HDAC

Histone deacetylases (HDAC) are a class of enzymes that remove acetyl groups (O=C-CH3) from an ε-N-acetyl lysine amino acid on a histone, allowing the histones to wrap the DNA more tightly. This is important because DNA is wrapped around histones, and DNA expression is regulated by acetylation and de-acetylation. Its action is opposite to that of histone acetyltransferase. HDAC proteins are now also called lysine deacetylases (KDAC), to describe their function rather than their target, which also includes non-histone proteins.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T2512	Mocetinostat 化合物Mocetinostat	726169-73-9	99.37%
T2512	Mocetinostat (MG0103) 是一种可口服和同种型选择性的HDAC 抑制剂，抑制HDAC1，HDAC2，HDAC3和HDAC11的IC50分别为0.15，0.29，1.66 和 0.59 μM。
TN1911	Marein 马里甙	535-96-6	99.34%
TN1911	Marein 能通过CaMKK/AMPK/GLUT1促进葡萄糖摄取，IRS/Akt/GSK-3β增加糖原合成，并通过Akt/FoxO1减少糖异生，从而改善 HepG2 细胞中高葡萄糖诱导的胰岛素抵抗。它对甲基乙二醛诱导的 PC12 细胞损伤具有神经保护作用，还有抗氧化、降压、降血脂和抗糖尿病作用。
T2140	Parthenolide 小白菊内酯	20554-84-1	99.33%
T2140	Parthenolide ((-)-Parthenolide) 是一种从药草短舌匹菊中发现的倍半萜内酯。它抑制NF-κB 活化，有抗炎活性。它还可抑制HDAC1蛋白，但不影响其他I/II 类HDAC。
T6161	Tubastatin A Hydrochloride 化合物Tubastatin A HCl	1310693-92-5	99.25%
T6161	Tubastatin A Hydrochloride (TSA HCl) 是一种选择性的 HDAC6抑制剂，IC50值为 15 nM，对其选择性是 HDAC8 外的其他亚型的 1000 多倍。
T6061	LMK-235 化合物LMK235	1418033-25-6	99.24%
T6061	LMK-235 是一种有效的 HDAC 抑制剂，可用于癌症研究。它可抑制 HDAC1、HDAC2、HDAC4、HDAC5、HDAC6、HDAC11 和 HDAC8 的活性，IC50值分别为 320 nM、881 nM、11.9 nM、4.22 nM、55.7 nM、852 nM 和 1278 nM。
T10244	ACY-1083 化合物ACY-1083	1708113-43-2	99.22%
T10244	ACY-1083 是一种选择性和脑穿透性 HDAC6 抑制剂 (IC50：3 nM)，可有效逆转化疗引起的周围神经病变。
T7052	Gnetol 买麻藤醇	86361-55-9	99.21%
T7052	Gnetol 是从买麻藤的根中分离出来的一种酚类。它是酪氨酸酶抑制剂，对鼠酪氨酸酶的 IC50为 4.5 μM，可抑制黑色素的生物合成。它有效抑制 COX-1和 HDAC，具有抗氧化、抗增殖、抗癌和保肝活性，还具有浓度依赖性的 α-淀粉酶、α-葡萄糖苷酶和脂肪形成活性。
T9148	KA2507 化合物KA2507	1636894-46-6	99.14%
T9148	KA2507 是一种具有口服活性的选择性HDAC6抑制剂，其IC50值为 2.5 nM。它有抗肿瘤活性和免疫调节作用。
T73515	MC2590 化合物 MC2590	2284460-01-9	99.14%
T73515	MC2590 是一种具有有效性和选择性的组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂，抑制 HDAC1-3、-6、-8 和 -10 的活性，诱导细胞周期停滞，促进细胞凋亡。
T6325	PCI-34051 N-羟基-1-(4-甲氧基苄基)-1H-吲哚-6-甲酰胺	950762-95-5	99.14%
T6325	PCI-34051 是一种有效的选择性的HDAC8抑制剂，IC50为 10 nM。
T2383	Panobinostat 帕比司他	404950-80-7	99.14%
T2383	Panobinostat (NVP-LBH589) 是一种广谱的 HDAC 抑制剂 (IC50=5 nM)，具有口服活性和非选择性。Panobinostat 具有抗肿瘤活性，可以诱导细胞凋亡和自噬。
T3108	CUDC-101 化合物CUDC-101	1012054-59-9	99.12%
T3108	CUDC-101 是一种高效的EGFR、HDAC 和HER2抑制剂，对应的IC50值分别为 2.4、4.4 和 15.7 nM。
T77664	KH16 化合物KH16		99.11%
T77664	KH16 是一种高效的 HDAC 抑制剂，特异性靶向I类HDACs（HDAC1, HDAC2及HDAC3），IC50值介于6至34 nM之间。KH16 能够激发细胞凋亡，并能够抑制多种肿瘤细胞中的基因表达模式。
T6233	Entinostat 恩替诺特	209783-80-2	99.11%
T6233	Entinostat (MS-275) 是一种可口服的 HDAC class I 选择性抑制剂，抑制HDAC1、HDAC2和HDAC3的IC50分别为 243 nM、453 nM 和 248 nM。
T6286	RGFP966 (E-isomer) 化合物RGFP966 (E-isomer)	1396841-57-8	99.1%
T6286	RGFP966 是一种 HDAC3 抑制剂，IC50 为 0.08 μM，比其他 HDAC 选择性高 200 倍以上。
T10602L	BRD 4354 化合物BRD 4354	315698-07-8	99.08%
T10602L	BRD 4354 是 HDAC5 和 HDAC9 的抑制剂，对 HDAC5 和 HDAC9 的 IC50 值分别为 0.85 和 1.88 μM。
T30579	BRD4097 化合物BRD4097	1550053-19-4	99.08%
T30579	BRD4097是HDAC1/2/3/8检测中的阴性对照品,是一种选择性组蛋白去乙酰化酶（HDAC3）抑制剂，可用于保护b 细胞和改善胰岛素抵抗，有助于促进认知功能和增强学习和记忆的形成。
T16936	SS-208 化合物SS-208	2245942-72-5	99.07%
T16936	SS-208 是一种选择性的 HDAC6 抑制剂 (IC50 = 12 nM)，具有抗肿瘤活性。 SS-208 显示出对其他 HDAC 亚型的选择性。
T3661	Citarinostat 化合物Citarinostat	1316215-12-9	99.06%
T3661	Citarinostat (ACY241) 是一种强效、选择性和口服组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂，具有抗肿瘤活性，对 HDAC1、HDAC2、HDAC3、HDAC6 和 HDAC8 的 IC50分别为 35、45、46、2.6 和 137 nM。
T3878	Raddeanin A 竹节香附素A	89412-79-3	99.05%
T3878	Raddeanin A (NSC-382873) 是竹节香附中的一种天然三萜皂苷，可抑制组蛋白去乙酰化酶，具有很强的抗血管生成能力和抗肿瘤活性。