Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T11016 | DGAT-1 inhibitor 2
化合物DGAT-1抑制剂2
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942999-61-3 | 98.27% |
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DGAT-1 inhibitor 2是有效的DGAT-1抑制剂,具有减肥功效。 | ||||
T27691 | JNJ-DGAT2-A
化合物JNJ-DGAT2-A
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1962931-71-0 | 98.2% |
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JNJ-DGAT2-A 是 DGAT2 的特异性抑制剂(IC50 = 0.14 μM),可用于甘油三酯合成的研究。 | ||||
T2765 | Rosmarinic acid
迷迭香酸
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20283-92-5 | 98.19% |
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Rosmarinic acid (Labiatenic acid) 广泛存在植物中,具有抗氧化、抗炎和抗菌活性。它抑制 MAO-A,MAO-B 和 COMT,IC50分别为 50.1,184.6 和 26.7 μM。 | ||||
T2700 | FTI-277 hydrochloride
化合物FTI 277 hydrochloride
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180977-34-8 | 98.19% |
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FTI-277 hydrochloride (FTI 277 HCl) 是一种法尼基转移酶FTase 抑制剂,高效 Ras CAAX 肽模拟物,可抑制H-Ras 和K-Ras 信号转导,还可抑制hepatitis delta virus 感染。 | ||||
T1599L | Ibandronate sodium
伊班膦酸钠
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138844-81-2 | 98.13% |
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Ibandronate sodium (Boniva) 是一种高活性的含氮二磷酸盐,可用于骨质疏松的研究。 | ||||
T7439 | 3-Methoxybenzamide
3-甲氧基苯甲酰胺
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5813-86-5 | 98% |
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3-Methoxybenzamide (3-MBA) 是一种多聚 ADP-核糖合成酶的竞争性抑制剂,可抑制枯草芽孢杆菌的细胞分裂,诱导细胞凋亡。它可促进蓝薯植株的生长、微瘤化和转化效率。 | ||||
T6302 | Lonafarnib
氯那法尼
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193275-84-2 | 98% |
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Lonafarnib (Sch66336) 是一种可口服的 FPTase 抑制剂,作用于 H-ras、K-ras 和 N-ras,IC50分别为 1.9 nM、5.2 nM 和 2.8 nM。它具有抗肝炎三角洲病毒的活性。 | ||||
T8489 | Minodronic acid monohydrate
米诺膦酸
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155648-60-5 | 98% |
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Minodronic acid monohydrate 是一种法尼基二磷酸合成酶抑制剂,可作为骨吸收抑制剂。 | ||||
T4473 | Ibiglustat
化合物Ibiglustat
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1401090-53-6 | 97.97% |
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Ibiglustat (GZ402671) 是一种可透过血脑屏障的、具有口服活性的葡萄糖神经酰胺合成酶(GCS)抑制剂。它可用于戈谢病 3 型、法布瑞氏症、与 GBA 突变相关的帕金森病、GM2 神经节苷脂病和常染色体显性多囊肾病的研究。 | ||||
T6365 | A 922500
化合物A922500
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959122-11-3 | 97.66% |
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A 922500 (DGAT-1 Inhibitor 4a) 是一种口服有效的二酰甘油酰基转移酶 1(DGAT-1)选择性抑制剂,抑制小鼠和人 DGAT-1 的IC50s 分别为9 nM,22 nM。 | ||||
T1455 | Nialamide
烟肼酰胺
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51-12-7 | 93.91% |
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Nialamide (Nialamid) 是非选择性的,不可逆的单胺氧化酶抑制剂,是一种抗抑郁药。 | ||||
T35626 | AMP-Deoxynojirimycin
化合物 AMP-Deoxynojirimycin
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216758-20-2 | 100% |
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AMP-Deoxynojirimycin (AMP-DNM) 是一种有效的神经酰胺葡萄糖基转移酶和 GCase 2 抑制剂。AMP-Deoxynojirimycin 是一种有效的 GlcCer 生物合成抑制剂,可用于研究帕金森和糖尿病。 | ||||
T16398 | Opicapone
化合物Opicapone
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923287-50-7 | 100% |
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Opicapone (BIA 9-1067) 是第三代儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT)抑制剂,能够降低细胞 ATP 含量,IC50=98 μM。它有用于帕金森病和运动波动的研究潜力。 | ||||
T10512 | Prenyl-IN-1
Prenyl抑制剂1
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360561-53-1 | 100% |
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Prenyl-IN-1 是一种具有有效性和选择性的 prenylation 抑制剂,对香叶烯基转移酶 (geranylgeranyltransferase) 或法尼基转移酶 (farnesyltransferase) 具有抑制作用。Prenyl-IN-1 在帕金森模型中显示出抗氧化应激作用。 | ||||
T0525 | Flopropione
夫洛丙酮
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2295-58-1 | 100% |
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Flopropione (Phloropropiophenone) 是一种解痉剂,用作 5-HT1A 受体拮抗剂,也是儿茶酚-O-甲基转移酶抑制剂。 | ||||
T25210 | CBHcy
化合物 CBHcy
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88096-02-0 | 100% |
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CBHcy 是一种双底物类似物,是一种特异性 BHMT 抑制剂,可使甜菜碱-同型半胱氨酸 S-甲基转移酶 (BHMT) 采用与三元配合物相同的构象,可能会诱导半胱氨酸血症的发生。 | ||||
T38050 | CP-609754
化合物CP-609754
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1190094-64-4 |
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CP-609754 是高效的、可逆的法尼基转移酶抑制剂,对重组人 H-Ras 和重组 K-Ras 法尼基化的 IC50分别为 0.57 ng/mL 和 46 ng/mL。CP-609754有潜在的抗癌作用。 | ||||
T11282 | FGTI-2734
化合物FGTI-2734
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1247018-19-4 | 98% |
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FGTI-2734 是 有效的RAS C-末端法尼基转移酶 (FT) 和香叶烯基转移酶-1 (GGT-1) 抑制剂,IC50s 分别为 250 nM 和 520 nM。 它可以阻断 KRAS 的膜定位,从而解决 KRAS 耐药性问题,并抑制突变的 KRAS 胰腺肿瘤。 | ||||
T4681 | T863
化合物T863
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701232-20-4 | 98% |
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T863 (DGAT-3) 是口服有效的二酰基甘油酰基转移酶1 选择性抑制剂。T863结合DGAT1的酰基辅酶A 结合位点,抑制三酰甘油在细胞内的合成。 | ||||
T6844 | GGTI298 Trifluoroacetate
化合物GGTI 298
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1217457-86-7 | 98% |
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GGTI298 Trifluoroacetate (GGTI 298 TFA salt) 是一种GGTase I 抑制剂,能够抑制Rap1A 且IC50值为3μM,对Ha-Ras 的作用很小IC50值 > 20 μM。 |