Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
---|---|---|---|---|
T1667 | Tandutinib
坦度替尼
|
387867-13-2 |
|
|
Tandutinib (CT53518) 是一种选择性 FLT3抑制剂,其 IC50为 0.22 μM。它还抑制c-Kit 和PDGFR,其IC50分别为 0.17 μM 和 0.20 μM。它可穿透血脑屏障,用于急性骨髓性白血病。 | ||||
T13156L | TG 100572 Hydrochloride
化合物TG 100572 Hydrochloride
|
867331-64-4 | 98% |
|
TG 100572 Hydrochloride 是一种多靶点激酶抑制剂,能够抑制受体酪氨酸激酶和Src 激酶。 | ||||
T8544 | Masitinib mesylate
甲磺酸马赛替尼
|
1048007-93-7 | 98% |
|
Masitinib mesylate (AB-1010 mesylate) 是一种生物口服可利用的选择性 c-Kit 抑制剂,IC50 为 200 nM。它还抑制 PDGFRα/β,IC50值为540/800 nM,对 LynB 的 IC50为510 nM。它的毒性低,有抗增殖和促凋亡活性。 | ||||
T75163 | GW297361
化合物GW297361
|
388627-21-2 | 98% |
|
GW297361 是一种有效的依赖细胞周期蛋白的激酶 Cdk1 抑制剂,对 Pho85 信号通路也具有抑制作用。GW297361对酵母 Cdk1 和 Pho85 的 IC50 分别为 20 nM 和 400 nM。 | ||||
T68455 | AP23846
化合物 AP23846
|
878654-51-4 | 98% |
|
AP23846 是一种新型高效的 Src 家族激酶抑制剂,可降低人实体瘤细胞系中血管内皮生长因子和白细胞介素-8 的表达,并消除下游血管生成过程。 | ||||
T3063 | PD173955
化合物PD-173955
|
260415-63-2 | 98% |
|
PD173955是一种Src 激酶家族选择性抑制剂,对Src、Yes 和Abl 激酶IC50值约为22nM, 对 FGFRα 的效力较低,对InsR 和PKC 无活性。 | ||||
T6982 | SGI-7079
化合物SGI7079
|
1239875-86-5 | 98% |
|
SGI7079 是 ATP-竞争性 Axl 抑制剂,能够显著抑制 SUM149 (IC50:0.43 μM)和 KPL-4 (IC50:0.16 μM)细胞增殖。 | ||||
T9723 | GluR6 antagonist-1
化合物 GluR6 antagonist-1
|
323176-64-3 | 98% |
|
GluR6 antagonist-1 抑制酪氨酸激酶 p56lck SH2 结构域的 pY 结合位点。 | ||||
T10531 | BGB-102
化合物 BGB-102
|
807640-87-5 | 98% |
|
BGB-102 (JNJ-26483327) 是一种针对FLT3 和 YES1 的激酶抑制剂和 针对 EGFR 和 VEGFR3 的拮抗剂,可用于研究黄斑变性和与遗传病与畸形相关的疾病。 | ||||
T13000 | Src Inhibitor 3
化合物Src Inhibitor 3
|
2380027-49-4 | 98% |
|
Src Inhibitor 3 是一种有效的 c-terminal Src 激酶抑制剂(CSK HTRF 中 IC50 <3 nM,Caliper 中 IC50 <4 nM)。 Src Inhibitor 3 增加由 T 细胞受体信号传导诱导的 T 细胞增殖。 | ||||
T17267 | XL228
化合物XL228
|
898280-07-4 | 98% |
|
XL228 是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,对 Bcr-Abl、Aurora A、IGF-1R、Src 和 Lyn 的 IC50 分别为 5、3.1、1.6、6.1和 2 nM。 | ||||
T1811 | WH-4-023
化合物WH-4-023
|
837422-57-8 | 98% |
|
WH-4-023 (Dual LCK/SRC inhibitor) 是选择性Lck 和Src 抑制剂,它们的 IC50 分别为 2 nM、6 nM,对p38α 和 KDR 作用效果稍弱。 | ||||
T13186 | TL02-59
化合物TL02-59
|
1315330-17-6 | 98% |
|
TL02-59 是 Src 家族激酶中 Fgr 的特异性抑制剂 (IC50 = 0.03 nM)。 TL02-59 抑制 Lyn 和 Hck,IC50 分别为 0.1 nM 和 160 nM。 TL02-59 有效抑制急性髓性白血病细胞的生长。 | ||||
T6028 | PF 477736
化合物PF477736
|
952021-60-2 | 98% |
|
PF 477736 (PF-736,PF-00477736) 是一种特异性、有效且具有 ATP 竞争性的 Chk1 抑制剂,Ki 值为0.49 nM。它也是Chk2抑制剂,Ki 值为 47 nM。它还抑制VEGFR2、Fms、Yes、Aurora-A、FGFR3、Flt3和Ret。 | ||||
T14072 | A-443654
化合物A-443654
|
552325-16-3 | 98% |
|
A-443654 是 pan-Akt 抑制剂,对Akt1,Akt2,和Akt3具有同等效力的抑制作用,Ki=均为 160 pM。 | ||||
T35384 | TPX-0046
化合物TPX-0046
|
2359650-19-2 | 98% |
|
TPX-0046 是一种 RET 抑制剂,旨在克服对 Selpercatinib 和 Pralsetinib 的耐药性。 | ||||
T63875 | Bosutinib hydrate
Bosutinib 水合物
|
918639-08-4 | 98% |
|
Bosutinib hydrate (SKI-606 hydrate) 是一种可口服的高效 BCR-ABL 和 Src 酪氨酸激酶的双重激酶抑制剂,可用于研究费城染色体阳性慢性粒细胞白血病。 | ||||
T6057 | URMC-099
化合物URMC099
|
1229582-33-5 | 98% |
|
URMC-099 是一种具有优异的血脑屏障穿透性的,可口服的混合谱系激酶 3 抑制剂,IC50为14 nM。 | ||||
T8499 | ECF506
化合物eCF506
|
1914078-41-3 | 98% |
|
eCF506 是一种高效的、口服具有活力的非受体酪氨酸激酶Src 抑制剂,其IC50<0.5 nM。 |