Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T0107 | Halcinonide
氯氟舒松
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3093-35-4 | 99.94% |
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Halcinonide (Halciderm) 是一种糖皮质激素,可用于局部皮肤感染的研究。 | ||||
T12109 | MRT-83
化合物MRT-83
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1263131-92-5 | 99.92% |
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MRT-83 是一种 Smo 拮抗剂,其IC50值在纳摩尔级别。它能够抑制 Hedgehog 信号通路。 | ||||
T1926 | Sonidegib
化合物Sonidegib
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956697-53-3 | 99.91% |
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Sonidegib (Erismodegib) 是一种Smo 的选择性拮抗剂,能够抑制鼠 Smo (IC50:1.3 nM)和人 Smo (IC50:2.5 nM)。 | ||||
T15727 | Sonidegib diphosphate
化合物Erismodegib diphosphate
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1218778-77-8 | 99.86% |
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Sonidegib diphosphate (LDE225 diphosphate) 是 Smo 的选择性拮抗剂,能够抑制鼠 Smo (IC50:1.3 nM)和人 Smo (IC50:2.5 nM)。 | ||||
T2450 | SANT-1
化合物SANT-1
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304909-07-7 | 99.84% |
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SANT-1 是Smo 拮抗剂,能够抑制Hedgehog 通路,在 Shh-LIGHT2 和 SmoA1-LIGHT2 实验中,得到的IC50值分别为 20 nM 和 30 nM。 | ||||
T2299 | BMS-833923
化合物BMS-833923
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1059734-66-5 | 99.61% |
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BMS-833923 (XL-139) 是一种口服生物可利用的 Smoothened 拮抗剂,以剂量依赖性方式抑制 BODIPY cyclopamine 与 SMO 的结合,IC50为21 nM。 | ||||
T3363 | Jervine
蒜黎芦碱
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469-59-0 | 99.57% |
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Jervine (Jerwiny) 是一种有效的刺猬 (Hh) 抑制剂(IC50:500-700 nM)。它是一种天然致畸性甾体生物碱,来自于 Veratrumalbum 的根茎,具有抗炎和抗氧化作用。 | ||||
T64351 | GI-560192
化合物GI-560192
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301326-41-0 | 99.44% |
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GI-560192 (RL-0070933) 是一种有效的纤毛调节剂。GI-560192 通过 hedgehog 信号通路调节 smoothed (Smo) 向初级纤毛的易位和/或积累。 | ||||
T10085 | 20(S)-Hydroxycholesterol
20(s)羟基胆固醇
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516-72-3 | 99.25% |
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20(S)-Hydroxycholesterol (20α-Hydroxycholesterol) 是平滑 (smo) 癌蛋白的变构激活剂。 | ||||
T5465 | PF-5274857
化合物PF-5274857 freebase
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1373615-35-0 | 98.99% |
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PF-5274857 (PF-5274857 free base) freebase 是有效的、具有口服活性的、选择性的、可透过血脑屏障的 Smo 拮抗剂,其 IC50=5.8 nM,Ki=4.6 nM。它有用于包括激活的 Hh 途径驱动的脑肿瘤和脑转移在内的多种肿瘤的研究潜力。 | ||||
T6891 | MK-4101
化合物MK4101
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935273-79-3 | 98.91% |
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MK-4101 是一种 SMO 拮抗剂 ,对 293 细胞的 IC50为 1.1 µM。它也是一种 hedgehog 信号通路的有效抑制剂 ,对小鼠细胞和KYSE180 食管癌细胞的IC50分别为 1.5 µM 和 1 µM。它能抗肿瘤,抑制肿瘤细胞增殖并诱导细胞凋亡。 | ||||
T14188 | ALLO-2
化合物ALLO-2
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1357350-60-7 | 98.67% |
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ALLO-2 是一种 Smo 耐药突变体的拮抗剂。在TM3-Gli-Luc 细胞中,它可抑制Smo 激动剂Hh-Ag1.5诱导的荧光素酶表达,其IC50=6 nM。 | ||||
T24159 | IHR-1
化合物IHR-1
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548779-60-8 | 98.6% |
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IHR-1 是一种Smo 拮抗剂,不能透过细胞膜。 | ||||
T11838 | LEQ506
化合物LEQ506
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1204975-42-7 | 98.53% |
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LEQ506 是一种 Smo 抑制剂,对 hSmo 和 mSmo 的 IC50 分别为 2 nM 和 4 nM。 | ||||
T1779 | SAG
化合物Smoothened Agonist
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912545-86-9 | 98.16% |
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SAG (Smoothened Agonist) 是 Smoothened (Smo)受体激动剂 (EC50=3 nM;Kd=59 nM)。它能够激活 Hedgehog 信号通路,抵消 Cyclopamine 对 Smo 的抑制作用。 | ||||
T1810 | Purmorphamine
化合物Purmorphamine
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483367-10-8 | 98.11% |
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Purmorphamine (Shh Signaling Antagonist VI) 是平滑受体激动剂,EC50为 1 μM。它阻止 BODIPY-cyclopamine 与 Smo 结合。它也是成骨细胞分化的诱导剂。 | ||||
T6514 | Glasdegib
化合物Glasdegib
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1095173-27-5 | 98% |
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Glasdegib (PF-04449913) 是一种口服具有活力的 smoothened 抑制剂,能够结合到人 SMO(181-787氨基酸位点),IC50=4 nM。 | ||||
T2250 | DY131
化合物DY-131
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95167-41-2 | 96.72% |
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DY131 (DY-131) 是选择性的 ERRγ 和 ERRβ 激动剂,对 ERRα,ERα 和 ERβ 无效。它对Smo 的信号传导具有抑制作用。 | ||||
T60738 | JNJ-1289
化合物JNJ-1289
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792898-18-1 | 98% |
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JNJ-1289 是一种具有选择性、有效性和竞争性人精胺氧化酶 (hSMOX) 抑制剂,IC50 值为 50 nM。JNJ-1289 具有潜在的抗癌和抗炎活性,可用于研究多胺分解代谢类疾病。 | ||||
T2825 | Cyclopamine
环巴胺
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4449-51-8 | 98% |
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Cyclopamine (11-Deoxojervine) 是Hedgehog 通路的拮抗剂,细胞实验中IC50=46 nM。它还是选择性Smo 抑制剂。 |