cAMP

Cyclic adenosine monophosphate (cAMP, cyclic AMP, or 3',5'-cyclic adenosine monophosphate) is a second messenger important in many biological processes. cAMP is a derivative of adenosine triphosphate (ATP) and used for intracellular signal transduction in many different organisms, conveying the cAMP-dependent pathway. It should not be confused with 5'-AMP-activated protein kinase (AMP-activated protein kinase).

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T24154	I942 化合物I942	868145-09-9	99.75%
T24154	I942 是一种新型且具有选择性的非环核苷酸 (NCN) EPAC1 激动剂，可激活交换蛋白调节人脐血管中的炎症基因表达，可抑制与心血管疾病相关的促炎细胞因子信号传导。
T15658	KH7 化合物KH7	330676-02-3	99.56%
T15658	KH7 是腺苷酸环化酶 (sAC) 特异性的可溶性抑制剂，也是一种 cAMP 抑制剂。它对重组纯化的人类 sACt 蛋白和细胞试验中异源表达的 sACt 的 IC50 为 3 到 10 μM 之间。
T6536	HJC0350 化合物HJC0350	885434-70-8	99.53%
T6536	HJC0350 是一种有效地、选择性的EPAC2拮抗剂(IC50:0.3 µM)。
TN3466	Atherosperminine 芒籽宁	5531-98-6	99.4%
TN3466	Atherosperminine 是一种天然生物碱，在体外表现出抗疟原虫活性，IC50为 5.80 μM。它具有DPPH 自由基清除活性，其IC50值为 29.56 µg/mL。它对气管有非特异性的弛缓作用。它是一种良好的还原剂，具有螯合金属的能力。
TN1620	Eriocalyxin B 毛萼乙素	84745-95-9	99.35%
TN1620	Eriocalyxin B 是从中草药枇杷素中分离得到的一种二萜类天然产物，可诱导细胞凋亡，具有抗癌和抗炎作用。
T0830	Bithionol 硫双二氯酚	97-18-7	99.27%
T0830	Bithionol (Actamer) 是一种抗寄生虫药物，对若干癌细胞有抑制作用。
T67965	Torbafylline 托巴茶碱	105102-21-4	99.21%
T67965	Torbafylline 是黄嘌呤衍生物，是磷酸二酯酶（PDE）抑制剂，通过激活 PDE4/cAMP/EPAC/PI3K/Akt 途径减弱烧伤诱导的大鼠骨骼肌蛋白水解，抑制癌症和败血症大鼠增强的骨骼肌泛素 - 蛋白酶体依赖性蛋白水解。
T11234	ESI-08 化合物ESI-08	301177-43-5	99.05%
T11234	ESI-08 是 EPAC2 的有效拮抗剂，IC50 为 8.4 μM。 ESI-08 特异性阻断 cAMP 诱导的 EPAC 活化，但不阻断 cAMP 介导的 PKA 活化。
T13983	0990CL 化合物0990CL	511514-03-7	98.86%
T13983	0990CL 是一种有效的异三聚体Gαi subunit 特异性抑制剂，可与纯化的Go±在gdp 结合状态下相互作用，能够阻断α2AR 介导的cAMP 调控。在细胞模型中低浓度0990CL 能够部分恢复cAMP 水平，高浓度的0990CL (10 μM)下，开始对细胞活力产生负面影响。
T40279	GLP-1R modulator L7-028 化合物GLP-1R modulator L7-028	2648317-95-5	98.76%
T40279	GLP-1R modulator L7-028 是一种变构调节剂，增强了对 GLP-1 的亲和力和 cAMP 信号转导。
T2244	ESI-09 化合物ESI-09	263707-16-0	98.48%
T2244	ESI-09是一种新型非环状核苷酸EPAC 的拮抗剂，对EPAC1和EPAC2的IC50值分别为3.2和1.4 μM。
TN1334	7-Methoxyrosmanol 7ALPHA-甲氧基迷迭香酚	113085-62-4	98.4%
TN1334	7-Methoxyrosmanol (7-O-Methylrosmanol) 是一种酚类二萜，从迷迭香中分离得到，可抑制 PEPCK 和 G6Pase 启动子的 cAMP 反应。
T61562	CB1R Allosteric modulator 3 CB1R变构调节剂3	2633686-36-7	98.18%
T61562	CB1R Allosteric modulator 3 是一种有效的 CB1R 调制剂。CB1R Allosteric modulator 3 抑制 cAMP 和 β-Arrestin ，可用于研究肥胖和尼古丁成瘾。
T15247	ESI-05 化合物ESI-05	5184-64-5	98%
T15247	ESI-05 (NSC-116966) 是特异性的 cAMP 直接激活交换蛋白 2 (EPAC2) 拮抗剂(IC50:0.4 µM)，能够抑制 cAMP 诱导的 EPAC2 的活化，并 EAPC2 介导的 Rap1 的活化。
T64355	TDI-10229 化合物TDI-10229	2810887-45-5	97.77%
T64355	TDI-10229 是一种口服有效的可溶性腺苷酸环化酶 (sAC, ADCY10) 抑制剂 (IC50 值为 195 nM)。TDI-10229 在生化和细胞分析中都显示出对 sAC 的纳摩尔级抑制，并表现出足以保证其用作体内工具化合物的小鼠药代动力学特性。
T16132	MRE3008F20 化合物 MRE3008F20	252979-43-4	97.66%
T16132	MRE3008F20 是一种具有种属选择性和高效性的腺苷 A3 受体（AA3R）拮抗剂，抑制 Cl-IB-MECA 诱导的 cAMP 的产生，可用于研究青光眼和哮喘。
T12616L	CE3F4 化合物CE3F4	143703-25-7	97.15%
T12616L	CE3F4 是选择性的Epac1拮抗剂，能够作用于 Epac1 (IC50:10.7 μM)和 Epac2(B) (IC50:66 μM)。
T22466	Adenosine receptor A1 antagonist 5 化合物 Adenosine receptor A1 antagonist 5	85872-53-3	100%
T22466	Adenosine receptor A1 antagonist 5 可作为一种腺苷拮抗剂，是一种氧嘌呤，可作为杀虫剂和虫害防治剂，对血压升高有抑制作用。
T11212	EPAC 5376753 化合物EPAC 5376753	302826-61-5	98%
T11212	EPAC 5376753 是 EPAC1 的变构抑制剂，在瑞士 3T3 细胞中的 IC50 为 4 µM。