Dehydrogenase

A dehydrogenase (also called DH or DHase in the literature) is an enzyme belonging to the group of oxidoreductases that oxidizes a substrate by reducing an electron acceptor, usually NAD+/NADP+ or a flavin coenzyme such as FAD or FMN. They also catalyze the reverse reaction, for instance alcohol dehydrogenase not only oxidizes ethanol to acetaldehyde in animals but also produces ethanol from acetaldehyde in yeast.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T11025	HDHODH-IN-3 化合物hDHODH-IN-3	1644156-80-8	99.05%
T11025	hDHODH-IN-3 是人二氢乳清酸脱氢酶的抑制剂，pMIC50 值为 8.6。 hDHODH-IN-3 可以抑制麻疹病毒的复制。
T10525	SCD1 inhibitor-4 化合物SCD1 inhibitor-4	1295541-87-5	99.02%
T10525	SCD1 inhibitor-4 是一种具有口服活性的 stearoylCoA desaturase-1 抑制剂，可用于研究糖尿病。
T60400	LDCA 化合物LDCA	349106-80-5	98.99%
T60400	LDCA 是一种双hit 代谢调节剂，展现出强大的抗增殖活性。LDCA 能竞争性地抑制LDH-A 酶的活性，改变线粒体的超极化并同时颠覆细胞凋亡。LDCA 在癌细胞中作用明显且不显示出毒性。
T22253	AG-120 (racemic) 化合物AG-120 (racemic)	1448346-63-1	98.99%
T22253	AG-120 (racemic) 是 AG-120 的外消旋混合物，是一种可口服的异柠檬酸脱氢酶 1 型 (IDH1) 抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。
T2043	Mutant IDH1-IN-1 化合物IDH1-IN-1	1355326-21-4	98.98%
T2043	Mutant IDH1-IN-1 是 IDH1突变体的选择性抑制剂，能够作用于突变体 IDH1 R132C/R132C (IC50:4 nM) ，IDH1 R132H/R132H (IC50:42 nM) ，IDH1 R132H/WT (IC50:80 nM) 和野生型 IDH1 (IC50:143 nM)。
T38683	SCD1 inhibitor-3 化合物SCD1 inhibitor-3	1282606-48-7	98.95%
T38683	SCD1 inhibitor-3 (ML-270) 是一种高效、口服的化合物，可以抑制SCD1，且安全性极高。 SCD1 inhibitor-3 显示出在代谢疾病(包括肥胖、二型糖尿病和血脂异常，以及痤疮和癌症等各种皮肤病)方面的巨大研究潜力。
T15362	FX-11 化合物FX-11	213971-34-7	98.95%
T15362	FX-11 (LDHA Inhibitor FX11) 是一种有效的、选择性的和竞争性的乳酸脱氢酶 A (LDHA) 的特异性抑制剂，对LDHA 的Ki 为 8 μM。FX-11 对PKM2 (丙酮酸激酶 M2)具有激活作用。FX-11 可降低 ATP 水平，诱导氧化应激和ROS 生成，可引起细胞死亡。FX-11 在淋巴...
T17224	VER-246608 化合物VER-246608	1684386-71-7	98.88%
T17224	VER-246608 是ATP 竞争性的丙酮酸脱氢酶激酶抑制剂，对PDK-1，PDK-3，PDK-2，和PDK-4的IC50分别为 35 nM，40 nM，84 nM 和 91 nM。
T2057	BVT 2733 化合物BVT 2733	376640-41-4	98.84%
T2057	BVT 2733 是具有口服活性的、强效的、非甾体类11β-HSD1选择性抑制剂。它对小鼠 11β-HSD1 酶的作用 (IC50:96 nM) 比对人 11β-HSD1 酶 (IC50:3341 nM) 的作用强。它对关节炎和肥胖相关疾病具有潜在的研究价值。
T2121	SW033291 化合物SW033291	459147-39-8	98.78%
T2121	SW033291 是有效的15-PGDH 抑制剂，与15-PGDH 亲和力高，Ki 为 0.1 nM。它增加骨髓和其他组织中前列腺素 PGE2 的水平。它还可促进组织再生。
T2650	MK-8245 化合物MK-8245	1030612-90-8	98.77%
T2650	MK8245 是肝靶向的硬脂酰 -CoA 去饱和酶(SCD)抑制剂，对人 SCD1 和鼠 SCD1 的IC50值分别为 1 nM 和 3 nM，具有抗糖尿病和抗血脂异常的作用。
T64347	ALDH1A3-IN-3 化合物ALDH1A3-IN-3	18962-05-5	98.74%
T64347	ALDH1A3-IN-3 (化合物 16) 是一种有效的 ALDH1A3 抑制剂，IC50 值为 0.26 μM。ALDH1A3-IN-3 也是 ALDH3A1 的底物。ALDH1A3-IN-3 可用于前列腺癌的研究。
T11029	HDHODH-IN-5 化合物hDHODH-IN-5	2029049-77-0	98.70%
T11029	hDHODH-IN-5 是人源二氢乳清酸脱氢酶的抑制剂 (hDHODH, IC50 = 0.91 μM)。
T2447	AZD7545 化合物AZD7545	252017-04-2	98.69%
T2447	AZD7545 是竞争性和选择性的PDHK2抑制剂，能够抑制PDHK1和PDHK2的活性，其IC50值分别为 36.8 nM 和 6.4 nM。
T8640	G6PDi-1 化合物G6PDi-1	2457232-14-1	98.69%
T8640	G6PDi-1 是一种有效的 G6PD 抑制剂。它消耗 NADPH 并减少炎性细胞因子的产生。
T9394	CHIKV-IN-2 化合物CHIKV-IN-2	2361289-44-1	98.67%
T9394	CHIKV-IN-2 基孔肯雅病毒的选择性抑制剂，具有强大的细胞抗病毒活性 (EC90=270 nM) 以及能够改善肝微粒体稳定性。它能够抑制细胞靶二氢乳清酸脱氢酶的活性。
T11027	DHODH-IN-4 化合物DHODH-IN-4	1148125-93-2	98.65%
T11027	DHODH-IN-4 是人和 Plasmodium falciparum 二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 的抑制剂，其对 PfDHODH 和 HsDHODH 的IC50 值分别为 4 μM 和 0.18 μM。DHODH-IN-4 (compound 17) 具有抗疟疾活性。
T9594	BI-187004 化合物BI-187004	1303515-32-3	98.63%
T9594	BI-187004 是一种 11β-羟基类固醇脱氢酶 1 抑制剂。
T16510	PF-915275 化合物PF-915275	857290-04-1	98.62%
T16510	PF-915275 是口服有效的人 11β-羟基类固醇脱氢酶1型选择性抑制剂，Ki 为 2.3 nM，在 HEK293 细胞中的EC50为 15 nM 。它对人和猴原代肝细胞中可的松向皮质醇的转化具有剂量依赖性，EC50分别为 20 nM 和 100 nM。
T0494	Tetramisole hydrochloride 盐酸四咪唑	5086-74-8	98.6%
T0494	Tetramisole hydrochloride (Tetramisole HCl) 抑制碱性磷酸酶, 是一种高纯度抗寄生虫药。