首页 工具
登录
购物车
Ras

Ras

Ras is a family of related proteins which is expressed in all animal cell lineages and organs. All Ras protein family members belong to a class of protein called small GTPase, and are involved in transmitting signals within cells (cellular signal transduction). Ras is the prototypical member of the Ras superfamily of proteins, which are all related in 3D structure and regulate diverse cell behaviours.
1 2 3 4 5 6
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T1931 6H05
化合物6H05
1469338-01-9 99.02%
6H05 (K-Ras inhibitor) 是致癌突变体 K-Ras(G12C) 的选择性变构抑制剂。
T10374 ARS-1323-alkyne
化合物ARS-1323-alkyne
2436544-27-1 98.00%
ARS-1323-alkyne 是switch-II pocket (S-IIP)抑制剂,能够特异性报告活体细胞中 KRASG12C 核苷酸的状态。
T78651 Glecirasib
化合物 Glecirasib
2657613-87-9 98%
Glecirasib (KRAS G12C inhibitor 36) 作为潜在的KRAS G12C抑制剂,在Ras蛋白家族中发挥作用,对细胞内信号传递具重要影响,并在生长发育中扮演关键角色。本化合物显示出研究KRAS G12C介导的癌症潜力。
T78661 TH-Z835
化合物 TH-Z835
2766209-50-9 98%
TH-Z835为突变型选择性KRAS(G12D)抑制剂,具IC50为1.6 μM。该化合物能够抑制mantGMPPNP/GPPNP交换及GPPNP/mantGMPPNP交换。
T79057 KRAS G12C inhibitor 58
化合物 KRAS G12C inhibitor 58
2915599-52-7 98%
KRAS G12C inhibitor 58作为KRAS G12C的抑制剂,专门用于癌症领域的研究应用。
T79072 KRAS G12D modulator-1
化合物 KRAS G12D modulator-1
2883034-05-5 98%
KRAS G12D modulator-1(compound 6)是高效KRAS G12D调节剂,NEA-G12D、PPI-G12D 和 pERK-AGS的IC50范围为1-10 μM,适用于癌症研究。
T79092 TH-Z827
化合物 TH-Z827
2847881-81-4 98%
TH-Z827为特异性针对KRAS(G12D)突变的抑制剂,IC50值为2.4 μM。此化合物不与KRAS(WT)或KRAS(G12C)结合,并可抑制KRAS(G12D)与CRAF的相互作用,其IC50值为42 μM。
T79148 PROTAC KRAS G12C degrader-3
化合物 PROTAC KRAS G12C degrader-3
2768099-51-8 98%
PROTACKRAS G12C degrader-3(Comp 283)是一种癌症研究中使用的高效KRAS G12C降解剂。
T79150 KRAS G12C inhibitor 59
化合物 KRAS G12C inhibitor 59
2914919-88-1 98%
KRAS G12C inhibitor 59,作为KRAS G12C的特异性抑制剂,展现出了抗肿瘤活性(WO2023036282A1,化合物 II)。
T79162 SOS1/KRAS-IN-1
化合物 SOS1/KRAS-IN-1
2836330-34-6 98%
SOS1/KRAS-IN-1(Compound 2)为针对SOS1/KRAS介导的疾病进行研究而设计的抑制剂。
T79166 KRAS G12C inhibitor 60
化合物 KRAS G12C inhibitor 60
98%
KRAS G12C inhibitor 60 (compound 23)作为一种高效的Kras-G12C抑制剂, 主要应用于肺癌、结直肠癌和胰腺癌的研究领域。
T79183 SOS1-IN-16
化合物 SOS1-IN-16
2930763-85-0 98%
SOS1-IN-16(Comp 54)为SOS1的选择性抑制剂,IC50值为7.2 nM。在以睾酮作为底物的情况下,该化合物对CYP3A4也显示出抑制活性,IC50为8.9 μM,适用于肿瘤学研究。
T79673 LUNA18
化合物 LUNA18
2676177-63-0 98%
LUNA18作为口服活性KRAS抑制剂,其对KRASG12D-SOS的IC50值<2 nM,适用于癌症研究。
T79799 Pan-KRAS-IN-4
化合物 pan-KRAS-IN-4
2885961-55-5 98%
Pan-KRAS-IN-4 (compound 5) 为一种高效KRAS抑制剂,其IC50值分别为0.37 nM (Kras G12C) 和0.19 nM (Kras G12V)。
T79800 Pan-KRAS-IN-2
化合物 pan-KRAS-IN-2
2882825-14-9 98%
Pan-KRAS-IN-2(compound 6)是一种抑制剂,对KRAS WT及其多种突变体(G12D、G12C、G12V、G12S、G12A、Q61H)表现出极高的抑制活性,其IC50均不超过10 nM;然而对KRAS G13D的抑制活性较低,IC50超过10 μM。
T79814 Pan-KRAS-IN-3
化合物 pan-KRAS-IN-3
2875116-29-1 98%
Pan-KRAS-IN-3 (Example 84)为一款pan-KRAS抑制剂,适用于癌症研究领域。
T79869 Rac1-IN-3
