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p53

p53

Tumor protein p53, also known as p53, cellular tumor antigen p53 (UniProt name), the Guardian of the Genome, phosphoprotein p53, tumor suppressor p53, antigen NY-CO-13, or transformation-related protein 53 (TRP53), is any isoform of a protein encoded by homologous genes in various organisms, such as TP53 (humans) and Trp53 (mice). This homolog (originally thought to be, and often spoken of as, a single protein) is crucial in multicellular organisms, where it prevents cancer formation, and thus functions as a tumor suppressor. As such, p53 has been described as "the guardian of the genome" because of its role in conserving stability by preventing genome mutation.
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Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
TN4307 Isolimonexic acid
化合物 TN4307
73904-93-5 98%
Isolimonexic acid exhibits cytotoxicity on MCF-7 cell lines, it also inhibits Panc-28 cancer cell growth.
TN1379 Alphitolic acid
化合物Alphitolic acid
19533-92-7 98%
Alphitolic acid is a potent Hh/GLI signaling inhibitor, it shows an important relationship between Hh/GLI signaling inhibition, the decrease of BCL2, and cytotox...
TN4107 Ganoderic acid X
化合物 TN4107
86377-53-9 98%
Ganoderic acid X is a potential Mdm2 inhibitor(K(i) = 16nM). It is a potential anticancer drug, inhibits topoisomerases and induces apoptosis of cancer cells.
TN3252 7alpha,15-Dihydroxydehydroabietic acid
化合物 TN3252
155205-64-4 98%
7alpha,15-Dihydroxydehydroabietic acid may exhibit significant cytotoxic activity.
T12472 Pifithrin-α, p-Nitro, Cyclic
化合物Pifithrin-α, p-Nitro, Cyclic
60477-38-5 99.97%
Pifithrin-α, p-Nitro, Cyclic (PFN-α) 是 p53 的细胞渗透性和活性形式抑制剂。它对暴露于 Etoposide 的皮层神经元的保护作用比 Pifithrin-α 强一个数量级,ED50为30 nM。它也作为 p53 转录后的活性抑制剂。
T5S0331 Isoliquiritin
异甘草苷
5041-81-6 99.88%
Isoliquiritin (Neoisoliquritin) 是从甘草根中分离得到的,具有镇咳、抗抑郁作用和抗真菌活性。它还能抑制血管生成和导管形成。
TN5263 1-[2,4-Dihydroxy-6-methoxy-3-(3-methyl-2-buten-1-yl)phenyl]-3-(4-hydroxyphenyl)-2-propen-1-one
黄腐酚
569-83-5 99.79%
1-[2,4-Dihydroxy-6-methoxy-3-(3-methyl-2-buten-1-yl)phenyl]-3-(4-hydroxyphenyl)-2-propen-1-one (Xanthohumol) 是一种从蛇麻草中提纯的具有多种生物功能的天然产物。黄腐酚对 HIV-1 有效,可能是一种有趣的先导化合物...
