Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T10630 | BuChE-IN-TM-10
化合物BuChE-IN-TM-10
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2313524-95-5 | 99.16% |
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BuChE-IN-TM-10 (TM-10) 是一种有效的丁基胆碱酯酶 (BuChE) 抑制剂,其IC50 值为8.9 nM。BuChE inhibitor 1能够抑制和分解自诱导的Aβ聚合, 表现出强大的抗氧化活性和良好的血脑屏障 (BBB) 渗透性。可用于阿尔兹海默症的研究。 | ||||
T0464 | Carbetapentane citrate
咳必清
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23142-01-0 | 99.15% |
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Carbetapentane citrate (Pentoxyverine citrate) 能够选择性抑制咳嗽中枢,具有轻度的阿托品样作用和局麻作用。 | ||||
T1220 | Ethidium bromide
溴化乙啶
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1239-45-8 | 99.14% |
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Ethidium bromide (EB) 是一种可用作分子生物实验学中的荧光标记(核酸染色),如琼脂糖凝胶电泳。Ethidium bromide 的λEx 为300-360 nm,λEm为590 nm。 | ||||
T0962 | L-Hyoscyamine
L-莨菪碱
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101-31-5 | 99.12% |
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L-Hyoscyamine (Daturine) 是从山莨菪中提取的一种托烷生物碱,是竞争性的毒蕈碱受体拮抗剂。它是 Atropine 的左旋异构体。 | ||||
T0445 | Promethazine
异丙嗪
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60-87-7 | 99.11% |
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Promethazine (Proazamine) 是抗青光眼前列腺素(PG)的类似物。 | ||||
T12489 | Pimethixene
匹美噻吨
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314-03-4 | 99.1% |
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Pimethixene (Calmixen) 是抗组胺和抗血清素剂,用作抗偏头疼剂。它是高效多靶点拮抗剂。 | ||||
T3993 | BQCA
化合物BQCA
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338747-41-4 | 99.09% |
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BQCA (benzylquinolone carboxylic acid) 是 M1 mAChR 的一种高选择性变构调节剂。 | ||||
T27931 | LY2033298
化合物LY2033298
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886047-13-8 | 99.06% |
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LY2033298 是毒蕈碱 M4 受体的正变构调节剂,可增强奥昔莫林对仓鼠昼夜节律活动中光诱导的相移的抑制作用,可用于与神经系统相关的疾病。 | ||||
T4986 | Imidafenacin
咪达那新
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170105-16-5 | 99.05% |
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Imidafenacin (KRP-197) 是一种有效的和选择性的 M3受体抑制剂,Kb 值为0.317nM。 | ||||
T1401 | Meclofenoxate hydrochloride
盐酸甲氯酚酯
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3685-84-5 | 99.04% |
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Meclofenoxate hydrochloride (Lucidril) 是二甲基氨基乙醇和对氯苯氧乙酸的酯,有刺激记忆和提高认知的活性。 | ||||
T68135L | (Rac)-Sabcomeline HCl
沙可美林盐酸盐
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133642-67-8 | 99.03% |
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Sabcomeline HCl 是一种 M1 receptor 激动剂,可用于研究阿尔茨海默病。 | ||||
T9877 | Tiquizium
化合物tiquizium
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149755-23-7 | 99.02% |
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Tiquizium 具有有效的抗毒蕈碱作用,并在慢性阻塞性肺病患者中引起显着的支气管扩张。 | ||||
T6707 | Tiotropium Bromide hydrate
噻托溴铵一水合物
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411207-31-3 | 99.02% |
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Tiotropium Bromide hydrate (BA-679 BR hydrate) 是长效的毒蕈碱受体拮抗剂,可用于治疗慢性阻塞性气道疾病 (COPD)。 | ||||
T7422 | CCMI
化合物CCMI
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917837-54-8 | 99% |
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CCMI (AVL-3288) 是一种选择性的 α7 nAChR 正向别构调节剂,能有效正向调节 α7 nAChR 上激动剂诱导的电流,具有治疗神经系统认知功能紊乱疾病的潜力。 | ||||
T0716 | Molindone hydrochloride
盐酸吗啉吲酮
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15622-65-8 | 99% |
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Molindone hydrochloride (EN-1733A) 是一种抗精神病药,用于精神分裂症的研究潜力,能够阻断大脑中多巴胺的作用,而降低精神病。 | ||||
T2422 | PNU-282987
化合物PNU 282987
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123464-89-1 | 99% |
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PNU 282987 是一种选择性 α7 烟碱型乙酰胆碱受体 (α7 nAChR) 激动剂,Ki 为 26 nM。 | ||||
T23146 | PHA 568487 free base
化合物PHA 568487
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527680-56-4 | 99% |
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PHA 568487 free base 是一种选择性的 α7 烟碱乙酰胆碱受体激动剂,可用于减缓神经炎症。 | ||||
T3023 | Catharanthine sulfate
硫酸长春质碱
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70674-90-7 | 98.96% |
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Catharanthine sulfate 抑制烟碱样受体介导的隔膜收缩。 | ||||
T5S2361 | Epiberberine
表小檗碱
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6873-09-2 | 98.95% |
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Epiberberine 是一种从黄连中得到的生物碱,是AChE 和BChE 抑制剂,和非竞争性BACE1抑制剂。在 3T3-L1 细胞分化早期,它能够下调 Raf/MEK1/2/ERK1/2 和 AMPKα/Akt 信号通路。它具有抗氧化作用,能够清除 ONOO-,可用于阿尔滋海默症和糖尿病的研究。 | ||||
T12531 | PQCA
化合物PQCA
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1144504-35-7 | 98.95% |
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PQCA 是一种毒蕈碱 M1 受体阳性变构调节剂,具有高度选择性和有效的。PQCA 在恒河猴和人 M1 受体上的 EC50 值分别为 49 nM 和 135 nM,但对其他毒蕈碱受体未表现出活性。PQCA 是减少与阿尔茨海默氏病相关的认知缺陷的潜在化合物。。 |