首页 工具
登录
购物车
ALK

ALK

Anaplastic lymphoma kinase (ALK) also known as ALK tyrosine kinase receptor or CD246 (cluster of differentiation 246) is an enzyme that in humans is encoded by the ALK gene.
TargetMol
1 2 3 4
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T1800 GW788388
化合物GW 788388
452342-67-5 98%
TargetMol Chemical Structure GW788388
GW788388 是一种 ALK5抑制剂(IC50:18 nM)。它也抑制 TGF-β II 型受体和激活素 II 型受体的活性,但对 BMP II 型受体无影响。
T1962 ASP3026
化合物ASP 3026
1097917-15-1 98%
TargetMol Chemical Structure ASP3026
ASP3026 是一种选择性的,具有口服活性的间变性淋巴瘤激酶抑制剂,可诱导肿瘤细胞凋亡,可研究非小细胞肺癌。
T3059 ALK-IN-1
化合物AP26113
1197958-12-5 97.66%
TargetMol Chemical Structure ALK-IN-1
ALK-IN-1 (AP26113) 是一种高效的、选择性的 ALK 激酶抑制剂。
T11254 F-1
化合物F-1
2244775-31-1 97.66%
TargetMol Chemical Structure F-1
F-1 是 ALK 和 ROS1 的双重抑制剂,抑制 ALK 的磷酸化及下游通路,可作用于对 ALKWT (IC50:2.1 nM),ROS1WT (IC50:2.3 nM),ALKL1196M (IC50:1.3 nM) 和 ALKG1202R (IC50:3.9 nM)。
T13564 AZ7550
化合物AZ7550
1421373-99-0 97.07%
TargetMol Chemical Structure AZ7550
AZ7550 是 AZD9291 的活性代谢物,可抑制 IGF1R 活性,IC50为 1.6 μM。
T50042 5-phenylthieno[2,3-d]pyrimidin-4-amine
5-苯基噻吩并[2,3-D]嘧啶-4-胺
195193-10-3 95.00%
TargetMol Chemical Structure 5-phenylthieno[2,3-d]pyrimidin-4-amine
5-phenylthieno[2,3-d]pyrimidin-4-amine 是一种杂环化合物,可抑制激酶和磷酸二酯酶等多种酶,对多种疾病具有潜在治疗活性。
T3621 Brigatinib
布格替尼
1197953-54-0 100%
TargetMol Chemical Structure Brigatinib
Brigatinib (AP-26113) 是一种有效,选择性的ALK 抑制剂 (IC50:0.6 nM)。
T6158 LDN-193189 HCl
化合物LDN-193189 HCl
1062368-62-0 100%
TargetMol Chemical Structure LDN-193189 HCl
LDN-193189 HCl (LDN193189 Hydrochloride) 是一种选择性 BMP I 型受体激酶抑制剂。
T2612 CEP-28122
化合物CEP-28122
1022958-60-6
TargetMol Chemical Structure CEP-28122
CEP28122 是一种高效的、选择性的 ALK 抑制剂 (IC50:1.9 ± 0.5 nM)。
T5197 BIBF0775
化合物BIBF0775
334951-90-5
TargetMol Chemical Structure BIBF0775
BIBF0775 是一种选择性的TGFβI 型受体抑制剂(IC50:34 nM)。
T2641 KRCA-0008
化合物KRCA-0008
1472795-20-2
TargetMol Chemical Structure KRCA-0008
KRCA-0008 是高效的、选择性的 ALK/Ack1 抑制剂,对ALK 和Ack1的IC50值分别为12nM 和4nM,显示出非hERG 依赖性药物活性。
T35694 OD36
化合物OD36
1638644-62-8 98%
TargetMol Chemical Structure OD36
OD36 是一种选择性强效 RIPK2 抑制剂,IC50 为 5.3 nM。OD36 可抑制 ALK2 信号传导和成骨分化(KD:37 nM),并能与 ALK2 激酶 ATP 袋有效结合。
T76858 Ascrinvacumab
阿伐苏单抗
1463459-96-2 98%
Ascrinvacumab
Ascrinvacumab (PF-03446962) 是一种针对 ALK-1 的高效人源化 IgG2 单克隆抗体。Ascrinvacumab 对人 ALK1 的 Kd 值为 7 nM。Ascrinvacumab 对 TGF-β 有抑制作用,可用于研究肝细胞癌 (HCC)。
GW788388
T1800
GW788388 是一种 ALK5抑制剂(IC50:18 nM)。它也抑制 TGF-β II 型受体和激活素 II 型受体的活性,但对 BMP II 型受体无影响。
ASP3026
T1962
ASP3026 是一种选择性的,具有口服活性的间变性淋巴瘤激酶抑制剂,可诱导肿瘤细胞凋亡,可研究非小细胞肺癌。
ALK-IN-1
T3059
ALK-IN-1 (AP26113) 是一种高效的、选择性的 ALK 激酶抑制剂。
F-1
T11254
F-1 是 ALK 和 ROS1 的双重抑制剂,抑制 ALK 的磷酸化及下游通路,可作用于对 ALKWT (IC50:2.1 nM),ROS1WT (IC50:2.3 nM),ALKL1196M (IC50:1.3 nM) 和 ALKG1202R (IC50:3.9 nM)。
AZ7550
T13564
AZ7550 是 AZD9291 的活性代谢物,可抑制 IGF1R 活性,IC50为 1.6 μM。
5-phenylthieno[2,3-d]pyrimidin-4-amine
T50042
5-phenylthieno[2,3-d]pyrimidin-4-amine 是一种杂环化合物,可抑制激酶和磷酸二酯酶等多种酶,对多种疾病具有潜在治疗活性。
Brigatinib
T3621
Brigatinib (AP-26113) 是一种有效,选择性的ALK 抑制剂 (IC50:0.6 nM)。
LDN-193189 HCl
T6158
LDN-193189 HCl (LDN193189 Hydrochloride) 是一种选择性 BMP I 型受体激酶抑制剂。
CEP-28122
T2612
CEP28122 是一种高效的、选择性的 ALK 抑制剂 (IC50:1.9 ± 0.5 nM)。
BIBF0775
T5197
BIBF0775 是一种选择性的TGFβI 型受体抑制剂(IC50:34 nM)。
KRCA-0008
T2641
KRCA-0008 是高效的、选择性的 ALK/Ack1 抑制剂,对ALK 和Ack1的IC50值分别为12nM 和4nM,显示出非hERG 依赖性药物活性。
OD36
T35694
OD36 是一种选择性强效 RIPK2 抑制剂,IC50 为 5.3 nM。OD36 可抑制 ALK2 信号传导和成骨分化(KD:37 nM),并能与 ALK2 激酶 ATP 袋有效结合。
Ascrinvacumab
T76858
Ascrinvacumab (PF-03446962) 是一种针对 ALK-1 的高效人源化 IgG2 单克隆抗体。Ascrinvacumab 对人 ALK1 的 Kd 值为 7 nM。Ascrinvacumab 对 TGF-β 有抑制作用,可用于研究肝细胞癌 (HCC)。
1 2 3 4
TargetMol Loading
联系我们
400-820-0310

上海市静安区江场三路238号8楼