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PKA

PKA

protein kinase A (PKA) is a family of enzymes whose activity is dependent on cellular levels of cyclic AMP (cAMP). PKA is also known as cAMP-dependent protein kinase . Protein kinase A has several functions in the cell, including regulation of glycogen, sugar, and lipid metabolism.
TargetMol
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Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T27525 HA-1004
化合物HA-1004
91742-10-8 99.03%
TargetMol Chemical Structure HA-1004
HA-1004是一种 PKG,PKA,PKC 和 MLC 的激酶抑制剂。
T2482 AT13148
化合物AT13148
1056901-62-2 99%
TargetMol Chemical Structure AT13148
AT13148 是一种 ATP 竞争性 AGC 激酶口服抑制剂,能够抑制 Akt1/Akt2/Akt3、p70S6K、PKA 和 ROCKI/ROCKII 的活性,IC50值分别为 38/402/50、8、3 和 6 nM/4 nM。
T4276L Hydroxyfasudil
羟基法舒地尔
105628-72-6 98.79%
TargetMol Chemical Structure Hydroxyfasudil
Hydroxyfasudil (Hydroxy-Fasudil) 是一种ROCK 抑制剂,对ROCK1和ROCK2的IC50分别为 0.73 和 0.72 μM。
T13807 OSIP-486823
化合物OSIP-486823
200803-37-8 98.59%
TargetMol Chemical Structure OSIP-486823
OSIP-486823(CP248) 是一种新型有效的微管干扰剂,对蛋白激酶 G (PKG) 和微管均具有亲和力。
T6303L CCT128930 hydrochloride
化合物CCT128930 hydrochloride
2453324-32-6 98.55%
TargetMol Chemical Structure CCT128930 hydrochloride
CCT128930 hydrochloride (CCT128930 hydrochloride) 是一种选择性 AKT 抑制剂,具有抗肿瘤活性。它通过靶向 AKT 的 Met282 (PKA-AKT 嵌合体的 Met173),对 PKA 激酶具有 28 倍的选择性,对 p70S6K 具有 20 倍的选择性。
T15798 LX7101
化合物LX7101
1192189-69-7 98.42%
TargetMol Chemical Structure LX7101
LX7101是 LIMK 和ROCK2高效抑制剂,对LIMK1/2、ROCK、PKA 的IC50分别为24、1.6、10 和小于1 nM。
T3513 GSK180736A
化合物GSK180736A
817194-38-0 98.16%
TargetMol Chemical Structure GSK180736A
GSK180736A 是 Rho 相关卷曲螺旋激酶 1 (ROCK1) 抑制剂,IC50值为 100 nM。它也是选择性的ATP-竞争性 G 蛋白偶联受体激酶 2 抑制剂,IC50值为 0.77 μM,其选择性比其他 GRK 高 100 倍以上。
T67755 Protein kinase G inhibitor-1
化合物 Protein kinase G inhibitor-1
354544-70-0 98.11%
TargetMol Chemical Structure Protein kinase G inhibitor-1
Protein kinase G inhibitor-1是有效的蛋白激酶G 抑制剂,IC50= 0.9 uM。
T24051 Exisulind
化合物Exisulind
59973-80-7 98.08%
TargetMol Chemical Structure Exisulind
Exisulind (CP248) 通过激活蛋白激酶 G (PKG) 诱导细胞凋亡。 Exisulind 在实体瘤和血液癌细胞系中表现出抗肿瘤活性,并且是结肠癌、前列腺癌、膀胱癌、乳腺癌和肺癌啮齿动物模型中肿瘤生长的抑制剂。
TP1523 PKG inhibitor peptide TFA (82801-73-8 free base)
化合物PKG inhibitor peptide TFA
TP1523 98%
TargetMol Chemical Structure PKG inhibitor peptide TFA (82801-73-8 free base)
PKG inhibitor peptide TFA (82801-73-8 free base) 是 ATP 竞争性 cGMP 依赖性蛋白激酶 (PKG) 的抑制剂。
T4661 PKG drug G1
化合物PKG drug G1
374703-78-3 97.57%
TargetMol Chemical Structure PKG drug G1
PKG drug G1 靶向作用于PKG Iα。它通过 C42 PKGIα 非依赖性机制,促进血管舒张以及血压降低。
T39217 PKA-IN-1
PKA抑制剂4
179985-52-5 97.52%
TargetMol Chemical Structure PKA-IN-1
PKA-IN-1 是一种具有选择性和有效性的 cyclic AMP 依赖性蛋白激酶 (PKA) 催化亚基 (cAK) 抑制剂(IC50 : 0.03 μM)。PKA-IN-1 可用于研究免疫系统疾病。
T3498 CCG215022
化合物CCG215022
1813527-81-9 97.46%
TargetMol Chemical Structure CCG215022
CCG215022 是 G 蛋白偶联受体激酶抑制剂,能够作用于 GRK2 (IC50:0.15±0.07 μM),GRK5 (IC50:0.38±0.06 μM) 和 GRK1 (IC50:3.9±1 μM)。
T16791 Rottlerin
粗糠柴苦素
82-08-6 97.41%
TargetMol Chemical Structure Rottlerin
Rottlerin (NSC-56346) 是一种从Mallotus Philippinensis 中得到的天然产物, 是 PKC 的特异性抑制剂,抑制HIV-1整合和狂犬病病毒感染。它通过活化 caspase 3 诱导细胞凋亡.