化合物 Rac1-IN-3
380470-06-4 98%
Rac1-IN-3(Compound 2)作为一种Rac1抑制剂,展现出46.1 μM的IC50值。
T79870 RMC-4998
化合物 RMC-4998
2642037-07-6 98%
RMC-4998是一种分子胶化合物,显示出显著的抗肿瘤活性。该化合物能够与CYPA形成三元复合体,进而与KRAS G12C的激活状态突变体相结合。RMC-4998与CYPA结合后,可阻碍激活的KRAS G12C突变体与其下游效应蛋白的交互作用,有效抑制了促细胞增殖的信号传导。
T81263 RMC-7977
化合物 RMC-7977
2765082-12-8 98%
RMC-7977是一种可逆的三重复合RAS抑制剂,对KRAS、NRAS和HRAS的突变型及野生型(WT)变体表现出广谱活性。该化合物能够引发肿瘤消退,在多种依赖RAS的临床前癌症模型中显示出良好的耐受性。此外,RMC-7977还能有效抑制KRASG12C癌瘤模型的生长。
T11770 KRAS G12C inhibitor 16
化合物 T11770
2349392-79-4 98%
KRAS G12C inhibitor 16 is a potent KRAS G12C inhibitor.
6H05
T1931
6H05 (K-Ras inhibitor) 是致癌突变体 K-Ras(G12C) 的选择性变构抑制剂。
ARS-1323-alkyne
T10374
ARS-1323-alkyne 是switch-II pocket (S-IIP)抑制剂,能够特异性报告活体细胞中 KRASG12C 核苷酸的状态。
Glecirasib
T78651
Glecirasib (KRAS G12C inhibitor 36) 作为潜在的KRAS G12C抑制剂,在Ras蛋白家族中发挥作用,对细胞内信号传递具重要影响,并在生长发育中扮演关键角色。本化合物显示出研究KRAS G12C介导的癌症潜力。
TH-Z835
T78661
TH-Z835为突变型选择性KRAS(G12D)抑制剂,具IC50为1.6 μM。该化合物能够抑制mantGMPPNP/GPPNP交换及GPPNP/mantGMPPNP交换。
KRAS G12C inhibitor 58
T79057
KRAS G12C inhibitor 58作为KRAS G12C的抑制剂,专门用于癌症领域的研究应用。
KRAS G12D modulator-1
T79072
KRAS G12D modulator-1(compound 6)是高效KRAS G12D调节剂,NEA-G12D、PPI-G12D 和 pERK-AGS的IC50范围为1-10 μM,适用于癌症研究。
TH-Z827
T79092
TH-Z827为特异性针对KRAS(G12D)突变的抑制剂,IC50值为2.4 μM。此化合物不与KRAS(WT)或KRAS(G12C)结合,并可抑制KRAS(G12D)与CRAF的相互作用,其IC50值为42 μM。
PROTAC KRAS G12C degrader-3
T79148
PROTACKRAS G12C degrader-3(Comp 283)是一种癌症研究中使用的高效KRAS G12C降解剂。
KRAS G12C inhibitor 59
T79150
KRAS G12C inhibitor 59,作为KRAS G12C的特异性抑制剂,展现出了抗肿瘤活性(WO2023036282A1,化合物 II)。
SOS1/KRAS-IN-1
T79162
SOS1/KRAS-IN-1(Compound 2)为针对SOS1/KRAS介导的疾病进行研究而设计的抑制剂。
KRAS G12C inhibitor 60
T79166
KRAS G12C inhibitor 60 (compound 23)作为一种高效的Kras-G12C抑制剂, 主要应用于肺癌、结直肠癌和胰腺癌的研究领域。
SOS1-IN-16
T79183
SOS1-IN-16(Comp 54)为SOS1的选择性抑制剂,IC50值为7.2 nM。在以睾酮作为底物的情况下,该化合物对CYP3A4也显示出抑制活性,IC50为8.9 μM,适用于肿瘤学研究。
LUNA18
T79673
LUNA18作为口服活性KRAS抑制剂,其对KRASG12D-SOS的IC50值<2 nM,适用于癌症研究。
pan-KRAS-IN-4
T79799
Pan-KRAS-IN-4 (compound 5) 为一种高效KRAS抑制剂,其IC50值分别为0.37 nM (Kras G12C) 和0.19 nM (Kras G12V)。
pan-KRAS-IN-2
T79800
Pan-KRAS-IN-2(compound 6)是一种抑制剂,对KRAS WT及其多种突变体(G12D、G12C、G12V、G12S、G12A、Q61H)表现出极高的抑制活性,其IC50均不超过10 nM;然而对KRAS G13D的抑制活性较低,IC50超过10 μM。
pan-KRAS-IN-3
T79814
Pan-KRAS-IN-3 (Example 84)为一款pan-KRAS抑制剂,适用于癌症研究领域。
Rac1-IN-3
T79869
Rac1-IN-3(Compound 2)作为一种Rac1抑制剂,展现出46.1 μM的IC50值。
RMC-4998
T79870
RMC-4998是一种分子胶化合物,显示出显著的抗肿瘤活性。该化合物能够与CYPA形成三元复合体,进而与KRAS G12C的激活状态突变体相结合。RMC-4998与CYPA结合后,可阻碍激活的KRAS G12C突变体与其下游效应蛋白的交互作用,有效抑制了促细胞增殖的信号传导。
RMC-7977
T81263
RMC-7977是一种可逆的三重复合RAS抑制剂,对KRAS、NRAS和HRAS的突变型及野生型(WT)变体表现出广谱活性。该化合物能够引发肿瘤消退,在多种依赖RAS的临床前癌症模型中显示出良好的耐受性。此外,RMC-7977还能有效抑制KRASG12C癌瘤模型的生长。
KRAS G12C inhibitor 16
T11770
KRAS G12C inhibitor 16 is a potent KRAS G12C inhibitor.
1 2 3 4 5 6
联系我们
400-820-0310

上海市静安区江场三路238号8楼