Transferase

A transferase is any one of a class of enzymes that catalyse the transfer of specific functional groups (e.g. a methyl or glycosyl group) from one molecule (called the donor) to another (called the acceptor). They are involved in hundreds of different biochemical pathways throughout biology, and are integral to some of life's most important processes.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T9551	P-3FAX-Neu5Ac 化合物P-3FAX-Neu5Ac	117405-58-0	97.08%
T9551	P-3FAX-Neu5Ac 是唾液酸类似物和唾液酸转移酶抑制剂。
T11827	Pradigastat 普加司他	956136-95-1	95.21%
T11827	Pradigastat (LCQ-908) 是一种具有口服活性、有效性和选择性的二酰基甘油酰基转移酶 1 (DGAT1) 抑制剂，可用于治疗便秘，可用于研究肥胖和糖尿病。
T10118	3-O-Methyltolcapone D7 化合物 T10118	T10118	98%
T10118	3-O-Methyltolcapone D7 (Ro 40-7591 D7) is a deuterium labeled 3-O-Methyltolcapone. 3-O-Methyltolcapone (Ro 40-7591) is a metabolite of Tolcapone which is a poten...
T11491	GSK2973980A 化合物 T11491	2219321-25-0	98%
T11491	GSK2973980A is a selective Acyl-CoA:diacylglycerol acyltransferase 1 (DGAT1) inhibitor (IC50: 3 nM).
T10119	3-O-Methyltolcapone 化合物 T10119	134612-80-9	98%
T10119	3-O-Methyltolcapone (Ro 40-7591) is a metabolite of Tolcapone which is a potent COMT inhibitor. Tolcapone crosses the blood-brain barrier and can be used for tre...
T13181	Tolcapone D7 化合物 T13181	T13181	98%
T13181	Tolcapone D7 is a deuterium-labeled Tolcapone. Tolcapone is a selective and orally active inhibitor of COMT.
T12426	PF-06424439 化合物PF-06424439	1469284-78-3	98%
T12426	PF-06424439 是一种口服有效的咪唑并吡啶二酰基甘油酰基转移酶 2 (DGAT2)选择性抑制剂，IC50是 14 nM。PF-06424439 具有缓慢可逆的，时间依赖性的特点，其相对于酰基-CoA 底物以非竞争性模式抑制 DGAT2。
T11396	GGTI-2418 化合物 T11396	501010-06-6	98%
T11396	GGTI-2418 inhibits GGTase I and FTase activities with IC50s of 9.5 nM and 53 μM, respectively. GGTI-2418 also increases p27(Kip1) and induces significant regress...
TN3257	7beta-Methoxyrosmanol 化合物 TN3257	24703-38-6	98%
TN3257	7beta-Methoxyrosmanol inhibited acyl CoA:diacylglycerol acyltransferase (DGAT)1 activity, with the IC50 values ranging from 39.5 ± 0.6 to 144.2 ± 3.1 μM.
T14375	AZD3988 化合物 T14375	892489-52-0	98%
T14375	AZD3988 is an inhibitor of diacylglycerol acyl transferase-1 (DGAT-1). For human, rat, mouse, the IC50s values are 6, 5, 11 nM , respectively.
T40542	Sinbaglustat 化合物Sinbaglustat	441061-33-2	99.93%
T40542	Sinbaglustat (OGT2378) (OGT2378) 是葡萄糖神经酰胺合成酶 (GCS) 和非溶酶体葡萄糖神经酰胺酶 (GBA2) 的双重抑制剂。Sinbaglustat 是一种可透过血脑屏障的的口服N-烷基亚氨基糖。Sinbaglustat 可用于治疗溶酶体贮积症和研究溶酶体功能障碍相关的中枢神经退行性疾病...
T0419	Testosterone propionate 丙酸睾丸素	57-85-2	99.92%
T0419	Testosterone Propionate is a short acting oil-based injectable formulation of testosterone. Testosterone inhibits gonadotropin secretion from the pituitary gland...
T6708	Tolcapone 托卡朋	134308-13-7	99.89%
T6708	Tolcapone (Ro 40-7592) 是一种选择性，具有口服活性的外周和中枢COMT 抑制剂，在肝脏中对 COMT 的IC50为 773 nM。它还是一种 α-syn 和 Aβ42 寡聚和原纤维形成的有效抑制剂，可诱导氧化应激导致神经母细胞瘤细胞凋亡和抑制肿瘤生长。
T23109	3,5-Dinitrocatechol 3,5-二硝兒茶酚	7659-29-2	99.88%
T23109	3,5-Dinitrocatechol 是儿茶酚-O-甲基转移酶的有效抑制剂，IC50为 12 nM。它可用于制备钼 (VI)- 3,5-Dinitrocatechol 配合物。
T2209	Serotonin hydrochloride 5-羟基色胺盐酸盐	153-98-0	99.86%
T2209	Serotonin hydrochloride (Serotonin HCl) 是一种内源性 5-HT 受体激动剂、CNS 中的单胺神经递质和儿茶酚 O-甲基转移酶 (COMT) 抑制剂，Ki 值为 44 μM。
T0379	Risedronic Acid 利塞膦酸	105462-24-6	99.85%
T0379	Risedronic Acid (Risedronate) 具有抑制破骨细胞介导的骨重吸收的作用。
T6937	PF-04620110 化合物PF-04620110	1109276-89-2	99.82%
T6937	PF-04620110 是一种口服有效的甘油二酯酰基转移酶 -1(DGAT1)选择性抑制剂，IC50为 19 nM。
TN2437	Serotonin 5-羟基色胺	50-67-9	99.81%
TN2437	Serotonin (5-hydroxytryptamine) 是 CNS 中的单胺神经递质和内源性5-HT 受体激动剂。它也是儿茶酚 O-甲基转移酶(COMT) 的抑制剂，Ki 值为 44 μM。
T24088	GGTI-2133 化合物GGTI-2133	191102-79-1	99.80%
T24088	GGTI-2133 是一种有效的仿肽基香叶基转移酶 I 型抑制剂（GGTase I），IC50值为38 nM。GGTI-2133 可抑制小鼠实验性哮喘中炎症细胞向气道的侵袭。
T12425	PF-06424439 methanesulfonate 化合物PF-06424439 methanesulfonate	1469284-79-4	99.79%
T12425	PF-06424439 methanesulfonate 是一种口服有效咪唑并吡啶二酰基甘油酰基转移酶 2 (DGAT2)选择性抑制剂，IC50是14 nM。PF-06424439 methanesulfonate 具有缓慢可逆，时间依赖性的特点，其相对于酰基-CoA 底物以非竞争性模式抑制 DGAT2。