Raf

RAF kinases are a family of three serine/threonine-specific protein kinases that are related to retroviral oncogenes. The mouse sarcoma virus 3611 contains a RAF kinase-related oncogene that enhances fibrosarcoma induction. RAF is an acronym for Rapidly Accelerated Fibrosarcoma. RAF kinases participate in the RAS-RAF-MEK-ERK signal transduction cascade, also referred to as the mitogen-activated protein kinase (MAPK) cascade. Activation of RAF kinases requires interaction with RAS-GTPases.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T15794	LUT014 化合物LUT014	2274819-46-2	96.34%
T15794	LUT014 是B-Raf 抑制剂，IC50值为 11.7 nM，用于减少与 EGFR 抑制剂相关限制剂量的痤疮样病变研究。
T6949	PLX7904 化合物PLX7904	1393465-84-3	96.27%
T6949	PLX7904 (PB04) 是一种有效且选择性的悖论破坏剂 RAF 抑制剂，可抑制突变 BRAF 黑色素瘤细胞中 ERK1/2 的激活。在表达突变体 RAS 的细胞中，对 BRAFV600E 的IC50值约为 5 nM。
T27454	GSK2008607 化合物GSK2008607	1244644-50-5	100%
T27454	GSK2008607是一种有效的 B-RafV600E 抑制剂，具有抗癌活性，可用来研究乳腺癌、结直肠癌、黑色素瘤、甲状腺癌、卵巢癌。
T8402	Regorafenib Hydrochloride 瑞戈非尼盐酸盐	835621-07-3	100%
T8402	Regorafenib Hydrochloride (BAY73-4506 hydrochloride) 是一种新型口服多激酶抑制剂，可抑制血管生成、基质和致癌受体酪氨酸激酶，具有强大的临床前抗肿瘤活性。它靶向作用于 VEGFR1/2/3、PDGFRβ、Kit、RET 和 Raf-1，IC50值分别为 13/4.2/46...
T4194	Raf inhibitor 2 化合物CID25014542	220904-99-4	100%
T4194	Raf inhibitor 2 (CID 25014542) 是新型 Raf 激酶抑制剂，IC50小于 1.0 μM，可用于癌症研究。
T3725	K-Ras(G12C) Inhibitor 6 化合物K-Ras(G12C) Inhibitor 6	2060530-16-5	100%
T3725	KRas(G12C) inhibitor 6 是一种变构的，选择性的 K-Ras(G12C)抑制剂。
T9638	CCT241161 化合物CCT241161	1163719-91-2	100%
T9638	CCT241161 is an orally active pan-RAF inhibitor, with IC50 values of 3, 6, 10, 15, and 30 nM for LCK, CRAF, SRC, V600E-BRAF, and BRAF, respectively. It displays ...
T3579	PLX8394 化合物PLX8394	1393466-87-9	100%
T3579	PLX8394 是一种口服活性的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 B-Raf (BRAF) 蛋白抑制剂。 PLX8394 可以选择性地结合并抑制野生型和突变形式的 BRAF 的活性，然后抑制表达 BRAF 突变形式的肿瘤细胞的增殖。 PLX8394 似乎对表达多种激酶突变形式的肿瘤有效，并且可能是对其他对 BRAF V600E 突...
T4167	Raf inhibitor 1 dihydrochloride 化合物B-Raf inhibitor 1 dihydrochloride	1191385-19-9
T4167	Raf inhibitor 1 dihydrochloride (B-Raf inhibitor 1 dihydrochloride) 是 Raf 激酶抑制剂，对 B-RafWT、B-RafV600E 和 C-Raf 的Ki 分别为 1、1 和 0.3 nM。
T6948	Pluripotin 化合物Pluripotin	839707-37-8
T6948	Pluripotin (SC1) 是ERK1和RasGAP 的双重抑制剂，KD 分别为 98 和 212 nM。它还抑制RSK1、RSK2、RSK3和RSK4，IC50分别为 0.5、2.5、3.3 和 10.0 μM。
T2295	SB-590885 化合物SB590885	405554-55-4
T2295	SB590885 是一种 B-Raf 抑制剂，Ki 值为 0.16 nM，对其选择性是对 c-Raf 的 11 倍多。
T78183	B-Raf IN 15 B-Raf 抑制剂15	832107-31-0	98%
T78183	B-Raf IN 15 是一种 BRAF 抑制剂，抑制 BRAFWT 和 BRAFV600E，可用于研究黑色素瘤和癌症，可用于优化成效果更好的BRA F抑制剂。
T5172	AZ304 化合物AZ304	942507-42-8	98%
T5172	AZ304 是一种 ATP 竞争性双 BRAF 激酶抑制剂，有效抑制 BRAF (WT)、BRAF (V600E) 和野生型 CRAF，IC50值分别为79、38和68 nM。具有抗肿瘤活性。它对 p38 和 CSF1R 也有抑制作用，IC50值分别为 6 nM 和 35 nM。
T63333	Uplarafenib 化合物Uplarafenib	1425485-87-5	98%
T63333	Uplarafenib (B-Raf IN 10) 是一种强效的 BRAF 抑制剂，其 IC50 在 50-100 nM 之间。B-Raf IN 10 具有抗肿瘤活性，可能不会影响细胞增殖和分化，可用于研究实体瘤。
T1851	ZM 336372 化合物ZM 336372	208260-29-1	98%
T1851	ZM 336372 是一种选择性蛋白激酶 c-Raf 抑制剂。
T76089	Pepinh-TRIF TFA 多肽Pepinh-TRIF 三氟乙酸盐		98%
T76089	Pepinh-TRIF TFA 是一种 30 aa 肽，与免疫系统有关，通过干扰 TLR-TRIF 的相互作用 (TLR-TRIF interaction ) 来阻断 TRIF 信号。
T24437	MCP110 化合物MCP110	521310-51-0	98%
T24437	MCP110 是 Ras 与 Raf-1 相互作用的抑制剂，可用于治疗人类肿瘤的研究。
T1903	Dabrafenib 达拉非尼	1195765-45-7	98%
T1903	Dabrafenib (GSK2118436A) 是一种 Raf 抑制剂，抑制 C-Raf 和 B-RafV600E (IC50=5/0.6 nM)，具有 ATP 竞争性。Dabrafenib 具有抗肿瘤活性，可用于治疗 B-RafV600E 突变的黑色素瘤。