Raf

RAF kinases are a family of three serine/threonine-specific protein kinases that are related to retroviral oncogenes. The mouse sarcoma virus 3611 contains a RAF kinase-related oncogene that enhances fibrosarcoma induction. RAF is an acronym for Rapidly Accelerated Fibrosarcoma. RAF kinases participate in the RAS-RAF-MEK-ERK signal transduction cascade, also referred to as the mitogen-activated protein kinase (MAPK) cascade. Activation of RAF kinases requires interaction with RAS-GTPases.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T3711	RAF709 化合物RAF709	1628838-42-5	99.43%
T3711	RAF709 是RAF 抑制剂，抑制BRAF 和CRAF，IC50分别为 0.4 和 0.5 nM，具有抗肿瘤活性。
T8745	PROTAC BRAF-V600E degrader-1 化合物2417296-84-3	2417296-84-3	99.43%
T8745	PROTAC BRAF-V600E degrader-1 (Compound 23) 选择性地诱导 BRAF-V600E 的降解，而不是野生型 BRAF。
T9693	TBAP-001 化合物TBAP-001	1777832-90-2	99.3%
T9693	TBAP-001是RAF 激酶的泛抑制剂，IC50为 62 nM。
T63644	Exarafenib 埃拉非尼	2639957-39-2	99.26%
T63644	Exarafenib (RAF/KIN_2787) 是一种有效且可口服的 pan-RAF 抑制剂。Exarafenib 具有抗肿瘤活性，通过抑制下游 MAPK 通路信号来发挥作用。Exarafenib 可用于研究癌症。
T1892	Kobe2602 化合物Kobe2602	454453-49-7	99.24%
T1892	Kobe2602 是 Ras-Raf 相互作用抑制剂，具有抗癌化疗活性。它抑制 H-Ras·GTP 与 c-Raf-1 RBD 结合的Ki 值为 149 μM。
T2070	Agerafenib 化合物CEP-32496	1188910-76-0	99.23%
T2070	Agerafenib (CEP32496) 是口服高效的 BRAFV600E 抑制剂，Kd 为 14 nM。
T0093	Sorafenib tosylate 甲苯磺酸索拉非尼	475207-59-1	99.2%
T0093	Sorafenib tosylate (Bay 43-9006) 是一种口服活性Raf 抑制剂，也是铁死亡激动剂。它是多激酶抑制剂，对VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，FLT3和c-Kit 的IC50分别为 90 nM，15 nM，20 nM，57 nM 和 58 nM。它诱导细胞自噬和凋亡，有抗肿瘤活性。
T6296	RAF265 化合物RAF265	927880-90-8	99.18%
T6296	RAF265 (CHIR-265) 是一种 RAF/VEGFR2抑制剂。
T6052	GW 441756 化合物GW 441756	504433-23-2	98.99%
T6052	GW 441756 是一种高特异性神经生长因子受体酪氨酸激酶 a 抑制剂，IC50值为 2 nM，可消除 BmK NSPK 诱导神经突生长。
TP2358	KRPEP-2D acetate 化合物KRPEP-2D acetate	TP2358	98.94%
TP2358	KRPEP-2D acetate 被鉴定为针对 K-Ras 的 G12D 突变体的 K-Ras(G12D) 选择性抑制肽，K-Ras 是 Ras 蛋白家族的关键成员和有吸引力的癌症治疗靶点。
T1886	TAK-632 化合物TAK632	1228591-30-7	98.92%
T1886	TAK632 是一种有效的pan-RAF 抑制剂，对CRAF、BRAFV600E 和BRAFWT 的IC50分别为 1.4、2.4 和 8.3 nM。
T6003	GSK1904529A 化合物GSK1904529A	1089283-49-7	98.89%
T6003	GSK1904529A (GSK 4529) 是一种选择性，具有口服活性和 ATP 竞争性的胰岛素样生长因子 1 受体和胰岛素受体抑制剂，IC50值分别为 27 和 25 nM。它具有抗肿瘤活性。
T60029	SOS1-IN-11 化合物 SOS1-IN-11	2654741-64-5	98.79%
T60029	SOS1-IN-11 是一种有效的 SOS1 抑制剂 (IC50 = 30 nM)。
T2074	Raf inhibitor 1 化合物B-Raf inhibitor 1	1093100-40-3	98.78%
T2074	Raf inhibitor 1 (B-Raf inhibitor 1)是Raf 激酶抑制剂，对B-RafWT、B-RafV600E 和 C-Raf 的Ki 分别为 1、1 和 0.3 nM。
T9585	GNE-9815 化合物GNE-9815	2729996-45-4	98.73%
T9585	GNE-9815 (3-(2-cyanopropan-2-yl)-N-[2-fluoro-4-methyl-5-(7-methyl-8-oxo-7,8-dihydropyrido[2,3-d]pyridazin-3-yl)phenyl]benzamide) 是一种高激酶选择性 RAF 抑制剂，可用于通过联合治疗靶向 KR...
T5469	K-Ras-IN-1 化合物K-Ras-IN-1	84783-01-7	98.72%
T5469	K-Ras-IN-1 是K-Ras 抑制剂。K-Ras-IN-1 能与 K-Ras (WT)、K-Ras (G12D)、K-Ras (G12V) 和 H-Ras 结合。它对胰腺癌、结肠癌和肺癌的具潜在的研究价值。
T11224	Rineterkib 化合物Rineterkib	1715025-32-3	98.4%
T11224	Rineterkib (ERK-IN-1) 是口服有效的RAF 和ERK1/2的抑制剂，与 KRAS-突变型非小细胞肺癌、BRAF-突变型非小细胞肺癌、KRAS-突变型胰腺癌、KRAS -突变型结肠癌和 KRAS-突变型卵巢癌尤为相关。
T9755	MRTX0902 (R)-2-甲基-3-(1-((4-甲基-7-吗啉代吡啶并[3,4-D]哒嗪-1-基)氨基)乙基)苄腈	2654743-22-1	98.37%
T9755	MRTX0902 是一种有效且高选择性的 SOS1 抑制剂，IC50 为 46 nM，Ki 为 2 nM。
T2327	Pelitinib 培利替尼	257933-82-7	98.37%
T2327	Pelitinib (EKB-569) 是一种可逆的EGFR 抑制剂，IC50值为38.5 nM。它也抑制Src、MEK/ERK 和 ErbB2，IC50值分别为282、800 和 1255 nM。
T6556	K-Ras(G12C) inhibitor 9 化合物K-Ras(G12C) inhibitor 9	1469337-91-4	98.31%
T6556	K-Ras(G12C) inhibitor 9 是致癌 K-Ras(G12C) 的变构抑制剂。