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p53

p53

Tumor protein p53, also known as p53, cellular tumor antigen p53 (UniProt name), the Guardian of the Genome, phosphoprotein p53, tumor suppressor p53, antigen NY-CO-13, or transformation-related protein 53 (TRP53), is any isoform of a protein encoded by homologous genes in various organisms, such as TP53 (humans) and Trp53 (mice). This homolog (originally thought to be, and often spoken of as, a single protein) is crucial in multicellular organisms, where it prevents cancer formation, and thus functions as a tumor suppressor. As such, p53 has been described as "the guardian of the genome" because of its role in conserving stability by preventing genome mutation.
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Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T24730 Roslin 2 bromide
化合物Roslin 2 bromide
29574-21-8 97.07%
Roslin 2 bromide (Benzylhexamethylenetetramine bromide) 是一种 p53 再激活剂,可破坏 FAK 和 p53 的结合。 Roslin 2 bromide 具有抗癌作用。
T3000 Magnolol
厚朴酚
528-43-8 100%
Magnolol (5,5'-Diallyl-2,2'-biphenyldiol) 是RXRα和PPARγ的激动剂,EC50值分别为 10.4 µM 和 17.7 µM。他是从厚朴的树皮中分离得到的一种木脂素。
T2947 Indole-3-carbinol
3-吲哚甲醇
700-06-1 100%
Indole-3-carbinol (I3C) 是樟子松中的一种天然产物,是可口服的硫代葡萄糖苷葡糖苷酶裂解产物。它是芳烃受体 (AhR) 的激动剂,可抑制 NF-κB 和 IκBα 激酶活化。
T8480 Tenovin-6 Hydrochloride
化合物Tenovin-6 Hydrochloride
1011301-29-3 100%
Tenovin-6 Hydrochloride 是 Tenovin-1 的类似物,能抑制二氢乳清酸脱氢酶。它是一种 p53转录活性的激活剂,抑制纯化人 SIRT1、SIRT2 和 SIRT3 蛋白脱乙酰酶活性,IC50分别为 21 μM、10 μM 和 67 μM。
TQ0133 Amifostine thiol dihydrochloride
硫代乙基氨基乙基胺盐酸盐
14653-77-1 100%
Amifostine thiol dihydrochloride (WR 1065) 可通过 JNK 依赖性信号通路激活 p53。它还可以保护正常组织免受某些抗癌药物的毒性作用。
T7703 PK11007
化合物PK11007
874146-69-7
PK11007 是一种温和的硫醇烷基化剂,具有抗癌活性。它通过两个表面暴露的半胱氨酸的选择性烷基化来稳定 p53。它通过增加活性氧水平诱导突变的 p53癌细胞死亡。
T77768 BAY 1892005
化合物BAY 1892005
2036352-13-1 98%
BAY 1892005 是一种靶向 p53 凝聚体的 p53 蛋白调节剂,可用于研究与 p53 蛋白折叠错误相关的疾病
TN4583 Moringin
辣木籽素
73255-40-0 98%
Moringin 是一种异硫氰酸酯,由 Moringa oleifera 种子中存在的硫代葡萄糖苷前体 glucoMoringin 通过黑芥子酶介导水解获得。Moringin 具有抗炎和抗氧化特性。
T60839 SLMP53-1
化合物 SLMP53-1
1643469-17-3 98%
