Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T8870 | 1-(4-methansulfinylphenyl)ethanone
化合物1-(4-methansulfinylphenyl)ethanone
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32361-73-2 | 99.95% |
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1-(4-methansulfinylphenyl)ethanone 抑制 Ras 功能,因此抑制细胞的异常生长。 | ||||
T8756 | KRAS inhibitor-9
化合物KRAS inhibitor-9
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300809-71-6 | 99.94% |
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KRAS inhibitor-9 (DUN09716) 是一种 KRAS 抑制剂,阻止 GTP-KRAS 的形成和 KRAS 下游激活。它以中等的结合亲和力与 KRAS G12D、KRAS G12C 和 KRAS Q61H 蛋白结合,选择性抑制具有 KRAS 突变的 NSC-LC 细胞的增殖。它可导致 G2/M 细胞周期... | ||||
T30778 | CCG-257081
化合物CCG-257081
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1922098-90-5 | 99.92% |
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CCG-257081 (MRTF/SRF-IN-1) 是心肌素相关转录因子和血清反应因子 (MRTF/SRF) 的抑制剂,通过抑制 Rho/MRTF/SRF 通路来发挥作用。CCG-257081 已在多个小鼠模型中显示出预防博莱霉素诱导的纤维化的功效。CCG-257081 可用于预防癌症和纤维化的研究。 | ||||
T9184L | Compound 3344 hydrochloride
化合物Compound 3344 hydrochloride
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T9184L | 99.89% |
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Compound 3344 hydrochloride 是 KRAS 效应相互作用的抑制剂,亲和力为 126nm。 | ||||
T22062 | CCG-100602
化合物CCG-100602
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1207113-88-9 | 99.86% |
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CCG-100602 是心肌蛋白相关转录因子 A/血清反应因子信号转导的特异性抑制剂。它抑制 PC-3 前列腺癌细胞中 RhoA/C 介导的、SRF 驱动的荧光素酶表达,IC50为 9.8 µM。 | ||||
T3971 | CASIN
化合物CASIN
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425399-05-9 | 99.86% |
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CASIN (Pirl1-related Compound 2) 是选择性GTPase Cdc42抑制剂,IC50值是 2 uM。 | ||||
T6634 | RBC8
化合物RBC8
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361185-42-4 | 99.81% |
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RBC8是一种特异性 GTP 酶 RalA/RalB 抑制剂,通过抑制 Ral 与其效应物 RALBP1 的结合,对 GTP 酶 RhoA 和 Ras 没有抑制作用。 | ||||
T2463 | ML141
化合物ML141
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71203-35-5 | 99.77% |
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ML141 (CID-2950007) 是一种高效变构,选择性可逆的 Cdc42 GTPase 非竞争性抑制剂,IC50值为200 nM。它抑制 Cdc42 野生型和 Cdc42 Q61L 突变体。 | ||||
T15485 | HJC0197
化合物HJC0197
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1383539-73-8 | 99.76% |
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HJC0197 是Epac1(cAMP 1 直接激活的交换蛋白) 和Epac2 拮抗剂,其对Epac2 的IC50值为5.9 μM。它在等浓度 cAMP 存在下能够降低 Epac1 介导的 Rap1-GDP 交换活性。它能够选择性阻断 cAMP 诱导的 Epac 活化。 | ||||
T78170 | Kras4B G12D-IN-1
Kras4B G12D 抑制剂 1
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2042365-85-3 | 99.75% |
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Kras4B G12D-IN-1为Kras4B G12D的抑制剂,表现出抗癌活性。在降低Kras4B G12D表达的小鼠胚胎成纤维细胞(MEF)中减少Kras蛋白水平。 | ||||
T8006 | Oncrasin-1
1-(4-氯苄基)-1H-吲哚-3-甲醛
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75629-57-1 | 99.68% |
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Oncrasin 1 是一种有效的抗癌抑制剂,可在低或亚微摩尔浓度下杀死具有 K-Ras 突变的各种人类肺癌细胞。 | ||||
T22106 | MLS-573151
化合物MLS-573151
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10179-57-4 | 99.64% |
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MLS-573151 是 GTPase Cdc42 的选择性抑制剂,EC50 为 2 μM。它通过阻止 GTP 与 Cdc42 的结合来发挥作用。 | ||||
T8930 | CID44216842
化合物CID44216842
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1222513-26-9 | 99.63% |
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CID44216842 (KUC103479N-02) 是Cdc42选择性抑制剂。在 GDP 结合测定中,它对 Cdc42 野生型和 Cdc42Q61L 突变型的EC50分别为 0.3 和 0.5 μM。在 GTP 结合测定中,它对 Cdc42 野生型和 Cdc42Q61L 突变型的EC50分别为 1.0 和 1.2 μ... | ||||
T0679 | Ketoconazole
酮康唑
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65277-42-1 | 99.62% |
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Ketoconazole (R-41400) 是一种咪唑类抗真菌剂,也是一种 CYP3A4 抑制剂。 | ||||
TN1413 | Atranorin
荔枝素
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479-20-9 | 99.57% |
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Atranorin 是地衣的次生代谢产物,具有显着的抗伤害、抗炎和氧化还原活性,对 H(2)O(2) 诱导的氧化应激下的细胞具有细胞保护作用。 | ||||
T4619 | ML-098
化合物ML-098
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878978-76-8 | 99.52% |
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ML-098 (CID-7345532) 是 GTP 结合蛋白 Rab7的一种激活剂,EC50值为77.6nM。 | ||||
T72061 | BI-2493
化合物BI-2493
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2937344-16-4 | 99.49% |
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BI-2493 是高度选择的泛 KRAS 抑制剂,是 BI-2865 的结构类似物。BI-2493 具有抗肿瘤活性,可抑制肿瘤细胞生长,可用于癌症疾病的研究。 | ||||
T22991 | ML-099
化合物ML-099
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496775-95-2 | 99.48% |
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ML-099 是广谱的 Ras 相关GTPases 激活剂,对Rac1、cell division cycle 42、Ras、Rab7和Rab-2A 均有激活作用。 | ||||
T6555 | K-Ras(G12C) inhibitor 12
化合物K-Ras(G12C) inhibitor 12
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1469337-95-8 | 99.44% |
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K-Ras(G12C) inhibitor 12是一种K-Ras(G12C)抑制剂,作用于H1792细胞,EC50为0.32 μM。 | ||||
T62228 | KRAS G12D inhibitor 14
KRAS G12D抑制剂14
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2765254-39-3 | 99.39% |
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KRAS G12D inhibitor 14 是一种 KRAS G12D 的有效抑制剂,能够结合 KRAS G12D 蛋白 (Kd: 33 nM)。KRAS G12D inhibitor 14 抑制 KRAS G12D (KRAS G12D-GTP) 的活性形式,但对 KRAS G13D 无抑制作用。 |