Sirtuin

Sirtuins are a class of proteins that possess either mono-ADP-ribosyltransferase, or deacylase activity, including deacetylase, desuccinylase, demalonylase, demyristoylase and depalmitoylase activity. The name Sir2 comes from the yeast gene 'silent mating-type information regulation 2', the gene responsible for cellular regulation in yeast.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T6671	Sirtinol 化合物Sirtinol	410536-97-9	99.96%
T6671	Sirtinol 是一种 sirtuin 的抑制剂，对 ySir2，hSIRT2 和 hSIRT2 的IC50值分别为 48 μM，57.7 μM 和 131 μM。
T2412	SRT1720 hydrochloride 化合物SRT1720	1001645-58-4	99.93%
T2412	SRT1720 hydrochloride (SRT1720 HCl) 是 SIRT1(EC1.5: 0.16 μM) 的选择性激活剂，对 SIRT2/SIRT3 (EC1.5s: 37 μM/300 μM) 的活性较低。
T1873	Tenovin-3 化合物Tenovin-3	1011301-27-1	99.93%
T1873	Tenovin-3 是一种 p53激活剂。
T1558	Resveratrol 白藜芦醇	501-36-0	99.9%
T1558	Resveratrol (SRT 501) 属于多酚类天然产物，是一种植物抗毒素，具有抗氧化和化学预防活性。Resveratrol 的靶点广泛，包括 COX、SIRT、LOC 等。Resveratrol 可以诱导细胞自噬和凋亡。
T4S1173	Agrimol B 仙鹤草酚 B	55576-66-4	99.89%
T4S1173	Agrimol B 是从仙鹤草中分离得到的一种多酚衍生物，可抑制脂肪形成，降低PPARγ的表达，诱导SIRT1易位和表达。
T3888	Scopolin 东莨菪苷	531-44-2	99.87%
T3888	Scopolin (Scopoloside) 是从拟南芥根中分离出来的香豆素，可通过激活SIRT1介导的信号级联反应减轻了肝脂肪变性。
T6679	SRT 2104 化合物SRT2104	1093403-33-8	99.83%
T6679	SRT 2104 (GSK2245840) 是一种高度选择性、可通过血脑屏障的 Sirt1激活剂，依赖于 NAD+，增加 Sirt1 蛋白水平，用于糖尿病和亨廷顿氏症的研究。
T39233	SIRT7 inhibitor 97491 化合物SIRT7 inhibitor 97491	1807758-81-1	99.79%
T39233	SIRT7 inhibitor 97491 是SIRT7的有效抑制剂，IC50为 325 nM。SIRT7 inhibitor 97491以剂量依赖性的方式降低 SIRT7 去乙酰化酶活性。它通过在 K373/382 处进行乙酰化来提高 p53 的稳定性，从而防止肿瘤进展。它通过 caspase 途径促进凋亡。
T15263	Selisistat R-enantiomer 化合物EX-527 (R-enantioMer)	848193-69-1	99.78%
T15263	Selisistat R-enantiomer (EX-527 (R-enantiomer)) 是 Selisistat R 型对映体。Selisistat 是SIRT1的选择性抑制剂，IC50为98 nM。
T5725	Salvianolic acid B 丹酚酸B	121521-90-2	99.76%
T5725	Salvianolic acid B (Dan Shen Suan B) 是一种来自丹参提取物的水溶性抗氧化剂，具有抗血小板聚集、抗凝和抗血栓作用。它常用来研究微循环疾病。
T7679	UBCS039 化合物UBCS039	358721-70-7	99.75%
T7679	UBCS039 是一种合成的 SIRT6特异性激活剂，可在人癌细胞中诱导自噬，其 EC50值为38 μM。
T5096	SRT 1720 化合物SRT 1720	925434-55-5	99.7%
T5096	SRT 1720 是人 SIRT1 的选择性激活剂，EC1.5为 0.16 μM，对 SIRT2 和 SIRT3 的效力要低 230 倍以上。
T77653	Z26395438 化合物Z26395438	2803-63-6	99.63%
T77653	Z26395438 是一种 IC50 值为 1.6 μM 的 Sirtuin-1 的抑制剂。
T6111	Selisistat 司来司他	49843-98-3	99.54%
T6111	Selisistat (EX-527) 是一种去乙酰化酶 SIRT1 的抑制剂 (IC50=38 nM)，具有有效性和特异性。Selisistat 可以用于神经系统疾病如亨廷顿舞蹈病的研究。
T62515	SIRT2-IN-9 化合物SIRT2-IN-9	522650-91-5	99.5%
T62515	SIRT2-IN-9 是一种具有选择性的SRIT2抑制剂，IC50值为 1.3 μM。SIRT2-IN-9对MCF-7 乳腺癌细胞的增殖有抑制作用。SIRT2-IN-9 可用于研究癌症。
T9999	Sirtuin modulator 2 化合物 Sirtuin modulator 2	667910-69-2	99.47%
T9999	Sirtuin modulator 2 (N-(3-(imidazo[2,1-b]thiazol-6-yl)phenyl)-2-methoxybenzamide) 具有抗糖尿病、抗炎和抗肿瘤活性。
T1919	Tenovin-1 化合物Tenovin-1	380315-80-0	99.44%
T1919	Tenovin-1 抑制 SirT1 和 SirT2 的蛋白质去乙酰化活性，并防止 MDM2 介导的 p53 降解，这涉及泛素化。它具有癌症的研究潜力。
T21679	4'-bromo-Resveratrol 5-[(E)-2-(4-溴苯基)乙烯基]间苯二酚	1224713-90-9	99.4%
T21679	4'-Bromo-resveratrol 是Sirtuin-1和Sirtuin-3的双重抑制剂。它通过线粒体代谢重编程，使黑色素瘤细胞的生长受到抑制。它通过代谢重编程、影响细胞周期以及细胞凋亡的信号传导，使其在黑色素瘤细胞中发挥抗增殖作用。
T9648	SIRT1-IN-1 化合物SIRT1-IN-1	352554-02-0	99.31%
T9648	SIRT1-IN-1 是一种选择性的 SIRT1 抑制剂，IC50 为 205 nM。 SIRT1-IN-1 是一种具有抗病毒活性的巨细胞病毒 (CMV) 抑制剂。
T4328	OSS_128167 化合物OSS_128167	887686-02-4	99.25%
T4328	OSS_128167 (SIRT6-IN-1) 是一种选择性沉默调节蛋白 6 (SIRT6) 抑制剂，对 SIRT6，SIRT1 和 SIRT2 的 IC50分别为 89 μM，1578 μM 和 751 μM。它具有抗 HBV、抗癌、抗炎和抗病毒活性，可抑制 HBV 的转录和复制。