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STING

STING

Stimulator of interferon genes (STING), also known as transmembrane protein 173 (TMEM173) and MPYS/MITA/ERIS is a protein that in humans is encoded by the STING1 gene. STING plays an important role in innate immunity. STING induces type I interferon production when cells are infected with intracellular pathogens, such as viruses, mycobacteria and intracellular parasites. Type I interferon, mediated by STING, protects infected cells and nearby cells from local infection by binding to the same cell that secretes it (autocrine signaling) and nearby cells (paracrine signaling.) It thus plays an important role, for instance, in controlling norovirus infection. STING works as both a direct cytosolic DNA sensor (CDS) and an adaptor protein in Type I interferon signaling through different molecular mechanisms. It has been shown to activate downstream transcription factors STAT6 and IRF3 through TBK1, which are responsible for antiviral response and innate immune response against intracellular pathogen.
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Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T72482 Dazostinag disodium
Dazostinag 二钠盐
2553413-93-5 98.59%
Dazostinag disodium (TAK-676) 是一种新型干扰素基因刺激剂 (STING) 激动剂,也是一种免疫系统调节剂,具有抗肿瘤活性,可激活树突状细胞、自然杀伤细胞和 T 细胞。
T7081 CCCP
羰基氰化氯苯腙
555-60-2 98.55%
CCCP (Carbonyl Cyanide m-Chlorophenylhydrazone) 是一种氧化磷酸化 (OXPHOS) 抑制剂,线粒体质子载体解偶联剂。CCCP 抑制 STING 及其下游信号分子 TBK1 和 IRF3 的激活。
T6273 Vadimezan
伐地美生
117570-53-3 98.5%
Vadimezan (NSC 640488) 是血管破坏剂,是鼠干扰素基因刺激物,也是I 型 IFN 和其他细胞因子的强效诱导剂,具有抗肿瘤和抗流感病毒H1N1-PR8的活性。
T8798 MSA-2
化合物MSA-2
129425-81-6 98.19%
MSA-2 是可口服的非核苷酸 STING 激动剂,以具有纳摩尔亲和力的非共价二聚体形式与 STING 结合。它在同基因小鼠肿瘤模型中显示抗肿瘤活性,与抗 PD-1 协同作用,可刺激肿瘤分泌干扰素-β,诱导肿瘤消退,具有持久的抗肿瘤免疫。
T9029 STING-IN-3
化合物C-171
2244881-69-2 98.15%
STING-IN-3 (C-171) 是干扰素基因刺激物 (STING) 的抑制剂。 它与 STING 结合,抑制其棕榈酰化,并阻止 TBK1 的募集和磷酸化。
T9137 SN-011
化合物GUN35901
2249435-90-1 98.1%
SN-011 (GUN35901) 是选择性 STING 抑制剂,可与环状二核苷酸 (CDN) 竞争 STING 二聚体的结合口袋,从而阻断 CDN 结合和 STING 激活。它用于 STING 驱动的自身免疫和炎症性疾病的研究,抑制 STING 信号传导的 IC50值为 76 nM。
T7329 C-178
化合物C-178
329198-87-0 98%
C-178 是 STING 选择性共价抑制剂,与 Cys91 结合抑制小鼠中由不同的激活剂引起的 STING 反应。
T9554 SN-008
化合物SN-008
2249106-01-0 96.83%
SN-008 是 SN-011 的低活性类似物,可作为阴性对照。
T13015 STING agonist-4
化合物STING agonist-4
2138300-40-8
STING agonist-4 是 是干扰素基因 (STING) 受体刺激剂的激动剂,IC50为 20 nM。
T13613 ChX710
化合物ChX710
2438721-44-7 98%
ChX710可以引发 I 型干扰素对细胞溶质 DNA 的反应,其特异性细胞干扰素刺激基因 (ISG) 诱导 ISRE 启动子序列和干扰素调节因子 (IRF) 3 的磷酸化。
T10252L2 ADU-S100 ammonium salt
化合物ADU-S100 ammonium salt
1638750-96-5 98%
ADU-S100 ammonium salt (ML RR-S2 CDA ammonium salt) 是干扰素基因刺激物的激活剂。 ADU-S100 ammonium salt 可导致有效的全身性肿瘤消退和免疫。
T6919 Omaveloxolone
化合物Omaveloxolone
1474034-05-3 98%
