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Caspase

Caspase

Caspases (cysteine-aspartic proteases, cysteine aspartases or cysteine-dependent aspartate-directed proteases) are a family of protease enzymes playing essential roles in programmed cell death (including apoptosis, pyroptosis and necroptosis) and inflammation. They are named caspases due to their specific cysteine protease activity – a cysteine in its active site nucleophilically attacks and cleaves a target protein only after an aspartic acid residue.
TargetMol
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T8468 CIL62
化合物CIL62
117593-36-9 97.74%
TargetMol Chemical Structure CIL62
CIL62 是一种不依赖 caspase-3/7 的细胞死亡诱导剂。CIL62的作用机制是 Necrostatin-1 依赖性细胞死亡。
T8296 5,​7,​4'-​Trimethoxyflavone
5,7,4'-三甲氧基黄酮
5631-70-9 97.53%
TargetMol Chemical Structure 5,​7,​4'-​Trimethoxyflavone
5,​7,​4'-​Trimethoxyflavone (4',5,7-Trimethoxyflavone) 是从泰国著名的药用植物 Kaempferia parviflora 中分离出来的一种天然产物。它以浓度依赖性方式显著有效抑制 SNU-16 人胃癌细胞的增殖,诱导细胞凋亡。
T36347 Ac-YVAD-CMK
化合物Ac-YVAD-CMK
178603-78-6 97.08%
TargetMol Chemical Structure Ac-YVAD-CMK
Ac-YVAD-CMK (Ac-Tyr-Val-Ala-Asp-CMK) 是一种选择性的、不可逆的Caspase-1抑制剂,并能抑制焦亡作用、IL-1β和IL-18。Ac-YVAD-CMK 显示出神经保护和抗炎的能力。
TN2097 Pomolic acid
化合物Pomolic acid
13849-91-7 96.84%
TargetMol Chemical Structure Pomolic acid
Pomolic acid 是从野鸦椿中分离出来的一种五环三萜烯。它抑制肿瘤细胞的生长,诱导细胞凋亡,有用于前列腺癌的潜力。
TN1405 Arnicolide D
山金车内酯 D
34532-68-8 96.66%
TargetMol Chemical Structure Arnicolide D
Arnicolide D 是从石胡荽中分离出的一种倍半萜内酯,以浓度和时间依赖性方式抑制鼻咽癌细胞活力。它调节细胞周期,激活 caspase 信号通路并抑制 PI3K/AKT/mTOR 和 STAT3 信号通路。
T2881 Crustecdysone
β-蜕皮甾酮
5289-74-7 96.31%
TargetMol Chemical Structure Crustecdysone
Crustecdysone (Hydroxyecdysone) 是来源于露水草的一种蜕皮激素,可调节昆虫的蜕皮或蜕皮过程。它是 Ecdysone 的活性代谢物,通过 20E 核受体复合物 EcR-USP 抑制半胱天冬酶活性并诱导自噬,在心血管系统中具有调节或保护作用。
TN2175 Salvianolic acid F
丹酚酸 F
158732-59-3 96.01%
TargetMol Chemical Structure Salvianolic acid F
The role of our hybrid molecules, an analogue of Salvianolic acid F, in compelling the glioma cells towards apoptosis by specifically perturbing the concentratio...
T36534 SDZ 224-015
化合物 SDZ 224015
161511-45-1 95.49%
TargetMol Chemical Structure SDZ 224-015
SDZ 224-015 是白细胞介素-1β(IL-1β)转化酶和 Caspase-1 的口服活性抑制剂。SDZ 224-015 具有抗 COVID-19 和抗炎活性,可减少角叉菜胶诱导的大鼠爪子水肿。
T36819 Ac-FLTD-CMK
化合物Ac-FLTD-CMK
2376255-48-8 95.17%
TargetMol Chemical Structure Ac-FLTD-CMK
Ac-FLTD-CMK 是由消皮素 D (GSDMDD) 衍生的抑制剂,具有对炎症性 caspases 特异性的抑制作用。Ac-FLTD-CMK 对 Ac-FLTD-CMK 对 caspases-1、caspases-4和 caspases-11有抑制作用 ,IC50分别为 为 46.7 nM、 1.49 μM 和 32...
