
Beta-hydroxyisovalerylshikonin 是分离自Lithospermium radix 的天然产物,具有抑制PTK 的作用, 对 EGFR 和 v-Src 受体作用的IC50分别为 0.7 μM 和 1 μM。它对多种肿瘤细胞系均有抑制作用,可以高效诱导 NCI-H522 和 DMS114 细胞...
[6]-Gingerol
T3405
[6]-Gingerol ((S)-(+)-[6]Gingerol) 是一种从生姜中分离的活性物质,具有抗癌,抗炎和抗氧化活性。
Annaosanchun
T19659
Annaosanchun (YC-6) 有可能用于治疗急性缺血性中风(AIS)。
ARN-3236
T5993
ARN-3236 是一种口服有活性的、具有选择性的盐诱导激酶2 (SIK2)抑制剂,它能够抑制SIK1 (IC50:21.63 nM)、SIK2(IC50<1 nM)和 SIK3(IC50:6.63 nM)。它具有抗肿瘤作用。
Hernandezine
TN1731
Hernandezine 是 AMPK 激动剂的激动剂,也是癌细胞中 ABCB1 介导的 MDR 的特异性逆转剂。
ON123300
T6920
ON123300 是一种可透过血脑屏障的多激酶抑制剂,作用于 CDK4、CDK6、Ark5、PDGFRβ、FGFR1、RET 和 Fyn,IC50值为3.9、9.82、5、26、26、9.2和11 nM。它在脑肿瘤中抑制 Akt 磷酸化及激活 Erk。
Dorsomorphin
T1977
Dorsomorphin (BML-275) 是一种 AMPK 抑制剂 (Ki=109 nM),具有选择性和 ATP 竞争性。Dorsomorphin 可以抑制 BMP I 型受体 ALK2、ALK3 和 ALK6。Dorsomorphin 可诱导自噬,具有抗肿瘤活性。
Euphorbiasteroid
T3220
Euphorbiasteroid (Euphobiasteroid) 是续随子中的一种三环二萜,可抑制酪氨酸酶活性,增强AMPK 的磷酸化。它通过减少细胞内甘油三酯的积累来降低 3T3-L1 细胞的分化,具有抗癌、抗病毒、抗肥胖及多重耐药调节作用。
Platycodin D
T3889
Platycodin D 是从桔梗中分离得到的一种皂苷类天然产物,是AMPKα的激活剂,具有抗肥胖活性。它可刺激 TNF-α 合成或抑制 TNF-α mRNA 的降解。
Adenosine monophosphate
T2133
Adenosine monophosphate (AMP) 是一种嘌呤核糖核苷5'-单磷酸腺苷,是信号转导和调节能量稳态的关键细胞代谢物。它具有EC 3.1.3.11(果糖-二磷酸酶)抑制剂、EC 3.1.3.1(碱性磷酸酶)抑制剂和腺苷A1受体激动剂的作用。
Palmitelaidic Acid
T19500
trans-Palmitelaidic Acid (trans-Palmitoleic acid) 是palmitoleic acid 的反式异构体。Palmitoleic acid 是血清和组织中最丰富的脂肪酸之一。
Marein
TN1911
Marein 能通过CaMKK/AMPK/GLUT1促进葡萄糖摄取,IRS/Akt/GSK-3β增加糖原合成,并通过Akt/FoxO1减少糖异生,从而改善 HepG2 细胞中高葡萄糖诱导的胰岛素抵抗。它对甲基乙二醛诱导的 PC12 细胞损伤具有神经保护作用,还有抗氧化、降压、降血脂和抗糖尿病作用。
Sophocarpine monohydrate
T2746
Sophocarpine monohydrate 是从传统草药苦参中提取的一种重要生物碱,具有抗肿瘤活性,可用于肝细胞癌,前列腺癌和结肠直肠癌。苦参具有抗病毒,抗肿瘤和抗炎等多种药理作用。
AMPK activator 12
T78791
AMPK activator 12 是一种 AMPK 激活剂和 GDF15 诱导剂,能提升人肝细胞内GDF15蛋白的表达水平,可用于研究癌症。
ASP4132
T8432
ASP4132 是一种口服活性的 AMPK 激活剂,EC50为 18 nM,具有抗癌活性。
Karanjin
T2S0820
Karanjin 是干花豆中的主要活性呋喃黄酮醇成分,可通过细胞周期阻滞诱导癌细胞死亡,促进细胞凋亡,还通过提高AMPK 的方式诱导骨骼肌细胞 GLUT4 易位。
XMD-17-51 Trifluoroacetate
T9191
XMD-17-51 Trifluoroacetate 是可调控蛋白激酶的嘧啶-安定酮化合物。
EX229
TQ0028
EX229 (C991) 是一种 AMP 活化蛋白激酶 (AMPK) 的有效变构激动剂, 是苯并咪唑衍生物,其对 α1β1γ1、α2β1γ1 和 α1β2γ1 的Kd 值分别为 0.06、0.06 和 0.51 μM。
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