mTOR

The mammalian target of rapamycin (mTOR), sometimes also referred to as the mechanistic target of rapamycin and FK506-binding protein 12-rapamycin-associated protein 1 (FRAP1), is a kinase that in humans is encoded by the MTOR gene. mTOR is a member of the phosphatidylinositol 3-kinase-related kinase family of protein kinases.mTOR links with other proteins and serves as a core component of two distinct protein complexes, mTOR complex 1 and mTOR complex 2, which regulate different cellular processes. In particular, as a core component of both complexes, mTOR functions as a serine/threonine protein kinase that regulates cell growth, cell proliferation, cell motility, cell survival, protein synthesis, autophagy, and transcription. As a core component of mTORC2, mTOR also functions as a tyrosine protein kinase that promotes the activation of insulin receptors and insulin-like growth factor 1 receptors. mTORC2 has also been implicated in the control and maintenance of the actin cytoskeleton.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T63399L	MTOR/HDAC-IN-1 HCl mTOR/HDAC抑制剂1盐酸盐		100%
T63399L	mTOR/HDAC-IN-1 HCl 是一种有效的 mTOR 和 HDAC 双重抑制剂，具有潜在的抗炎、抗增殖、自噬和诱导凋亡作用，可用于研究癌症。mTOR/HDAC-IN-1 HCl 是一种有效的 mTOR 和 HDAC 双重抑制剂，具有潜在的抗炎、抗增殖、自噬和凋亡诱导作用，可用于研究癌症。
T3656	PKI-402 化合物PKI-402	1173204-81-3	100%
T3656	PKI-402 是一种有效的 PI3K 和 mTOR 抑制剂，对 PI3Kα, mTOR, PI3Kβ, PI3Kδ 和 PI3Kγ 抑制的IC50 分别为 2, 3, 7, 14 和 16 nM。
T5338	MTOR inhibitor-1 化合物mTOR inhibitor-1	468747-17-3	100%
T5338	mTOR inhibitor-1是一种新型 ATP 竞争性 mTOR 抑制剂，可抑制细胞生长和增殖，诱导自噬。
T3O2749	L-Leucine L-亮氨酸	61-90-5	100%
T3O2749	L-Leucine ((S)-Leucine) 是必需的支链氨基酸，能够激活 mTOR 信号通路。
T3S0209	Vincristine 长春新碱	57-22-7	100%
T3S0209	Vincristine 与微管蛋白结合并抑制微管的形成，从而抑制癌细胞的有丝分裂。 Vincristine 可用作微管去稳定剂，用于研究治疗血液系统癌症，如白血病和淋巴瘤以及儿童肉瘤的相关研究。
T8649	TMBIM6 antagonist-1 1-（2-氨基苯基）-3-（3-硝基苯基）-2-丙烯-1-酮	123134-61-2
T8649	TMBIM6 antagonist-1 (BAX-inhibitor-1) 是有潜力的TMBIM6拮抗剂，能够抑制 TMBIM6 与 mTORC2 结合，抑制 mTORC2 活性，调节TMBIM6 释放 Ca2+。
T1970	Gedatolisib 化合物Gedatolisib	1197160-78-3
T1970	Gedatolisib (PF-05212384) 是一种高效的双重 PI3Kα (IC50:0.4 nM)，PI3Kγ (IC50:5.4 nM) 和 mTOR (IC50:1.6 nM)抑制剂。它在 mTOR 复合物mTORC1和mTORC2中同样有效。
T7343	PF-04979064 化合物PF-04979064	1220699-06-8
