mTOR

The mammalian target of rapamycin (mTOR), sometimes also referred to as the mechanistic target of rapamycin and FK506-binding protein 12-rapamycin-associated protein 1 (FRAP1), is a kinase that in humans is encoded by the MTOR gene. mTOR is a member of the phosphatidylinositol 3-kinase-related kinase family of protein kinases.mTOR links with other proteins and serves as a core component of two distinct protein complexes, mTOR complex 1 and mTOR complex 2, which regulate different cellular processes. In particular, as a core component of both complexes, mTOR functions as a serine/threonine protein kinase that regulates cell growth, cell proliferation, cell motility, cell survival, protein synthesis, autophagy, and transcription. As a core component of mTORC2, mTOR also functions as a tyrosine protein kinase that promotes the activation of insulin receptors and insulin-like growth factor 1 receptors. mTORC2 has also been implicated in the control and maintenance of the actin cytoskeleton.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T5S0506	Rotundic acid 铁冬青酸	20137-37-5	98.43%
T5S0506	Rotundic acid (Rutundic acid) 是一种从圆形肠球菌中获得的三萜类天然产物，具有抗炎和保护心脏的能力。它可通过 AKT/mTOR 和 MAPK 途径在肝细胞癌中诱导 DNA 损伤和细胞凋亡。
T6103	VS-5584 化合物VS5584	1246560-33-7	98.41%
T6103	VS-5584 (SB2343) 是pan-PI3K/mTOR 激酶抑制剂。它能够阻断mTORC2和mTORC1。它能够抑制 PI3Kα, PI3Kβ, PI3Kδ, PI3Kγ 和 mTOR，IC50分别为 16 nM, 68 nM, 42 nM, 25 nM 和 37 nM。
T67701	MTOR inhibitor 9f 化合物 mTOR inhibitor 9f	1144075-42-2	98.39%
T67701	mTOR inhibitor 9f 是一种选择性的 mTOR 抑制剂，对 mTOR 和 PI3Kα的 IC50分别为1.25nM 和82nM。
T2475	KU-0063794 化合物KU0063794	938440-64-3	98.35%
T2475	KU0063794 是一种特异性的，有效的 mTOR 抑制剂，能够抑制 mTORC1和 mTORC2，IC50值均约为 10 nM。
T36200	AZD 3147 化合物AZD 3147	1101810-02-9	98.34%
T36200	AZD 3147 是一种 mTORC 抑制剂，对 mTORC1 和 mTORC2 的 IC50 分别为 40.7 和 5.75 nM。 AZD 3147 对 PI3Kα、PI3Kβ、PI3Kδ 和 PI3Kγ 的 IC50 值分别为 912、5495、9333 和 6310 nM。
T6731	WYE-354 化合物WYE354	1062169-56-5	98.31%
T6731	WYE-354 是一种 ATP 竞争性的mTOR 抑制剂，IC50为 5 nM。它抑制PI3Kα和PI3Kγ，IC50分别为 1.89 μM 和 7.37 μM，也抑制mTORC1和mTORC2。它在体外能诱导自噬激活。
T6045	Torin 1 化合物Torin 1	1222998-36-8	98.3%
