Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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TN4307 | Isolimonexic acid
化合物 TN4307
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73904-93-5 | 98% |
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Isolimonexic acid exhibits cytotoxicity on MCF-7 cell lines, it also inhibits Panc-28 cancer cell growth. | ||||
TN1379 | Alphitolic acid
化合物Alphitolic acid
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19533-92-7 | 98% |
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Alphitolic acid is a potent Hh/GLI signaling inhibitor, it shows an important relationship between Hh/GLI signaling inhibition, the decrease of BCL2, and cytotox... | ||||
TN4107 | Ganoderic acid X
化合物 TN4107
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86377-53-9 | 98% |
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Ganoderic acid X is a potential Mdm2 inhibitor(K(i) = 16nM). It is a potential anticancer drug, inhibits topoisomerases and induces apoptosis of cancer cells. | ||||
TN3252 | 7alpha,15-Dihydroxydehydroabietic acid
化合物 TN3252
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155205-64-4 | 98% |
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7alpha,15-Dihydroxydehydroabietic acid may exhibit significant cytotoxic activity. | ||||
T12472 | Pifithrin-α, p-Nitro, Cyclic
化合物Pifithrin-α, p-Nitro, Cyclic
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60477-38-5 | 99.97% |
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Pifithrin-α, p-Nitro, Cyclic (PFN-α) 是 p53 的细胞渗透性和活性形式抑制剂。它对暴露于 Etoposide 的皮层神经元的保护作用比 Pifithrin-α 强一个数量级,ED50为30 nM。它也作为 p53 转录后的活性抑制剂。 | ||||
T5S0331 | Isoliquiritin
异甘草苷
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5041-81-6 | 99.88% |
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Isoliquiritin (Neoisoliquritin) 是从甘草根中分离得到的,具有镇咳、抗抑郁作用和抗真菌活性。它还能抑制血管生成和导管形成。 | ||||
TN5263 | 1-[2,4-Dihydroxy-6-methoxy-3-(3-methyl-2-buten-1-yl)phenyl]-3-(4-hydroxyphenyl)-2-propen-1-one
黄腐酚
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569-83-5 | 99.79% |
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1-[2,4-Dihydroxy-6-methoxy-3-(3-methyl-2-buten-1-yl)phenyl]-3-(4-hydroxyphenyl)-2-propen-1-one (Xanthohumol) 是一种从蛇麻草中提纯的具有多种生物功能的天然产物。黄腐酚对 HIV-1 有效,可能是一种有趣的先导化合物... | ||||
T37562 | C16 Ceramide
N-棕榈酰神经鞘氨醇
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24696-26-2 | 99.7% |
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C16 Ceramide (Palmitoyl Ceramide) 是一种天然小分子,通过直接选择性结合激活 p53。 | ||||
T6909 | NSC348884
化合物NSC348884
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81624-55-7 | 99.65% |
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NSC348884 是一种核磷蛋白抑制剂,可破坏寡聚体形成并诱导细胞凋亡,在不同的癌细胞系中以 IC50 为 1.7-4.0 μM 抑制细胞增殖。 | ||||
T67698 | P53-Mdm2 inhibitor 4
化合物 p53-Mdm2 inhibitor 4
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350678-63-6 | 99.63% |
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p53-Mdm2 inhibitor 4 抑制 p53-MDM2 蛋白质-蛋白质相互作用。 | ||||
T3637 | Pifithrin-β hydrobromide
化合物Pifithrin-β hydrobromide
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511296-88-1 | 99.62% |
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Pifithrin-β hydrobromide (Cyclic PFT-α) 是一种 p53 的抑制剂,可逆地阻断 p53 依赖性转录激活和细胞凋亡。IC50值为23 μM。 | ||||
T28078 | MMRi64
化合物MMRi64
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430458-66-5 | 99.61% |
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MMRi64 是 Mdm2-MdmX E3 连接酶活性的特异性抑制剂。MMRi64 能有效诱导 p53 积累,并诱导白血病/淋巴瘤细胞中 p53 途径的凋亡,破坏 Mdm2-MdmX 相互作用, 下调白血病细胞中的 Mdm2 和 MdmX。MMRi64 MMRi64 可用于癌症研究。 | ||||
TP1427L | ReACp53 acetate
化合物ReACp53醋酸盐
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TP1427L | 99.55% |
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ReACp53 acetate 能够抑制 p53 amyloid 的形成, 挽救 p53 在癌细胞中的作用。 | ||||
T21648 | CP-31398 dihydrochloride
化合物CP 31398 dihydrochloride
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1217195-61-3 | 99.53% |
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CP-31398 dihydrochloride 是一种 p53 稳定剂,可稳定 p53 的活性构象并促进具有突变型或野生型 p53 的癌细胞系中的 p53 活性。 | ||||
T4325 | COTI-2
化合物COTI2
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1039455-84-9 | 99.49% |
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COTI-2是一种具有口服活性的低毒性抗癌药物,是 p53 突变体激活剂。它通过激活突变型 p53 和抑制PI3K/AKT/mTOR 途径发挥作用,通过 p53 依赖和非依赖机制在 HNSCC 中具有抗肿瘤活性。它诱导多种人肿瘤细胞凋亡,可将突变型 p53 转化为野生型构象。 | ||||
T2970 | Rotenone
鱼藤酮
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83-79-4 | 99.48% |
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Rotenone (Rotocide) 是广泛分布于豆科蝶形科中的一种植物杀虫剂,是线粒体电子传递复合物 I 抑制剂。它通过促进线粒体活性氧的产生来诱导细胞凋亡。 | ||||
T1919 | Tenovin-1
化合物Tenovin-1
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380315-80-0 | 99.44% |
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Tenovin-1 抑制 SirT1 和 SirT2 的蛋白质去乙酰化活性,并防止 MDM2 介导的 p53 降解,这涉及泛素化。它具有癌症的研究潜力。 | ||||
T6910 | NSC59984
化合物NSC59984
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803647-40-7 | 99.39% |
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NSC59984 是 p53 通路激活剂,可诱导突变 p53 蛋白降解和 p73 活化。它通过 MDM2 和泛素-蛋白酶体途径而诱导突变型 p53 蛋白降解。 | ||||
T22980 | MIRA-1
化合物MIRA-1
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72835-26-8 | 99.38% |
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MIRA-1 (WRN Helicase Inhibitor) 是马来酰亚胺类似物。它可以恢复p53依赖的转录转激活诱导 p53 突变细胞凋亡,具有抗肿瘤作用。 | ||||
T6210 | Pifithrin-μ
化合物Pifithrin-μ
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64984-31-2 | 99.33% |
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Pifithrin-μ (NSC-303580) 是 p53和 HSP70的抑制剂,具有抗肿瘤和神经保护作用。 |