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Transferase

Transferase

A transferase is any one of a class of enzymes that catalyse the transfer of specific functional groups (e.g. a methyl or glycosyl group) from one molecule (called the donor) to another (called the acceptor). They are involved in hundreds of different biochemical pathways throughout biology, and are integral to some of life's most important processes.
TargetMol
1 2 3 4
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T11016 DGAT-1 inhibitor 2
化合物DGAT-1抑制剂2
942999-61-3 98.27%
TargetMol Chemical Structure DGAT-1 inhibitor 2
DGAT-1 inhibitor 2是有效的DGAT-1抑制剂,具有减肥功效。
T27691 JNJ-DGAT2-A
化合物JNJ-DGAT2-A
1962931-71-0 98.2%
TargetMol Chemical Structure JNJ-DGAT2-A
JNJ-DGAT2-A 是 DGAT2 的特异性抑制剂(IC50 = 0.14 μM),可用于甘油三酯合成的研究。
T2765 Rosmarinic acid
迷迭香酸
20283-92-5 98.19%
TargetMol Chemical Structure Rosmarinic acid
Rosmarinic acid (Labiatenic acid) 广泛存在植物中,具有抗氧化、抗炎和抗菌活性。它抑制 MAO-A,MAO-B 和 COMT,IC50分别为 50.1,184.6 和 26.7 μM。
T2700 FTI-277 hydrochloride
化合物FTI 277 hydrochloride
180977-34-8 98.19%
TargetMol Chemical Structure FTI-277 hydrochloride
FTI-277 hydrochloride (FTI 277 HCl) 是一种法尼基转移酶FTase 抑制剂,高效 Ras CAAX 肽模拟物,可抑制H-Ras 和K-Ras 信号转导,还可抑制hepatitis delta virus 感染。
T1599L Ibandronate sodium
伊班膦酸钠
138844-81-2 98.13%
TargetMol Chemical Structure Ibandronate sodium
Ibandronate sodium (Boniva) 是一种高活性的含氮二磷酸盐,可用于骨质疏松的研究。
T7439 3-Methoxybenzamide
3-甲氧基苯甲酰胺
5813-86-5 98%
TargetMol Chemical Structure 3-Methoxybenzamide
3-Methoxybenzamide (3-MBA) 是一种多聚 ADP-核糖合成酶的竞争性抑制剂,可抑制枯草芽孢杆菌的细胞分裂,诱导细胞凋亡。它可促进蓝薯植株的生长、微瘤化和转化效率。
T6302 Lonafarnib
氯那法尼
193275-84-2 98%
TargetMol Chemical Structure Lonafarnib
Lonafarnib (Sch66336) 是一种可口服的 FPTase 抑制剂,作用于 H-ras、K-ras 和 N-ras,IC50分别为 1.9 nM、5.2 nM 和 2.8 nM。它具有抗肝炎三角洲病毒的活性。
T8489 Minodronic acid monohydrate
米诺膦酸
155648-60-5 98%
TargetMol Chemical Structure Minodronic acid monohydrate
Minodronic acid monohydrate 是一种法尼基二磷酸合成酶抑制剂,可作为骨吸收抑制剂。
T4473 Ibiglustat
化合物Ibiglustat
1401090-53-6 97.97%
TargetMol Chemical Structure Ibiglustat
Ibiglustat (GZ402671) 是一种可透过血脑屏障的、具有口服活性的葡萄糖神经酰胺合成酶(GCS)抑制剂。它可用于戈谢病 3 型、法布瑞氏症、与 GBA 突变相关的帕金森病、GM2 神经节苷脂病和常染色体显性多囊肾病的研究。
T6365 A 922500
化合物A922500
959122-11-3 97.66%