T22833 H-9 dihydrochloride
化合物H-9 dihydrochloride
116700-36-8 96.57%
TargetMol Chemical Structure H-9 dihydrochloride
H-9 dihydrochloride 是一种具有有效性的蛋白激酶( PKA)抑制剂。H-9 Dihydrochloride 在低浓度下显著降低 5-HT 的兴奋性反应。H-9 Dihydrochloride 会对咽部活动产生影响。H-9 Dihydrochloride 对 EGF (表皮生长因子)依赖的上皮细胞系的信号...
T21983L PKI 14-22 amide, myristoylated Acetate
化合物PKI 14-22 amide, myristoylated Acetate
T21983L 96.34%
TargetMol Chemical Structure PKI 14-22 amide, myristoylated Acetate
PKI 14-22 amide, myristoylated Acetate 抑制 cAMP 依赖性蛋白激酶 (PKA) 并阻断脊髓给药 8-溴-cAMP 产生的痛觉过敏。
TN4114 Gardenin A
栀子黄素A
21187-73-5 95.15%
TargetMol Chemical Structure Gardenin A
Gardenin A 通过激活 MAPK/ERK、PKC 和 PKA 表现出神经营养作用。 Gardenin A 具有抗抑郁、抗惊厥和抗焦虑作用。
T77570 AP-C2
化合物AP-C2
682793-07-3 100%
TargetMol Chemical Structure AP-C2
AP-C2 是一种有效的小分子鸟苷 3',5'-环单磷酸 (cGMP) 依赖性蛋白激酶 II (cGKII) 抑制剂,对 cGKII 的 pIC50 为 5.2。
TP1789L Malantide acetate(86555-35-3 free base)
化合物Malantide acetate
TP1789L 100%
TargetMol Chemical Structure Malantide acetate(86555-35-3 free base)
Malantide acetate(86555-35-3 free base) 是一种由环 AMP 依赖性蛋白激酶 (PKA) 磷酸化的十二肽,可增加 PKA 活性。 Malantide 是一种由 PKA 磷酸化的合成肽,用于在体外测量 PKA 活性。
T3269 Metadoxine
美他多辛
74536-44-0 100%
TargetMol Chemical Structure Metadoxine
Metadoxine (Metadoxil) 能够阻断蛋白激酶 A- cAMP 反应原件结合蛋白通路,阻断脂肪细胞的分化。
HA-1004
T27525
HA-1004是一种 PKG,PKA,PKC 和 MLC 的激酶抑制剂。
AT13148
T2482
AT13148 是一种 ATP 竞争性 AGC 激酶口服抑制剂,能够抑制 Akt1/Akt2/Akt3、p70S6K、PKA 和 ROCKI/ROCKII 的活性,IC50值分别为 38/402/50、8、3 和 6 nM/4 nM。
Hydroxyfasudil
T4276L
Hydroxyfasudil (Hydroxy-Fasudil) 是一种ROCK 抑制剂,对ROCK1和ROCK2的IC50分别为 0.73 和 0.72 μM。
OSIP-486823
T13807
OSIP-486823(CP248) 是一种新型有效的微管干扰剂,对蛋白激酶 G (PKG) 和微管均具有亲和力。
CCT128930 hydrochloride
T6303L
CCT128930 hydrochloride (CCT128930 hydrochloride) 是一种选择性 AKT 抑制剂,具有抗肿瘤活性。它通过靶向 AKT 的 Met282 (PKA-AKT 嵌合体的 Met173),对 PKA 激酶具有 28 倍的选择性,对 p70S6K 具有 20 倍的选择性。
LX7101
T15798
