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Ras

Ras

Ras is a family of related proteins which is expressed in all animal cell lineages and organs. All Ras protein family members belong to a class of protein called small GTPase, and are involved in transmitting signals within cells (cellular signal transduction). Ras is the prototypical member of the Ras superfamily of proteins, which are all related in 3D structure and regulate diverse cell behaviours.
TargetMol
1 2 3 4 5 6
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T8870 1-(4-methansulfinylphenyl)ethanone
化合物1-(4-methansulfinylphenyl)ethanone
32361-73-2 99.95%
TargetMol Chemical Structure 1-(4-methansulfinylphenyl)ethanone
1-(4-methansulfinylphenyl)ethanone 抑制 Ras 功能,因此抑制细胞的异常生长。
T8756 KRAS inhibitor-9
化合物KRAS inhibitor-9
300809-71-6 99.94%
TargetMol Chemical Structure KRAS inhibitor-9
KRAS inhibitor-9 (DUN09716) 是一种 KRAS 抑制剂,阻止 GTP-KRAS 的形成和 KRAS 下游激活。它以中等的结合亲和力与 KRAS G12D、KRAS G12C 和 KRAS Q61H 蛋白结合,选择性抑制具有 KRAS 突变的 NSC-LC 细胞的增殖。它可导致 G2/M 细胞周期...
T30778 CCG-257081
化合物CCG-257081
1922098-90-5 99.92%
TargetMol Chemical Structure CCG-257081
CCG-257081 (MRTF/SRF-IN-1) 是心肌素相关转录因子和血清反应因子 (MRTF/SRF) 的抑制剂,通过抑制 Rho/MRTF/SRF 通路来发挥作用。CCG-257081 已在多个小鼠模型中显示出预防博莱霉素诱导的纤维化的功效。CCG-257081 可用于预防癌症和纤维化的研究。
T9184L Compound 3344 hydrochloride
化合物Compound 3344 hydrochloride
T9184L 99.89%
TargetMol Chemical Structure Compound 3344 hydrochloride
Compound 3344 hydrochloride 是 KRAS 效应相互作用的抑制剂,亲和力为 126nm。
T22062 CCG-100602
化合物CCG-100602
1207113-88-9 99.86%
TargetMol Chemical Structure CCG-100602
CCG-100602 是心肌蛋白相关转录因子 A/血清反应因子信号转导的特异性抑制剂。它抑制 PC-3 前列腺癌细胞中 RhoA/C 介导的、SRF 驱动的荧光素酶表达,IC50为 9.8 µM。
T3971 CASIN
化合物CASIN
425399-05-9 99.86%
TargetMol Chemical Structure CASIN
CASIN (Pirl1-related Compound 2) 是选择性GTPase Cdc42抑制剂,IC50值是 2 uM。
T6634 RBC8
化合物RBC8
361185-42-4 99.81%
TargetMol Chemical Structure RBC8
RBC8是一种特异性 GTP 酶 RalA/RalB 抑制剂,通过抑制 Ral 与其效应物 RALBP1 的结合,对 GTP 酶 RhoA 和 Ras 没有抑制作用。
T2463 ML141
化合物ML141
71203-35-5 99.77%
TargetMol Chemical Structure ML141
ML141 (CID-2950007) 是一种高效变构,选择性可逆的 Cdc42 GTPase 非竞争性抑制剂,IC50值为200 nM。它抑制 Cdc42 野生型和 Cdc42 Q61L 突变体。
T15485 HJC0197
化合物HJC0197
1383539-73-8 99.76%
TargetMol Chemical Structure HJC0197
HJC0197 是Epac1(cAMP 1 直接激活的交换蛋白) 和Epac2 拮抗剂,其对Epac2 的IC50值为5.9 μM。它在等浓度 cAMP 存在下能够降低 Epac1 介导的 Rap1-GDP 交换活性。它能够选择性阻断 cAMP 诱导的 Epac 活化。
T78170 Kras4B G12D-IN-1
Kras4B G12D 抑制剂 1
2042365-85-3 99.75%
TargetMol Chemical Structure Kras4B G12D-IN-1
Kras4B G12D-IN-1为Kras4B G12D的抑制剂,表现出抗癌活性。在降低Kras4B G12D表达的小鼠胚胎成纤维细胞(MEF)中减少Kras蛋白水平。
T8006 Oncrasin-1
1-(4-氯苄基)-1H-吲哚-3-甲醛
75629-57-1 99.68%
TargetMol Chemical Structure Oncrasin-1
Oncrasin 1 是一种有效的抗癌抑制剂,可在低或亚微摩尔浓度下杀死具有 K-Ras 突变的各种人类肺癌细胞。
T22106 MLS-573151
化合物MLS-573151
10179-57-4 99.64%
TargetMol Chemical Structure MLS-573151
MLS-573151 是 GTPase Cdc42 的选择性抑制剂,EC50 为 2 μM。它通过阻止 GTP 与 Cdc42 的结合来发挥作用。
T8930 CID44216842
化合物CID44216842
1222513-26-9 99.63%
TargetMol Chemical Structure CID44216842
CID44216842 (KUC103479N-02) 是Cdc42选择性抑制剂。在 GDP 结合测定中,它对 Cdc42 野生型和 Cdc42Q61L 突变型的EC50分别为 0.3 和 0.5 μM。在 GTP 结合测定中,它对 Cdc42 野生型和 Cdc42Q61L 突变型的EC50分别为 1.0 和 1.2 μ...
