mTOR

The mammalian target of rapamycin (mTOR), sometimes also referred to as the mechanistic target of rapamycin and FK506-binding protein 12-rapamycin-associated protein 1 (FRAP1), is a kinase that in humans is encoded by the MTOR gene. mTOR is a member of the phosphatidylinositol 3-kinase-related kinase family of protein kinases.mTOR links with other proteins and serves as a core component of two distinct protein complexes, mTOR complex 1 and mTOR complex 2, which regulate different cellular processes. In particular, as a core component of both complexes, mTOR functions as a serine/threonine protein kinase that regulates cell growth, cell proliferation, cell motility, cell survival, protein synthesis, autophagy, and transcription. As a core component of mTORC2, mTOR also functions as a tyrosine protein kinase that promotes the activation of insulin receptors and insulin-like growth factor 1 receptors. mTORC2 has also been implicated in the control and maintenance of the actin cytoskeleton.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T1958	AZ20 化合物AZ20	1233339-22-4	98.02%
T1958	AZ20 是一种有效且特异性的 ATR 激酶抑制剂，IC50值为 5 nM。它还抑制mTOR 活性，IC50值为 38 nM。
T2357	GSK1059615 化合物GSK-1059615	958852-01-2	98%
T2357	GSK1059615 是一种 PI3Kα/β/δ/γ可逆的抑制剂，同时也抑制 mTOR，IC50值分别为 0.4 nM/0.6 nM/2 nM/5 nM 和 12 nM，已用于研究淋巴瘤、实体瘤、子宫内膜癌、实体瘤癌和转移性乳腺癌治疗的试验。
T3705	GDC0084 化合物GDC-0084	1382979-44-3	98%
T3705	GDC0084 (RG7666) 是一种具有潜在抗肿瘤活性的 PI3K 抑制剂。 GDC0084 (RG7666) 特异性抑制 PI3K/AKT 激酶（或蛋白激酶 B）信号通路中的 PI3K，从而抑制 PI3K 信号通路的激活。这可能导致易感肿瘤细胞群中的细胞生长和存活受到抑制。
T2083	PI-3065 化合物PI3065	955977-50-1	98%
T2083	PI-3065 是一种有效的PI3K p110δ抑制剂(IC50=5 nM;Ki=1.5 nM)。它对 p110α，p110β，p110γ 的作用较弱，IC50分别为 910，600，>10000 nM。
T7166	GNE-493 化合物GNE-493	1033735-94-2	98%
T7166	GNE-493 是选择性的PI3K/mTOR 抑制剂，能够抑制 PI3Kα (IC50:3.4 nM)，PI3Kβ (IC50:12 nM)，PI3Kδ (IC50:16 nM)，PI3Kγ (IC50:16 nM) 和 mTOR (IC50:32 nM)。
T6820	D-α-Hydroxyglutaric acid disodium (R)-2-羟基戊二酸二钠盐	103404-90-6	98%
T6820	D-α-Hydroxyglutaric acid disodium (Disodium (R)-2-Hydroxyglutarate) 是神经代谢疾病 D-2-羟基戊二酸尿症中积累的主要代谢产物，可增加活性氧的产生。它是 α-酮戊二酸 (α-KG) 的弱竞争拮抗剂，可抑制多种α-KG 依赖性双加氧酶，Ki 为 10.87...
