Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T27093 | CT-1
化合物CT-1
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1983924-33-9 | 99.24% |
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CT-1 是一种 DNA 小沟配体,可导致 p53 依赖性乳腺癌细胞凋亡。 | ||||
T21527 | HBX 41108
7-氯-9-氧代-9H-茚并[1,2-B]吡嗪-2,3-二甲腈
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924296-39-9 | 99.13% |
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HBX 41108 (HBX-41108) 是一种泛素特异性蛋白酶 7 的非竞争性抑制剂,IC50为 424 nM。它诱导 p53 依赖的凋亡,抑制 USP7 介导的 p53 去泛素化以稳定 p53 并抑制癌细胞生长。 | ||||
T6610 | XI-006
化合物 XI-006
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58131-57-0 | 99.12% |
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XI-006 (XI-006) 是一种DNA 破坏剂、抗肿瘤剂和p53的激活剂。 | ||||
T9129 | Benzonitrile, 3,3'-[(2-oxo-1,3-cyclohexanediylidene)dimethylidyne]bis- (9CI)
化合物T9129
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63476-70-0 | 98.97% |
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Benzonitrile, 3,3'-[(2-oxo-1,3-cyclohexanediylidene)dimethylidyne]bis- (9CI) 是 p53 的抑制剂,IC50 值为 0.35 μM。 | ||||
T3517 | RO8994
化合物RO8994
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1309684-94-3 | 98.87% |
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RO8994是一种高效且特异性的螺吲哚酮小分子 MDM2 抑制剂,MTT 增殖试验和HTRF 结合试验的IC50 为 20 nM 和 5 nM。 | ||||
T4414 | Eprenetapopt
化合物PRIMA-1Met
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5291-32-7 | 98.75% |
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Eprenetapopt (PRIMA-1Met) 是一种在 TP53突变细胞中恢复野生型 p53功能的小分子,可引发肿瘤细胞凋亡,还抑制硒蛋白硫氧还蛋白还原酶 1。 | ||||
T11092 | DPBQ
化合物DPBQ
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7029-89-2 | 98.73% |
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DPBQ (ZINC1620467) 是一种 p53 的激活剂。DPBQ 以多倍体特异性方式激活并诱导凋亡 (apoptosis),但不会抑制拓扑异构酶或结合 DNA。 | ||||
TN2080 | Pinoresinol
化合物Pinoresinol
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487-36-5 | 98.67% |
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Pinoresinol ((+)-Pinoresinol) 是一种植物来源的木质素,具有抗炎、保肝和杀真菌活性。它导致 CDK 抑制剂 p21(WAF1/Cip1) 在 mRNA 和蛋白质水平上调,抑制 NF-kappaB 和激活蛋白 1 。 | ||||
T4361 | CBL0137 hydrochloride
化合物CBL0137 hydrochloride
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1197397-89-9 | 98.59% |
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CBL0137 hydrochloride (Curaxin-137 hydrochloride) 是一种组蛋白分子伴侣FACT 的抑制剂,也可激活p53并抑制NF-κB,对于它们的EC50值分别为 0.37 和 0.47 μM。 | ||||
T2707 | Pifithrin-α hydrobromide
化合物Pifithrin-α
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63208-82-2 | 98.54% |
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Pifithrin-α hydrobromide (Pifithrin-α hydrobromide) 是一种 p53 抑制剂,可抑制 p53 反应基因的 p53 依赖性反式激活。它也是芳烃受体的激动剂。 | ||||
T72026 | P53-MDM2-IN-1
化合物p53-MDM2-IN-1
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381717-91-5 | 98.3% |
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p53-MDM2-IN-1 (Example 30) 是一种 p53-MDM2/X 蛋白相互作用的抑制剂,Ki 值为 23.35 µM。p53-MDM2-IN-1 能用于抗肿瘤研究。 | ||||
T16522 | Phenoxodiol
脱氢雌马酚
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81267-65-4 | 98.07% |
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Phenoxodiol (Idronoxil) 是合成genestein 的类似物,激活线粒体caspase 系统,抑制XIAP,使癌细胞对fas 介导的凋亡敏感。它在细胞周期的G1/S 期诱导细胞周期阻滞,通过独立于p53的方式上调p21WAF1。它通过稳定可分裂复合物抑制DNA 拓扑异构酶II,从而阻止DNA 复制。... | ||||
T16771 | RO-5963
化合物RO-5963
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1416663-77-8 | 98% |
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RO-5963是p53-MDM2和p53-MDMX 的双重抑制剂(IC50s:~17nM 和~24nM)。 | ||||
T4126 | CBL0137
化合物CBL0137
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1197996-80-7 | 98% |
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CBL0137 (Curaxin 137) 是一种代谢稳定的 curaxin,可激活 p53 (EC50: 0.37 μM) 并抑制 NF-κB (EC50: 0.47 μM)。它在功能上使促进染色质转录复合物 (FACT) 失活,从而驱动对 p53 和 NF-κB 的影响并促进癌细胞死亡。口服 CBL0137 在小鼠体... | ||||
T1798 | RITA
化合物RITA
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213261-59-7 | 97.76% |
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RITA (NSC-652287) 是 p53-HDM-2相互作用抑制剂,可诱导 DNA-DNA 和 DNA-蛋白质的交联,可与 p53dN 结合,Kd 值为 1.5 nM。 | ||||
T41068 | P53R3
化合物P53R3
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922150-12-7 | 97.56% |
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P53R3是一种有效的 p53再激活剂。P53R3可恢复 p53热点突变体的序列特异性 DNA 结合,包括p53 R175H、p53 R248W 和p53 R273H。P53R3特异性诱导p53依赖性抗增殖作用,其特异性比PRIMA-1高得多的。P53R3增强野生型p53和p53 M237I 向靶基因启动子的募集。P53... | ||||
T2464 | ZMC1
化合物 ZMC1
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71555-25-4 | 97.48% |
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NSC-319726 (ZMC1)是一种突变型 p53R175 再激活剂,可抑制表达 p53R175 突变的成纤维细胞的生长,IC50值为8nM。 | ||||
T3375 | Verbascoside
麦角甾苷
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61276-17-3 | 97.46% |
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Verbascoside (Kusaginin) 是从Lantana camara 中得到的糖苷类物质,是具有ATP 竞争性的PKC 抑制剂,IC50值为 25 µM,它还有抗炎,抗肿瘤,抗神经性疼痛等作用。 | ||||
TMA2474 | δ-Tocotrienol
δ-生育三烯酚
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25612-59-3 | 97.38% |
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δ-Tocotrienol (Delta-Tocotrienol) 是一种维生素 E,存在于蔬菜,水果,种子,坚果,谷物和油等。维生素 E 是抗氧化剂、神经保护剂和抗癌剂,可以降低胆固醇和其他脂质,保护心血管疾病。 | ||||
T2243 | Serdemetan
化合物Serdemetan
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881202-45-5 | 97.13% |
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Serdemetan (JNJ-26854165) 是一种 HDM2泛素连接酶拮抗剂,能诱导 p53野生型细胞的早期凋亡。 |