T0679 Ketoconazole
酮康唑
65277-42-1 99.62%
TargetMol Chemical Structure Ketoconazole
Ketoconazole (R-41400) 是一种咪唑类抗真菌剂,也是一种 CYP3A4 抑制剂。
TN1413 Atranorin
荔枝素
479-20-9 99.57%
TargetMol Chemical Structure Atranorin
Atranorin 是地衣的次生代谢产物,具有显着的抗伤害、抗炎和氧化还原活性,对 H(2)O(2) 诱导的氧化应激下的细胞具有细胞保护作用。
T4619 ML-098
化合物ML-098
878978-76-8 99.52%
TargetMol Chemical Structure ML-098
ML-098 (CID-7345532) 是 GTP 结合蛋白 Rab7的一种激活剂,EC50值为77.6nM。
T72061 BI-2493
化合物BI-2493
2937344-16-4 99.49%
TargetMol Chemical Structure BI-2493
BI-2493 是高度选择的泛 KRAS 抑制剂,是 BI-2865 的结构类似物。BI-2493 具有抗肿瘤活性,可抑制肿瘤细胞生长,可用于癌症疾病的研究。
T22991 ML-099
化合物ML-099
496775-95-2 99.48%
TargetMol Chemical Structure ML-099
ML-099 是广谱的 Ras 相关GTPases 激活剂,对Rac1、cell division cycle 42、Ras、Rab7和Rab-2A 均有激活作用。
T6555 K-Ras(G12C) inhibitor 12
化合物K-Ras(G12C) inhibitor 12
1469337-95-8 99.44%
TargetMol Chemical Structure K-Ras(G12C) inhibitor 12
K-Ras(G12C) inhibitor 12是一种K-Ras(G12C)抑制剂,作用于H1792细胞,EC50为0.32 μM。
T62228 KRAS G12D inhibitor 14
KRAS G12D抑制剂14
2765254-39-3 99.39%
TargetMol Chemical Structure KRAS G12D inhibitor 14
KRAS G12D inhibitor 14 是一种 KRAS G12D 的有效抑制剂,能够结合 KRAS G12D 蛋白 (Kd: 33 nM)。KRAS G12D inhibitor 14 抑制 KRAS G12D (KRAS G12D-GTP) 的活性形式,但对 KRAS G13D 无抑制作用。
1-(4-methansulfinylphenyl)ethanone
T8870
1-(4-methansulfinylphenyl)ethanone 抑制 Ras 功能,因此抑制细胞的异常生长。
KRAS inhibitor-9
T8756
KRAS inhibitor-9 (DUN09716) 是一种 KRAS 抑制剂,阻止 GTP-KRAS 的形成和 KRAS 下游激活。它以中等的结合亲和力与 KRAS G12D、KRAS G12C 和 KRAS Q61H 蛋白结合,选择性抑制具有 KRAS 突变的 NSC-LC 细胞的增殖。它可导致 G2/M 细胞周期...