T1859	AZD-8055 化合物AZD8055	1009298-09-2	98%
T1859	AZD-8055 是一种选择性、具有口服活性和 ATP 竞争性的 mTOR 抑制剂，IC50为 0.8 nM。AZD-8055 抑制 mTORC1和 mTORC2。
T6319	OSI-027 化合物OSI-027	936890-98-1	98%
T6319	OSI-027 (ASP4786) 是一种选择性、可口服和 ATP 竞争性的mTOR 激酶活性抑制剂，IC50为 4 nM。它抑制mTORC1和mTORC2，IC50分别为 22 nM 和 65 nM。
T6334	Ridaforolimus 化合物Ridaforolimus	572924-54-0	98%
T6334	Ridaforolimus (AP23573) 是亲脂性大环内酯类抗生素雷帕霉素的小分子非前药类似物，具有潜在的抗肿瘤活性。它是一种有效和选择性的 mTOR 抑制剂，在 HT-1080 细胞中抑制 S6 磷酸化的 IC50值为 0.2 nM。
T1961	Vistusertib 化合物Vistusertib	1009298-59-2	97.94%
T1961	Vistusertib (AZD2014) 是一种ATP 竞争性的mTOR 抑制剂，IC50为 2.81 nM。它抑制mTORC1和mTORC2复合物。
T9314	CC214-1 化合物 CC214-1	1021920-32-0	97.87%
T9314	CC214-1 是一种 mTOR 抑制剂，具有潜在的抗癌活性，抑制蛋白翻译，可诱导自噬 (autophagy)。 CC214-1 是探索 mTOR 激酶生物学的体外工具化合物，可用于研究骨髓瘤。
T2974	Cyclovirobuxine D 黄杨碱	860-79-7	97.78%
T2974	Cyclovirobuxine D (Bebuxine) 是中药黄杨的主要活性成分，可诱导自噬并减弱Akt 和mTOR 的磷酸化。它通过抑制细胞周期进程和诱导线粒体介导的细胞凋亡抑制癌细胞的增殖，有用于心肌梗死引起的心力衰竭的研究潜力。
T1908	MHY1485 化合物MHY1485	326914-06-1	97.74%
T1908	MHY1485 是一种 mTOR 激活剂。它通过抑制自噬体和溶酶体之间的融合来抑制自噬过程，导致 LC3II 蛋白的积累和自噬体增大。
T6354	(+)-Usnic acid (+)-地衣酸	7562-61-0	97.61%
T6354	(+)-Usnic acid (D-Usnic Acid) 是地衣中的二苯并呋喃衍生物，可结合 mTOR 的 ATP 结合口袋，抑制 mTORC1/2的活性。它诱导自噬，有抗菌和抗肿瘤活性。
T4423	LY 303511 hydrochloride 化合物LY303511 hydrochloride	2070014-90-1	97.44%
T4423	LY 303511 hydrochloride 是LY294002 的一种结构类似物。LY 303511 hydrochloride 可增强 SHEP-1 神经母细胞瘤细胞的TRAIL 敏感性，还可逆地阻断 MIN6 胰岛瘤细胞中的K+电流。
TN1405	Arnicolide D 山金车内酯 D	34532-68-8	96.66%
TN1405	Arnicolide D 是从石胡荽中分离出的一种倍半萜内酯，以浓度和时间依赖性方式抑制鼻咽癌细胞活力。它调节细胞周期，激活 caspase 信号通路并抑制 PI3K/AKT/mTOR 和 STAT3 信号通路。
T14033	3BDO 化合物3BDO	890405-51-3	96.00%
T14033	3BDO 是新型的mTOR 激活剂，对自噬有抑制作用。
T6072L	BGT226 化合物BGT226	915020-55-2	95.74%
T6072L	BGT226 (NVP-BGT226) 是一种PI3K/mTOR 双抑制剂，对PI3Kα、PI3Kβ和PI3Kγ的IC50分别是4 nM、63 nM 和38 nM。它有效抑制人头颈癌细胞的生长。
T3541	CC-115 化合物CC115	1228013-15-7	86.79%
T3541	CC-115 是一种双重 mTOR/DNA-PK 的抑制剂，IC50分别为 21 nM 和 13 nM，可阻断mTORC1和mTORC2信号通路。
T4199	Desmethyl-VS-5584 化合物Desmethyl-VS-5584	1246535-95-4	100%
T4199	Desmethyl-VS-5584 是 VS-5584 的二甲基类似物。其中VS-5584 是mTOR/PI3K 抑制剂，专门针对于吡啶 [2,3-d] 嘧啶结构。