TargetMol Chemical Structure A 922500
A 922500 (DGAT-1 Inhibitor 4a) 是一种口服有效的二酰甘油酰基转移酶 1(DGAT-1)选择性抑制剂,抑制小鼠和人 DGAT-1 的IC50s 分别为9 nM,22 nM。
T1455 Nialamide
烟肼酰胺
51-12-7 93.91%
TargetMol Chemical Structure Nialamide
Nialamide (Nialamid) 是非选择性的,不可逆的单胺氧化酶抑制剂,是一种抗抑郁药。
T35626 AMP-Deoxynojirimycin
化合物 AMP-Deoxynojirimycin
216758-20-2 100%
TargetMol Chemical Structure AMP-Deoxynojirimycin
AMP-Deoxynojirimycin (AMP-DNM) 是一种有效的神经酰胺葡萄糖基转移酶和 GCase 2 抑制剂。AMP-Deoxynojirimycin 是一种有效的 GlcCer 生物合成抑制剂,可用于研究帕金森和糖尿病。
T16398 Opicapone
化合物Opicapone
923287-50-7 100%
TargetMol Chemical Structure Opicapone
Opicapone (BIA 9-1067) 是第三代儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT)抑制剂,能够降低细胞 ATP 含量,IC50=98 μM。它有用于帕金森病和运动波动的研究潜力。
T10512 Prenyl-IN-1
Prenyl抑制剂1
360561-53-1 100%
TargetMol Chemical Structure Prenyl-IN-1
Prenyl-IN-1 是一种具有有效性和选择性的 prenylation 抑制剂,对香叶烯基转移酶 (geranylgeranyltransferase) 或法尼基转移酶 (farnesyltransferase) 具有抑制作用。Prenyl-IN-1 在帕金森模型中显示出抗氧化应激作用。
T0525 Flopropione
夫洛丙酮
2295-58-1 100%
TargetMol Chemical Structure Flopropione
Flopropione (Phloropropiophenone) 是一种解痉剂,用作 5-HT1A 受体拮抗剂,也是儿茶酚-O-甲基转移酶抑制剂。
T25210 CBHcy
化合物 CBHcy
88096-02-0 100%
TargetMol Chemical Structure CBHcy
CBHcy 是一种双底物类似物,是一种特异性 BHMT 抑制剂,可使甜菜碱-同型半胱氨酸 S-甲基转移酶 (BHMT) 采用与三元配合物相同的构象,可能会诱导半胱氨酸血症的发生。
T38050 CP-609754
化合物CP-609754
1190094-64-4
TargetMol Chemical Structure CP-609754
CP-609754 是高效的、可逆的法尼基转移酶抑制剂,对重组人 H-Ras 和重组 K-Ras 法尼基化的 IC50分别为 0.57 ng/mL 和 46 ng/mL。CP-609754有潜在的抗癌作用。
T11282 FGTI-2734
化合物FGTI-2734
1247018-19-4 98%
TargetMol Chemical Structure FGTI-2734
FGTI-2734 是 有效的RAS C-末端法尼基转移酶 (FT) 和香叶烯基转移酶-1 (GGT-1) 抑制剂,IC50s 分别为 250 nM 和 520 nM。 它可以阻断 KRAS 的膜定位,从而解决 KRAS 耐药性问题,并抑制突变的 KRAS 胰腺肿瘤。
T4681 T863
化合物T863
701232-20-4 98%
TargetMol Chemical Structure T863
T863 (DGAT-3) 是口服有效的二酰基甘油酰基转移酶1 选择性抑制剂。T863结合DGAT1的酰基辅酶A 结合位点,抑制三酰甘油在细胞内的合成。
T6844 GGTI298 Trifluoroacetate
化合物GGTI 298
1217457-86-7 98%
TargetMol Chemical Structure GGTI298 Trifluoroacetate
GGTI298 Trifluoroacetate (GGTI 298 TFA salt) 是一种GGTase I 抑制剂,能够抑制Rap1A 且IC50值为3μM,对Ha-Ras 的作用很小IC50值 > 20 μM。
DGAT-1 inhibitor 2
T11016
DGAT-1 inhibitor 2是有效的DGAT-1抑制剂,具有减肥功效。
JNJ-DGAT2-A
T27691
JNJ-DGAT2-A 是 DGAT2 的特异性抑制剂(IC50 = 0.14 μM),可用于甘油三酯合成的研究。
Rosmarinic acid
T2765
