HDAC

Histone deacetylases (HDAC) are a class of enzymes that remove acetyl groups (O=C-CH3) from an ε-N-acetyl lysine amino acid on a histone, allowing the histones to wrap the DNA more tightly. This is important because DNA is wrapped around histones, and DNA expression is regulated by acetylation and de-acetylation. Its action is opposite to that of histone acetyltransferase. HDAC proteins are now also called lysine deacetylases (KDAC), to describe their function rather than their target, which also includes non-histone proteins.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T3753	Sinapinic Acid 芥子酸	530-59-6	99.92%
T3753	Sinapinic Acid (Synapoic acid) 是从 Hydnophytum formicarumJack. 根中分离到的酚类，是HDAC 抑制剂，对ACE-I 的活性也有抑制作用。它有抗肿瘤活性，诱导肿瘤细胞凋亡，具有抗氧化、抗糖尿病的作用。
T60616	MPT0G211 化合物MPT0G211	2151853-97-1	99.91%
T60616	MPT0G211 是一种具有高效性选择性和口服活性的 HDAC6 抑制剂 (IC50=0.291 nM)，具有神经保护作用在人乳腺癌细胞中显示出有抗转移活性。MPT0G211 对 HDAC6 的亲和力是其他 HDAC 亚型的 1000 倍。MPT0G211 可以透过血脑屏障，可用于改善阿尔茨海默病模型中 tau 磷酸化和...
T6980	Scriptaid 化合物Scriptaid	287383-59-9	99.91%
T6980	Scriptaid (GCK1026) 是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，也是抗病毒药的敏化剂。它可研究癌症，与爱泼斯坦-巴尔病毒相关的淋巴瘤。
T6474	Divalproex Sodium 双丙戊酸钠	76584-70-8	99.84%
T6474	Divalproex Sodium (Valproate semisodium) 结合并抑制 γ-氨基丁酸 (GABA) 转氨酶，其抗惊厥活性可通过增加 GABA 脑浓度和抑制分解 GABA 或阻止 GABA 再摄取到神经胶质和神经末梢的酶来发挥。它也是一种 HDAC 抑制剂。由丙戊酸钠和丙戊酸组成，具有抗惊厥和抗癫痫活...
T7082	HDAC8-IN-1 化合物HDAC8-IN-1	1417997-93-3	99.83%
T7082	HDAC8-IN-1 是一种 HDAC8 抑制剂，在癌细胞系中的 IC50 为 27.2 nM，有抗增殖作用。
T4389	SR-4370 化合物SR4370	1816294-67-3	99.82%
T4389	SR-4370 是一种有效的HDAC 抑制剂，对 HDAC1、HDAC2、HDAC3、HDAC6 和 HDAC8 的IC50值分别为 0.13、0.58、0.006、3.4 和 2.3 μM。
T3358	ITSA-1 化合物ITSA1	200626-61-5	99.82%
T3358	ITSA-1 是一种具有膜渗透性的HDAC 激活剂，抵消曲古抑菌素 A (TSA) 诱导的细胞周期停滞，组蛋白乙酰化和转录水平。
TQ0207	Sulforaphane 萝卜硫素	4478-93-7	99.79%
TQ0207	Sulforaphane 是存在于多种蔬菜中的一种天然异硫氰酸酯。它可以激活Nrf2，并通过 AMPK 依赖性信号传导抑制高糖诱导的胰腺癌。它增加肿瘤抑制蛋白的转录并抑制组蛋白脱乙酰酶的活性，具有抗癌和抗炎活性。
T1083L	Theophylline monohydrate 茶碱一水合物	5967-84-0	99.79%
T1083L	Theophylline monohydrate (Quibron) 似乎抑制磷酸二酯酶和前列腺素的产生，调节钙通量和细胞内钙分布，并拮抗腺苷。茶碱是黄嘌呤的天然生物碱衍生物，从植物山茶花和小粒咖啡中分离出来。在生理上，该药剂可放松支气管平滑肌，产生血管舒张（脑血管除外），刺激中枢神经系统，刺激心肌，利尿，增加胃酸分泌；...