T37562 C16 Ceramide
N-棕榈酰神经鞘氨醇
24696-26-2 99.7%
C16 Ceramide (Palmitoyl Ceramide) 是一种天然小分子,通过直接选择性结合激活 p53。
T6909 NSC348884
化合物NSC348884
81624-55-7 99.65%
NSC348884 是一种核磷蛋白抑制剂,可破坏寡聚体形成并诱导细胞凋亡,在不同的癌细胞系中以 IC50 为 1.7-4.0 μM 抑制细胞增殖。
T67698 P53-Mdm2 inhibitor 4
化合物 p53-Mdm2 inhibitor 4
350678-63-6 99.63%
p53-Mdm2 inhibitor 4 抑制 p53-MDM2 蛋白质-蛋白质相互作用。
T3637 Pifithrin-β hydrobromide
化合物Pifithrin-β hydrobromide
511296-88-1 99.62%
Pifithrin-β hydrobromide (Cyclic PFT-α) 是一种 p53 的抑制剂,可逆地阻断 p53 依赖性转录激活和细胞凋亡。IC50值为23 μM。
T28078 MMRi64
化合物MMRi64
430458-66-5 99.61%
MMRi64 是 Mdm2-MdmX E3 连接酶活性的特异性抑制剂。MMRi64 能有效诱导 p53 积累,并诱导白血病/淋巴瘤细胞中 p53 途径的凋亡,破坏 Mdm2-MdmX 相互作用, 下调白血病细胞中的 Mdm2 和 MdmX。MMRi64 MMRi64 可用于癌症研究。
TP1427L ReACp53 acetate
化合物ReACp53醋酸盐
TP1427L 99.55%
ReACp53 acetate 能够抑制 p53 amyloid 的形成, 挽救 p53 在癌细胞中的作用。
T21648 CP-31398 dihydrochloride
化合物CP 31398 dihydrochloride
1217195-61-3 99.53%
CP-31398 dihydrochloride 是一种 p53 稳定剂,可稳定 p53 的活性构象并促进具有突变型或野生型 p53 的癌细胞系中的 p53 活性。
T4325 COTI-2
化合物COTI2
1039455-84-9 99.49%
COTI-2是一种具有口服活性的低毒性抗癌药物,是 p53 突变体激活剂。它通过激活突变型 p53 和抑制PI3K/AKT/mTOR 途径发挥作用,通过 p53 依赖和非依赖机制在 HNSCC 中具有抗肿瘤活性。它诱导多种人肿瘤细胞凋亡,可将突变型 p53 转化为野生型构象。
T2970 Rotenone
鱼藤酮
83-79-4 99.48%
Rotenone (Rotocide) 是广泛分布于豆科蝶形科中的一种植物杀虫剂,是线粒体电子传递复合物 I 抑制剂。它通过促进线粒体活性氧的产生来诱导细胞凋亡。
T1919 Tenovin-1
化合物Tenovin-1
380315-80-0 99.44%
Tenovin-1 抑制 SirT1 和 SirT2 的蛋白质去乙酰化活性,并防止 MDM2 介导的 p53 降解,这涉及泛素化。它具有癌症的研究潜力。
T6910 NSC59984
化合物NSC59984
803647-40-7 99.39%
NSC59984 是 p53 通路激活剂,可诱导突变 p53 蛋白降解和 p73 活化。它通过 MDM2 和泛素-蛋白酶体途径而诱导突变型 p53 蛋白降解。
T22980 MIRA-1
化合物MIRA-1
72835-26-8 99.38%
MIRA-1 (WRN Helicase Inhibitor) 是马来酰亚胺类似物。它可以恢复p53依赖的转录转激活诱导 p53 突变细胞凋亡,具有抗肿瘤作用。
T6210 Pifithrin-μ
化合物Pifithrin-μ
64984-31-2 99.33%
Pifithrin-μ (NSC-303580) 是 p53和 HSP70的抑制剂,具有抗肿瘤和神经保护作用。
Isolimonexic acid
TN4307
Isolimonexic acid exhibits cytotoxicity on MCF-7 cell lines, it also inhibits Panc-28 cancer cell growth.
Alphitolic acid
TN1379
Alphitolic acid is a potent Hh/GLI signaling inhibitor, it shows an important relationship between Hh/GLI signaling inhibition, the decrease of BCL2, and cytotox...
Ganoderic acid X
TN4107
Ganoderic acid X is a potential Mdm2 inhibitor(K(i) = 16nM). It is a potential anticancer drug, inhibits topoisomerases and induces apoptosis of cancer cells.
7alpha,15-Dihydroxydehydroabietic acid
TN3252
7alpha,15-Dihydroxydehydroabietic acid may exhibit significant cytotoxic activity.
