Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T2500 | Cediranib
西地尼布
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288383-20-0 | 99.78% |
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Cediranib (AZD2171) 是一种可口服的高选择性VEGFR2抑制剂,对Flt1、KDR、Flt4、PDGFRα、PDGFRβ和c-Kit 的IC50值分别为小于1、小于3、5、5、36和 2nM。 | ||||
TQ0041 | Ningetinib Tosylate
对甲苯磺酸宁格替尼
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1394820-77-9 | 99.77% |
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Ningetinib Tosylate 是口服具有活力的、小分子酪氨酸激酶抑制剂,能够抑制 c-Met (IC50:6.7 nM),VEGFR2 (IC50:1.9 nM) 和 Axl (IC50<1.0 nM)。 | ||||
TQ0021 | Ningetinib
宁格替尼
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1394820-69-9 | 99.77% |
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Ningetinib (CT-053) 是口服具有活力的、小分子酪氨酸激酶抑制剂,能够抑制 c-Met (IC50:6.7 nM),VEGFR2 (IC50:1.9 nM) 和 Axl (IC50<1.0 nM)。 | ||||
T2624 | OSI-930
噻尔非尼
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728033-96-3 | 99.76% |
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OSI-930 是 Kit,KDR 和 CSF-1R (c-Fms)的口服选择性抑制剂,IC50分别为 80 nM,9 nM 和 15 nM。它具有抗肿瘤活性,靶向肿瘤中的癌细胞增殖和血管生成。它还适度抑制 Flt-1,c-Raf 和 Lck,并且对 PDGFRα/β,Flt-3和 Abl 具有较弱的抑制活性。 | ||||
T2288L | Motesanib Diphosphate
二磷酸莫替沙尼
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857876-30-3 | 99.76% |
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Motesanib Diphosphate (AMG 706) 是一种有效的VEGFR1/2/3的 ATP 竞争性抑制剂,IC50值为 2 nM/3 nM/6 nM,与对 Kit 的选择性相似,是 PDGFR 和 Ret 的 10 倍多。 | ||||
T16549 | PKI-166
化合物PKI-166
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187724-61-4 | 99.76% |
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PKI-166是一种可口服的EGF-R 酪氨酸激酶抑制剂(IC50 : 0.7 nM),具有有效性和选择性。PKI-166能有效抑制包括胰腺癌在内的多种人类癌细胞的生长和转移。 | ||||
TJS0339 | Coumarin-3-carboxylic acid
香豆素-3-羧酸
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531-81-7 | 99.76% |
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Coumarin-3-carboxylic acid (3-Carboxycoumarin) 是一种合成香豆素的重要起始化合物。其中香豆素是具有多种生物活性的天然产物。它的镧系复合物对 K-562 细胞具有抗增殖活性。 | ||||
T2372 | Ponatinib
普纳替尼
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943319-70-8 | 99.74% |
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Ponatinib (AP24534) 是一种有口服活性的多靶点激酶抑制剂,抑制Abl、PDGFRα、VEGFR2、FGFR1和Src 的IC50分别为 0.37 nM、1.1 nM、1.5 nM、2.2 nM 和 5.4 nM。 | ||||
T2446 | KI8751
化合物KI8751
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228559-41-9 | 99.73% |
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Ki8751 是一种有效的 VEGFR2 抑制剂,其 IC50=0.9 nM。 | ||||
T8482 | Ripretinib
瑞普替尼
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1442472-39-0 | 99.72% |
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Ripretinib (DCC-2618) 是一种口服生物利用的,选择性 KIT 和 PDGFRA 开关控制抑制剂,具有抗肿瘤作用并诱导细胞凋亡。它专门针对 KIT 和 PDGFRA 的野生型和突变型并与之结合在其开关口袋结合位点,从而防止这些激酶从无活性构象转变为有活性构象,并使它们的野生型和突变体形式失活。 | ||||
T7945 | SU14813
化合物SU14813
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627908-92-3 | 99.72% |
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SU14813 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,能够抑制 VEGFR2 (IC50:50 nM),VEGFR1 (IC50:2 nM),PDGFRβ (IC50:4 nM),KIT (IC50:15 nM)。 | ||||
T8326 | BMS-2
化合物BMS-2
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888719-03-7 | 99.7% |
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BMS-2 是 Met/Flt-3/VEGFR2 酪氨酸激酶抑制剂。 | ||||
T3113 | Foretinib
化合物Foretinib
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849217-64-7 | 99.7% |
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Foretinib (GSK1363089) 是多靶点酪氨酸激酶抑制剂,能够抑制 Met (IC50:0.4 nM) 和 KDR (IC50:0.9 nM)。 | ||||
T6930 | Pazopanib Hydrochloride
盐酸帕唑帕尼
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635702-64-6 | 99.69% |
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Pazopanib Hydrochloride (Votrient HCl) 是一种多靶点抑制剂,抑制 VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、PDGFRβ、c-Kit、FGFR1和c-Fms 的IC50分别为10、30、47、84、74、140和146 nM。 | ||||
T3566 | SU5205
化合物SU 5205
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3476-86-6 | 99.68% |
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SU5205 是一种 VEGFR2 (FLK-1) 的抑制剂,其IC50=9.6 μM。 | ||||
T6012 | SAR131675
化合物SAR 131675
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1433953-83-3 | 99.68% |
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SAR131675 是一种选择性的VEGFR3抑制剂,其IC50=23 nM。 | ||||
T6289 | Dovitinib
多韦替尼
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405169-16-6 | 99.66% |
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Dovitinib (CHIR-258) 是一种口服有效的、多靶点的酪氨酸激酶 (RTK) 抑制剂,具有抗肿瘤作用。 | ||||
TN1557 | Decursinol angelate
紫花前胡醇当归酸酯
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130848-06-5 | 99.65% |
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Decursinol angelate 是从朝鲜当归根部分离得到的一种天然产物,是 PKC 激酶的激活剂,有细胞毒性,抗肿瘤和抗炎活性。 | ||||
T6137 | KRN-633
化合物KRN633
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286370-15-8 | 99.65% |
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KRN-633 是一种 VEGFR 抑制剂,能够一种 VEGFR1 (IC50:170 nM)、VEGFR2 (IC50:160 nM)、VEGFR3 (IC50:125 nM)。 | ||||
T6730 | WAY-600
化合物WAY600
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1062159-35-6 | 99.63% |
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WAY-600 是一种有效的,选择性的,ATP 竞争型的mTOR 抑制剂,抑制重组 mTOR 酶,其 IC50=9 nM。它能够阻断 mTOR 复合物 1/2 (mTORC1/2) 组装和激活。 |