Transferase

A transferase is any one of a class of enzymes that catalyse the transfer of specific functional groups (e.g. a methyl or glycosyl group) from one molecule (called the donor) to another (called the acceptor). They are involved in hundreds of different biochemical pathways throughout biology, and are integral to some of life's most important processes.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T11599	Ibiglustat (L-Malic acid) 化合物Ibiglustat (L马来酸)	1629063-78-0	99.79%
T11599	Ibiglustat (L-Malic acid) (Ibiglustat L-Malic acid) 是一种选择性的、脑渗透性的和别构的葡萄糖神经酰胺合酶抑制剂。 Ibiglustat (L-Malic acid) 可用于关于 PD 帕金森病、法布里和戈谢氏 SRT 的研究。
T6373	Alendronate sodium hydrate 阿仑膦酸钠	121268-17-5	99.78%
T6373	Alendronate sodium hydrate (MK 217) 是 farnesyl diphosphate synthase 抑制剂(IC50:460 nM)。
T9186	Ervogastat 化合物Ervogastat	2186700-33-2	99.77%
T9186	Ervogastat (PF-06865571) 是一种有效且耐受性良好的二酰基甘油酰基转移酶 2 抑制剂。 Ervogastat 可降低非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 中的脂肪变性和肝脏甘油三酯水平。
T24030	Entacapone acid 恩他卡朋酸	160391-70-8	99.76%
T24030	Entacapone acid (AG 1290) 是一种选择性和可逆的儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT) 抑制剂。
T3663	Eliglustat 依利格鲁司特	491833-29-5	99.71%
T3663	Eliglustat (Genz 99067) 是一种高效的、特异性的、有口服活性的葡糖脑苷脂合成酶抑制剂(IC50:24 nM)。
T22128	OU749 化合物OU749	519170-13-9	99.7%
T22128	OU749 是一种 γ-谷氨酰转移酶 (GGT) 抑制剂，固有 Ki 值为 17.6 μM。
TQ0165	Arglabin 阿格拉宾	84692-91-1	99.62%
TQ0165	Arglabin ((+)-Arglabin) 是从青蒿中分离出的一种天然产物，是一种 NLRP3 炎性体抑制剂，具有抗动脉粥样硬化和抗癌作用。
TQ0155	Miglustat hydrochloride 盐酸美格鲁特	210110-90-0	99.61%
TQ0155	Miglustat hydrochloride (N-Butyldeoxynojirimycin hydrochloride) 是一种葡萄糖神经酰胺合酶抑制剂，可用于 I 型戈谢病的相关研究。
T1041	Risedronate Sodium 利塞膦酸钠	115436-72-1	99.57%
T1041	Risedronate Sodium (NE 58095 Sodium) 是一种双磷酸盐，对破骨细胞介导的骨吸收具有抑制作用。
T2644	(E)-Daporinad 达珀利奈	658084-64-1	99.44%
T2644	(E)-Daporinad (FK866) 是一种烟酰胺磷酸核糖基转移酶的小分子抑制剂，具有潜在的抗肿瘤和抗血管生成活性，IC50为 0.09 nM。
T27773L	L-739750 2HCl L-739750盐酸盐		99.34%
T27773L	L-739750 2HCl 是一种有效的拟肽法尼基转移酶的抑制剂，是一种新型假肽模拟物，具有潜在的抗癌活性。
TN6512	Tectol 乌楠酚	24449-39-6	99.23%
TN6512	Tectol 是从Lippia sidoides 中分离的，对人白血病细胞株 HL60 和 CEM 具有显著的抑制作用。它是法尼基转移酶抑制剂，在人和布氏锥虫的IC50分别为 2.09 和 1.73 μM。它具有抗疟原虫活性，是一种中等活性的生长抑制剂，IC50 为 3.44±0.20μM。
T6271	Tipifarnib 替吡法尼	192185-72-1	99.22%
T6271	Tipifarnib (IND 58359) 能够抑制法尼基转移酶 (FTase)，IC50=0.86 nM，具有潜在抗肿瘤特性。
T77633	G43 化合物G43	690693-02-8	99.21%
T77633	G43 是一种有效的选择性 glucosyltransferase 抑制剂，对 GtfB 和 GtfC 具有抑制作用，Kd 值分别为3.7 μM和46.9 nM。G43 在体内外具有抗变形链球菌 (S. mutans)活性，可用于研究龋齿。
T2678	LB42708 化合物LB42708	226929-39-1	99.06%
T2678	LB42708 是一种口服有活力的特异性法尼基转移酶抑制剂。它对H-Ras、N-Ras 和K-Ras4B 的法尼基化均有抑制作用，其IC50分别为 0.8 nM、1.2 nM 和 2.0 nM。
T17102	Tipifarnib (S enantiomer) 化合物Tipifarnib S entiomer	192185-71-0	99.05%
T17102	Tipifarnib S enantiomer ((S)-(-)-R-115777) 是Tipifarnib 的 S 型对映体，它比 Tipifarnib 特性低。其中 Tipifarnib 是farnesyltransferase 高效特异性抑制剂，IC50=0.6 nM。
TN7057	Rosmarinate acid 迷迭香素	537-15-5	99.00%
TN7057	Rosmarinate acid(Rosemary acid) 抑制 MAO-A、MAO-B 和 COMT 酶，IC50 分别为 50.1、184.6 和 26.7 μM。
T7831	Nitecapone 硝替卡朋	116313-94-1	99%
T7831	Nitecapone 是一个具有口服活性的、短效的儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)的抑制剂。它具有胃肠道保护和抗氧化活性，能够清除活性氧和一氧化氮，防止脂质过氧化。
T2216	Entacapone 恩他卡朋	130929-57-6	98.88%
T2216	Entacapone (OR-611) 是可逆的、具有口服活性的、外周作用的儿茶酚-O-甲基转移酶抑制剂。它对大鼠脑、红细胞和肝脏 COMT 有抑制作用。它对 COMT 的选择性优于其他儿茶酚胺代谢酶。它抑制 FTO 去甲基化活性，可用于研究代谢紊乱。它可用于研究帕金森病。
T3182	L-778123 hydrochloride 化合物L-778123 hydrochloride	253863-00-2	98.51%
T3182	L-778123 hydrochloride 是一种FPTase 和GGPTase-I 双重抑制剂，IC50分别为2 nM 和 98 nM。