T7374 2-HBA
化合物2-HBA
131359-24-5 95.01%
TargetMol Chemical Structure 2-HBA
2-HBA 是姜黄素的合成类似物,是通过 Keap1-Nrf2-ARE 途径催化解毒反应的酶的间接诱导剂。
T3519 Formosanin C
重楼皂苷B
50773-42-7 100%
TargetMol Chemical Structure Formosanin C
Formosanin C (Polyphyllin B) 是从滇重楼中分离的一种薯蓣皂苷,可诱导细胞凋亡。它是一种免疫调节剂,具有抗肿瘤活性。
T0282 Q-VD-OPH
化合物Q-VD-OPH
1135695-98-5 100%
TargetMol Chemical Structure Q-VD-OPH
Q-VD-OPH (Quinoline-Val-Asp-Difluorophenoxymethylketone) 是一种具有强效抗凋亡特性的泛半胱天冬酶抑制剂。它可抑制 HIV 感染,能透过血脑屏障。
T6013 Z-VAD(OMe)-FMK
化合物Z-VAD(OMe)-FMK
187389-52-2
TargetMol Chemical Structure Z-VAD(OMe)-FMK
Z-VAD(OMe)-FMK (Z-Val-Ala-Asp(OMe)-FMK) 是一种 caspase 的广谱抑制剂,具有细胞渗透性和不可逆性。Z-VAD(OMe)-FMK 与活化的 caspase 结合,从而抑制细胞凋亡。
T10580 BOC-D-FMK
3-[[叔丁氧羰基]氨基]-5-氟-4-氧代戊酸甲酯
634911-80-1
TargetMol Chemical Structure BOC-D-FMK
Boc-D-FMK 是一种可渗透细胞,不可逆的泛半胱天冬酶抑制剂。它抑制 TNF-α 诱导的细胞凋亡的IC50值为 39 µM。
T3907 Tenuigenin
远志皂苷元
2469-34-3
TargetMol Chemical Structure Tenuigenin
Tenuigenin (Senegenin) 是从中草药远志根中分离出来的主要活性成分,用于中药,具有抗氧化和抗炎活性。它抑制 NF-κB 活化,预防金黄色葡萄球菌诱导的肺炎。
TN3967 Epieriocalyxin A
表毛萼甲素
191545-24-1
TargetMol Chemical Structure Epieriocalyxin A
Epieriocalyxin A 可以抑制 Caco-2 结肠癌细胞的生长。它可能是未来结肠癌治疗的潜在药物。
T8092 Taurohyodeoxycholic acid sodium salt
牛磺猪去氧胆酸钠
38411-85-7
TargetMol Chemical Structure Taurohyodeoxycholic acid sodium salt
Taurohyodeoxycholic acid sodium salt (Sodium taurohyodeoxycholate hydrate) 通过阻断钙介导的细胞凋亡途径以及 Caspase-12 活化来防止细胞凋亡
T3123 Allicin
大蒜素
539-86-6
TargetMol Chemical Structure Allicin
Allicin 具有抗氧化、杀菌、抗癌、抗炎活性,对肠上皮细胞具有抑制性免疫调节作用。 Allicin 能显着抑制胰岛素诱导的血管平滑肌细胞的增殖和迁移,这可能与抑制 ERK 信号通路的激活有关。 Allicin 有利于降低高胆固醇血症大鼠的血液胆固醇、甘油三酯水平和收缩压,它可能有益于影响动脉粥样硬化的两个危险因素——...
T78631 Ac-YVAD-AOM
化合物Ac-YVAD-AOM
154674-81-4 98%
TargetMol Chemical Structure Ac-YVAD-AOM
Ac-YVAD-AOM是一种具有选择性和有效性的 caspase-1 抑制剂,显示出抗肿瘤活性和潜在的镇痛活性。
T83653 SACLAC
化合物 SACLAC
2248703-42-4 98%
TargetMol Chemical Structure SACLAC
SACLAC 是一种半胱天冬酶活化抑制剂,具有抗肿瘤活性,可降低AML细胞活力,抑制AML细胞增殖,增加AML细胞死亡,并诱导AML细胞凋亡,可用于研究急性髓系白血病和癌症。
CIL62
T8468
CIL62 是一种不依赖 caspase-3/7 的细胞死亡诱导剂。CIL62的作用机制是 Necrostatin-1 依赖性细胞死亡。
5,​7,​4'-​Trimethoxyflavone
T8296
5,​7,​4'-​Trimethoxyflavone (4',5,7-Trimethoxyflavone) 是从泰国著名的药用植物 Kaempferia parviflora 中分离出来的一种天然产物。它以浓度依赖性方式显著有效抑制 SNU-16 人胃癌细胞的增殖,诱导细胞凋亡。
Ac-YVAD-CMK
T36347
Ac-YVAD-CMK (Ac-Tyr-Val-Ala-Asp-CMK) 是一种选择性的、不可逆的Caspase-1抑制剂,并能抑制焦亡作用、IL-1β和IL-18。Ac-YVAD-CMK 显示出神经保护和抗炎的能力。
Pomolic acid
TN2097
Pomolic acid 是从野鸦椿中分离出来的一种五环三萜烯。它抑制肿瘤细胞的生长,诱导细胞凋亡,有用于前列腺癌的潜力。
Arnicolide D
TN1405
Arnicolide D 是从石胡荽中分离出的一种倍半萜内酯,以浓度和时间依赖性方式抑制鼻咽癌细胞活力。它调节细胞周期,激活 caspase 信号通路并抑制 PI3K/AKT/mTOR 和 STAT3 信号通路。
Crustecdysone
T2881
Crustecdysone (Hydroxyecdysone) 是来源于露水草的一种蜕皮激素,可调节昆虫的蜕皮或蜕皮过程。它是 Ecdysone 的活性代谢物,通过 20E 核受体复合物 EcR-USP 抑制半胱天冬酶活性并诱导自噬,在心血管系统中具有调节或保护作用。
Salvianolic acid F
TN2175
The role of our hybrid molecules, an analogue of Salvianolic acid F, in compelling the glioma cells towards apoptosis by specifically perturbing the concentratio...