T6045	Torin 1 是一种有效的 mTOR 抑制剂，IC50为 3 nM。它抑制 mTORC1/2复合物的 IC50值在 2 和 10 nM 之间，还诱导自噬。
T5472	PQR620 化合物PQR620	1927857-56-4	98.11%
T5472	PQR620 是一种可透过血脑屏障的，具有口服活性的mTORC1/2选择性抑制剂。
T9950	ElteN378 化合物ElteN378	1421366-99-5	98.09%
T9950	Elte N378 是一种高效的合成 FKBP12 抑制剂，Ki 为 0.5 nM，是一种低原子量配体，其亲和力与大环内酯类雷帕霉素相当。
T1537	Rapamycin 雷帕霉素	53123-88-9	98.09%
T1537	Rapamycin (AY 22989) 属于大环内酯类天然产物，是一种 mTOR 抑制剂，具有特异性（HEK293 细胞：IC50=0.1 nM）。Rapamycin 具有免疫抑制活性，并能诱导自噬。
T16156	MT 63-78 化合物MT 63-78	1179347-65-9	98.03%
T16156	MT 63-78 是一种有效的直接AMPK 激活剂，EC50为 25 μM。它诱导细胞有丝分裂阻滞和细胞凋亡，通过抑制脂肪生成和mTORC1途径来阻止前列腺癌的生长，具有抗肿瘤作用。
T1958	AZ20 化合物AZ20	1233339-22-4	98.02%
T1958	AZ20 是一种有效且特异性的 ATR 激酶抑制剂，IC50值为 5 nM。它还抑制mTOR 活性，IC50值为 38 nM。
T2357	GSK1059615 化合物GSK-1059615	958852-01-2	98%
T2357	GSK1059615 是一种 PI3Kα/β/δ/γ可逆的抑制剂，同时也抑制 mTOR，IC50值分别为 0.4 nM/0.6 nM/2 nM/5 nM 和 12 nM，已用于研究淋巴瘤、实体瘤、子宫内膜癌、实体瘤癌和转移性乳腺癌治疗的试验。
T3705	GDC0084 化合物GDC-0084	1382979-44-3	98%
T3705	GDC0084 (RG7666) 是一种具有潜在抗肿瘤活性的 PI3K 抑制剂。 GDC0084 (RG7666) 特异性抑制 PI3K/AKT 激酶（或蛋白激酶 B）信号通路中的 PI3K，从而抑制 PI3K 信号通路的激活。这可能导致易感肿瘤细胞群中的细胞生长和存活受到抑制。
T7166	GNE-493 化合物GNE-493	1033735-94-2	98%
T7166	GNE-493 是选择性的PI3K/mTOR 抑制剂，能够抑制 PI3Kα (IC50:3.4 nM)，PI3Kβ (IC50:12 nM)，PI3Kδ (IC50:16 nM)，PI3Kγ (IC50:16 nM) 和 mTOR (IC50:32 nM)。
T6820	D-α-Hydroxyglutaric acid disodium (R)-2-羟基戊二酸二钠盐	103404-90-6	98%
T6820	D-α-Hydroxyglutaric acid disodium (Disodium (R)-2-Hydroxyglutarate) 是神经代谢疾病 D-2-羟基戊二酸尿症中积累的主要代谢产物，可增加活性氧的产生。它是 α-酮戊二酸 (α-KG) 的弱竞争拮抗剂，可抑制多种α-KG 依赖性双加氧酶，Ki 为 10.87...
T6319	OSI-027 化合物OSI-027	936890-98-1	98%
T6319	OSI-027 (ASP4786) 是一种选择性、可口服和 ATP 竞争性的mTOR 激酶活性抑制剂，IC50为 4 nM。它抑制mTORC1和mTORC2，IC50分别为 22 nM 和 65 nM。
T6334	Ridaforolimus 化合物Ridaforolimus	572924-54-0	98%
T6334	Ridaforolimus (AP23573) 是亲脂性大环内酯类抗生素雷帕霉素的小分子非前药类似物，具有潜在的抗肿瘤活性。它是一种有效和选择性的 mTOR 抑制剂，在 HT-1080 细胞中抑制 S6 磷酸化的 IC50值为 0.2 nM。
T1961	Vistusertib 化合物Vistusertib	1009298-59-2	97.94%
T1961	Vistusertib (AZD2014) 是一种ATP 竞争性的mTOR 抑制剂，IC50为 2.81 nM。它抑制mTORC1和mTORC2复合物。
T9314	CC214-1 化合物 CC214-1	1021920-32-0	97.87%
T9314	CC214-1 是一种 mTOR 抑制剂，具有潜在的抗癌活性，抑制蛋白翻译，可诱导自噬 (autophagy)。 CC214-1 是探索 mTOR 激酶生物学的体外工具化合物，可用于研究骨髓瘤。