Caspase

Caspases (cysteine-aspartic proteases, cysteine aspartases or cysteine-dependent aspartate-directed proteases) are a family of protease enzymes playing essential roles in programmed cell death (including apoptosis, pyroptosis and necroptosis) and inflammation. They are named caspases due to their specific cysteine protease activity – a cysteine in its active site nucleophilically attacks and cleaves a target protein only after an aspartic acid residue.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
TQ0146	Ac-DEVD-CHO 化合物Ac-DEVD-CHO	169332-60-9	98.69%
TQ0146	Ac-DEVD-CHO 是一种特异性 Caspase-3 抑制剂(Ki: 230 pM)。Ac-DEVD-CHO在 SLNT 诱导的细胞凋亡中有抑制作用。
T2503	PAC-1 化合物PAC1	315183-21-2	98.64%
T2503	PAC-1 (Procaspase activating compound 1) 是一种 procaspase-3激活剂，诱导癌细胞凋亡，EC50为 2.08 μM，可用于研究淋巴瘤、黑色素瘤、实体瘤、乳腺癌和胸癌等治疗的试验。
T7020	Z-VAD-FMK 化合物Z-VAD(OH)-FMK	161401-82-7	98.63%
T7020	Z-VAD-FMK (Caspase Inhibitor VI) 是一种 caspase 的广谱抑制剂，具有不可逆性。Z-VAD-FMK 与活化的 caspase 结合，从而抑制细胞凋亡。
T21936	M50054 2,2′-亚甲基双(1,3-环己二酮)	54135-60-3	98.62%
T21936	M50054 是一种有效的细胞凋亡抑制剂，可用于研究抗 Fas 抗体引起的肝炎和化疗引起的脱发。它抑制 Etoposide 诱导的 U937 细胞 caspase-3 活化，IC50为 79 μg/mL。
T77579	JC2-11 化合物JC2-11	937820-89-8	98.6%
T77579	JC2-11 是一种对炎症有抑制作用的化合物。JC2-11 对含有募集结构域的蛋白质 NLRC 4、黑色素瘤 2 中缺失 (AIM 2) 和非典型 (NC) 炎症小体有抑制作用，通过破坏活性氧的产生和 caspase-1 的活性来抑制炎症小体的活化。JC2-11 减少了炎症小体中 caspase-1 (p20) 的分泌...
TQ0146L	Ac-DEVD-CHO acetate 乙酰基-天冬氨酰-谷氨酰-缬氨酰-天冬氨醛	TQ0146L	98.54%
TQ0146L	Caspase-3 Inhibitor I (N-acetyl-asp-glu-val-asp-al) 是 Caspase-3 的特异性抑制剂。
T27242	EF24 化合物EF24	342808-40-6	98.47%
T27242	EF24 (3,5-Bis[(2-fluorophenyl)Methylene]-4-piperidinone) 是姜黄素类似物，口服生物利用度高，抗肿瘤作用强。它可增强活化的 Caspase3 及 Caspase9 的水平，并抑制 MEK1 及 ERK 的磷酸化形式的表达。它可以抑制口腔鳞状细胞癌细胞的 MAPK/ER...
