Ras

Ras is a family of related proteins which is expressed in all animal cell lineages and organs. All Ras protein family members belong to a class of protein called small GTPase, and are involved in transmitting signals within cells (cellular signal transduction). Ras is the prototypical member of the Ras superfamily of proteins, which are all related in 3D structure and regulate diverse cell behaviours.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T22258	(S)-AMG-510 化合物(S)-AMG-510	2252403-56-6	98.57%
T22258	(S)-AMG-510 是 AMG-510 的 S型化合物，是 KRAS G12C 的强效共价抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。
T5379	(Rac)-Antineoplaston A10 3-苯基乙酰氨基-2,6-哌啶二酮	77658-84-5	98.47%
T5379	(Rac)-Antineoplaston A10 (Antineoplaston A10) 是 Antineoplaston A10 的消旋体，是一种有抗肿瘤活性的天然产物。Antineoplaston A10 是一种Ras 抑制剂，可研究胶质瘤、淋巴瘤、星形细胞瘤和乳腺癌。
T2267	BQU57 化合物BQU57	1637739-82-2	98.36%
T2267	BQU57 能够选择性抑制 Ral，且对 Ral 的选择性高于 Ras、Rho，能够作用于 H2122(IC50:2.0 μM)和 H358(IC50:1.3 μM)。
T40286	KRAS G12C inhibitor 19 KRAS G12C抑制剂19	2649788-46-3	98.31%
T40286	KRAS G12C inhibitor 19 是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂，在细胞实验中显示出抗肿瘤活性，科抑制肿瘤生长。
T3553	Y16 化合物Y16	429653-73-6	98.26%
T3553	Y16 是一种 G 蛋白偶联的 Rho GEFs 抑制剂，与 Rhosin/G04 协同作用，抑制 LARG-RhoA 相互作用、RhoA 激活和 RhoA 介导的信号传导功能。它是 LARG 的特异性抑制剂，Kd 值为 76 nM。
T2700	FTI-277 hydrochloride 化合物FTI 277 hydrochloride	180977-34-8	98.19%
T2700	FTI-277 hydrochloride (FTI 277 HCl) 是一种法尼基转移酶FTase 抑制剂，高效 Ras CAAX 肽模拟物，可抑制H-Ras 和K-Ras 信号转导，还可抑制hepatitis delta virus 感染。
T8473	MLS000532223 化合物MLS000532223	16616-39-0	98.11%
T8473	MLS000532223 是一种具有高亲和力的 Rho 家族 GTPases 选择性抑制剂，其EC50=16~120 μM。它能阻止几种 GTPases 同 GTP 的结合。
T7609	ARS-1620 化合物ARS-1620	1698055-85-4	98%
T7609	ARS-1620 是 K-RASG12C 的共价抑制剂，具有理想的药代动力学。
T1876	Kobe0065 化合物Kobe0065	436133-68-5	98%
T1876	Kobe0065 是一种新型 Ras-Raf 相互作用抑制剂，可完全抑制 H-Ras·GTP 与 c-Raf-1 RBD 的结合，Ki 值为 46±13 μM。
T7131	Antineoplaston A10 3-苯基乙酰氨基-2,6-哌啶二酮	91531-30-5	98%
T7131	Antineoplaston A10 (NSC-648539) 是存在于人体内的一种天然产物，可研究胶质瘤、淋巴瘤、星形细胞瘤和乳腺癌，是一种 Ras 抑制剂。
T22249	1588-A4 化合物1588-A4	1698027-20-1	98%
T22249	1588-A4 (ARS-1620 Intermediate) 是 ARS-1620 的中间体，ARS-1620 是一种具有理想药代动力学的阻转异构选择性 KRASG12C 抑制剂。
T7326	6H05 (TFA) 化合物6H05 TFA	2061344-88-3	98%
T7326	6H05 TFA (6H05 trifluoroacetate) 是一种选择性变构致癌突变体 K-Ras(G12C) 抑制剂。
T7558	CID-1067700 化合物CID-1067700	314042-01-8	98%
T7558	CID-1067700 是泛 GTPase 抑制剂，可竞争性抑制大脑 7 (Rab7) 中的 Ras 相关蛋白，Ki 为 13 nM。
T5597	ZT-12-037-01 化合物ZT-12-037-01	2328073-61-4	98%
T5597	ZT-12-037-01 是一种 ATP 竞争性 STK19 抑制剂，对 STK19 (WT) 和 STK19 (D89N) 的 IC50 值分别为 23.96 和 27.94 nM
T10376	ARS-1630 化合物ARS-1630	1698055-86-5	97.81%
T10376	ARS-1630 是一种突变型 K-ras G12C 抑制剂。它是 ARS-1620 的活性较低的对映异构体。
T72084	(R)-BI-2852 化合物 (R)-BI-2852	2375482-49-6	97.78%
T72084	(R)-BI-2852 可用作RAS 家族蛋白的抑制剂，是治疗和预防肿瘤的化合物。 (R)-BI-2852 具有抗增殖和抗肿瘤剂活性。
T2427	EHop-016 化合物EHop-016	1380432-32-5	97.69%
T2427	EHop-016 是一种特异性 Rac GTPase 抑制剂，对 MDA-MB-231 和 MDA-MB-435 细胞中的 Rac1 的 IC50 为 1.1 μM，也可抑制Rac3 。它还抑制 Vav2 与 Rac，Rac 激活的 PAK1 相互作用，片状脂蛋白形成和细胞迁移。
T20759	XRP44X 化合物XRP44X	729605-21-4	97.51%
T20759	XRP44X (XRP 44X) 是Ras 诱导的转录激活的抑制剂，IC50为 10 nM，通过 FGF-2 抑制 Ras-Erk-1/2 通路激活。它抑制Elk3。它还对微管有影响。
T72061	BI-2493 化合物BI-2493	2937344-16-4	97.03%
T72061	BI-2493 是高度选择的泛 KRAS 抑制剂，是 BI-2865 的结构类似物。BI-2493 具有抗肿瘤活性，可抑制肿瘤细胞生长，可用于癌症疾病的研究。
T5418	BAY-293 化合物BAY-293	2244904-70-7	96.8%
T5418	BAY-293 是化学探针，是一种有效的细胞活性 SOS1 抑制剂，可破坏 KRAS-SOS1 相互作用，IC50为 21 nM。