Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T1800 | GW788388
化合物GW 788388
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452342-67-5 | 98% |
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GW788388 是一种 ALK5抑制剂(IC50:18 nM)。它也抑制 TGF-β II 型受体和激活素 II 型受体的活性,但对 BMP II 型受体无影响。 | ||||
T1962 | ASP3026
化合物ASP 3026
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1097917-15-1 | 98% |
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ASP3026 是一种选择性的,具有口服活性的间变性淋巴瘤激酶抑制剂,可诱导肿瘤细胞凋亡,可研究非小细胞肺癌。 | ||||
T3059 | ALK-IN-1
化合物AP26113
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1197958-12-5 | 97.66% |
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ALK-IN-1 (AP26113) 是一种高效的、选择性的 ALK 激酶抑制剂。 | ||||
T11254 | F-1
化合物F-1
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2244775-31-1 | 97.66% |
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F-1 是 ALK 和 ROS1 的双重抑制剂,抑制 ALK 的磷酸化及下游通路,可作用于对 ALKWT (IC50:2.1 nM),ROS1WT (IC50:2.3 nM),ALKL1196M (IC50:1.3 nM) 和 ALKG1202R (IC50:3.9 nM)。 | ||||
T13564 | AZ7550
化合物AZ7550
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1421373-99-0 | 97.07% |
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AZ7550 是 AZD9291 的活性代谢物,可抑制 IGF1R 活性,IC50为 1.6 μM。 | ||||
T50042 | 5-phenylthieno[2,3-d]pyrimidin-4-amine
5-苯基噻吩并[2,3-D]嘧啶-4-胺
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195193-10-3 | 95.00% |
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5-phenylthieno[2,3-d]pyrimidin-4-amine 是一种杂环化合物,可抑制激酶和磷酸二酯酶等多种酶,对多种疾病具有潜在治疗活性。 | ||||
T3621 | Brigatinib
布格替尼
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1197953-54-0 | 100% |
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Brigatinib (AP-26113) 是一种有效,选择性的ALK 抑制剂 (IC50:0.6 nM)。 | ||||
T6158 | LDN-193189 HCl
化合物LDN-193189 HCl
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1062368-62-0 | 100% |
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LDN-193189 HCl (LDN193189 Hydrochloride) 是一种选择性 BMP I 型受体激酶抑制剂。 | ||||
T2612 | CEP-28122
化合物CEP-28122
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1022958-60-6 |
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CEP28122 是一种高效的、选择性的 ALK 抑制剂 (IC50:1.9 ± 0.5 nM)。 | ||||
T5197 | BIBF0775
化合物BIBF0775
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334951-90-5 |
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BIBF0775 是一种选择性的TGFβI 型受体抑制剂(IC50:34 nM)。 | ||||
T2641 | KRCA-0008
化合物KRCA-0008
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1472795-20-2 |
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KRCA-0008 是高效的、选择性的 ALK/Ack1 抑制剂,对ALK 和Ack1的IC50值分别为12nM 和4nM,显示出非hERG 依赖性药物活性。 | ||||
T35694 | OD36
化合物OD36
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1638644-62-8 | 98% |
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OD36 是一种选择性强效 RIPK2 抑制剂,IC50 为 5.3 nM。OD36 可抑制 ALK2 信号传导和成骨分化(KD:37 nM),并能与 ALK2 激酶 ATP 袋有效结合。 | ||||
T76858 | Ascrinvacumab
阿伐苏单抗
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1463459-96-2 | 98% |
Ascrinvacumab
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Ascrinvacumab (PF-03446962) 是一种针对 ALK-1 的高效人源化 IgG2 单克隆抗体。Ascrinvacumab 对人 ALK1 的 Kd 值为 7 nM。Ascrinvacumab 对 TGF-β 有抑制作用,可用于研究肝细胞癌 (HCC)。 |