Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T72026 | P53-MDM2-IN-1
化合物p53-MDM2-IN-1
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381717-91-5 | 98.3% |
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p53-MDM2-IN-1 (Example 30) 是一种 p53-MDM2/X 蛋白相互作用的抑制剂,Ki 值为 23.35 µM。p53-MDM2-IN-1 能用于抗肿瘤研究。 | ||||
T16523L | PhiKan 083
化合物PhiKan 083
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880813-36-5 | 98.2% |
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PhiKan 083 是咔唑衍生物,可以稳定p53的突变体Y220C,Kd 值为 167 μM。它可用于癌症研究。 | ||||
T6585 | SAR405838
化合物MI773
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1303607-60-4 | 98.04% |
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SAR405838 (MI 773) 是 MI-773 的类似物,具有抗肿瘤活性。它是一种高效、选择性的MDM2-p53相互作用抑制剂,与 MDM2 结合的Ki 值为 0.88 nM。 | ||||
T16771 | RO-5963
化合物RO-5963
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1416663-77-8 | 98% |
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RO-5963是p53-MDM2和p53-MDMX 的双重抑制剂(IC50s:~17nM 和~24nM)。 | ||||
T28509 | RDR03871
化合物RDR03871
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286008-51-3 | 97.78% |
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RDR03871是一种 MDM2抑制剂。 | ||||
T1798 | RITA
化合物RITA
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213261-59-7 | 97.76% |
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RITA (NSC-652287) 是 p53-HDM-2相互作用抑制剂,可诱导 DNA-DNA 和 DNA-蛋白质的交联,可与 p53dN 结合,Kd 值为 1.5 nM。 | ||||
T3653 | MX69
化合物MX69
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1005264-47-0 | 97.27% |
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MX69 是用于抗癌研究的一种MDM2/XIAP 抑制剂。 | ||||
T2243 | Serdemetan
化合物Serdemetan
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881202-45-5 | 97.13% |
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Serdemetan (JNJ-26854165) 是一种 HDM2泛素连接酶拮抗剂,能诱导 p53野生型细胞的早期凋亡。 | ||||
T21578 | NSC 66811
7-(ALPHA-苯胺基苄基)-2-甲基-8-喹啉醇
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6964-62-1 | 96.94% |
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NSC 66811 是一种MDM2-p53抑制剂,其结合到 MDM2 的Ki 值为 120 nM。 | ||||
T11980 | MD-224
化合物MD-224
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2136247-12-4 | 100% |
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MD-224是一种基于蛋白水解靶向嵌合体(PROTAC)概念的高效、高效的MDM2降解剂,是一类新型抗癌剂。 | ||||
T12040 | Milademetan
化合物Milademetan
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1398568-47-2 | 100% |
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Milademetan (DS-3032) 是一种具有口服活性和有效性的 MDM2 抑制剂,具有抗肿瘤活性,诱导 G1 细胞周期阻滞、衰老和凋亡。Milademetan 可用于研究急性髓系白血病和实体肿瘤。 | ||||
T6965 | RG7112
化合物RG7112
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939981-39-2 |
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RG7112 (RO5045337) 是一种口服生物可利用的选择性 p53-MDM2 抑制剂。 | ||||
T9698 | UC2288
化合物UC2288
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1394011-91-6 | 98% |
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UC2288 是新型的、细胞通透性、口服有效的p21衰减试剂,基于索拉非尼的结构合成。在不依赖 于p53的情况下,它可以下调 p21 mRNA 的表达,降低 p21 蛋白水平,对 p21 蛋白的稳定性影响很小。它对VEGFR2 和 Raf 激酶没有抑制作用,即使在 10 μM。 |