Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
---|---|---|---|---|
T8399 | Crizotinib hydrochloride
克里唑替尼盐酸
|
1415560-69-8 | 99.67% |
|
Crizotinib hydrochloride (PF-02341066 hydrochloride) 是一种可口服的,具有选择性的 ATP 竞争性双 ALK 和 c-Met 抑制剂。它也是 ROS 原癌基因 1 抑制剂,可抑制肿瘤生长。在细胞的实验中,它抑制 NPM-ALK 的酪氨酸磷酸化和 c-Met 的酪氨酸磷酸... | ||||
T3079 | GSK1838705A
化合物GSK1838705A
|
1116235-97-2 | 99.63% |
|
GSK1838705A 是一种高效的、可逆的IGF-IR (IC50:2.0 nM) 和胰岛素受体 (IC50:1.6 nM)抑制剂,也可抑制ALK (IC50:0.5 nM)。 | ||||
T8387 | Alectinib hydrochloride
艾乐替尼盐酸盐
|
1256589-74-8 | 99.61% |
|
Alectinib hydrochloride (RO5424802 Hydrochloride) 是一种有效的、选择性的、口服具有活力的、ATP 竞争性的 ALK 抑制剂,其IC50=1.9 nM,Kd=2.4 nM,并且还抑制ALK F1174L 和ALK R1275Q,其IC50分别为 1 nM 和 3.5 nM。... | ||||
T3678 | Entrectinib
恩曲替尼
|
1108743-60-7 | 99.61% |
|
Entrectinib (RXDX-101) 是一种可口服的 Trk、ROS1和 ALK 抑制剂,具有抗肿瘤和中枢神经活性,抑制 TrkA、TrkB、TrkC、ROS1 和 ALK 的 IC50值分别为 1、3、5、12 和 7 nM。 | ||||
T10287 | ALK2-IN-2
化合物ALK2-IN-2
|
2254409-25-9 | 99.55% |
|
ALK2-IN-2是一种强效且具有选择性激活素受体样激酶2(ALK2)的抑制剂(IC50:9 nM),对 ALK2的抑制作用比 ALK3高700倍。 | ||||
T6496 | Vactosertib
化合物Vactosertib
|
1352608-82-2 | 99.55% |
|
Vactosertib (EW-7197) 是有效的、具有 ATP 竞争性的、具有口服活性的激活素受体样激酶 5 (ALK5) 抑制剂(IC50:12.9 nM)。它还以纳摩尔浓度抑制 ALK2 和 ALK4 (IC50为 17.3 nM),表现出强大的抗转移活性和抗癌作用。 | ||||
T4257 | Belizatinib
化合物Belizatinib
|
1357920-84-3 | 99.48% |
|
Belizatinib (TSR-011) 是可口服的ALK 和 TRKA、TRKB、TRKC 双重抑制剂,对野生型重组 ALK 的IC50值为0.7 nM。 | ||||
T1791 | Ceritinib
色瑞替尼
|
1032900-25-6 | 99.46% |
|
Ceritinib (LDK378) 是一种选择性,具有口服活性的、ATP 竞争性的 ALK 酪氨酸激酶抑制剂,IC50=200 pM。 它还抑制 IGF-1R (IC50:8 nM),InsR (IC50:7 nM) 和 STK22D (IC50:23 nM)。它显示出良好抗肿瘤效力。 | ||||
T1900 | LDN-212854
化合物LDN212854
|
1432597-26-6 | 99.38% |
|
LDN-212854 (BMP Inhibitor III) 是一种新型BMP 抑制剂,抑制 ALK2 的IC50=1.3 nM,比对ALK1,ALK3,ALK4和ALK5的抑制性高2,66,1641和7135倍。 | ||||
T1661 | Crizotinib
克唑替尼
|
877399-52-5 | 99.35% |
|
Crizotinib (PF-02341066) 是 c-MET 和 ALK 受体的 ATP 竞争性小分子酪氨酸激酶抑制剂,IC50为 8和20 nM。在细胞的实验中,它抑制 NPM-ALK 的酪氨酸磷酸化和 c-Met 的酪氨酸磷酸化。它也是 ROS1抑制剂。它有肿瘤生长抑制作用。 | ||||
T2098 | A 77-01
化合物A77-01
|
607737-87-1 | 99.31% |
|
A 77-01 是 TGF-βI 型受体家族 ALK5抑制剂(IC50:25 nM)。 | ||||
T22324 | Ensartinib hydrochloride
化合物Ensartinib (X-396) dihydrochloride
|
2137030-98-7 | 99.29% |
|
Ensartinib hydrochloride (X-396 dihydrochloride) 是双重的 ALK/MET 抑制剂,IC50分别 <0.4 nM 和 0.74 nM。 | ||||
T1914 | K02288
化合物K 02288
|
1431985-92-0 | 99.27% |
|
K 02288是骨形态发生蛋白 (BMP) I 型受体抑制剂,能够抑制 ALK1 (IC50:1.8nM)、ALK2 (IC50:1.1nM)、ALK6 (IC50:6.4nM)。对 ALK3 和 ALK6 的抑制稍弱,IC50在 5-34 nM 之间。 | ||||
T9837 | N-((4-([1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)-5-(6-methylpyridin-2-yl)-1H-imidazol-2-yl)methyl)-2-bromoaniline
化合物T9837
|
1352608-94-6 | 99.27% |
|
N-((4-([1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)-5-(6-methylpyridin-2-yl)-1H-imidazol-2-yl)methyl)-2-bromoaniline 是一种有效的 ALK5 抑制剂,IC50 为 7nM。 | ||||
T9947 | GW-6604
化合物 GW-6604
|
452342-37-9 | 99.26% |
|
GW-6604 是一种 ALK5 抑制剂,具有明显的抗纤维化作用,可改善肝功能。 | ||||
T10759 | CEP-28122 mesylate salt (1022958-60-6 free base)
化合物CEP-28122 mesylate salt
|
T10759 | 99.19% |
|
CEP-28122 mesylate salt (1022958-60-6 free base) 是一种高选择性的口服活性 ALK 抑制剂(在基于酶的 TRF 测定中,IC50:1.9 nM)。 | ||||
T11184 | EML4-ALK kinase inhibitor 1
EML4-ALK激酶抑制剂1
|
1373409-08-5 | 99.14% |
|
EML4-ALK kinase inhibitor 1 (EML4 ALK kinase inhibitor 1) 是有效的、具有口服活性的类棘皮细胞微管相关蛋白4-间变性淋巴瘤激酶 (EML4-ALK) 的抑制剂,其 IC50 值为 1 nM。 | ||||
T1967 | AZD-3463
化合物AZD3463
|
1356962-20-3 | 99.13% |
|
AZD-3463 (ALK/IGF1R inhibitor) 是一种具有口服活性的ALK/IGF1R 抑制剂,对 ALK 作用的Ki 值为 0.75 nM。它可诱导神经母细胞瘤细胞凋亡和自噬。 | ||||
T1935 | LDN193189
化合物LDN-193189
|
1062368-24-4 | 99.11% |
|
LDN193189 (LDN-193189) 是BMPI 型受体的选择性抑制剂,能够抑制 ALK2 (IC50:5 nM)、 ALK3 (IC50:30 nM)。对 ALK4、ALK5 和 ALK7 的作用效果弱 (IC50≥500 nM)。 | ||||
T2655 | CEP-37440
化合物CEP37440
|
1391712-60-9 | 99.01% |
|
CEP-37440 是一种新型的 FAK (IC50:2.3 nM) 和 ALK (IC50:120 nM) 双重抑制剂。 |