Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
---|---|---|---|---|
T27525 | HA-1004
化合物HA-1004
|
91742-10-8 | 99.03% |
|
HA-1004是一种 PKG,PKA,PKC 和 MLC 的激酶抑制剂。 | ||||
T2482 | AT13148
化合物AT13148
|
1056901-62-2 | 99% |
|
AT13148 是一种 ATP 竞争性 AGC 激酶口服抑制剂,能够抑制 Akt1/Akt2/Akt3、p70S6K、PKA 和 ROCKI/ROCKII 的活性,IC50值分别为 38/402/50、8、3 和 6 nM/4 nM。 | ||||
T4276L | Hydroxyfasudil
羟基法舒地尔
|
105628-72-6 | 98.79% |
|
Hydroxyfasudil (Hydroxy-Fasudil) 是一种ROCK 抑制剂,对ROCK1和ROCK2的IC50分别为 0.73 和 0.72 μM。 | ||||
T13807 | OSIP-486823
化合物OSIP-486823
|
200803-37-8 | 98.59% |
|
OSIP-486823(CP248) 是一种新型有效的微管干扰剂,对蛋白激酶 G (PKG) 和微管均具有亲和力。 | ||||
T6303L | CCT128930 hydrochloride
化合物CCT128930 hydrochloride
|
2453324-32-6 | 98.55% |
|
CCT128930 hydrochloride (CCT128930 hydrochloride) 是一种选择性 AKT 抑制剂,具有抗肿瘤活性。它通过靶向 AKT 的 Met282 (PKA-AKT 嵌合体的 Met173),对 PKA 激酶具有 28 倍的选择性,对 p70S6K 具有 20 倍的选择性。 | ||||
T15798 | LX7101
化合物LX7101
|
1192189-69-7 | 98.42% |
|
LX7101是 LIMK 和ROCK2高效抑制剂,对LIMK1/2、ROCK、PKA 的IC50分别为24、1.6、10 和小于1 nM。 | ||||
T3513 | GSK180736A
化合物GSK180736A
|
817194-38-0 | 98.16% |
|
GSK180736A 是 Rho 相关卷曲螺旋激酶 1 (ROCK1) 抑制剂,IC50值为 100 nM。它也是选择性的ATP-竞争性 G 蛋白偶联受体激酶 2 抑制剂,IC50值为 0.77 μM,其选择性比其他 GRK 高 100 倍以上。 | ||||
T67755 | Protein kinase G inhibitor-1
化合物 Protein kinase G inhibitor-1
|
354544-70-0 | 98.11% |
|
Protein kinase G inhibitor-1是有效的蛋白激酶G 抑制剂,IC50= 0.9 uM。 | ||||
T24051 | Exisulind
化合物Exisulind
|
59973-80-7 | 98.08% |
|
Exisulind (CP248) 通过激活蛋白激酶 G (PKG) 诱导细胞凋亡。 Exisulind 在实体瘤和血液癌细胞系中表现出抗肿瘤活性,并且是结肠癌、前列腺癌、膀胱癌、乳腺癌和肺癌啮齿动物模型中肿瘤生长的抑制剂。 | ||||
TP1523 | PKG inhibitor peptide TFA (82801-73-8 free base)
化合物PKG inhibitor peptide TFA
|
TP1523 | 98% |
|
PKG inhibitor peptide TFA (82801-73-8 free base) 是 ATP 竞争性 cGMP 依赖性蛋白激酶 (PKG) 的抑制剂。 | ||||
T4661 | PKG drug G1
化合物PKG drug G1
|
374703-78-3 | 97.57% |
|
PKG drug G1 靶向作用于PKG Iα。它通过 C42 PKGIα 非依赖性机制,促进血管舒张以及血压降低。 | ||||
T39217 | PKA-IN-1
PKA抑制剂4
|
179985-52-5 | 97.52% |
|
PKA-IN-1 是一种具有选择性和有效性的 cyclic AMP 依赖性蛋白激酶 (PKA) 催化亚基 (cAK) 抑制剂(IC50 : 0.03 μM)。PKA-IN-1 可用于研究免疫系统疾病。 | ||||
T3498 | CCG215022
化合物CCG215022
|
1813527-81-9 | 97.46% |
|
CCG215022 是 G 蛋白偶联受体激酶抑制剂,能够作用于 GRK2 (IC50:0.15±0.07 μM),GRK5 (IC50:0.38±0.06 μM) 和 GRK1 (IC50:3.9±1 μM)。 | ||||
T16791 | Rottlerin
粗糠柴苦素
|
82-08-6 | 97.41% |
|
Rottlerin (NSC-56346) 是一种从Mallotus Philippinensis 中得到的天然产物, 是 PKC 的特异性抑制剂,抑制HIV-1整合和狂犬病病毒感染。它通过活化 caspase 3 诱导细胞凋亡. | ||||
T22833 | H-9 dihydrochloride
化合物H-9 dihydrochloride
|
116700-36-8 | 96.57% |
|
H-9 dihydrochloride 是一种具有有效性的蛋白激酶( PKA)抑制剂。H-9 Dihydrochloride 在低浓度下显著降低 5-HT 的兴奋性反应。H-9 Dihydrochloride 会对咽部活动产生影响。H-9 Dihydrochloride 对 EGF (表皮生长因子)依赖的上皮细胞系的信号... | ||||
T21983L | PKI 14-22 amide, myristoylated Acetate
化合物PKI 14-22 amide, myristoylated Acetate
|
T21983L | 96.34% |
|
PKI 14-22 amide, myristoylated Acetate 抑制 cAMP 依赖性蛋白激酶 (PKA) 并阻断脊髓给药 8-溴-cAMP 产生的痛觉过敏。 | ||||
TN4114 | Gardenin A
栀子黄素A
|
21187-73-5 | 95.15% |
|
Gardenin A 通过激活 MAPK/ERK、PKC 和 PKA 表现出神经营养作用。 Gardenin A 具有抗抑郁、抗惊厥和抗焦虑作用。 | ||||
T77570 | AP-C2
化合物AP-C2
|
682793-07-3 | 100% |
|
AP-C2 是一种有效的小分子鸟苷 3',5'-环单磷酸 (cGMP) 依赖性蛋白激酶 II (cGKII) 抑制剂,对 cGKII 的 pIC50 为 5.2。 | ||||
TP1789L | Malantide acetate(86555-35-3 free base)
化合物Malantide acetate
|
TP1789L | 100% |
|
Malantide acetate(86555-35-3 free base) 是一种由环 AMP 依赖性蛋白激酶 (PKA) 磷酸化的十二肽,可增加 PKA 活性。 Malantide 是一种由 PKA 磷酸化的合成肽,用于在体外测量 PKA 活性。 | ||||
T3269 | Metadoxine
美他多辛
|
74536-44-0 | 100% |
|
Metadoxine (Metadoxil) 能够阻断蛋白激酶 A- cAMP 反应原件结合蛋白通路,阻断脂肪细胞的分化。 |