AChR

An acetylcholine receptor (abbreviated AChR) is an integral membrane protein that responds to the binding of acetylcholine, a neurotransmitter.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T0086	Galanthamine hydrobromide 氢溴酸加兰他敏	1953-04-4	99.19%
T0086	Galanthamine hydrobromide (Galantamine hydrobromide) 是一种长效的中枢活性 AChE 抑制剂，IC50为 410 nM。它是神经元烟碱型 ACh 受体的变构增强剂，IC50值为 0.35 µM，可用于阿尔茨海默症的研究。
T1341	Nortropine 去甲托品醇	538-09-0	99.18%
T1341	Nortropine (Nortropenol) 是托品碱分解和反应生成琥珀酸的中间体，可从Convolvulus subhirsutus 生物碱中分离得到。
T1049	Oxybutynin chloride 盐酸奥昔布宁	1508-65-2	99.17%
T1049	Oxybutynin chloride (Oxybutynin HCl) 是一种抗胆碱能药物，用于缓解泌尿和膀胱困难。它抑制血管 Kv 通道，IC50为 11.51 μM。
T23469	TQS 化合物TQS	353483-92-8	99.16%
T23469	TQS (4-Naphthalen-1-yl-3a,4,5,9b-tetrahydro-3H-cyclopenta[c]quinoline-8-sulfonamide) 是 α7 烟碱乙酰胆碱受体正变构调节剂，可用于神经炎性疼痛的研究。
T0074L	Chlorprothixene hydrochloride 泰尔登盐酸盐	6469-93-8	99.16%
T0074L	Chlorprothixene hydrochloride (Truxal hydrochloride) 是一种多巴胺和组胺受体拮抗剂，具有抗精神病作用，高亲和力地结合人 D1，D2，D3，D5，H1 受体，Ki 分别为 18 nM，2.96 nM，4.56 nM，9 nM 和 3.75 nM。
T10630	BuChE-IN-TM-10 化合物BuChE-IN-TM-10	2313524-95-5	99.16%
T10630	BuChE-IN-TM-10 (TM-10) 是一种有效的丁基胆碱酯酶 (BuChE) 抑制剂，其IC50 值为8.9 nM。BuChE inhibitor 1能够抑制和分解自诱导的Aβ聚合, 表现出强大的抗氧化活性和良好的血脑屏障 (BBB) 渗透性。可用于阿尔兹海默症的研究。
T0464	Carbetapentane citrate 咳必清	23142-01-0	99.15%
T0464	Carbetapentane citrate (Pentoxyverine citrate) 能够选择性抑制咳嗽中枢，具有轻度的阿托品样作用和局麻作用。
T1220	Ethidium bromide 溴化乙啶	1239-45-8	99.14%
T1220	Ethidium bromide (EB) 是一种可用作分子生物实验学中的荧光标记(核酸染色)，如琼脂糖凝胶电泳。Ethidium bromide 的λEx 为300-360 nm,λEm为590 nm。
T0962	L-Hyoscyamine L-莨菪碱	101-31-5	99.12%
T0962	L-Hyoscyamine (Daturine) 是从山莨菪中提取的一种托烷生物碱，是竞争性的毒蕈碱受体拮抗剂。它是 Atropine 的左旋异构体。
T0445	Promethazine 异丙嗪	60-87-7	99.11%
T0445	Promethazine (Proazamine) 是抗青光眼前列腺素（PG）的类似物。
T12489	Pimethixene 匹美噻吨	314-03-4	99.1%
T12489	Pimethixene (Calmixen) 是抗组胺和抗血清素剂，用作抗偏头疼剂。它是高效多靶点拮抗剂。
T3993	BQCA 化合物BQCA	338747-41-4	99.09%
T3993	BQCA (benzylquinolone carboxylic acid) 是 M1 mAChR 的一种高选择性变构调节剂。
T27931	LY2033298 化合物LY2033298	886047-13-8	99.06%
T27931	LY2033298 是毒蕈碱 M4 受体的正变构调节剂，可增强奥昔莫林对仓鼠昼夜节律活动中光诱导的相移的抑制作用，可用于与神经系统相关的疾病。
T4986	Imidafenacin 咪达那新	170105-16-5	99.05%
T4986	Imidafenacin (KRP-197) 是一种有效的和选择性的 M3受体抑制剂，Kb 值为0.317nM。
T1401	Meclofenoxate hydrochloride 盐酸甲氯酚酯	3685-84-5	99.04%
T1401	Meclofenoxate hydrochloride (Lucidril) 是二甲基氨基乙醇和对氯苯氧乙酸的酯，有刺激记忆和提高认知的活性。
T68135L	(Rac)-Sabcomeline HCl 沙可美林盐酸盐	133642-67-8	99.03%
T68135L	Sabcomeline HCl 是一种 M1 receptor 激动剂，可用于研究阿尔茨海默病。
T9877	Tiquizium 化合物tiquizium	149755-23-7	99.02%
T9877	Tiquizium 具有有效的抗毒蕈碱作用，并在慢性阻塞性肺病患者中引起显着的支气管扩张。
T6707	Tiotropium Bromide hydrate 噻托溴铵一水合物	411207-31-3	99.02%
T6707	Tiotropium Bromide hydrate (BA-679 BR hydrate) 是长效的毒蕈碱受体拮抗剂，可用于治疗慢性阻塞性气道疾病 (COPD)。
T7422	CCMI 化合物CCMI	917837-54-8	99%
T7422	CCMI (AVL-3288) 是一种选择性的 α7 nAChR 正向别构调节剂，能有效正向调节 α7 nAChR 上激动剂诱导的电流，具有治疗神经系统认知功能紊乱疾病的潜力。
T0716	Molindone hydrochloride 盐酸吗啉吲酮	15622-65-8	99%
T0716	Molindone hydrochloride (EN-1733A) 是一种抗精神病药，用于精神分裂症的研究潜力，能够阻断大脑中多巴胺的作用，而降低精神病。