CCG-257081
T30778
CCG-257081 (MRTF/SRF-IN-1) 是心肌素相关转录因子和血清反应因子 (MRTF/SRF) 的抑制剂,通过抑制 Rho/MRTF/SRF 通路来发挥作用。CCG-257081 已在多个小鼠模型中显示出预防博莱霉素诱导的纤维化的功效。CCG-257081 可用于预防癌症和纤维化的研究。
Compound 3344 hydrochloride
T9184L
Compound 3344 hydrochloride 是 KRAS 效应相互作用的抑制剂,亲和力为 126nm。
CCG-100602
T22062
CCG-100602 是心肌蛋白相关转录因子 A/血清反应因子信号转导的特异性抑制剂。它抑制 PC-3 前列腺癌细胞中 RhoA/C 介导的、SRF 驱动的荧光素酶表达,IC50为 9.8 µM。
CASIN
T3971
CASIN (Pirl1-related Compound 2) 是选择性GTPase Cdc42抑制剂,IC50值是 2 uM。
RBC8
T6634
RBC8是一种特异性 GTP 酶 RalA/RalB 抑制剂,通过抑制 Ral 与其效应物 RALBP1 的结合,对 GTP 酶 RhoA 和 Ras 没有抑制作用。
ML141
T2463
ML141 (CID-2950007) 是一种高效变构,选择性可逆的 Cdc42 GTPase 非竞争性抑制剂,IC50值为200 nM。它抑制 Cdc42 野生型和 Cdc42 Q61L 突变体。
HJC0197
T15485
HJC0197 是Epac1(cAMP 1 直接激活的交换蛋白) 和Epac2 拮抗剂,其对Epac2 的IC50值为5.9 μM。它在等浓度 cAMP 存在下能够降低 Epac1 介导的 Rap1-GDP 交换活性。它能够选择性阻断 cAMP 诱导的 Epac 活化。
Kras4B G12D-IN-1
T78170
Kras4B G12D-IN-1为Kras4B G12D的抑制剂,表现出抗癌活性。在降低Kras4B G12D表达的小鼠胚胎成纤维细胞(MEF)中减少Kras蛋白水平。
Oncrasin-1
T8006
Oncrasin 1 是一种有效的抗癌抑制剂,可在低或亚微摩尔浓度下杀死具有 K-Ras 突变的各种人类肺癌细胞。
MLS-573151
T22106
MLS-573151 是 GTPase Cdc42 的选择性抑制剂,EC50 为 2 μM。它通过阻止 GTP 与 Cdc42 的结合来发挥作用。
CID44216842
T8930
CID44216842 (KUC103479N-02) 是Cdc42选择性抑制剂。在 GDP 结合测定中,它对 Cdc42 野生型和 Cdc42Q61L 突变型的EC50分别为 0.3 和 0.5 μM。在 GTP 结合测定中,它对 Cdc42 野生型和 Cdc42Q61L 突变型的EC50分别为 1.0 和 1.2 μ...
Ketoconazole
T0679
Ketoconazole (R-41400) 是一种咪唑类抗真菌剂,也是一种 CYP3A4 抑制剂。
Atranorin
TN1413
Atranorin 是地衣的次生代谢产物,具有显着的抗伤害、抗炎和氧化还原活性,对 H(2)O(2) 诱导的氧化应激下的细胞具有细胞保护作用。
ML-098
T4619
ML-098 (CID-7345532) 是 GTP 结合蛋白 Rab7的一种激活剂,EC50值为77.6nM。
BI-2493
T72061
BI-2493 是高度选择的泛 KRAS 抑制剂,是 BI-2865 的结构类似物。BI-2493 具有抗肿瘤活性,可抑制肿瘤细胞生长,可用于癌症疾病的研究。
ML-099
T22991
ML-099 是广谱的 Ras 相关GTPases 激活剂,对Rac1、cell division cycle 42、Ras、Rab7和Rab-2A 均有激活作用。
K-Ras(G12C) inhibitor 12
T6555
K-Ras(G12C) inhibitor 12是一种K-Ras(G12C)抑制剂,作用于H1792细胞,EC50为0.32 μM。
KRAS G12D inhibitor 14
T62228
KRAS G12D inhibitor 14 是一种 KRAS G12D 的有效抑制剂,能够结合 KRAS G12D 蛋白 (Kd: 33 nM)。KRAS G12D inhibitor 14 抑制 KRAS G12D (KRAS G12D-GTP) 的活性形式,但对 KRAS G13D 无抑制作用。
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