Omaveloxolone (RTA-408) 是一种抗氧化炎症调节剂,可激活Nrf2并抑制一氧化氮。它通过抑制 STING 依赖的 NF-κb 信号通路,来抑制破骨细胞的生成。
T9853 STING activator Compound 53
化合物STING activator Compound 53
2259624-71-8 98%
基于 oxindole 核心结构的 STING activator Compound 53 在永生化细胞和原代细胞中表现出强大的 STING(人 EC50 185 nM)的靶向功能激活以及与 STING 激活一致的细胞因子诱导指纹。
T5516 DiABZI STING agonist-1 trihydrochloride
化合物T5516
2138299-34-8 98%
diABZI STING agonist-1 trihydrochloride 是选择性的干扰素基因刺激受体(STING)激动剂,在人和小鼠中的 EC50值分别为 130 和 186 nM。
T11035 DiABZI STING agonist-1 (Tautomerism)
化合物T11035
2138498-18-5 98%
diABZI STING agonist-1 (Tautomerism) (diABZI STING agonist (Compound 3)) 是一个选择性的干扰素基因刺激受体 (STING) 的激动剂,其在人和小鼠中的 EC50 值分别为 130 nM 和 186 nM。。
T8328 STING agonist-1
化合物STING agonist-1
702662-50-8 98%
STING agonist-1 (G10)是一种人类特异性 STING 激动剂,可引发针对新兴甲病毒的抗病毒活性。它抑制甲病毒属 VEEV 复制,IC90值为 24.57 μM。
Dazostinag disodium
T72482
Dazostinag disodium (TAK-676) 是一种新型干扰素基因刺激剂 (STING) 激动剂,也是一种免疫系统调节剂,具有抗肿瘤活性,可激活树突状细胞、自然杀伤细胞和 T 细胞。
CCCP
T7081
CCCP (Carbonyl Cyanide m-Chlorophenylhydrazone) 是一种氧化磷酸化 (OXPHOS) 抑制剂,线粒体质子载体解偶联剂。CCCP 抑制 STING 及其下游信号分子 TBK1 和 IRF3 的激活。
Vadimezan
T6273
Vadimezan (NSC 640488) 是血管破坏剂,是鼠干扰素基因刺激物,也是I 型 IFN 和其他细胞因子的强效诱导剂,具有抗肿瘤和抗流感病毒H1N1-PR8的活性。
MSA-2
T8798
MSA-2 是可口服的非核苷酸 STING 激动剂,以具有纳摩尔亲和力的非共价二聚体形式与 STING 结合。它在同基因小鼠肿瘤模型中显示抗肿瘤活性,与抗 PD-1 协同作用,可刺激肿瘤分泌干扰素-β,诱导肿瘤消退,具有持久的抗肿瘤免疫。
STING-IN-3
T9029
STING-IN-3 (C-171) 是干扰素基因刺激物 (STING) 的抑制剂。 它与 STING 结合,抑制其棕榈酰化,并阻止 TBK1 的募集和磷酸化。
SN-011
T9137
SN-011 (GUN35901) 是选择性 STING 抑制剂,可与环状二核苷酸 (CDN) 竞争 STING 二聚体的结合口袋,从而阻断 CDN 结合和 STING 激活。它用于 STING 驱动的自身免疫和炎症性疾病的研究,抑制 STING 信号传导的 IC50值为 76 nM。
C-178
T7329
C-178 是 STING 选择性共价抑制剂,与 Cys91 结合抑制小鼠中由不同的激活剂引起的 STING 反应。
SN-008
T9554
SN-008 是 SN-011 的低活性类似物,可作为阴性对照。
STING agonist-4
T13015
STING agonist-4 是 是干扰素基因 (STING) 受体刺激剂的激动剂,IC50为 20 nM。
ChX710
T13613
ChX710可以引发 I 型干扰素对细胞溶质 DNA 的反应,其特异性细胞干扰素刺激基因 (ISG) 诱导 ISRE 启动子序列和干扰素调节因子 (IRF) 3 的磷酸化。
ADU-S100 ammonium salt
T10252L2
ADU-S100 ammonium salt (ML RR-S2 CDA ammonium salt) 是干扰素基因刺激物的激活剂。 ADU-S100 ammonium salt 可导致有效的全身性肿瘤消退和免疫。
Omaveloxolone
T6919
Omaveloxolone (RTA-408) 是一种抗氧化炎症调节剂,可激活Nrf2并抑制一氧化氮。它通过抑制 STING 依赖的 NF-κb 信号通路,来抑制破骨细胞的生成。
STING activator Compound 53
T9853
基于 oxindole 核心结构的 STING activator Compound 53 在永生化细胞和原代细胞中表现出强大的 STING(人 EC50 185 nM)的靶向功能激活以及与 STING 激活一致的细胞因子诱导指纹。
diABZI STING agonist-1 trihydrochloride
T5516
diABZI STING agonist-1 trihydrochloride 是选择性的干扰素基因刺激受体(STING)激动剂,在人和小鼠中的 EC50值分别为 130 和 186 nM。
diABZI STING agonist-1 (Tautomerism)
T11035
diABZI STING agonist-1 (Tautomerism) (diABZI STING agonist (Compound 3)) 是一个选择性的干扰素基因刺激受体 (STING) 的激动剂,其在人和小鼠中的 EC50 值分别为 130 nM 和 186 nM。。
STING agonist-1
T8328
STING agonist-1 (G10)是一种人类特异性 STING 激动剂,可引发针对新兴甲病毒的抗病毒活性。它抑制甲病毒属 VEEV 复制,IC90值为 24.57 μM。
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