Raf

RAF kinases are a family of three serine/threonine-specific protein kinases that are related to retroviral oncogenes. The mouse sarcoma virus 3611 contains a RAF kinase-related oncogene that enhances fibrosarcoma induction. RAF is an acronym for Rapidly Accelerated Fibrosarcoma. RAF kinases participate in the RAS-RAF-MEK-ERK signal transduction cascade, also referred to as the mitogen-activated protein kinase (MAPK) cascade. Activation of RAF kinases requires interaction with RAS-GTPases.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T2624	OSI-930 噻尔非尼	728033-96-3	99.76%
T2624	OSI-930 是 Kit，KDR 和 CSF-1R (c-Fms)的口服选择性抑制剂，IC50分别为 80 nM，9 nM 和 15 nM。它具有抗肿瘤活性，靶向肿瘤中的癌细胞增殖和血管生成。它还适度抑制 Flt-1，c-Raf 和 Lck，并且对 PDGFRα/β，Flt-3和 Abl 具有较弱的抑制活性。
T8721L	I-37 free base( 2359690-13-2(free base)) 化合物I-37	T8721L	99.75%
T8721L	I-37 free base( 2359690-13-2(free base)) 是一种新型苄氨基取代的吡啶并嘧啶酮，可作为 SOS1 抑制剂。
T13037	Sulindac sulfide 舒林酸硫化物	49627-27-2	99.68%
T13037	Sulindac sulfide (cis-Sulindac sulfide) 是一种非甾体抗炎化合物，对COX-1具有很高的亲和力，是Ras 激活Raf-1的抑制剂。Sulindac sulfide 是 γ-secretase 的一个非竞争性抑制剂， IC50 为 20.2 μM。它是舒林酸的活性代谢物。
T8006	Oncrasin-1 1-(4-氯苄基)-1H-吲哚-3-甲醛	75629-57-1	99.68%
T8006	Oncrasin 1 是一种有效的抗癌抑制剂，可在低或亚微摩尔浓度下杀死具有 K-Ras 突变的各种人类肺癌细胞。
T4133	CCT196969 化合物CCT196969	1163719-56-9	99.65%
T4133	CCT196969 是泛-Raf 抑制剂，抑制B-Raf、BRafV600E 和CRAF，IC50分别为 0.1、0.04、和 0.01 μM。
T6277	Doramapimod 达马莫德	285983-48-4	99.65%
T6277	Doramapimod (BIRB 796) 是一种具有口服活性的p38 MAPK 抑制剂，Kd 值为0.1nM。它也抑制B-Raf 和 Abl，IC50分别为 83 nM 和 14.6 μM。
T2382	Vemurafenib 维罗非尼	918504-65-1	99.65%
T2382	Vemurafenib (RG7204) 是一种 B-RAF 抑制剂，可以抑制 RAFV600E 和 c-RAF-1 (IC50=31/48 nM)，具有选择性和有效性。Vemurafenib 具有抗肿瘤活性，用于 BRAF V600E 突变阳性的黑色素瘤治疗。
T8746L	I-49 free base 化合物I-49 free base	T8746L	99.64%
T8746L	I-49 free base (Pyrido[4,3-d]pyrimidin-7(6H)-one, 2-methyl-4-[[(1R)-1-[2-methyl-3-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl]amino]-6-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-) 是一种新型苄氨基取代的...
T0093L	Sorafenib 索拉非尼	284461-73-0	99.61%
T0093L	Sorafenib (Bay 43-9006) 是一种多激酶抑制剂，抑制 Raf-1、B-Raf、VEGFR2、VEGFR3、VEGFR4、PDGFRβ、FLT3、c-Kit 等 (IC50=6/22/90/15/20/20/57/58 nM)，具有口服活性。Sorafenib 具有抗肿瘤活性，可以诱导细胞自噬和凋亡，也...
T2293	SGX-523 化合物SGX-523	1022150-57-7	99.6%
T2293	SGX523 是选择性的和 ATP 竞争性的MET 抑制剂 (IC50:4 nM)。它对 MET 的选择性其它他蛋白激酶高 1000 倍。它具有抗肿瘤特性。
T1792L	Regorafenib monohydrate 瑞格非尼一水合物	1019206-88-2	99.47%
T1792L	Regorafenib monohydrate 是一种新型口服多激酶抑制剂，对VEGFR1/2/3、PDGFRβ、Kit、RET 和Raf-1的IC50分别为 13、4.2、46、22、7、1.5 和 2.5 nM。
T19802	B-Raf IN 11 化合物 B-Raf IN 11	918504-27-5	99.46%
T19802	B-Raf IN 11 是一种新型选择性抑制剂。 B-Raf 激酶V600E 突变体的DFG-in 构象优于结肠直肠癌中的DFG-out 构象。
T8474	Dabrafenib Mesylate 甲磺酸达拉非尼	1195768-06-9	99.45%
T8474	Dabrafenib Mesylate (GSK2118436 Mesylate) 是一种ATP 竞争型Raf 抑制剂，抑制C-Raf 和B-RafV600E 的IC50分别为 5 和 0.6 nM。
T6555	K-Ras(G12C) inhibitor 12 化合物K-Ras(G12C) inhibitor 12	1469337-95-8	99.44%
T6555	K-Ras(G12C) inhibitor 12是一种K-Ras(G12C)抑制剂，作用于H1792细胞，EC50为0.32 μM。
T3711	RAF709 化合物RAF709	1628838-42-5	99.43%
T3711	RAF709 是RAF 抑制剂，抑制BRAF 和CRAF，IC50分别为 0.4 和 0.5 nM，具有抗肿瘤活性。
T8745	PROTAC BRAF-V600E degrader-1 化合物2417296-84-3	2417296-84-3	99.43%
T8745	PROTAC BRAF-V600E degrader-1 (Compound 23) 选择性地诱导 BRAF-V600E 的降解，而不是野生型 BRAF。
T9693	TBAP-001 化合物TBAP-001	1777832-90-2	99.3%
T9693	TBAP-001是RAF 激酶的泛抑制剂，IC50为 62 nM。
T63644	Exarafenib 埃拉非尼	2639957-39-2	99.26%
T63644	Exarafenib (RAF/KIN_2787) 是一种有效且可口服的 pan-RAF 抑制剂。Exarafenib 具有抗肿瘤活性，通过抑制下游 MAPK 通路信号来发挥作用。Exarafenib 可用于研究癌症。
T1892	Kobe2602 化合物Kobe2602	454453-49-7	99.24%
T1892	Kobe2602 是 Ras-Raf 相互作用抑制剂，具有抗癌化疗活性。它抑制 H-Ras·GTP 与 c-Raf-1 RBD 结合的Ki 值为 149 μM。
T2070	Agerafenib 化合物CEP-32496	1188910-76-0	99.23%
T2070	Agerafenib (CEP32496) 是口服高效的 BRAFV600E 抑制剂，Kd 为 14 nM。