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P450

P450

Cytochromes P450 (CYPs) are a superfamily of enzymes containing heme as a cofactor that function as monooxygenases. In mammals, these proteins oxidize steroids, fatty acids, and xenobiotics, and are important for the clearance of various compounds, as well as for hormone synthesis and breakdown. In plants, these proteins are important for the biosynthesis of defensive compounds, fatty acids, and hormones.CYPs are, in general, the terminal oxidase enzymes in electron transfer chains, broadly categorized as P450-containing systems. The term "P450" is derived from the spectrophotometric peak at the wavelength of the absorption maximum of the enzyme (450 nm) when it is in the reduced state and complexed with carbon monoxide. Most CYPs require a protein partner to deliver one or more electrons to reduce the iron (and eventually molecular oxygen).
TargetMol
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T0595 Naringin
柚皮苷
10236-47-2 99.04%
TargetMol Chemical Structure Naringin
Naringin (Naringoside) 是一种黄烷酮糖苷,有抗氧化活性、降血脂、抗癌和抑制细胞色素P450酶的药理作用。
T22025 AG 045572
化合物AG 045572
263847-55-8 98.99%
TargetMol Chemical Structure AG 045572
AG 045572 是一种有效的 GnRH 受体拮抗剂,对人类和大鼠的 GnRH receptor 具有抑制作用, Ki 值分别为 6.0 nM 和 3.8 nM。AG 045572 通过 CYP3A 代谢并抑制睾酮。
T2397 Topiroxostat
托匹司他
577778-58-6 98.95%
TargetMol Chemical Structure Topiroxostat
Topiroxostat (FYX-051) 是一种有效的口服黄嘌呤氧化还原酶 (XOR) 抑制剂,IC50=5.3 nM,Ki=5.7 nM。它还表现出弱的CYP3A4抑制活性 (18.6%)。它有用于高尿酸血症的研究潜力。
TN1416 Ayanin
化合物Ayanin
572-32-7 98.9%
TargetMol Chemical Structure Ayanin
Ayanin 是从Croton schiedeanus Schlecht 中分离得到的黄酮类物质。它是非选择性的磷酸二酯酶抑制剂,在呼吸道疾病中有研究的价值,如过敏性哮喘等。
T2945 Germacrone
牻牛儿酮
6902-91-6 98.88%
TargetMol Chemical Structure Germacrone
Germacrone 提取自姜黄,具有抗炎、抗雄激素和抗病毒活性。 它还通过促进细胞凋亡来抑制胶质瘤细胞的增殖。
T8728 DMU-2139
化合物DMU2139
104890-70-2 98.87%
TargetMol Chemical Structure DMU-2139
DMU2139 是一种特异性 CYP1B1 抑制剂(CYP1B1 和 CYP1A1,IC50 分别为 9 nM 和 795 nM)。
TN2179 Saponarin
皂草甙
20310-89-8 98.84%
TargetMol Chemical Structure Saponarin
Saponarin (Petrocomoside) 是一种从 Gypsophila trichotoma 中分离出的天然的黄酮类化合物,具有抗氧化、抗炎和保护肝脏的作用。Saponarin 以钙依赖的方式激活AMPK,从而调节糖异生和葡萄糖摄取。
TN3013 4,5-Dimethoxycanthin-6-one
4,5-二甲氧基铁屎米酮
18110-87-7 98.84%
TargetMol Chemical Structure 4,5-Dimethoxycanthin-6-one
4,5-Dimethoxycanthin-6-one 从 Picrasma quassioides BENNET (Simaroubaceae)是一种从 Picrasma quassioides BENNET (Simaroubaceae) 中分离得到生物碱。4,5-Dimethoxycanthin-6-one 是一种有...
