Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T72482 | Dazostinag disodium
Dazostinag 二钠盐
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2553413-93-5 | 98.59% |
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Dazostinag disodium (TAK-676) 是一种新型干扰素基因刺激剂 (STING) 激动剂,也是一种免疫系统调节剂,具有抗肿瘤活性,可激活树突状细胞、自然杀伤细胞和 T 细胞。 | ||||
T7081 | CCCP
羰基氰化氯苯腙
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555-60-2 | 98.55% |
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CCCP (Carbonyl Cyanide m-Chlorophenylhydrazone) 是一种氧化磷酸化 (OXPHOS) 抑制剂,线粒体质子载体解偶联剂。CCCP 抑制 STING 及其下游信号分子 TBK1 和 IRF3 的激活。 | ||||
T6273 | Vadimezan
伐地美生
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117570-53-3 | 98.5% |
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Vadimezan (NSC 640488) 是血管破坏剂,是鼠干扰素基因刺激物,也是I 型 IFN 和其他细胞因子的强效诱导剂,具有抗肿瘤和抗流感病毒H1N1-PR8的活性。 | ||||
T8798 | MSA-2
化合物MSA-2
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129425-81-6 | 98.19% |
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MSA-2 是可口服的非核苷酸 STING 激动剂,以具有纳摩尔亲和力的非共价二聚体形式与 STING 结合。它在同基因小鼠肿瘤模型中显示抗肿瘤活性,与抗 PD-1 协同作用,可刺激肿瘤分泌干扰素-β,诱导肿瘤消退,具有持久的抗肿瘤免疫。 | ||||
T9029 | STING-IN-3
化合物C-171
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2244881-69-2 | 98.15% |
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STING-IN-3 (C-171) 是干扰素基因刺激物 (STING) 的抑制剂。 它与 STING 结合,抑制其棕榈酰化,并阻止 TBK1 的募集和磷酸化。 | ||||
T9137 | SN-011
化合物GUN35901
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2249435-90-1 | 98.1% |
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SN-011 (GUN35901) 是选择性 STING 抑制剂,可与环状二核苷酸 (CDN) 竞争 STING 二聚体的结合口袋,从而阻断 CDN 结合和 STING 激活。它用于 STING 驱动的自身免疫和炎症性疾病的研究,抑制 STING 信号传导的 IC50值为 76 nM。 | ||||
T7329 | C-178
化合物C-178
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329198-87-0 | 98% |
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C-178 是 STING 选择性共价抑制剂,与 Cys91 结合抑制小鼠中由不同的激活剂引起的 STING 反应。 | ||||
T9554 | SN-008
化合物SN-008
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2249106-01-0 | 96.83% |
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SN-008 是 SN-011 的低活性类似物,可作为阴性对照。 | ||||
T13015 | STING agonist-4
化合物STING agonist-4
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2138300-40-8 |
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STING agonist-4 是 是干扰素基因 (STING) 受体刺激剂的激动剂,IC50为 20 nM。 | ||||
T13613 | ChX710
化合物ChX710
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2438721-44-7 | 98% |
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ChX710可以引发 I 型干扰素对细胞溶质 DNA 的反应,其特异性细胞干扰素刺激基因 (ISG) 诱导 ISRE 启动子序列和干扰素调节因子 (IRF) 3 的磷酸化。 | ||||
T10252L2 | ADU-S100 ammonium salt
化合物ADU-S100 ammonium salt
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1638750-96-5 | 98% |
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ADU-S100 ammonium salt (ML RR-S2 CDA ammonium salt) 是干扰素基因刺激物的激活剂。 ADU-S100 ammonium salt 可导致有效的全身性肿瘤消退和免疫。 | ||||
T6919 | Omaveloxolone
化合物Omaveloxolone
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1474034-05-3 | 98% |
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Omaveloxolone (RTA-408) 是一种抗氧化炎症调节剂,可激活Nrf2并抑制一氧化氮。它通过抑制 STING 依赖的 NF-κb 信号通路,来抑制破骨细胞的生成。 | ||||
T9853 | STING activator Compound 53
化合物STING activator Compound 53
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2259624-71-8 | 98% |
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基于 oxindole 核心结构的 STING activator Compound 53 在永生化细胞和原代细胞中表现出强大的 STING(人 EC50 185 nM)的靶向功能激活以及与 STING 激活一致的细胞因子诱导指纹。 | ||||
T5516 | DiABZI STING agonist-1 trihydrochloride
化合物T5516
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2138299-34-8 | 98% |
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diABZI STING agonist-1 trihydrochloride 是选择性的干扰素基因刺激受体(STING)激动剂,在人和小鼠中的 EC50值分别为 130 和 186 nM。 | ||||
T11035 | DiABZI STING agonist-1 (Tautomerism)
化合物T11035
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2138498-18-5 | 98% |
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diABZI STING agonist-1 (Tautomerism) (diABZI STING agonist (Compound 3)) 是一个选择性的干扰素基因刺激受体 (STING) 的激动剂,其在人和小鼠中的 EC50 值分别为 130 nM 和 186 nM。。 | ||||
T8328 | STING agonist-1
化合物STING agonist-1
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702662-50-8 | 98% |
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STING agonist-1 (G10)是一种人类特异性 STING 激动剂,可引发针对新兴甲病毒的抗病毒活性。它抑制甲病毒属 VEEV 复制,IC90值为 24.57 μM。 |