Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T14677 | BMS-690514
化合物BMS-690514
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859853-30-8 | 98% |
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BMS-690514是可口服的EGFR 和VEGFR 抑制剂,对于EGFR、HER2和HER4的IC50值分别为5、9 和 60 nM。 | ||||
T78253 | Faricimab
化合物 Faricimab
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1607793-29-2 | 98% |
Faricimab
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Faricimab是一种双特异性抗体,针对angiopoietin-2和血管内皮生长因子-A (VEGF-A)。该化合物可应用于糖尿病黄斑水肿(DME)的研究。 | ||||
T78759 | VEGFR2-IN-4
化合物 VEGFR2-IN-4
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98% |
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VEGFR2-IN-4(化合物25)为一种针对VEGFR2激酶的有效且选择性抑制剂,其GI50为0.7 nM。该化合物表现出抗血管生成活性,可用于类风湿关节炎研究领域。 | ||||
T78792 | Multi-kinase-IN-4
化合物 Multi-kinase-IN-4
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98% |
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Multi-kinase-IN-4 (compound 5d) 是一种针对VEGFR2、EGFR、HER2和CDK2的多靶点激酶抑制剂,其IC50值依次为0.33、0.22、0.18和2.09 μM。该化合物对包括HepG2、MCF-7、MDA-231 和 HeLa 在内的多种细胞系展现出强效的抗癌活性,IC50值范围为... | ||||
T78819 | VEGFR-2-IN-33
化合物 VEGFR-2-IN-33
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98% |
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VEGFR-2-IN-33(Compound 4d)为一种有效的VEGFR抑制剂,其IC50值为61.04 nM。该化合物在抑制HepG2细胞增殖方面表现出更高的效力,IC50仅为4.31 nM,因此常用于肝细胞癌(HCC)研究领域。 | ||||
T78845 | FGFR1/VEGFR2-IN-1
化合物 FGFR1/VEGFR2-IN-1
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98% |
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FGFR1/VEGFR2-IN-1 (compound 2b) 为FGFR1/VEGFR2抑制剂,适用于癌症研究。 | ||||
T79009 | VEGFR2-IN-3
化合物 VEGFR2-IN-3
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417717-09-0 | 98% |
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VEGFR2-IN-3 (compound 385)为高效VEGFR2抑制剂。 | ||||
T79400 | VEGFR-2-IN-35
化合物 VEGFR-2-IN-35
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98% |
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VEGFR-2-IN-35(compound 7)作为 VEGFR-2 抑制剂,展示出37 nM 的IC50值;同时,该化合物对MCF-7 和 HCT 116 癌细胞的抑制效果显著,IC50值分别为10.56 μM 和7.07 μM。 | ||||
T79403 | VEGFR-2-IN-36
化合物 VEGFR-2-IN-36
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98% |
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VEGFR-2-IN-36(compound 15)是一种具有抗癌活性的VEGFR-2抑制剂(IC50:0.067 μM)和凋亡诱导剂。该化合物能够上调BAX水平和下调Bcl-2水平,对MCF-7(IC50=0.42 μM)和HepG2(IC50=0.22 μM)癌细胞展现出明显的毒性效果。 | ||||
T79494 | VEGFR-2-IN-31
化合物 VEGFR-2-IN-31
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98% |
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VEGFR-2-IN-31(compound 3i)是一款针对VEGFR-2的高效抑制剂(IC50=8.93 nM),具有抗前列腺癌的活性。该化合物能够导致细胞周期在S期停滞,并诱导细胞发生凋亡(apoptosis)。 | ||||
T79495 | VEGFR-2-IN-32
化合物 VEGFR-2-IN-32
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98% |
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VEGFR-2-IN-32(Comp 3a)作为一种VEGFR-2的抑制剂,其IC50值为8.93 nM。该化合物对PC-3细胞表现出细胞毒性,IC50为1.22 μM,适用于前列腺癌研究。 | ||||
T79587 | HCA/VEGFR-2-IN-2
化合物 hCA/VEGFR-2-IN-2
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98% |
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hCA/VEGFR-2-IN-2 (compound 8g) 是一种具有吲哚酮基苯磺酰胺结构的化合物,目标是癌症相关的hCA IX/XII 及VEGFR-2 的双重抑制剂。该化合物对VEGFR-2 表现出强效的抑制作用(IC50=204 nM),且对hCAs有高亲和力,Ki 值分别为 hCA IX 3.6 nM、hCA ... | ||||
T79588 | HCA/VEGFR-2-IN-3
化合物 hCA/VEGFR-2-IN-3
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98% |
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hCA/VEGFR-2-IN-3(compound 8j)是一种吲哚酮基苯磺酰胺类化合物,作为hCA IX/XII和VEGFR-2的双重抑制剂,在抗癌领域具有潜在应用。该化合物对VEGFR-2表现出显著的抑制活性(IC50=358 nM),并且与hCAs有较高的亲和力,具体活性为:Ki值分别为4.2 nM(hCA IX)... | ||||
T79591 | HCA/VEGFR-2-IN-4
化合物 hCA/VEGFR-2-IN-4
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98% |
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hCA/VEGFR-2-IN-4 (化合物15b) 是一种具有癌症治疗潜力的吲哚酮基苯磺酰胺类双重抑制剂,旨在抑制与癌症相关的hCA IX/XII 和VEGFR-2。该化合物对VEGFR-2具有较强的抑制能力(IC50=0.811 μM),并对hCAs展现高亲和性,其Ki值分别为hCA XII的3.8 nM,hCA IX... | ||||
T80152 | Protein LMWP
化合物 Protein LMWP
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121052-30-0 | 98% |
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Protein LMWP为具有血管内皮生长因子(VEGF)抑制活性的细胞穿透肽,能够抑制肿瘤生长,适用于癌症研究领域。 | ||||
T80287 | KLTWQELYQLKYKGI
化合物 KLTWQELYQLKYKGI
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917760-16-8 | 98% |
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KLTWQELYQLKYKGI (QK) 是一种与VEGF受体结合并同VEGF竞争的VEGF模拟肽。在口服或全身给药时,该化合物对啮齿类动物胃溃疡的愈合展现了活性。此外,KLTWQELYQLKYKGI 在体外具有诱导毛细血管形成和组织的能力。 | ||||
T80579 | Suvemcitug
化合物 Suvemcitug
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1610010-57-5 | 98% |
Suvemcitug
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Suvemcitug是一种IgG1κ抗体,它靶向VEGF并且源自非洲野兔(Oryctolagus cuniculus)。 | ||||
T80593 | Brolucizumab
化合物 Brolucizumab
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1531589-13-5 | 98% |
Brolucizumab
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Brolucizumab(DLX1008)是一种具有高亲和力(KD=1.05 pM)的单链抗VEGF-A抗体片段,适用于癌症研究。 | ||||
T80595 | Conbercept
化合物 Conbercept
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1227158-72-6 | 98% |
Conbercept
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Conbercept (KH902) 是一种针对 VEGFRA 的融合蛋白,由 FLT1 第二个 C-LIKE 结构域与 KDR 第三和第四个 C-LIKE 结构域结合而成,并与 IGHG1 Fc 片段融合。该化合物设计用于中和 VEGF家族因子,具有重要的生物医学应用。 | ||||
T80872 | VEGFR-2-IN-37
化合物 VEGFR-2-IN-37
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298207-77-9 | 98% |
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VEGFR-2-IN-37(化合物12)是一种VEGFR-2抑制剂,其在200 μM浓度下的抑制率为56.9%。该化合物也是潜在的HUVEC增殖抑制剂。 |