T2838 Naringenin
柚皮素
480-41-1 98.81%
TargetMol Chemical Structure Naringenin
Naringenin (NSC-11855) 是葡萄柚中主要的黄烷酮,可作为抗氧化剂、自由基清除剂、抗炎剂、碳水化合物代谢促进剂、免疫系统调节剂。
T2753 Avasimibe
阿伐麦布
166518-60-1 98.77%
TargetMol Chemical Structure Avasimibe
Avasimibe (PD-148515) 是一种口服有效的酰基辅酶 A: 胆固醇酰基转移酶 (ACAT) 抑制剂,对 ACAT1和 ACAT2的 IC50分别为 24 和 9.2 µM。Avasimibe 在前列腺癌中有研究的价值。
T5953 1-Aminobenzotriazole
1-氨基苯并三唑
1614-12-6 98.77%
TargetMol Chemical Structure 1-Aminobenzotriazole
1-Aminobenzotriazole (ABT) 是一种不可逆的细胞色素 P450 非特异性抑制剂。
T2854 Phillyrin
连翘苷
487-41-2 98.76%
TargetMol Chemical Structure Phillyrin
Phillyrin (Forsythin) 是从连翘中分离出来的一种天然产物,具有抗甲型流感病毒的活性,以及抗菌和消炎作用。
T67926 (S)-(+)-N-3-Benzylnirvanol
(S)-(+)-N-3-苄基神经醇
790676-40-3 98.76%
TargetMol Chemical Structure (S)-(+)-N-3-Benzylnirvanol
(S)-(+)-N-3-Benzylnirvanol (ZSN-76403) 是一种细胞色素P450 CYP2C19抑制剂,IC50值为0.179 µM,可用于研究艾滋病毒感染。
T14841 BVT948
化合物BVT948
39674-97-0 98.70%
TargetMol Chemical Structure BVT948
BVT948 是一种蛋白酪氨酸磷酸酶抑制剂,还可以抑制赖氨酸甲基转移酶 SETD8 (KMT5A) 和几种细胞色素 P450 (P450) 同工型。
T13601 CDD3506
化合物CDD3506
197913-15-8 98.67%
TargetMol Chemical Structure CDD3506
CDD3506 (1-TRITYL-1H-IMIDAZOL-4-AMINE) 能够诱导肝CYP3A 的活动,增强高密度脂蛋白胆固醇的水平。
T73042 CYP1B1-IN-5
CYP1B1抑制剂5
176442-56-1 98.61%
TargetMol Chemical Structure CYP1B1-IN-5
CYP1B1-IN-5 是一种具有选择性和高效性的细胞色素 P450 1B1 (CYP1B1) 抑制剂,IC50 为 4.7 nM。CYP1B1-IN-5 可用于研究与代谢相关的疾病。
T27617 Inz-1
化合物Inz-1
897776-15-7 98.57%
TargetMol Chemical Structure Inz-1
Inz-1 是一种有效的真菌特异性线粒体细胞色素 bc1 抑制剂,对酵母和人类的 IC50 分别为 8.092 和 45.320 μM。 Inz-1 可逆转氟康唑或其他三唑类抗真菌药对致病性真菌白色念珠菌的耐药性。
T4S0800 Demethyleneberberine
去亚甲基小檗碱
25459-91-0 98.54%
TargetMol Chemical Structure Demethyleneberberine
Demethyleneberberine 是从黄连中提取的一种天然产物,是线粒体靶向抗氧化剂。它也可作为AMPK 激活剂,用于非酒精性脂肪性肝病的研究。它通过抑制NF-κB 通路和调节 Th 细胞的平衡来减轻小鼠结肠炎并抑制炎症反应。
T3149 Salvianolic Acid C
丹酚酸 C
115841-09-3 98.48%
TargetMol Chemical Structure Salvianolic Acid C
Salvianolic acid C 是一种细胞色素 P4502C8(CYP2C8)的非竞争性抑制剂及细胞色素 P4502J2(CYP2J2)中等强度的混合抑制剂,对 CYP2C8 和 CYP2J2 的 Ki 分别为 4.82 μM 和 5.75 μM。
T72617 Nampt activator-2
Nampt激活剂2
2237268-90-3 98.46%
TargetMol Chemical Structure Nampt activator-2
Nampt activator-2 是一种 NAMPT 激活剂(EC50 : 0.023 μM)。 Nampt activator-2 对 CYP2C9、2D6、2C19 具有亲和力,亲和力数值分别为 0.060 μM、 0.41 μM 和 0.59 μM 。Nampt activator-2 可用来研究动脉粥样硬化,肥...