LX7101是 LIMK 和ROCK2高效抑制剂,对LIMK1/2、ROCK、PKA 的IC50分别为24、1.6、10 和小于1 nM。
GSK180736A
T3513
GSK180736A 是 Rho 相关卷曲螺旋激酶 1 (ROCK1) 抑制剂,IC50值为 100 nM。它也是选择性的ATP-竞争性 G 蛋白偶联受体激酶 2 抑制剂,IC50值为 0.77 μM,其选择性比其他 GRK 高 100 倍以上。
Protein kinase G inhibitor-1
T67755
Protein kinase G inhibitor-1是有效的蛋白激酶G 抑制剂,IC50= 0.9 uM。
Exisulind
T24051
Exisulind (CP248) 通过激活蛋白激酶 G (PKG) 诱导细胞凋亡。 Exisulind 在实体瘤和血液癌细胞系中表现出抗肿瘤活性,并且是结肠癌、前列腺癌、膀胱癌、乳腺癌和肺癌啮齿动物模型中肿瘤生长的抑制剂。
PKG inhibitor peptide TFA (82801-73-8 free base)
TP1523
PKG inhibitor peptide TFA (82801-73-8 free base) 是 ATP 竞争性 cGMP 依赖性蛋白激酶 (PKG) 的抑制剂。
PKG drug G1
T4661
PKG drug G1 靶向作用于PKG Iα。它通过 C42 PKGIα 非依赖性机制,促进血管舒张以及血压降低。
PKA-IN-1
T39217
PKA-IN-1 是一种具有选择性和有效性的 cyclic AMP 依赖性蛋白激酶 (PKA) 催化亚基 (cAK) 抑制剂(IC50 : 0.03 μM)。PKA-IN-1 可用于研究免疫系统疾病。
CCG215022
T3498
CCG215022 是 G 蛋白偶联受体激酶抑制剂,能够作用于 GRK2 (IC50:0.15±0.07 μM),GRK5 (IC50:0.38±0.06 μM) 和 GRK1 (IC50:3.9±1 μM)。
Rottlerin
T16791
Rottlerin (NSC-56346) 是一种从Mallotus Philippinensis 中得到的天然产物, 是 PKC 的特异性抑制剂,抑制HIV-1整合和狂犬病病毒感染。它通过活化 caspase 3 诱导细胞凋亡.
H-9 dihydrochloride
T22833
H-9 dihydrochloride 是一种具有有效性的蛋白激酶( PKA)抑制剂。H-9 Dihydrochloride 在低浓度下显著降低 5-HT 的兴奋性反应。H-9 Dihydrochloride 会对咽部活动产生影响。H-9 Dihydrochloride 对 EGF (表皮生长因子)依赖的上皮细胞系的信号...
PKI 14-22 amide, myristoylated Acetate
T21983L
PKI 14-22 amide, myristoylated Acetate 抑制 cAMP 依赖性蛋白激酶 (PKA) 并阻断脊髓给药 8-溴-cAMP 产生的痛觉过敏。
Gardenin A
TN4114
Gardenin A 通过激活 MAPK/ERK、PKC 和 PKA 表现出神经营养作用。 Gardenin A 具有抗抑郁、抗惊厥和抗焦虑作用。
AP-C2
T77570
AP-C2 是一种有效的小分子鸟苷 3',5'-环单磷酸 (cGMP) 依赖性蛋白激酶 II (cGKII) 抑制剂,对 cGKII 的 pIC50 为 5.2。
Malantide acetate(86555-35-3 free base)
TP1789L
Malantide acetate(86555-35-3 free base) 是一种由环 AMP 依赖性蛋白激酶 (PKA) 磷酸化的十二肽,可增加 PKA 活性。 Malantide 是一种由 PKA 磷酸化的合成肽,用于在体外测量 PKA 活性。
Metadoxine
T3269
Metadoxine (Metadoxil) 能够阻断蛋白激酶 A- cAMP 反应原件结合蛋白通路,阻断脂肪细胞的分化。
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