P450

Cytochromes P450 (CYPs) are a superfamily of enzymes containing heme as a cofactor that function as monooxygenases. In mammals, these proteins oxidize steroids, fatty acids, and xenobiotics, and are important for the clearance of various compounds, as well as for hormone synthesis and breakdown. In plants, these proteins are important for the biosynthesis of defensive compounds, fatty acids, and hormones.CYPs are, in general, the terminal oxidase enzymes in electron transfer chains, broadly categorized as P450-containing systems. The term "P450" is derived from the spectrophotometric peak at the wavelength of the absorption maximum of the enzyme (450 nm) when it is in the reduced state and complexed with carbon monoxide. Most CYPs require a protein partner to deliver one or more electrons to reduce the iron (and eventually molecular oxygen).

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T0765	Fomepizole 甲吡唑	7554-65-6	99.94%
T0765	Fomepizole (4-Methylpyrazole) 是细胞色素 P450 (CYP2E1) 抑制剂。它是乙醇脱氢酶 (alcohol dehydrogenase) 竞争性抑制剂。它能够阻断甲醇和乙二醇进一步转化为有毒代谢产物。它具有成为乙二醇或甲醇中毒的解毒剂的潜力。
T21482	Uniconazole 烯效唑	83657-22-1	99.94%
T21482	Uniconazole 是植物生长调节剂，能够抑制细胞色素 P450 707As (Ki=68 nM)。他是分解脱落酸的酶家族成员，能够抑制赤霉素和甾醇的生物合成。
TQ0191	Dihydromethysticin 二氢麻醉椒素	19902-91-1	99.94%
TQ0191	Dihydromethysticin ((+)-Dihydromethysticin) 是一种卡伐内酯，发现于 Piper methysticum 中。，它能够显著诱导 CYP3A23 的活性。
T1274	Benzbromarone 苯溴马隆	3562-84-3	99.94%
T1274	Benzbromarone (Desuric) 是一种高效的，耐受性良好的非竞争性黄嘌呤氧化酶抑制剂，用作排尿酸剂，研究痛风。
T4498	Stiripentol 斯利潘托	49763-96-4	99.93%
T4498	Stiripentol (BCX2600) 是抗惊厥剂，对 CYP3A4 (非竞争性) 及 CYP2C19 (竞争性地) 介导的 CLB 向 N-desmethylclobazam (NCLB) 的 N-去甲基化具有抑制作用。
T2S1434	Bergaptol 香柑醇	486-60-2	99.92%
T2S1434	Bergaptol (4-Hydroxybergapten) 是CYP3A4酶脱苄基作用的抑制剂(IC50:24.92 uM)，具有抗癌、抗增殖作用。
T37784	2,6-Dimethylquinoline 2,6-二甲基喹啉	877-43-0	99.92%
T37784	2,6-Dimethylquinoline 是一种从前胡根中提取的天然产物。2,6-Dimethylquinoline 是 CYP1A2 和 CYP2B6 的抑制剂，IC50 分别为 3.3 和 480 µM。
T2926	Schizandrin A 五味子素A	61281-38-7	99.91%
T2926	Schisandrin A 是一种从东方药物五味子中提取的主要有效成分，抑制 CYP3A 活性，IC50 分别为 6.60 μM 和 Ki 为 5.83 μM。
T0603	Phthalic acid mono-2-ethylhexyl ester 邻苯二甲酸单乙基己基酯	4376-20-9	99.91%
T0603	Phthalic acid mono-2-ethylhexyl ester (Phthalic Acid Monooctyl Ester) 是diethylhexyl phthalate (DEHP) 的主要生物活性代谢物，能够抑制 CYP17 的 17，20 裂合酶特性。
T1540	Doxepin hydrochloride 盐酸多塞平	1229-29-4	99.91%
T1540	Doxepin hydrochloride (Aponal) 是一种可口服的三环抗抑郁剂，是选择性组胺受体 H1拮抗剂。它也是 CYP450抑制剂，抑制 CYP450 2C19和 CYP450 1A2。
TN1854	Lasiodin 毛栲利素	28957-08-6	99.90%
TN1854	Lasiodin (Lasiokaurin) 是一种来自植物香茶菜的二帖化合物，可抑制 NPC 细胞增殖。 Lasiodin 具有抗氧化、抗肿瘤活性和抗菌活性，可诱导细胞周期组长和凋亡，诱导细胞迁移和侵袭，可用于研究鼻咽癌
T2946	Tanshinone IIA sulfonate sodium 丹参酮IIA磺酸盐	69659-80-9	99.9%
T2946	Tanshinone IIA sulfonate sodium (Tanshinone IIA sodium sulfonate) 是从丹参中提取的丹参酮IIA 的水溶性衍生物，是SOCE 抑制剂，用于心血管疾病的研究。
T1415	Gemfibrozil 吉非罗齐	25812-30-0	99.9%
T1415	Gemfibrozil (CI-719) 是一种PPAR-α激活剂，可作为降脂药。它也是P450非选择性抑制剂，对 CYP2C9、2C19、2C8 和 1A2 的Ki 值分别为 5.8、24、69 和 82 μM。
T1434	Clarithromycin 克拉霉素	81103-11-9	99.89%
T1434	Clarithromycin (A-56268) 具有广谱的抗菌活性。它抑制 CYP3A4催化的三唑仑 α-羟基化，IC50(Ki) 值为 56 (43) μM。它抑制 HERG 钾电流。它可削弱连接 hERG1 和 PI3K 的信号通路影响自噬流。
T26322	Vorozole 伏氯唑	129731-10-8	99.89%
T26322	Vorozole (R83842) 是一种具有口服活性、有效性和选择性的非甾体芳香酶抑制剂。Vorozole 在体内表现出抗肿瘤活性，可用于研究乳腺癌。
T3776	Rhapontigenin 丹叶大黄素	500-65-2	99.88%
T3776	Rhapontigenin (Protigenin) 是一种基于机制的选择性细胞色素 P450 1A1 (IC50: 400 nM) 灭活剂。它是一种芳烃羟化酶，可激活作为致癌物质的多环芳烃。它是白藜芦醇的天然类似物，具有抗癌，抗氧化剂，抗真菌和抗菌活性。
T22003	2,3-dihydrothieno-Thiadiazole Carboxylate 化合物T22003	152467-47-5	99.88%
T22003	2,3-dihydrothieno-Thiadiazole Carboxylate 是一种 CYP450（CYP2E1 和 CYP2B4）抑制剂。
T7699	AZD7325 化合物AZD-7325	942437-37-8	99.88%
T7699	AZD7325 (AZD-7325) 是具有口服活性的α2和α3受体正向别构调节剂，Ki 分别是 0.3 和 1.3 nM。它是中等 CYP1A2和强效 CYP3A4诱导剂，有用于焦虑和 dravet 综合征相关的研究潜力。
T1187	Bifonazole 联苯苄唑	60628-96-8	99.87%
T1187	Bifonazole (Bay H-4502) 是咪唑类抗真菌剂。
T6216	Abiraterone 阿比特龙	154229-19-3	99.87%
T6216	Abiraterone (CB-7598) 是不可逆的CYP17A1抑制剂，具有抗雄激素作用，抑制细胞色素 p450 酶 CYP17 的 17α-羟化酶 (IC50:2.5 nM) 和 17,20-裂合酶 (IC50:15 nM) 活性。