Pifithrin-α, p-Nitro, Cyclic
T12472
Pifithrin-α, p-Nitro, Cyclic (PFN-α) 是 p53 的细胞渗透性和活性形式抑制剂。它对暴露于 Etoposide 的皮层神经元的保护作用比 Pifithrin-α 强一个数量级,ED50为30 nM。它也作为 p53 转录后的活性抑制剂。
Isoliquiritin
T5S0331
Isoliquiritin (Neoisoliquritin) 是从甘草根中分离得到的,具有镇咳、抗抑郁作用和抗真菌活性。它还能抑制血管生成和导管形成。
1-[2,4-Dihydroxy-6-methoxy-3-(3-methyl-2-buten-1-yl)phenyl]-3-(4-hydroxyphenyl)-2-propen-1-one
TN5263
1-[2,4-Dihydroxy-6-methoxy-3-(3-methyl-2-buten-1-yl)phenyl]-3-(4-hydroxyphenyl)-2-propen-1-one (Xanthohumol) 是一种从蛇麻草中提纯的具有多种生物功能的天然产物。黄腐酚对 HIV-1 有效,可能是一种有趣的先导化合物...
C16 Ceramide
T37562
C16 Ceramide (Palmitoyl Ceramide) 是一种天然小分子,通过直接选择性结合激活 p53。
NSC348884
T6909
NSC348884 是一种核磷蛋白抑制剂,可破坏寡聚体形成并诱导细胞凋亡,在不同的癌细胞系中以 IC50 为 1.7-4.0 μM 抑制细胞增殖。
p53-Mdm2 inhibitor 4
T67698
p53-Mdm2 inhibitor 4 抑制 p53-MDM2 蛋白质-蛋白质相互作用。
Pifithrin-β hydrobromide
T3637
Pifithrin-β hydrobromide (Cyclic PFT-α) 是一种 p53 的抑制剂,可逆地阻断 p53 依赖性转录激活和细胞凋亡。IC50值为23 μM。
MMRi64
T28078
MMRi64 是 Mdm2-MdmX E3 连接酶活性的特异性抑制剂。MMRi64 能有效诱导 p53 积累,并诱导白血病/淋巴瘤细胞中 p53 途径的凋亡,破坏 Mdm2-MdmX 相互作用, 下调白血病细胞中的 Mdm2 和 MdmX。MMRi64 MMRi64 可用于癌症研究。
ReACp53 acetate
TP1427L
ReACp53 acetate 能够抑制 p53 amyloid 的形成, 挽救 p53 在癌细胞中的作用。
CP-31398 dihydrochloride
T21648
CP-31398 dihydrochloride 是一种 p53 稳定剂,可稳定 p53 的活性构象并促进具有突变型或野生型 p53 的癌细胞系中的 p53 活性。
COTI-2
T4325
COTI-2是一种具有口服活性的低毒性抗癌药物,是 p53 突变体激活剂。它通过激活突变型 p53 和抑制PI3K/AKT/mTOR 途径发挥作用,通过 p53 依赖和非依赖机制在 HNSCC 中具有抗肿瘤活性。它诱导多种人肿瘤细胞凋亡,可将突变型 p53 转化为野生型构象。
Rotenone
T2970
Rotenone (Rotocide) 是广泛分布于豆科蝶形科中的一种植物杀虫剂,是线粒体电子传递复合物 I 抑制剂。它通过促进线粒体活性氧的产生来诱导细胞凋亡。
Tenovin-1
T1919
Tenovin-1 抑制 SirT1 和 SirT2 的蛋白质去乙酰化活性,并防止 MDM2 介导的 p53 降解,这涉及泛素化。它具有癌症的研究潜力。
NSC59984
T6910
NSC59984 是 p53 通路激活剂,可诱导突变 p53 蛋白降解和 p73 活化。它通过 MDM2 和泛素-蛋白酶体途径而诱导突变型 p53 蛋白降解。
MIRA-1
T22980
MIRA-1 (WRN Helicase Inhibitor) 是马来酰亚胺类似物。它可以恢复p53依赖的转录转激活诱导 p53 突变细胞凋亡,具有抗肿瘤作用。
Pifithrin-μ
T6210
Pifithrin-μ (NSC-303580) 是 p53和 HSP70的抑制剂,具有抗肿瘤和神经保护作用。
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