mTOR

The mammalian target of rapamycin (mTOR), sometimes also referred to as the mechanistic target of rapamycin and FK506-binding protein 12-rapamycin-associated protein 1 (FRAP1), is a kinase that in humans is encoded by the MTOR gene. mTOR is a member of the phosphatidylinositol 3-kinase-related kinase family of protein kinases.mTOR links with other proteins and serves as a core component of two distinct protein complexes, mTOR complex 1 and mTOR complex 2, which regulate different cellular processes. In particular, as a core component of both complexes, mTOR functions as a serine/threonine protein kinase that regulates cell growth, cell proliferation, cell motility, cell survival, protein synthesis, autophagy, and transcription. As a core component of mTORC2, mTOR also functions as a tyrosine protein kinase that promotes the activation of insulin receptors and insulin-like growth factor 1 receptors. mTORC2 has also been implicated in the control and maintenance of the actin cytoskeleton.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T1920	Capivasertib 化合物Capivasertib	1143532-39-1	99.29%
T1920	Capivasertib (AZD5363) 是一种广谱的 AKT 抑制剂，对 Akt1、Akt2 和 Akt3 均有抑制活性 (IC50=3/7/7 nM)，具有口服活性。Capivasertib 具有抗肿瘤活性，可以用于治疗乳腺癌。
T2717	Salidroside 红景天苷	10338-51-9	99.25%
T2717	Salidroside (Rhodioloside) 是一种从红景天中分离出来的具有生物活性的酚苷化合物，是一种脯氨酰内肽酶抑制剂。它能通过激活 mTOR 信号缓解肿瘤恶病质小鼠模型中的恶病质症状，还能通过增强 PINK1/Parkin 介导的线粒体自噬来保护多巴胺能神经元。
T28652	S6K1-IN-DG2 S6K1抑制剂DG2	871340-88-4	99.25%
T28652	S6K1-IN-DG2(S6K1InhibitorDG2) 是一种有效的 p70S6K 抑制剂，IC50 值小于 100 nM。
T9310	MTOR inhibitor 13 化合物 mTOR inhibitor 13	1144075-44-4	99.24%
T9310	mTOR inhibitor 13是一种选择性的mTOR 抑制剂，对mTOR 和PI3Kα的IC50分别为0.29nM 和119nM。
T2414	Torkinib 化合物Torkinib	1092351-67-1	99.23%
T2414	Torkinib (PP 242) 是一种选择性，ATP 竞争型的mTOR 抑制剂，IC50为 8 nM。它也抑制mTORC1和mTORC2，IC50分别为 30 nM 和 58 nM。
T8884	HSMG-1 inhibitor 11j hSMG-1抑制剂11j	1402452-15-6	99.22%
T8884	hSMG-1 inhibitor 11j 是一种嘧啶衍生物，是有效的和选择性的 hSMG-1 抑制剂，IC50 为 0.11 nM。hSMG-1 inhibitor 11j 对 hSMG-1 的选择性是 mTOR (IC50=50 nM)，PI3Kα/γ (IC50=92/60 nM) 和 CDK1/CDK2 (IC50...