T7343	PF-04979064 是一种选择性 PI3K/mTOR 双重激酶抑制剂，能够抑制 PI3Kα (Ki=0.13 nM) 和 mTOR (Ki=1.42 nM)。
T4639	Azemiglitazone 化合物MSDC 0602	1133819-87-0
T4639	Azemiglitazone (MSDC 0602) 是一种 PPARγ 保留的噻唑烷二酮类药物 (TZD)，与能够线粒体丙酮酸载体 (MPC) 相互作用并抑制其活性，降低 pparγ 介导的副作用的风险，有用于 2 型糖尿病研究的潜能。
T36083	DS-7423 化合物DS-7423	1222104-37-1
T36083	DS-7423 是PI3K 和mTOR 的有效抑制剂，抑制PI3Kα 和 mTOR 的IC50分别为15.6 nM 和 34.9 nM。DS-7423表现出抗癌活性。
T6033	Zotarolimus 佐他莫司	221877-54-9
T6033	Zotarolimus (ABT-578) 是一种免疫抑制剂，是雷帕霉素的衍生物，具有抗增殖活性。它被专门开发作为局部输送支架用于预防冠状动脉再狭窄。
T2998	Dihydromyricetin 二氢杨梅素	27200-12-0
T2998	Dihydromyricetin (Ampelopsin) 是一种来自 Ampelopsis Grossedentata 的天然抗氧化剂类黄酮，是二氢嘧啶酶抑制剂，IC50 为 48 μM。它通过抑制mTOR 信号从而激活自噬。它还是流感依赖 RNA 的RNA 聚合酶抑制剂，IC50为 22 μM。
T36624L	α-Hydroxyglutaric Acid Lithium α-Hydroxyglutaric Acid锂盐		98%
T36624L	α-Hydroxyglutaric Acid Lithium 在微生物和动物体内有谷氨酸转化而来，是 α-酮戊二酸依赖性双加氧酶和 5-甲基胞嘧啶羟化酶抑制剂，对 ATP 合酶和 mTOR 信号传导有抑制作用。
T12459	PI3K/mTOR Inhibitor-2 化合物PI3K/mTOR Inhibitor-2	1848242-58-9	98%
T12459	PI3K/mTOR Inhibitor-2 是一种有效的 PI3K 和 mTOR 泛抑制剂，对 PI3Kα、PI3Kβ、PI3Kδ、PI3Kγ 和 mTOR 的 IC50 分别为 3.4、34、16,1 和 4.7 nM。 PI3K/mTOR Inhibitor-2 具有抗肿瘤活性。
T40351	MHY-1685 5-(4-羟基亚苄基)巴比妥酸	27406-31-1	98%
T40351	MHY-1685 is a mammalian target of rapamycin (mTOR) inhibitor and a senescence inhibitor that can rejuvenate senile hCSCs by modulating autophagy.
T6159	LY-2584702 free base 化合物LY-2584702	1082949-67-4	98%
T6159	LY-2584702 free base 是一种选择性的 ATP 竞争性 p70S6K 抑制剂，IC50为 4 nM，对S6K1的IC50为 2 nM，用于研究癌症治疗的试验。
T10413	Autogramin-1 化合物Autogramin-1	2375541-73-2	98%
T10413	Autogramin-1可以有效抑制由饥饿诱导和 Rapamycin (通过抑制 mTORC1) 诱导的自噬，IC50分别为 0.17 μM 和 0.44 μM。
T12123	MTOR inhibitor-3 化合物mTOR inhibitor-3	1207358-59-5	98%
T12123	mTOR inhibitor-3 是有效的 mTOR 抑制剂（Ki= 1.5 nM）。在细胞实验及体内实验中，mTOR inhibitor-3 均抑制 mTORC1 和 mTORC2。
T2S1040	Jolkinolide B 岩大戟内酯 B	37905-08-1	98%
T2S1040	Jolkinolide B 是一种从 Euphorbia fischeriana Steud 的根中分离出来的具有生物活性的二萜。 Jolkinolide B 诱导癌细胞凋亡。 Jolkinolide B 可用于预防和治疗骨溶解的研究。
T67914	Insecticidal agent 364 化合物 Insecticidal agent 364	556055-08-4	98%
T67914	Insecticidal agent 364是一种雷帕霉素激酶靶蛋白的选择性小分子抑制剂。Insecticidal agent 364具有抗肿瘤活性，通过抑制mTOR, Insecticidal agent 364旨在破坏参与癌细胞生长和存活的信号通路，从而潜在地抑制肿瘤生长。