SLMP53-1 是一种 p53 激活剂, 具有抗肿瘤活性,抑制 wt 和 mutp53,激活异种移植人肿瘤组织中葡萄糖代谢的重编程,干扰血管生成和迁移。SLMP53-1 抑制肿瘤细胞生长,可用于研究人直肠癌。
T37042 SCH529074
化合物SCH529074
922150-11-6 98%
SCH529074 是 p53 的选择性激活剂 (Ki = 1 μM),可用于非小细胞肺癌的研究。 SCH529074 恢复突变 p53 功能并中断 HDM2 介导的野生型 p53 泛素化。
T3184 Kevetrin hydrochloride
化合物Kevetrin hydrochloride
66592-89-0 98%
Kevetrin hydrochloride (4-Isothioureidobutyronitrile hydrochloride) 是一种小分子,是肿瘤抑制蛋白 p53 的激活剂,具有潜在的抗肿瘤活性。
T9698 UC2288
化合物UC2288
1394011-91-6 98%
UC2288 是新型的、细胞通透性、口服有效的p21衰减试剂,基于索拉非尼的结构合成。在不依赖 于p53的情况下,它可以下调 p21 mRNA 的表达,降低 p21 蛋白水平,对 p21 蛋白的稳定性影响很小。它对VEGFR2 和 Raf 激酶没有抑制作用,即使在 10 μM。
Roslin 2 bromide
T24730
Roslin 2 bromide (Benzylhexamethylenetetramine bromide) 是一种 p53 再激活剂,可破坏 FAK 和 p53 的结合。 Roslin 2 bromide 具有抗癌作用。
Magnolol
T3000
Magnolol (5,5'-Diallyl-2,2'-biphenyldiol) 是RXRα和PPARγ的激动剂,EC50值分别为 10.4 µM 和 17.7 µM。他是从厚朴的树皮中分离得到的一种木脂素。
Indole-3-carbinol
T2947
Indole-3-carbinol (I3C) 是樟子松中的一种天然产物,是可口服的硫代葡萄糖苷葡糖苷酶裂解产物。它是芳烃受体 (AhR) 的激动剂,可抑制 NF-κB 和 IκBα 激酶活化。
Tenovin-6 Hydrochloride
T8480
Tenovin-6 Hydrochloride 是 Tenovin-1 的类似物,能抑制二氢乳清酸脱氢酶。它是一种 p53转录活性的激活剂,抑制纯化人 SIRT1、SIRT2 和 SIRT3 蛋白脱乙酰酶活性,IC50分别为 21 μM、10 μM 和 67 μM。
Amifostine thiol dihydrochloride
TQ0133
Amifostine thiol dihydrochloride (WR 1065) 可通过 JNK 依赖性信号通路激活 p53。它还可以保护正常组织免受某些抗癌药物的毒性作用。
PK11007
T7703
PK11007 是一种温和的硫醇烷基化剂,具有抗癌活性。它通过两个表面暴露的半胱氨酸的选择性烷基化来稳定 p53。它通过增加活性氧水平诱导突变的 p53癌细胞死亡。
BAY 1892005
T77768
BAY 1892005 是一种靶向 p53 凝聚体的 p53 蛋白调节剂,可用于研究与 p53 蛋白折叠错误相关的疾病
Moringin
TN4583
Moringin 是一种异硫氰酸酯,由 Moringa oleifera 种子中存在的硫代葡萄糖苷前体 glucoMoringin 通过黑芥子酶介导水解获得。Moringin 具有抗炎和抗氧化特性。
SLMP53-1
T60839
SLMP53-1 是一种 p53 激活剂, 具有抗肿瘤活性,抑制 wt 和 mutp53,激活异种移植人肿瘤组织中葡萄糖代谢的重编程,干扰血管生成和迁移。SLMP53-1 抑制肿瘤细胞生长,可用于研究人直肠癌。
SCH529074
T37042
SCH529074 是 p53 的选择性激活剂 (Ki = 1 μM),可用于非小细胞肺癌的研究。 SCH529074 恢复突变 p53 功能并中断 HDM2 介导的野生型 p53 泛素化。
Kevetrin hydrochloride
T3184
Kevetrin hydrochloride (4-Isothioureidobutyronitrile hydrochloride) 是一种小分子,是肿瘤抑制蛋白 p53 的激活剂,具有潜在的抗肿瘤活性。
UC2288
T9698
UC2288 是新型的、细胞通透性、口服有效的p21衰减试剂,基于索拉非尼的结构合成。在不依赖 于p53的情况下,它可以下调 p21 mRNA 的表达,降低 p21 蛋白水平,对 p21 蛋白的稳定性影响很小。它对VEGFR2 和 Raf 激酶没有抑制作用,即使在 10 μM。
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