T4370	Resminostat hydrochloride 化合物Resminostat hydrochloride	1187075-34-8	99.78%
T4370	Resminostat hydrochloride (RAS2410 hydrochloride) 是HDAC1，HHDAC3和HDAC6抑制剂，IC50值分别为 42.5、50.1和71.8 nM，对 HDAC8 的活性较低，IC50值为 877 nM。
T10883L	CRA-026440 hydrochloride 化合物CRA-026440盐酸盐	847459-98-7	99.78%
T10883L	CRA-026440 hydrochloride 是有效的、广谱的 HDAC 抑制剂。CRA-026440 hydrochloride 作用于 HDAC1，HDAC2，HDAC3，HDAC6，HDAC8 和 HDAC10， Ki 值分别为 4 nM，14 nM，11 nM，15 nM，7 nM 和 20 nM。CRA-0...
T1762	RGFP966 化合物RGFP 966	1357389-11-7	99.77%
T1762	RGFP966 是一种能够透过血脑屏障的高选择性HDAC3抑制剂，IC50为 80 nM。
T2454	Dacinostat 达西司特	404951-53-7	99.77%
T2454	Dacinostat (NVP-LAQ824) 是一种新型 HDAC 抑制剂，IC50 为 32 nM，是 p21 启动子的激活剂。它也可抑制HDAC1的活性，IC50值为 9 nM，主要用于癌症研究。
T6481	Droxinostat 4-(4-氯-2-甲基苯氧基)-N-羟基丁酰胺	99873-43-5	99.76%
T6481	Droxinostat (NS 41080) 是HDAC3、HDAC6和HDAC8抑制剂，IC50分别为16.9、2.47和1.46 μM。
T5886	4-Phenylbutyric acid 4-苯基丁酸	1821-12-1	99.76%
T5886	4-Phenylbutyric acid (Benzenebutyric acid) 是一种组蛋白去乙酰化酶和内质网应激抑制剂，可研究癌症和感染等疾病。
T3937	Methyl L-histidinate dihydrochloride L-组氨酸甲酯二盐酸盐	7389-87-9	99.74%
T3937	Methyl L-histidinate dihydrochloride (L-Histidine methyl ester dihydrochloride) 在Sprague-Dawley 大鼠胃中组氨酸脱羧酶的抑制作用被评估为 14CO2 产生减少，活性值为 1.8 μM。
T3199	PTACH 化合物PTACH	848354-66-5	99.74%
T3199	PTACH (Cpd 51) 是一种有效的 HDAC 抑制剂，对 HDAC1，HDAC4和 HDAC6的 IC50分别为 48 nM，32 nM 和 41 nM。PTACH 对多种癌细胞具有强大的生长抑制作用 (EC50为 1.1-9.1 µM)。
T2430	HPOB 化合物HPOB	1429651-50-2	99.72%
T2430	HPOB 是一种高选择性HDAC6抑制剂，IC50为 56 nM，其选择性是其他 HDAC 的 30 倍以上。它提高 DNA 损伤抗癌药物在转化细胞中的有效性。
T37067	9-hydroxy Stearic Acid 9-羟基十八酸	3384-24-5	99.7%
T37067	9-hydroxy Stearic Acid 是一种羟基脂肪酸，是9-PAHSA 的活性代谢物。9-hydroxy Stearic Acid 是由9-PAHSA 通过肝脏和胰腺的羧基酯脂肪酶形成的。9-hydroxy Stearic Acid (5 μM)抑制HT-29结肠癌细胞裂解物中组蛋白去乙酰化酶1 (HDAC1)...
T25175	BRD 9757 化合物BRD 9757	1423058-85-8	99.69%
T25175	BRD 9757 (N-Hydroxy-1-cyclopentene-1-carboxamide) 是 HDAC6 的选择性抑制剂 (IC50 = 30 nM)。