Src

Src kinase family is a family of non-receptor tyrosine kinases that includes nine members: Src, Yes, Fyn, and Fgr, forming the SrcA subfamily, Lck, Hck, Blk, and Lyn in the SrcB subfamily, and Frk in its own subfamily. Frk has homologs in invertebrates such as flies and worms, and Src homologs exist in organisms as diverse as unicellular choanoflagellates, but the SrcA and SrcB subfamilies are specific to vertebrates. Src family kinases contain six conserved domains: a N-terminal myristoylated segment, a SH2 domain, a SH3 domain, a linker region, a tyrosine kinase domain, and C-terminal tail.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T8995	NCGC00262650 化合物NCGC00262650	344359-25-7	99.23%
T8995	NCGC00262650 是 AMA1-RON2 相互作用和 c-Src 酪氨酸激酶活性的抑制剂。
T2070	Agerafenib 化合物CEP-32496	1188910-76-0	99.23%
T2070	Agerafenib (CEP32496) 是口服高效的 BRAFV600E 抑制剂，Kd 为 14 nM。
T13824	PP58 化合物PP58	212391-58-7	99.21%
T13824	PP58 是 PDGFR、FGFR 和 Src 家族的抑制剂。
T2153	1-NM-PP1 化合物1 nM-PP1	221244-14-0	99.2%
T2153	1-NM-PP1 (PP1 Analog II) 是一种有效的Src 家族激酶抑制剂，是一种细胞渗透性 PP1 类似物，对 v-Src-as1 与 c-Fyn-as1 的IC50值分别为 4.3 nM、3.2 nM。
T6419	BMS-536924 胰岛素样生长因子-1 受体拮抗剂	468740-43-4	99.19%
T6419	BMS-536924 (BMS 536924) 是一种具有口服活性，竞争性和选择性的胰岛素样生长因子受体激酶和胰岛素受体抑制剂，IC50分别为 100 nM 和 73 nM。它具有抗癌活性。
T2415	PP121 化合物PP121	1092788-83-4	99.19%
T2415	PP121是一种多靶点激酶抑制剂，抑制 PDGFR、Hck、mTOR、VEGFR2、Src、Abl、DNK-PK 的 IC50值分别为2、8、10、12、14、18、60 nM。
T1985	WHI-P154 化合物WHI-P154	211555-04-3	99.19%
T1985	WHI-P154 (Jak3 inhibitor ii) 是一种 EGFR 抑制剂，也抑制 JAK3的活性，IC50值分别为 4 nM 和 1.8 μM。
T6077	ZM-447439 化合物ZM 447439	331771-20-1	99.11%
T6077	ZM 447439是一种极光激酶 (aurora) 抑制剂，对aurora A 和B 的IC50值分别为110和130 nM。
T6315	MLN8054 化合物MLN8054	869363-13-3	99.05%
T6315	MLN8054是一种有口服活性的高选择性极光激酶抑制剂，IC50值为4 nM。
T6732	WYE-687 化合物WYE687	1062161-90-3	98.98%
T6732	WYE-687 是 ATP 竞争性的 mTOR 抑制剂，其 IC50=7 nM。它能够抑制PI3Kα和PI3Kγ，IC50分别为 81 nM 和 3.11 μM。它能够抑制mTORC1和mTORC2活化。
T17267	XL228 化合物XL228	898280-07-4	98.92%
T17267	XL228 是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，对 Bcr-Abl、Aurora A、IGF-1R、Src 和 Lyn 的 IC50 分别为 5、3.1、1.6、6.1和 2 nM。
T23176	PP 3 4-氨基-1-苯基吡唑[3,4-D]嘧啶	5334-30-5	98.92%
T23176	PP 3 是 Src 激酶抑制剂 PP 2 的阴性对照
T78605	CpCDPK1/TgCDPK1-IN-1 CpCDPK1/TgCDPK1抑制剂1	1092788-23-2	98.71%
T78605	CpCDPK1/TgCDPK1-IN-1 是一种高效的 CpCDPK1 和 TgCDPK1 双重抑制剂，抑制 Abl 和 Src，具有抗寄生虫活性，适用于研究弓形虫感染和隐孢子虫病。
T6982	SGI-7079 化合物SGI7079	1239875-86-5	98.7%
T6982	SGI7079 是 ATP-竞争性 Axl 抑制剂，能够显著抑制 SUM149 (IC50:0.43 μM)和 KPL-4 (IC50:0.16 μM)细胞增殖。
T37603L	Osteogenic Growth Peptide (10-14) acetate 化合物Osteogenic Growth Peptide (10-14) acetate		98.69%
T37603L	Osteogenic Growth Peptide (10-14) acetate (Osteogenic Growth Peptide) 是一种 Src 抑制剂，是一种有效的有丝分裂原和促成骨和造血因子。Osteogenic Growth Peptide (10-14) acetate 负责与 OGP 受体结合并激活细...
T9411	KX2-361 化合物KX2-361	897016-26-1	98.52%
T9411	KX2-361 是一种口服生物可利用的小分子双 Src/微管蛋白抑制剂，可在小鼠胶质母细胞瘤模型中提供长期存活。
T23128	PD180970 化合物PD180970	287204-45-9	98.47%
T23128	PD180970 是一种 Bcr-Abl 抑制剂，对于 p210Bcr-Abl、Src 和 Kit 的自磷酸化，IC50 分别为 5 nM、0.8 nM 和 50 nM。 PD180970 可用于慢性粒细胞白血病的研究。
T6594	MNS 3,4-亚甲二氧-beta-硝基苯乙烯	1485-00-3	98.45%
T6594	MNS 是一种酪氨酸激酶抑制剂和广谱抗血小板药物，是一种 β-硝基苯乙烯衍生物。它完全抑制 U46619 (IC50:2.1 μM)、ADP (IC50:4.1 μM)、花生四烯酸 (IC50:5.8 μM)、胶原 (IC50:7.0 μM)和凝血酶 (IC50:12.7 μM)诱导的血小板聚集，并抑制 Src (IC5...
T2327	Pelitinib 培利替尼	257933-82-7	98.37%
T2327	Pelitinib (EKB-569) 是一种可逆的EGFR 抑制剂，IC50值为38.5 nM。它也抑制Src、MEK/ERK 和 ErbB2，IC50值分别为282、800 和 1255 nM。
T6350	CHIR-124 化合物CHIR124	405168-58-3	98.35%
T6350	CHIR-124 是一种选择性 Chk1抑制剂，IC50值为 0.3 nM，可有效抑制 PDGFR 和 FLT3，IC50值分别为 6.6 nM 和 5.8 nM。