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5-HT Receptor

5-HT Receptor

5-hydroxytryptamine receptors or 5-HT receptors, or serotonin receptors, are a group of G protein-coupled receptor and ligand-gated ion channels found in the central and peripheral nervous systems. They mediate both excitatory and inhibitory neurotransmission.
TargetMol
1 ... 21 22 23 ... 26
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T23212 Quipazine dimaleate
喹哌嗪马来酸盐
150323-78-7 100%
TargetMol Chemical Structure Quipazine dimaleate
Quipazine dimaleate 是一种选择性 5-HT3 激动剂。
T0965 Histamine
组胺
51-45-6 100%
TargetMol Chemical Structure Histamine
Histamine (Ergamine) 是通过组胺的酶促脱羧衍生的胺。它是一种强大的胃分泌兴奋剂、支气管平滑肌的收缩剂、血管扩张剂以及中枢作用的神经递质。
T0428 Alverine citrate
枸橼酸阿尔维林
5560-59-8 100%
TargetMol Chemical Structure Alverine citrate
Alverine citrate (NSC 35459) 是5-HT1A 受体的拮抗剂,IC50值为101 nM,用于功能性胃肠道疾病。
T1180 Blonanserin
布南色林
132810-10-7 100%
TargetMol Chemical Structure Blonanserin
Blonanserin (AD-5423) 是一种有效的5-HT2A 和多巴胺 D2 受体拮抗剂,Ki 为 0.812 和 0.142 nM,是一种非典型的抗精神病试剂。
T2542 Prucalopride
普芦卡必利
179474-81-8 100%
TargetMol Chemical Structure Prucalopride
Prucalopride (R-93877) 是一种选择性、高亲和力的 5-HT4A/4B 受体激动剂,Ki 为2.5和 8 nM。它对 5-HT4A/4B 受体的选择性是其他 5-HT 受体亚型的 290 倍以上。
T2525 Alosetron hydrochloride
盐酸阿洛司琼
122852-69-1 100%
TargetMol Chemical Structure Alosetron hydrochloride
Alosetron hydrochloride (GR 68755) 是一种高选择性的 5-HT3 受体拮抗剂,可减轻清醒或麻醉犬直肠扩张的内脏伤害性效应,具有抗炎活性,用于肠易激综合征的研究。它阻断 5HT3 介导的豚鼠肌间和粘膜下神经元的快速去极化,IC50约为 55 nM。
T2428 TG6-10-1
化合物TG6-10-1
1415716-58-3 100%
TargetMol Chemical Structure TG6-10-1
TG6-10-1 是一种 EP2 拮抗剂。
T6648 Rotundine
罗通定
483-14-7 100%
TargetMol Chemical Structure Rotundine
Rotundine (Gindarine) 是多巴胺D1、D2和D3受体的拮抗剂,IC50值分别为 166、1.4 和 3.3 μM。 它也是5-HT1A 的拮抗剂,IC50值为 370 nM。
T21231 Almotriptan
阿莫曲坦
154323-57-6 100%
TargetMol Chemical Structure Almotriptan
Almotriptan (LAS 31416) 是一种用于研究偏头痛的5-HT1B/1D 受体激动剂。
T6461 Dapoxetine hydrochloride
盐酸达泊西汀
129938-20-1 100%
TargetMol Chemical Structure Dapoxetine hydrochloride
Dapoxetine hydrochloride (LY-210448 hydrochloride) 是一种具有口服活性的、选择性的血清素再摄取 (serotonin reuptake) 抑制剂 (SSRI),可用于研究早泄 (PE) 。
T69984 Ticalopride
化合物Ticalopride
202590-69-0 100%
TargetMol Chemical Structure Ticalopride
Ticalopride是一种5-HT3 receptor激动剂,可用于治疗消化系统疾病、口颌疾病、耳鼻咽喉疾病,可用于研究神经性贪食症、胃食管反流和肠易激综合征。
T1170 Olopatadine hydrochloride
盐酸奥洛他定
140462-76-6 100%
TargetMol Chemical Structure Olopatadine hydrochloride
Olopatadine hydrochloride (ALO4943A) 是一种抗组胺药,具有稳定肥大细胞的特性,用作治疗过敏性结膜炎的滴眼液。
T28934 Felcisetrag
费西塞拉
916075-84-8 100%
TargetMol Chemical Structure Felcisetrag
Felcisetrag (TD-8954) 是一种有效且选择性的口服活性 5-HT4 受体激动剂,具有胃肠道促动力特性。Felcisetrag 对人类重组 5-HT4(c) (h5-HT4(c)) 受体显示出高亲和力 ,pKi 为9.4。
T8136 Perospirone hydrochloride
盐酸哌罗匹隆
129273-38-7 100%
TargetMol Chemical Structure Perospirone hydrochloride
Perospirone hydrochloride (Perospirone HCl) 是非典型的抗精神病剂,可用于精神分裂症的研究。它是可口服的5-HT2A 受体和多巴胺 D2受体的拮抗剂,也是5-HT1A 受体的部分激动剂。
T0172 Maprotiline hydrochloride
盐酸马普替林
10347-81-6 100%
