AChR

An acetylcholine receptor (abbreviated AChR) is an integral membrane protein that responds to the binding of acetylcholine, a neurotransmitter.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T23146	PHA 568487 free base 化合物PHA 568487	527680-56-4	99%
T23146	PHA 568487 free base 是一种选择性的 α7 烟碱乙酰胆碱受体激动剂，可用于减缓神经炎症。
T5S2361	Epiberberine 表小檗碱	6873-09-2	98.95%
T5S2361	Epiberberine 是一种从黄连中得到的生物碱，是AChE 和BChE 抑制剂，和非竞争性BACE1抑制剂。在 3T3-L1 细胞分化早期，它能够下调 Raf/MEK1/2/ERK1/2 和 AMPKα/Akt 信号通路。它具有抗氧化作用，能够清除 ONOO-，可用于阿尔滋海默症和糖尿病的研究。
T12531	PQCA 化合物PQCA	1144504-35-7	98.95%
T12531	PQCA 是一种毒蕈碱 M1 受体阳性变构调节剂，具有高度选择性和有效的。PQCA 在恒河猴和人 M1 受体上的 EC50 值分别为 49 nM 和 135 nM，但对其他毒蕈碱受体未表现出活性。PQCA 是减少与阿尔茨海默氏病相关的认知缺陷的潜在化合物。。
T23071	Nitrocaramiphen hydrochloride 化合物Nitrocaramiphen hydrochloride	98636-73-8	98.94%
T23071	Nitrocaramiphen hydrochloride 是一种选择性 M1 毒蕈碱拮抗剂，可抑制与大脑中 sigma 位点的结合。
T25538	Iperoxo 化合物Iperoxo	247079-84-1	98.93%
T25538	Iperoxo (Iperoxo iodide) 是毒蕈碱 AChR 的激动剂，可用于探测毒蕈碱受体的激活相关构象转变。
T13241	UB 165 fumarate 化合物UB165富马酸	2454492-43-2	98.91%
T13241	UB 165 fumarate 是 nAChR 的激动剂，α4β2 亚型的部分激动剂，是 α3β2 亚型的全激动剂，其在大鼠脑中测得的结合到 [3H]-nicotine 的 Ki 值为 0.27 nM，可用于研究神经系统疾病。
T72038	YM-58790 化合物YM-58790	168830-70-4	98.88%
T72038	YM-58790 free base 是一种高效的 mAChR 拮抗剂。YM-58790 free base 对 M1 mAChR、M2 mAChR 和 M3 mAChR具有抑制作用， Ki 值分别为 28 nM ，260 nM ，和 15 nM 。YM-58790 free base 通过抑制膀胱加压来抑制大鼠的反射...
T1474	Otilonium bromide 奥替溴铵	26095-59-0	98.88%
T1474	Otilonium bromide (SP63) 是一种抗毒蕈碱药，用作解痉剂。
T9771	Velufenacin 化合物Velufenacin	1648737-78-3	98.88%
T9771	Velufenacin 是一种毒蕈碱型受体 (muscarinic receptor) 的拮抗剂。
T10732	Tematropium 化合物Tematropium	113932-41-5	98.87%
T10732	Tematropium (CDDD3602) 具有抗胆碱能作用，可用于神经学研究。
T1202	Cotinine 可替宁	486-56-6	98.86%
T1202	Cotinine (NIH-10498) 是烟草中的生物碱, 也是尼古丁的主要代谢物。Cotinine (NIH-10498) 是测量烟草烟雾成分的生物指标。
T8551	Nitrobenzylthioinosine S-(4-硝基苄基)-6-硫代肌苷	38048-32-7	98.83%
T8551	Nitrobenzylthioinosine (NBMPR) 是一种 ENT1 转运蛋白抑制剂，可与 ENT1 转运蛋白以高亲和力结合。它是一种可穿过血脑屏障的光亲和探针，用于追踪大脑中腺苷的摄取位点。
T12679	(Rac)-VU 6008667 化合物(Rac)-VU 6008667	2092917-63-8	98.83%
T12679	(Rac)-VU 6008667 是一种选择性的毒蕈碱乙酰胆碱受体亚型 5（M5 NAM）负异位调节剂，IC50 为 1.8 μM，pIC50 为 5.75，具有较高的中枢神经系统渗透性。
T28199	NS9283 化合物NS9283	913830-15-6	98.81%
T28199	NS9283 是有效的(α4)3(β2)2烟碱型ACh 受体的正向变构调节剂。NS9283在一系列神经系统疾病中有研究价值，如注意力缺陷多动障碍、精神分裂症、帕金森病和阿尔茨海默病。
T2172	SQ22536 化合物SQ 22536	17318-31-9	98.8%
T2172	SQ22536 (9-(tetrahydrofuran-2-yl)-9h-purin-6-amine) 是一种腺苷酸环化酶抑制剂。
T7895	Syn-Ake acetate 类蛇毒三肽	823202-99-9	98.79%
T7895	Syn-Ake acetate (Dipeptide diaminobutyroyl benzylamide) 是一种毒蕈碱乙酰胆碱受体拮抗剂。
T27404	GAT107 化合物GAT107	1476807-74-5	98.76%
T27404	GAT107 是一种新型有效的 α7 烟碱胆碱能受体变构激动剂和调节剂，具有抗炎活性，可逆转小鼠神经疼痛模型中的伤害感受。
T12339	Oxotremorine M iodide 碘化氧化震颤素M	3854-04-4	98.75%
T12339	Oxotremorine M iodide (Oxotremorine methiodide) 是 mAChR 的激动剂，可增强 NMDA 受体。
T7955	EB-3D 化合物EB-3D	1839150-63-8	98.75%
T7955	EB-3D 是一种选择性胆碱激酶 α 抑制剂，对 ChoKα1 的IC50值为 1 μM。它影响 ChoKα 表达、AMPK 激活、细胞凋亡、内质网应激和脂质代谢，具有抗癌活性。
T2285	Encenicline hydrochloride 化合物EVP-6124 hydrochloride	550999-74-1	98.73%
T2285	Encenicline hydrochloride (EVP-6124 hydrochloride) 是一种新型的α7神经元烟碱乙酰胆碱受体激动剂。