Naringin
T0595
Naringin (Naringoside) 是一种黄烷酮糖苷,有抗氧化活性、降血脂、抗癌和抑制细胞色素P450酶的药理作用。
AG 045572
T22025
AG 045572 是一种有效的 GnRH 受体拮抗剂,对人类和大鼠的 GnRH receptor 具有抑制作用, Ki 值分别为 6.0 nM 和 3.8 nM。AG 045572 通过 CYP3A 代谢并抑制睾酮。
Topiroxostat
T2397
Topiroxostat (FYX-051) 是一种有效的口服黄嘌呤氧化还原酶 (XOR) 抑制剂,IC50=5.3 nM,Ki=5.7 nM。它还表现出弱的CYP3A4抑制活性 (18.6%)。它有用于高尿酸血症的研究潜力。
Ayanin
TN1416
Ayanin 是从Croton schiedeanus Schlecht 中分离得到的黄酮类物质。它是非选择性的磷酸二酯酶抑制剂,在呼吸道疾病中有研究的价值,如过敏性哮喘等。
Germacrone
T2945
Germacrone 提取自姜黄,具有抗炎、抗雄激素和抗病毒活性。 它还通过促进细胞凋亡来抑制胶质瘤细胞的增殖。
DMU-2139
T8728
DMU2139 是一种特异性 CYP1B1 抑制剂(CYP1B1 和 CYP1A1,IC50 分别为 9 nM 和 795 nM)。
Saponarin
TN2179
Saponarin (Petrocomoside) 是一种从 Gypsophila trichotoma 中分离出的天然的黄酮类化合物,具有抗氧化、抗炎和保护肝脏的作用。Saponarin 以钙依赖的方式激活AMPK,从而调节糖异生和葡萄糖摄取。
4,5-Dimethoxycanthin-6-one
TN3013
4,5-Dimethoxycanthin-6-one 从 Picrasma quassioides BENNET (Simaroubaceae)是一种从 Picrasma quassioides BENNET (Simaroubaceae) 中分离得到生物碱。4,5-Dimethoxycanthin-6-one 是一种有...
Naringenin
T2838
Naringenin (NSC-11855) 是葡萄柚中主要的黄烷酮,可作为抗氧化剂、自由基清除剂、抗炎剂、碳水化合物代谢促进剂、免疫系统调节剂。
Avasimibe
T2753
Avasimibe (PD-148515) 是一种口服有效的酰基辅酶 A: 胆固醇酰基转移酶 (ACAT) 抑制剂,对 ACAT1和 ACAT2的 IC50分别为 24 和 9.2 µM。Avasimibe 在前列腺癌中有研究的价值。
1-Aminobenzotriazole
T5953
1-Aminobenzotriazole (ABT) 是一种不可逆的细胞色素 P450 非特异性抑制剂。
Phillyrin
T2854
Phillyrin (Forsythin) 是从连翘中分离出来的一种天然产物,具有抗甲型流感病毒的活性,以及抗菌和消炎作用。
(S)-(+)-N-3-Benzylnirvanol
T67926
(S)-(+)-N-3-Benzylnirvanol (ZSN-76403) 是一种细胞色素P450 CYP2C19抑制剂,IC50值为0.179 µM,可用于研究艾滋病毒感染。
BVT948
T14841
BVT948 是一种蛋白酪氨酸磷酸酶抑制剂,还可以抑制赖氨酸甲基转移酶 SETD8 (KMT5A) 和几种细胞色素 P450 (P450) 同工型。
CDD3506
T13601
CDD3506 (1-TRITYL-1H-IMIDAZOL-4-AMINE) 能够诱导肝CYP3A 的活动,增强高密度脂蛋白胆固醇的水平。
CYP1B1-IN-5
T73042
CYP1B1-IN-5 是一种具有选择性和高效性的细胞色素 P450 1B1 (CYP1B1) 抑制剂,IC50 为 4.7 nM。CYP1B1-IN-5 可用于研究与代谢相关的疾病。
Inz-1
T27617
Inz-1 是一种有效的真菌特异性线粒体细胞色素 bc1 抑制剂,对酵母和人类的 IC50 分别为 8.092 和 45.320 μM。 Inz-1 可逆转氟康唑或其他三唑类抗真菌药对致病性真菌白色念珠菌的耐药性。
Demethyleneberberine
T4S0800
Demethyleneberberine 是从黄连中提取的一种天然产物,是线粒体靶向抗氧化剂。它也可作为AMPK 激活剂,用于非酒精性脂肪性肝病的研究。它通过抑制NF-κB 通路和调节 Th 细胞的平衡来减轻小鼠结肠炎并抑制炎症反应。
Salvianolic Acid C
T3149
Salvianolic acid C 是一种细胞色素 P4502C8(CYP2C8)的非竞争性抑制剂及细胞色素 P4502J2(CYP2J2)中等强度的混合抑制剂,对 CYP2C8 和 CYP2J2 的 Ki 分别为 4.82 μM 和 5.75 μM。
Nampt activator-2
T72617
Nampt activator-2 是一种 NAMPT 激活剂(EC50 : 0.023 μM)。 Nampt activator-2 对 CYP2C9、2D6、2C19 具有亲和力,亲和力数值分别为 0.060 μM、 0.41 μM 和 0.59 μM 。Nampt activator-2 可用来研究动脉粥样硬化,肥...
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