SDZ 224-015
T36534
SDZ 224-015 是白细胞介素-1β(IL-1β)转化酶和 Caspase-1 的口服活性抑制剂。SDZ 224-015 具有抗 COVID-19 和抗炎活性,可减少角叉菜胶诱导的大鼠爪子水肿。
Ac-FLTD-CMK
T36819
Ac-FLTD-CMK 是由消皮素 D (GSDMDD) 衍生的抑制剂,具有对炎症性 caspases 特异性的抑制作用。Ac-FLTD-CMK 对 Ac-FLTD-CMK 对 caspases-1、caspases-4和 caspases-11有抑制作用 ,IC50分别为 为 46.7 nM、 1.49 μM 和 32...
2-HBA
T7374
2-HBA 是姜黄素的合成类似物,是通过 Keap1-Nrf2-ARE 途径催化解毒反应的酶的间接诱导剂。
Formosanin C
T3519
Formosanin C (Polyphyllin B) 是从滇重楼中分离的一种薯蓣皂苷,可诱导细胞凋亡。它是一种免疫调节剂,具有抗肿瘤活性。
Q-VD-OPH
T0282
Q-VD-OPH (Quinoline-Val-Asp-Difluorophenoxymethylketone) 是一种具有强效抗凋亡特性的泛半胱天冬酶抑制剂。它可抑制 HIV 感染,能透过血脑屏障。
Z-VAD(OMe)-FMK
T6013
Z-VAD(OMe)-FMK (Z-Val-Ala-Asp(OMe)-FMK) 是一种 caspase 的广谱抑制剂,具有细胞渗透性和不可逆性。Z-VAD(OMe)-FMK 与活化的 caspase 结合,从而抑制细胞凋亡。
BOC-D-FMK
T10580
Boc-D-FMK 是一种可渗透细胞,不可逆的泛半胱天冬酶抑制剂。它抑制 TNF-α 诱导的细胞凋亡的IC50值为 39 µM。
Tenuigenin
T3907
Tenuigenin (Senegenin) 是从中草药远志根中分离出来的主要活性成分,用于中药,具有抗氧化和抗炎活性。它抑制 NF-κB 活化,预防金黄色葡萄球菌诱导的肺炎。
Epieriocalyxin A
TN3967
Epieriocalyxin A 可以抑制 Caco-2 结肠癌细胞的生长。它可能是未来结肠癌治疗的潜在药物。
Taurohyodeoxycholic acid sodium salt
T8092
Taurohyodeoxycholic acid sodium salt (Sodium taurohyodeoxycholate hydrate) 通过阻断钙介导的细胞凋亡途径以及 Caspase-12 活化来防止细胞凋亡
Allicin
T3123
Allicin 具有抗氧化、杀菌、抗癌、抗炎活性,对肠上皮细胞具有抑制性免疫调节作用。 Allicin 能显着抑制胰岛素诱导的血管平滑肌细胞的增殖和迁移,这可能与抑制 ERK 信号通路的激活有关。 Allicin 有利于降低高胆固醇血症大鼠的血液胆固醇、甘油三酯水平和收缩压,它可能有益于影响动脉粥样硬化的两个危险因素——...
Ac-YVAD-AOM
T78631
Ac-YVAD-AOM是一种具有选择性和有效性的 caspase-1 抑制剂,显示出抗肿瘤活性和潜在的镇痛活性。
SACLAC
T83653
SACLAC 是一种半胱天冬酶活化抑制剂,具有抗肿瘤活性,可降低AML细胞活力,抑制AML细胞增殖,增加AML细胞死亡,并诱导AML细胞凋亡,可用于研究急性髓系白血病和癌症。
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