AChR

An acetylcholine receptor (abbreviated AChR) is an integral membrane protein that responds to the binding of acetylcholine, a neurotransmitter.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T10630	BuChE-IN-TM-10 化合物BuChE-IN-TM-10	2313524-95-5	99.16%
T10630	BuChE-IN-TM-10 (TM-10) 是一种有效的丁基胆碱酯酶 (BuChE) 抑制剂，其IC50 值为8.9 nM。BuChE inhibitor 1能够抑制和分解自诱导的Aβ聚合, 表现出强大的抗氧化活性和良好的血脑屏障 (BBB) 渗透性。可用于阿尔兹海默症的研究。
T0464	Carbetapentane citrate 咳必清	23142-01-0	99.15%
T0464	Carbetapentane citrate (Pentoxyverine citrate) 能够选择性抑制咳嗽中枢，具有轻度的阿托品样作用和局麻作用。
T1220	Ethidium bromide 溴化乙啶	1239-45-8	99.14%
T1220	Ethidium bromide (EB) 是一种可用作分子生物实验学中的荧光标记(核酸染色)，如琼脂糖凝胶电泳。Ethidium bromide 的λEx 为300-360 nm,λEm为590 nm。
T0962	L-Hyoscyamine L-莨菪碱	101-31-5	99.12%
T0962	L-Hyoscyamine (Daturine) 是从山莨菪中提取的一种托烷生物碱，是竞争性的毒蕈碱受体拮抗剂。它是 Atropine 的左旋异构体。
T0445	Promethazine 异丙嗪	60-87-7	99.11%
T0445	Promethazine (Proazamine) 是抗青光眼前列腺素（PG）的类似物。
T12489	Pimethixene 匹美噻吨	314-03-4	99.1%
T12489	Pimethixene (Calmixen) 是抗组胺和抗血清素剂，用作抗偏头疼剂。它是高效多靶点拮抗剂。
T3993	BQCA 化合物BQCA	338747-41-4	99.09%
T3993	BQCA (benzylquinolone carboxylic acid) 是 M1 mAChR 的一种高选择性变构调节剂。
T27931	LY2033298 化合物LY2033298	886047-13-8	99.06%
T27931	LY2033298 是毒蕈碱 M4 受体的正变构调节剂，可增强奥昔莫林对仓鼠昼夜节律活动中光诱导的相移的抑制作用，可用于与神经系统相关的疾病。
T4986	Imidafenacin 咪达那新	170105-16-5	99.05%
T4986	Imidafenacin (KRP-197) 是一种有效的和选择性的 M3受体抑制剂，Kb 值为0.317nM。
T1401	Meclofenoxate hydrochloride 盐酸甲氯酚酯	3685-84-5	99.04%
T1401	Meclofenoxate hydrochloride (Lucidril) 是二甲基氨基乙醇和对氯苯氧乙酸的酯，有刺激记忆和提高认知的活性。
T68135L	(Rac)-Sabcomeline HCl 沙可美林盐酸盐	133642-67-8	99.03%
T68135L	Sabcomeline HCl 是一种 M1 receptor 激动剂，可用于研究阿尔茨海默病。
T9877	Tiquizium 化合物tiquizium	149755-23-7	99.02%
T9877	Tiquizium 具有有效的抗毒蕈碱作用，并在慢性阻塞性肺病患者中引起显着的支气管扩张。
T6707	Tiotropium Bromide hydrate 噻托溴铵一水合物	411207-31-3	99.02%
T6707	Tiotropium Bromide hydrate (BA-679 BR hydrate) 是长效的毒蕈碱受体拮抗剂，可用于治疗慢性阻塞性气道疾病 (COPD)。
T7422	CCMI 化合物CCMI	917837-54-8	99%
T7422	CCMI (AVL-3288) 是一种选择性的 α7 nAChR 正向别构调节剂，能有效正向调节 α7 nAChR 上激动剂诱导的电流，具有治疗神经系统认知功能紊乱疾病的潜力。
T0716	Molindone hydrochloride 盐酸吗啉吲酮	15622-65-8	99%
T0716	Molindone hydrochloride (EN-1733A) 是一种抗精神病药，用于精神分裂症的研究潜力，能够阻断大脑中多巴胺的作用，而降低精神病。
T2422	PNU-282987 化合物PNU 282987	123464-89-1	99%
T2422	PNU 282987 是一种选择性 α7 烟碱型乙酰胆碱受体 (α7 nAChR) 激动剂，Ki 为 26 nM。
T23146	PHA 568487 free base 化合物PHA 568487	527680-56-4	99%
T23146	PHA 568487 free base 是一种选择性的 α7 烟碱乙酰胆碱受体激动剂，可用于减缓神经炎症。
T3023	Catharanthine sulfate 硫酸长春质碱	70674-90-7	98.96%
T3023	Catharanthine sulfate 抑制烟碱样受体介导的隔膜收缩。
T5S2361	Epiberberine 表小檗碱	6873-09-2	98.95%
T5S2361	Epiberberine 是一种从黄连中得到的生物碱，是AChE 和BChE 抑制剂，和非竞争性BACE1抑制剂。在 3T3-L1 细胞分化早期，它能够下调 Raf/MEK1/2/ERK1/2 和 AMPKα/Akt 信号通路。它具有抗氧化作用，能够清除 ONOO-，可用于阿尔滋海默症和糖尿病的研究。
T12531	PQCA 化合物PQCA	1144504-35-7	98.95%
T12531	PQCA 是一种毒蕈碱 M1 受体阳性变构调节剂，具有高度选择性和有效的。PQCA 在恒河猴和人 M1 受体上的 EC50 值分别为 49 nM 和 135 nM，但对其他毒蕈碱受体未表现出活性。PQCA 是减少与阿尔茨海默氏病相关的认知缺陷的潜在化合物。。