T6557	KU-0060648 化合物KU0060648	881375-00-4	99.21%
T6557	KU-0060648 是一种 PI3K 和 DNA-PK 的双重抑制剂，对 PI3Kα、PI3Kβ、PI3Kδ、PI3Kγ 和 DNA-PK 的 IC50值分别为 4 nM、0.5 nM、0.1 nM、0.59 nM 和 8.6 nM。
T2415	PP121 化合物PP121	1092788-83-4	99.19%
T2415	PP121是一种多靶点激酶抑制剂，抑制 PDGFR、Hck、mTOR、VEGFR2、Src、Abl、DNK-PK 的 IC50值分别为2、8、10、12、14、18、60 nM。
T1861	Omipalisib 化合物Omipalisib	1086062-66-9	99.16%
T1861	Omipalisib (GSK2126458) 是一种磷脂酰肌醇 3-激酶(PI3K) 的小分子吡啶磺酰胺抑制剂，具有抗肿瘤活性。它抑制 p110α/β/δ/γ，mTORC1/2 的活性，Ki 值分别为 0.019 nM/0.13 nM/0.024 nM/0.06 nM 和 0.18 nM/0.3 nM。
T25399	ETP-45658 化合物ETP-45658	1198357-79-7	99.13%
T25399	ETP-45658 (ETP45658) 是一种PI3K 抑制剂，抑制PI3Kα、PI3Kδ、PI3Kβ和PI3Kγ的IC50值分别为 22.0、39.8、129.0 和 717.3 nM。它可研究癌症，还抑制DNA-PK 和mTOR，IC50分别为70.6 和 152 nM。
T9156	CDC25B-IN-2 化合物BIA	134271-74-2	99.12%
T9156	BIA 是一种 cdc25B 抑制剂。
T16355	NSC781406 化合物NSC781406	1676893-24-5	99.08%
T16355	NSC781406是一种高效PI3K 和mTOR 抑制剂，其PI3Kα的IC50值为2 nM。
T14998	Copanlisib dihydrochloride 库潘尼西盐酸	1402152-13-9	99.05%
T14998	Copanlisib dihydrochloride (BAY 80-6946 dihydrochloride) 是一种选择性和 ATP 竞争性的泛 I 类 PI3K 抑制剂。它具有优越的抗肿瘤活性，对除 mTOR 以外的其他脂质和蛋白激酶的选择性也超过 2,000 倍。
T8569	DMH-25 化合物DMH-25	1685280-21-0	99.05%
T8569	DMH-25 是一种新型共价有效的 mTOR 抑制剂，在体内对三阴性乳腺癌细胞具有抗肿瘤活性。
T2706	Palomid 529 化合物Palomid 529	914913-88-5	99.03%
T2706	Palomid 529 (SG 00529) 是一种mTORC1和mTORC2复合体抑制剂，已用于研究治疗年龄相关性黄斑变性的试验。
T6510	GDC-0349 化合物GDC0349	1207360-89-1	98.98%
T6510	GDC-0349 (RG-7603) 是一种ATP 竞争性的选择性mTOR 抑制剂，Ki 值为 3.8 nM。它对 PI3Kα 和其他 266 种激酶的抑制作用是 790 倍，可抑制mTORC1和mTORC2复合体。
T6732	WYE-687 化合物WYE687	1062161-90-3	98.98%
T6732	WYE-687 是 ATP 竞争性的 mTOR 抑制剂，其 IC50=7 nM。它能够抑制PI3Kα和PI3Kγ，IC50分别为 81 nM 和 3.11 μM。它能够抑制mTORC1和mTORC2活化。
T12270	NV-5138 化合物NV-5138	2095886-80-7	98.97%
T12270	NV-5138 是一种具有选择性的、口服活性的脑内mTORC1激动剂，能够与 Sestrin2 结合。它是一种亮氨酸类似物。它可用于抗抑郁的生物研究。
T67702	MTOR inhibitor 9d 化合物 mTOR inhibitor 9d	1144075-38-6	98.90%
T67702	mTOR inhibitor 9d 是一种蛋白激酶 mTOR 和PI3K 双重抑制剂，对mTOR 的IC50值为0.31nm，可用于治疗白血病、皮肤癌、乳腺癌、肺癌和结肠癌。
T11728	JR-AB2-011 化合物JR-AB2-011	2411853-34-2	98.87%
T11728	JR-AB2-011 是一种选择性 mTORC2抑制剂，IC50值为 0.36 μM。JR-AB2-011 通过阻断 Rictor-mTOR 联合体 (Ki: 0.19 μM) 抑制 mTORC2 活性，并且具有抗多形性胶质母细胞瘤 (GBM) 的活性。