首页 工具
登录
购物车
Mdm2

Mdm2

Mouse double minute 2 homolog (MDM2) also known as E3 ubiquitin-protein ligase Mdm2 is a protein that in humans is encoded by the MDM2 gene. Mdm2 is an important negative regulator of the p53 tumor suppressor. Mdm2 protein functions both as an E3 ubiquitin ligase that recognizes the N-terminal trans-activation domain (TAD) of the p53 tumor suppressor and as an inhibitor of p53 transcriptional activation.
TargetMol
1 2
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T72026 P53-MDM2-IN-1
化合物p53-MDM2-IN-1
381717-91-5 98.3%
TargetMol Chemical Structure p53-MDM2-IN-1
p53-MDM2-IN-1 (Example 30) 是一种 p53-MDM2/X 蛋白相互作用的抑制剂,Ki 值为 23.35 µM。p53-MDM2-IN-1 能用于抗肿瘤研究。
T16523L PhiKan 083
化合物PhiKan 083
880813-36-5 98.2%
TargetMol Chemical Structure PhiKan 083
PhiKan 083 是咔唑衍生物,可以稳定p53的突变体Y220C,Kd 值为 167 μM。它可用于癌症研究。
T6585 SAR405838
化合物MI773
1303607-60-4 98.04%
TargetMol Chemical Structure SAR405838
SAR405838 (MI 773) 是 MI-773 的类似物,具有抗肿瘤活性。它是一种高效、选择性的MDM2-p53相互作用抑制剂,与 MDM2 结合的Ki 值为 0.88 nM。
T16771 RO-5963
化合物RO-5963
1416663-77-8 98%
TargetMol Chemical Structure RO-5963
RO-5963是p53-MDM2和p53-MDMX 的双重抑制剂(IC50s:~17nM 和~24nM)。
T28509 RDR03871
化合物RDR03871
286008-51-3 97.78%
TargetMol Chemical Structure RDR03871
RDR03871是一种 MDM2抑制剂。
T1798 RITA
化合物RITA
213261-59-7 97.76%
TargetMol Chemical Structure RITA
RITA (NSC-652287) 是 p53-HDM-2相互作用抑制剂,可诱导 DNA-DNA 和 DNA-蛋白质的交联,可与 p53dN 结合,Kd 值为 1.5 nM。
T3653 MX69
化合物MX69
1005264-47-0 97.27%
TargetMol Chemical Structure MX69
MX69 是用于抗癌研究的一种MDM2/XIAP 抑制剂。
T2243 Serdemetan
化合物Serdemetan
881202-45-5 97.13%
TargetMol Chemical Structure Serdemetan
Serdemetan (JNJ-26854165) 是一种 HDM2泛素连接酶拮抗剂,能诱导 p53野生型细胞的早期凋亡。
T21578 NSC 66811
7-(ALPHA-苯胺基苄基)-2-甲基-8-喹啉醇
6964-62-1 96.94%
TargetMol Chemical Structure NSC 66811
NSC 66811 是一种MDM2-p53抑制剂,其结合到 MDM2 的Ki 值为 120 nM。
T11980 MD-224
化合物MD-224
2136247-12-4 100%
TargetMol Chemical Structure MD-224
MD-224是一种基于蛋白水解靶向嵌合体(PROTAC)概念的高效、高效的MDM2降解剂,是一类新型抗癌剂。
T12040 Milademetan
化合物Milademetan
1398568-47-2 100%
TargetMol Chemical Structure Milademetan
Milademetan (DS-3032) 是一种具有口服活性和有效性的 MDM2 抑制剂,具有抗肿瘤活性,诱导 G1 细胞周期阻滞、衰老和凋亡。Milademetan 可用于研究急性髓系白血病和实体肿瘤。
T6965 RG7112
化合物RG7112
939981-39-2
TargetMol Chemical Structure RG7112
RG7112 (RO5045337) 是一种口服生物可利用的选择性 p53-MDM2 抑制剂。
T9698 UC2288
化合物UC2288
1394011-91-6 98%
TargetMol Chemical Structure UC2288
UC2288 是新型的、细胞通透性、口服有效的p21衰减试剂,基于索拉非尼的结构合成。在不依赖 于p53的情况下,它可以下调 p21 mRNA 的表达,降低 p21 蛋白水平,对 p21 蛋白的稳定性影响很小。它对VEGFR2 和 Raf 激酶没有抑制作用,即使在 10 μM。
p53-MDM2-IN-1
T72026
p53-MDM2-IN-1 (Example 30) 是一种 p53-MDM2/X 蛋白相互作用的抑制剂,Ki 值为 23.35 µM。p53-MDM2-IN-1 能用于抗肿瘤研究。
PhiKan 083
T16523L
PhiKan 083 是咔唑衍生物,可以稳定p53的突变体Y220C,Kd 值为 167 μM。它可用于癌症研究。
SAR405838
T6585
SAR405838 (MI 773) 是 MI-773 的类似物,具有抗肿瘤活性。它是一种高效、选择性的MDM2-p53相互作用抑制剂,与 MDM2 结合的Ki 值为 0.88 nM。
RO-5963
T16771
RO-5963是p53-MDM2和p53-MDMX 的双重抑制剂(IC50s:~17nM 和~24nM)。
RDR03871
T28509
RDR03871是一种 MDM2抑制剂。
RITA
T1798
RITA (NSC-652287) 是 p53-HDM-2相互作用抑制剂,可诱导 DNA-DNA 和 DNA-蛋白质的交联,可与 p53dN 结合,Kd 值为 1.5 nM。
MX69
T3653
MX69 是用于抗癌研究的一种MDM2/XIAP 抑制剂。
Serdemetan
T2243
Serdemetan (JNJ-26854165) 是一种 HDM2泛素连接酶拮抗剂,能诱导 p53野生型细胞的早期凋亡。
NSC 66811
T21578
NSC 66811 是一种MDM2-p53抑制剂,其结合到 MDM2 的Ki 值为 120 nM。
MD-224
T11980
MD-224是一种基于蛋白水解靶向嵌合体(PROTAC)概念的高效、高效的MDM2降解剂,是一类新型抗癌剂。
Milademetan
T12040
Milademetan (DS-3032) 是一种具有口服活性和有效性的 MDM2 抑制剂,具有抗肿瘤活性,诱导 G1 细胞周期阻滞、衰老和凋亡。Milademetan 可用于研究急性髓系白血病和实体肿瘤。
RG7112
T6965
RG7112 (RO5045337) 是一种口服生物可利用的选择性 p53-MDM2 抑制剂。
UC2288
T9698
UC2288 是新型的、细胞通透性、口服有效的p21衰减试剂,基于索拉非尼的结构合成。在不依赖 于p53的情况下,它可以下调 p21 mRNA 的表达,降低 p21 蛋白水平,对 p21 蛋白的稳定性影响很小。它对VEGFR2 和 Raf 激酶没有抑制作用,即使在 10 μM。
1 2
TargetMol Loading
联系我们
400-820-0310

上海市静安区江场三路238号8楼