Src

Src kinase family is a family of non-receptor tyrosine kinases that includes nine members: Src, Yes, Fyn, and Fgr, forming the SrcA subfamily, Lck, Hck, Blk, and Lyn in the SrcB subfamily, and Frk in its own subfamily. Frk has homologs in invertebrates such as flies and worms, and Src homologs exist in organisms as diverse as unicellular choanoflagellates, but the SrcA and SrcB subfamilies are specific to vertebrates. Src family kinases contain six conserved domains: a N-terminal myristoylated segment, a SH2 domain, a SH3 domain, a linker region, a tyrosine kinase domain, and C-terminal tail.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T4133	CCT196969 化合物CCT196969	1163719-56-9	99.65%
T4133	CCT196969 是泛-Raf 抑制剂，抑制B-Raf、BRafV600E 和CRAF，IC50分别为 0.1、0.04、和 0.01 μM。
T2382	Vemurafenib 维罗非尼	918504-65-1	99.65%
T2382	Vemurafenib (RG7204) 是一种 B-RAF 抑制剂，可以抑制 RAFV600E 和 c-RAF-1 (IC50=31/48 nM)，具有选择性和有效性。Vemurafenib 具有抗肿瘤活性，用于 BRAF V600E 突变阳性的黑色素瘤治疗。
T6730	WAY-600 化合物WAY600	1062159-35-6	99.63%
T6730	WAY-600 是一种有效的，选择性的，ATP 竞争型的mTOR 抑制剂，抑制重组 mTOR 酶，其 IC50=9 nM。它能够阻断 mTOR 复合物 1/2 (mTORC1/2) 组装和激活。
T9017	HPK1-IN-2 化合物 HPK1-IN-2	2056122-11-1	99.62%
T9017	HPK1-IN-2 (Thieno[2,3-b]pyridin-6(7H)-one, 4-amino-5-[6-(4-methyl-1-piperazinyl)-1H-benzimidazol-2-yl]-HPK1-IN-2) 是一种有效且具有口服活性的造血祖细胞激酶-1 抑制剂(HPK1；IC50<0.05 µM)。它...
T22306	DGY-06-116 化合物DGY-06-116	T22306	99.6%
T22306	DGY-06-116 是一种选择性和不可逆的 Src 和 FGFR1 共价抑制剂，IC50 值分别为 3nM 和 8340 nM。
TN1440	Beta-Hydroxyisovalerylshikonin BETA-羟基异戊酰紫草素	7415-78-3	99.59%
TN1440	Beta-hydroxyisovalerylshikonin 是分离自Lithospermium radix 的天然产物，具有抑制PTK 的作用，对 EGFR 和 v-Src 受体作用的IC50分别为 0.7 μM 和 1 μM。它对多种肿瘤细胞系均有抑制作用，可以高效诱导 NCI-H522 和 DMS114 细胞...
T6227	Benidipine hydrochloride 盐酸贝尼地平	91599-74-5	99.56%
T6227	Benidipine hydrochloride (Coniel) 是二氢吡啶钙通道阻滞剂, 可用于高血压的研究。
T6920	ON123300 化合物ON123300	1357470-29-1	99.53%
T6920	ON123300 是一种可透过血脑屏障的多激酶抑制剂，作用于 CDK4、CDK6、Ark5、PDGFRβ、FGFR1、RET 和 Fyn，IC50值为3.9、9.82、5、26、26、9.2和11 nM。它在脑肿瘤中抑制 Akt 磷酸化及激活 Erk。
T9002	SquarunkinA 化合物squarunkinA	2101958-02-3	99.52%
T9002	squarunkinA 是一种新型的 UNC119-货物相互作用调节剂，有效和选择性地抑制代表 Src 激酶 N 端的肉豆蔻酰化肽与 UNC119A 的结合。
T4597	UM-164 化合物UM-164	903564-48-7	99.52%
T4597	UM-164 (DAS-DFGO-II) 是一种高效的c-Src 抑制剂，Kd 为 2.7 nM。它还抑制p38α和p38β活性。
TQ0132	A 419259 trihydrochloride 三盐酸A 419259	1435934-25-0	99.47%
TQ0132	A 419259 trihydrochloride (RK 20449 trihydrochloride) 是一种 Src 家族激酶抑制剂，能够抑制 Src (IC50:9 nM)、Lck (IC50:3 nM)、Lyn (IC50:3 nM)。
T1812	KX1-004 化合物KX1-004	518058-84-9	99.42%
T1812	KX1-004 是非 ATP 竞争性 Src-PTK 抑制剂，IC50=40 μM。它能够保护耳蜗，使其免受有害噪音的影响，并防止噪音引起的听力损失 (NIHL)。
T15675	Tirbanibulin Mesylate 化合物Tirbanibulin Mesylate	1080645-95-9	99.42%
T15675	Tirbanibulin Mesylate (KX01 Mesylate) 是一种 Src 抑制剂，靶向 Src 的肽底物位点。在肿瘤细胞中，GI50值为 9-60 nM。
T2709	TAK-901 化合物TAK901	934541-31-8	99.39%
T2709	TAK-901是一种多靶点的极光激酶抑制剂，对极光激酶 A 和 B 的 IC50值分别为 21 和 15 nM。它用于研究淋巴瘤、骨髓纤维化、多发性骨髓瘤、骨髓化生和晚期实体瘤等治疗的试验。
T11916	Lyn-IN-1 巴非替尼	887650-05-7	99.33%
T11916	Lyn-IN-1 (Bafetinib analog) 是一种高活性 Bcr-Abl 和 Lyn 双重抑制剂。
T6057	URMC-099 化合物URMC099	1229582-33-5	99.32%
T6057	URMC-099 是一种具有优异的血脑屏障穿透性的，可口服的混合谱系激酶 3 抑制剂，IC50为14 nM。
T1754	ZM 306416 化合物ZM 306416	690206-97-4	99.31%
T1754	ZM 306416 (CB 676475) 是一种 VEGFR 的有效抑制剂，能够抑制 KDR (IC50:0.1 μM) 和 Flt (IC50:2 μM)，也是一种 EGFR 的抑制剂(IC50<10 nM)。
T3063	PD173955 化合物PD-173955	260415-63-2	99.28%
T3063	PD173955是一种Src 激酶家族选择性抑制剂，对Src、Yes 和Abl 激酶IC50值约为22nM，对 FGFRα 的效力较低，对InsR 和PKC 无活性。
T16760	RK-24466 化合物RK-24466	213743-31-8	99.26%
T16760	RK-24466 (KIN 001-51) 是高效的、选择性的 Lck 抑制剂，对 Lck (64-509) 和 LckCD 亚型的 IC50 值分别为小于 1 和2 nM。
T23127	PD-161570 化合物PD 161570	192705-80-9	99.23%
T23127	PD-161570 是一种有效的 ATP 竞争性人 FGF-1 受体抑制剂，IC50 为 39.9 nM，Ki 为 42 nM。它还是骨形态发生蛋白 (BMPs) 和TGF-β信号抑制剂。它抑制PDGF 刺激的自磷酸化和FGF-1受体磷酸化，IC50分别为 450 和 622 nM。它抑制 PDGFR、EGFR 和 c-...