TargetMol Chemical Structure Maprotiline hydrochloride
Maprotiline hydrochloride (Psymion) 是一种桥环四环类抗抑郁药,是去甲肾上腺素重吸收抑制剂。
T8475 3-AQC
化合物3-AQC
201216-42-4 100%
TargetMol Chemical Structure 3-AQC
3-AQC 是 5-HT3 的竞争性拮抗剂。
T8382 Cariprazine hydrochloride
盐酸卡利拉嗪
1083076-69-0 100%
TargetMol Chemical Structure Cariprazine hydrochloride
Cariprazine hydrochloride (RGH188 hydrochloride) 是一种抗精神病药物,是一种 D3 和 D2 受体部分激动剂,Ki 分别为 0.09 nM 和 0.5 nM,对5-HT(1A)受体有一定亲和力。
T68172 Zalospirone
扎螺酮
114298-18-9 100%
TargetMol Chemical Structure Zalospirone
Zalospirone 是一种5-HT1A 受体激动剂,可用于研究焦虑症和重度抑郁症。
T0525 Flopropione
夫洛丙酮
2295-58-1 100%
TargetMol Chemical Structure Flopropione
Flopropione (Phloropropiophenone) 是一种解痉剂,用作 5-HT1A 受体拮抗剂,也是儿茶酚-O-甲基转移酶抑制剂。
T0811 Amisulpride
氨磺必利
71675-85-9 100%
TargetMol Chemical Structure Amisulpride
Amisulpride (DAN 2163) 是多巴胺D2/D3受体拮抗剂,对于人多巴胺D2和D3的Ki 分别为 2.8 和 3.2 nM。
Quipazine dimaleate
T23212
Quipazine dimaleate 是一种选择性 5-HT3 激动剂。
Histamine
T0965
Histamine (Ergamine) 是通过组胺的酶促脱羧衍生的胺。它是一种强大的胃分泌兴奋剂、支气管平滑肌的收缩剂、血管扩张剂以及中枢作用的神经递质。
Alverine citrate
T0428
Alverine citrate (NSC 35459) 是5-HT1A 受体的拮抗剂,IC50值为101 nM,用于功能性胃肠道疾病。
Blonanserin
T1180
Blonanserin (AD-5423) 是一种有效的5-HT2A 和多巴胺 D2 受体拮抗剂,Ki 为 0.812 和 0.142 nM,是一种非典型的抗精神病试剂。
Prucalopride
T2542
Prucalopride (R-93877) 是一种选择性、高亲和力的 5-HT4A/4B 受体激动剂,Ki 为2.5和 8 nM。它对 5-HT4A/4B 受体的选择性是其他 5-HT 受体亚型的 290 倍以上。
Alosetron hydrochloride
T2525
Alosetron hydrochloride (GR 68755) 是一种高选择性的 5-HT3 受体拮抗剂,可减轻清醒或麻醉犬直肠扩张的内脏伤害性效应,具有抗炎活性,用于肠易激综合征的研究。它阻断 5HT3 介导的豚鼠肌间和粘膜下神经元的快速去极化,IC50约为 55 nM。
TG6-10-1
T2428
TG6-10-1 是一种 EP2 拮抗剂。
Rotundine
T6648
Rotundine (Gindarine) 是多巴胺D1、D2和D3受体的拮抗剂,IC50值分别为 166、1.4 和 3.3 μM。 它也是5-HT1A 的拮抗剂,IC50值为 370 nM。
Almotriptan
T21231
Almotriptan (LAS 31416) 是一种用于研究偏头痛的5-HT1B/1D 受体激动剂。
Dapoxetine hydrochloride
T6461
Dapoxetine hydrochloride (LY-210448 hydrochloride) 是一种具有口服活性的、选择性的血清素再摄取 (serotonin reuptake) 抑制剂 (SSRI),可用于研究早泄 (PE) 。
Ticalopride
T69984
Ticalopride是一种5-HT3 receptor激动剂,可用于治疗消化系统疾病、口颌疾病、耳鼻咽喉疾病,可用于研究神经性贪食症、胃食管反流和肠易激综合征。
Olopatadine hydrochloride
T1170
Olopatadine hydrochloride (ALO4943A) 是一种抗组胺药,具有稳定肥大细胞的特性,用作治疗过敏性结膜炎的滴眼液。
Felcisetrag
T28934
Felcisetrag (TD-8954) 是一种有效且选择性的口服活性 5-HT4 受体激动剂,具有胃肠道促动力特性。Felcisetrag 对人类重组 5-HT4(c) (h5-HT4(c)) 受体显示出高亲和力 ,pKi 为9.4。
Perospirone hydrochloride
T8136
Perospirone hydrochloride (Perospirone HCl) 是非典型的抗精神病剂,可用于精神分裂症的研究。它是可口服的5-HT2A 受体和多巴胺 D2受体的拮抗剂,也是5-HT1A 受体的部分激动剂。
Maprotiline hydrochloride
T0172
Maprotiline hydrochloride (Psymion) 是一种桥环四环类抗抑郁药,是去甲肾上腺素重吸收抑制剂。
3-AQC
T8475
3-AQC 是 5-HT3 的竞争性拮抗剂。
Cariprazine hydrochloride
T8382
Cariprazine hydrochloride (RGH188 hydrochloride) 是一种抗精神病药物,是一种 D3 和 D2 受体部分激动剂,Ki 分别为 0.09 nM 和 0.5 nM,对5-HT(1A)受体有一定亲和力。
Zalospirone
T68172
Zalospirone 是一种5-HT1A 受体激动剂,可用于研究焦虑症和重度抑郁症。
Flopropione
T0525
Flopropione (Phloropropiophenone) 是一种解痉剂,用作 5-HT1A 受体拮抗剂,也是儿茶酚-O-甲基转移酶抑制剂。
Amisulpride
T0811
Amisulpride (DAN 2163) 是多巴胺D2/D3受体拮抗剂,对于人多巴胺D2和D3的Ki 分别为 2.8 和 3.2 nM。
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