Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T1931 | 6H05
化合物6H05
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1469338-01-9 | 99.02% |
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6H05 (K-Ras inhibitor) 是致癌突变体 K-Ras(G12C) 的选择性变构抑制剂。 | ||||
T10374 | ARS-1323-alkyne
化合物ARS-1323-alkyne
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2436544-27-1 | 98.00% |
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ARS-1323-alkyne 是switch-II pocket (S-IIP)抑制剂,能够特异性报告活体细胞中 KRASG12C 核苷酸的状态。 | ||||
T78651 | Glecirasib
化合物 Glecirasib
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2657613-87-9 | 98% |
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Glecirasib (KRAS G12C inhibitor 36) 作为潜在的KRAS G12C抑制剂,在Ras蛋白家族中发挥作用,对细胞内信号传递具重要影响,并在生长发育中扮演关键角色。本化合物显示出研究KRAS G12C介导的癌症潜力。 | ||||
T78661 | TH-Z835
化合物 TH-Z835
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2766209-50-9 | 98% |
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TH-Z835为突变型选择性KRAS(G12D)抑制剂,具IC50为1.6 μM。该化合物能够抑制mantGMPPNP/GPPNP交换及GPPNP/mantGMPPNP交换。 | ||||
T79057 | KRAS G12C inhibitor 58
化合物 KRAS G12C inhibitor 58
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2915599-52-7 | 98% |
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KRAS G12C inhibitor 58作为KRAS G12C的抑制剂,专门用于癌症领域的研究应用。 | ||||
T79072 | KRAS G12D modulator-1
化合物 KRAS G12D modulator-1
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2883034-05-5 | 98% |
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KRAS G12D modulator-1(compound 6)是高效KRAS G12D调节剂,NEA-G12D、PPI-G12D 和 pERK-AGS的IC50范围为1-10 μM,适用于癌症研究。 | ||||
T79092 | TH-Z827
化合物 TH-Z827
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2847881-81-4 | 98% |
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TH-Z827为特异性针对KRAS(G12D)突变的抑制剂,IC50值为2.4 μM。此化合物不与KRAS(WT)或KRAS(G12C)结合,并可抑制KRAS(G12D)与CRAF的相互作用,其IC50值为42 μM。 | ||||
T79148 | PROTAC KRAS G12C degrader-3
化合物 PROTAC KRAS G12C degrader-3
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2768099-51-8 | 98% |
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PROTACKRAS G12C degrader-3(Comp 283)是一种癌症研究中使用的高效KRAS G12C降解剂。 | ||||
T79150 | KRAS G12C inhibitor 59
化合物 KRAS G12C inhibitor 59
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2914919-88-1 | 98% |
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KRAS G12C inhibitor 59,作为KRAS G12C的特异性抑制剂,展现出了抗肿瘤活性(WO2023036282A1,化合物 II)。 | ||||
T79162 | SOS1/KRAS-IN-1
化合物 SOS1/KRAS-IN-1
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2836330-34-6 | 98% |
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SOS1/KRAS-IN-1(Compound 2)为针对SOS1/KRAS介导的疾病进行研究而设计的抑制剂。 | ||||
T79166 | KRAS G12C inhibitor 60
化合物 KRAS G12C inhibitor 60
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98% |
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KRAS G12C inhibitor 60 (compound 23)作为一种高效的Kras-G12C抑制剂, 主要应用于肺癌、结直肠癌和胰腺癌的研究领域。 | ||||
T79183 | SOS1-IN-16
化合物 SOS1-IN-16
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2930763-85-0 | 98% |
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SOS1-IN-16(Comp 54)为SOS1的选择性抑制剂,IC50值为7.2 nM。在以睾酮作为底物的情况下,该化合物对CYP3A4也显示出抑制活性,IC50为8.9 μM,适用于肿瘤学研究。 | ||||
T79673 | LUNA18
化合物 LUNA18
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2676177-63-0 | 98% |
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LUNA18作为口服活性KRAS抑制剂,其对KRASG12D-SOS的IC50值<2 nM,适用于癌症研究。 | ||||
T79799 | Pan-KRAS-IN-4
化合物 pan-KRAS-IN-4
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2885961-55-5 | 98% |
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Pan-KRAS-IN-4 (compound 5) 为一种高效KRAS抑制剂,其IC50值分别为0.37 nM (Kras G12C) 和0.19 nM (Kras G12V)。 | ||||
T79800 | Pan-KRAS-IN-2
化合物 pan-KRAS-IN-2
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2882825-14-9 | 98% |
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Pan-KRAS-IN-2(compound 6)是一种抑制剂,对KRAS WT及其多种突变体(G12D、G12C、G12V、G12S、G12A、Q61H)表现出极高的抑制活性,其IC50均不超过10 nM;然而对KRAS G13D的抑制活性较低,IC50超过10 μM。 | ||||
T79814 | Pan-KRAS-IN-3
化合物 pan-KRAS-IN-3
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2875116-29-1 | 98% |
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Pan-KRAS-IN-3 (Example 84)为一款pan-KRAS抑制剂,适用于癌症研究领域。 | ||||
T79869 | Rac1-IN-3
化合物 Rac1-IN-3
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380470-06-4 | 98% |
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Rac1-IN-3(Compound 2)作为一种Rac1抑制剂,展现出46.1 μM的IC50值。 | ||||
T79870 | RMC-4998
化合物 RMC-4998
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2642037-07-6 | 98% |
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RMC-4998是一种分子胶化合物,显示出显著的抗肿瘤活性。该化合物能够与CYPA形成三元复合体,进而与KRAS G12C的激活状态突变体相结合。RMC-4998与CYPA结合后,可阻碍激活的KRAS G12C突变体与其下游效应蛋白的交互作用,有效抑制了促细胞增殖的信号传导。 | ||||
T81263 | RMC-7977
化合物 RMC-7977
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2765082-12-8 | 98% |
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RMC-7977是一种可逆的三重复合RAS抑制剂,对KRAS、NRAS和HRAS的突变型及野生型(WT)变体表现出广谱活性。该化合物能够引发肿瘤消退,在多种依赖RAS的临床前癌症模型中显示出良好的耐受性。此外,RMC-7977还能有效抑制KRASG12C癌瘤模型的生长。 | ||||
T11770 | KRAS G12C inhibitor 16
化合物 T11770
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2349392-79-4 | 98% |
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KRAS G12C inhibitor 16 is a potent KRAS G12C inhibitor. |