T5S2358	Dehydrocorydaline 脱氢紫堇碱	30045-16-0	98.36%
T5S2358	Dehydrocorydaline (13-Methylpalmatine) 是一种生物碱。它调节Bax，Bcl-2蛋白表达，激活caspase-7，caspase-8，并使PARP 失活。它能增强p38 MAPK 活化，具有抗炎、抗癌等功效。它具有强大的抗疟疾作用，并具低细胞毒性。
T0859	Fenbufen 芬布芬	36330-85-5	98.35%
T0859	Fenbufen (Lederfen) 是一种非甾体抗炎药，主要用于治疗骨关节炎、强直性脊柱炎和肌腱炎的炎症。它还可用于缓解背痛、扭伤和骨折，具有 caspases 的抑制活性。它对 COX-1和 COX-2具有抑制活性，其 IC50分别为 3.9 μM 和 8.1 μM。
T26193	SKLB-163 化合物SKLB-163	1255099-06-9	98.31%
T26193	SKLB-163 通过下调 RhoGDI、激活 JNK-1 信号通路和 caspase-3 以及减少磷酸化 Akt 和 p44/42 MAPK 发挥作用。
T18909	Ac-DEVD-AMC 化合物Ac-DEVD-AMC	169332-61-0	98.20%
T18909	Ac-DEVD-AMC (AC-ASP-MET-GLN-ASP-7-AMINO-4-METHYLCOUMARIN) 是一种 Caspase-3底物。
T11696	Ivachtin 化合物IVACHTIN	745046-84-8	98.17%
T11696	Ivachtin (Caspase-3 Inhibitor VII) 是一种非肽，非竞争性和可逆的caspase-3抑制剂，IC50为 23 nM。它是其余胱天蛋白酶的适度抑制剂。
T6826	Emricasan 恩利卡生	254750-02-2	98.13%
T6826	Emricasan (IDN-6556) 是一种泛的 caspase 抑制剂，具有不可逆性。Emricasan 具有抗炎和抗凋亡活性，可以用于治疗感染和肝衰竭等。Emricasan 还可以抑制 Zika 病毒感染。
T2532	Tauroursodeoxycholate 牛磺熊去氧胆酸	14605-22-2	98.12%
T2532	Tauroursodeoxycholate (UR 906)，又称 ursodoxicoltaurine，是一种高度亲水性的三级胆汁酸，在人体内以低浓度产生。Tauroursodeoxycholate 是 ursodeoxycholic acid 更亲水的形式，而 ursodeoxycholic acid 是人类体内自然...
T3S0335	Soyasaponin Bb 大豆皂苷Bb	51330-27-9	98.11%
T3S0335	Soyasaponin Bb (Soyasaponin I) 是一种分离自菜豆科中的大豆皂苷，可用作醛糖还原酶差异抑制剂。
T9083	TC11 化合物TC11	100823-03-8	98.1%
T9083	TC11 (1H-Isoindole-1,3(2H)-dione, 5-amino-2-[2,6-bis(1-methylethyl)phenyl]-TC11) 是一种有效的肿瘤细胞增殖抑制剂，并通过激活 caspase-3、8 和 9 诱导细胞凋亡。在长时间有丝分裂阻滞期间，它诱导 MCL1降解导致凋亡。它作为苯酞酰亚...
T2122	Ixazomib 艾沙佐米	1072833-77-2	98.07%
T2122	Ixazomib (MLN2238) 含硼肽蛋白酶体抑制剂(PI)，可抑制 20S 蛋白酶体的糜蛋白酶样蛋白水解 (β5) 位点，IC50为 3.4 nM，Ki 为 0.93 nM。它还抑制半胱天冬酶样 (β1) 和胰蛋白酶样 (β2) 蛋白水解位点，IC50值为 31和3500 nM。
T16522	Phenoxodiol 脱氢雌马酚	81267-65-4	98.07%
T16522	Phenoxodiol (Idronoxil) 是合成genestein 的类似物，激活线粒体caspase 系统，抑制XIAP，使癌细胞对fas 介导的凋亡敏感。它在细胞周期的G1/S 期诱导细胞周期阻滞，通过独立于p53的方式上调p21WAF1。它通过稳定可分裂复合物抑制DNA 拓扑异构酶II，从而阻止DNA 复制。...
T3600	Licochalcone A 甘草查尔酮A	58749-22-7	98.02%
T3600	Licochalcone A 是从名药甘草中分离得到的黄酮类天然产物，具有抗癌功效，对UDP-葡萄糖醛酸转移酶 (UGTs) 具有广泛抑制活性。它对 UGT1A1、1A3、1A4、1A6、1A7、1A9 和 2B7 具有强烈的抑制作用，IC50和Ki 值均低于5 μM。
TP1466	Z-YVAD-FMK 化合物Z-YVAD-FMK	210344-97-1	98.00%
TP1466	Z-YVAD-FMK 是一种不可逆的 caspase-1 抑制剂，具有抗炎和抗肿瘤活性。