Rosmarinic acid (Labiatenic acid) 广泛存在植物中,具有抗氧化、抗炎和抗菌活性。它抑制 MAO-A,MAO-B 和 COMT,IC50分别为 50.1,184.6 和 26.7 μM。
FTI-277 hydrochloride
T2700
FTI-277 hydrochloride (FTI 277 HCl) 是一种法尼基转移酶FTase 抑制剂,高效 Ras CAAX 肽模拟物,可抑制H-Ras 和K-Ras 信号转导,还可抑制hepatitis delta virus 感染。
Ibandronate sodium
T1599L
Ibandronate sodium (Boniva) 是一种高活性的含氮二磷酸盐,可用于骨质疏松的研究。
3-Methoxybenzamide
T7439
3-Methoxybenzamide (3-MBA) 是一种多聚 ADP-核糖合成酶的竞争性抑制剂,可抑制枯草芽孢杆菌的细胞分裂,诱导细胞凋亡。它可促进蓝薯植株的生长、微瘤化和转化效率。
Lonafarnib
T6302
Lonafarnib (Sch66336) 是一种可口服的 FPTase 抑制剂,作用于 H-ras、K-ras 和 N-ras,IC50分别为 1.9 nM、5.2 nM 和 2.8 nM。它具有抗肝炎三角洲病毒的活性。
Minodronic acid monohydrate
T8489
Minodronic acid monohydrate 是一种法尼基二磷酸合成酶抑制剂,可作为骨吸收抑制剂。
Ibiglustat
T4473
Ibiglustat (GZ402671) 是一种可透过血脑屏障的、具有口服活性的葡萄糖神经酰胺合成酶(GCS)抑制剂。它可用于戈谢病 3 型、法布瑞氏症、与 GBA 突变相关的帕金森病、GM2 神经节苷脂病和常染色体显性多囊肾病的研究。
A 922500
T6365
A 922500 (DGAT-1 Inhibitor 4a) 是一种口服有效的二酰甘油酰基转移酶 1(DGAT-1)选择性抑制剂,抑制小鼠和人 DGAT-1 的IC50s 分别为9 nM,22 nM。
Nialamide
T1455
Nialamide (Nialamid) 是非选择性的,不可逆的单胺氧化酶抑制剂,是一种抗抑郁药。
AMP-Deoxynojirimycin
T35626
AMP-Deoxynojirimycin (AMP-DNM) 是一种有效的神经酰胺葡萄糖基转移酶和 GCase 2 抑制剂。AMP-Deoxynojirimycin 是一种有效的 GlcCer 生物合成抑制剂,可用于研究帕金森和糖尿病。
Opicapone
T16398
Opicapone (BIA 9-1067) 是第三代儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT)抑制剂,能够降低细胞 ATP 含量,IC50=98 μM。它有用于帕金森病和运动波动的研究潜力。
Prenyl-IN-1
T10512
Prenyl-IN-1 是一种具有有效性和选择性的 prenylation 抑制剂,对香叶烯基转移酶 (geranylgeranyltransferase) 或法尼基转移酶 (farnesyltransferase) 具有抑制作用。Prenyl-IN-1 在帕金森模型中显示出抗氧化应激作用。
Flopropione
T0525
Flopropione (Phloropropiophenone) 是一种解痉剂,用作 5-HT1A 受体拮抗剂,也是儿茶酚-O-甲基转移酶抑制剂。
CBHcy
T25210
CBHcy 是一种双底物类似物,是一种特异性 BHMT 抑制剂,可使甜菜碱-同型半胱氨酸 S-甲基转移酶 (BHMT) 采用与三元配合物相同的构象,可能会诱导半胱氨酸血症的发生。
CP-609754
T38050
CP-609754 是高效的、可逆的法尼基转移酶抑制剂,对重组人 H-Ras 和重组 K-Ras 法尼基化的 IC50分别为 0.57 ng/mL 和 46 ng/mL。CP-609754有潜在的抗癌作用。
FGTI-2734
T11282
FGTI-2734 是 有效的RAS C-末端法尼基转移酶 (FT) 和香叶烯基转移酶-1 (GGT-1) 抑制剂,IC50s 分别为 250 nM 和 520 nM。 它可以阻断 KRAS 的膜定位,从而解决 KRAS 耐药性问题,并抑制突变的 KRAS 胰腺肿瘤。
T863
T4681
T863 (DGAT-3) 是口服有效的二酰基甘油酰基转移酶1 选择性抑制剂。T863结合DGAT1的酰基辅酶A 结合位点,抑制三酰甘油在细胞内的合成。
GGTI298 Trifluoroacetate
T6844
GGTI298 Trifluoroacetate (GGTI 298 TFA salt) 是一种GGTase I 抑制剂,能够抑制Rap1A 且IC50值为3μM,对Ha-Ras 的作用很小IC50值 > 20 μM。
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