Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T1931 | 6H05
化合物6H05
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1469338-01-9 | 99.02% |
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6H05 (K-Ras inhibitor) 是致癌突变体 K-Ras(G12C) 的选择性变构抑制剂。 | ||||
TN3920 | Effusanin A
疏展香茶菜宁 A
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30220-43-0 | 98.00% |
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Effusanin A 是一种存在于Isodon rugosus 之中的天然产物。 它具有 DNA 损伤和抗菌作用。 | ||||
T67862 | B-Raf IN 13
化合物B-Raf IN 13
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2573782-74-6 | 95.83% |
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B-Raf IN 13 是一种 有效的B-Raf 抑制剂,具有抗癌活性。B-Raf IN 13 在 BRAF V600E 酶测定实验中 IC50 为 3.55 nM。 | ||||
T12556 | PROTAC B-Raf degrader 1
化合物 T12556
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2364367-27-9 | 98% |
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PROTAC B-Raf degrader 1 is a proteolysis targeting chimera (PROTAC) for the degradation of B-Raf,PROTAC B-Raf degrader 1 With anti-cancer activity. | ||||
T78183 | B-Raf IN 15
化合物 B-Raf IN 15
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832107-31-0 | 98% |
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BRAFV600E/CRAF-IN-3(Compound 7)为BRAF抑制剂,对BRAFWT和BRAFV600E的IC50值分别为2.0 μM和0.8 μM,适用于癌症研究。 | ||||
T78777 | Vem-L-Cy5
化合物 Vem-L-Cy5
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98% |
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Vem-L-Cy5 (化合物3)是一款改造自Vemurafenib的BRAF抑制剂, 其结构通过近红外荧光团Cy5进行修饰。该化合物针对BRAFV600E具有特异性,并能有效阻断MEK的磷酸化作用。Vem-L-Cy5展现了良好的细胞内渗透能力,并能抑制多种癌细胞系的生长。 | ||||
T79813 | Raf inhibitor 3
化合物 Raf inhibitor 3
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1662682-11-2 | 98% |
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Raf inhibitor3 (Example 30) 作为一种Raf抑制剂,对B-Raf和C-Raf展现出高效抑制作用,其IC50值均小于15 nM,主要应用于癌症研究领域。 | ||||
T82637 | Cyclorasin 9A5
化合物 Cyclorasin 9A5
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1782098-79-6 | 98% |
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Cyclorasin 9A5为含11个残基的细胞渗透性环状肽,并可抑制Ras-Raf之间的蛋白质相互作用,已测得的IC50为120 nM。 | ||||
TN2114 | Pseudoginsenoside Rh2
拟人参皂苷 Rh2
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1370264-16-6 | 98% |
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Pseudoginsenoside Rh2 has cytotoxicity, it induces mitochondrial apoptosis in A549 cells and is responsible for excessive activation of the Ras/Raf/ERK/p53 pathw... | ||||
T8721 | I-37
化合物I-37
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2359690-13-2 | 98% |
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I-37 (Pyrido[4,3-d]pyrimidin-7(6H)-one, 2-methyl-6-(1-methylcyclopropyl)-4-[[(1R)-1-[2-methyl-3-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl]amino]-) 是一种新型苄氨基取代的吡啶并嘧啶酮,可作为 SOS1... | ||||
TN4166 | Griffipavixanthone
化合物 TN4166
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219649-95-3 | 98% |
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Griffipavixanthone inhibits the growth of human Non-small-cell lung cancer H520 cells in dose- and time-dependent manners, it induces cell apoptosis through mito... | ||||
T15804 | LY2452473
化合物 T15804
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1029692-15-6 | 98% |
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LY2452473 is an orally bioavailable and selective androgen receptor modulator. | ||||
T12978 | NSC-70220
化合物 T12978
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4551-00-2 | 98% |
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SOS1-IN-1 is an inhibitor of SOS1. | ||||
T10567 | BMS-214662
化合物 T10567
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195987-41-8 | 98% |
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BMS-214662是一种有效的、有选择性的 farnesyl transferase 抑制剂,可诱导原始CD34+慢性髓性白血病(CML)干细胞/祖细胞的线粒体凋亡,具有选择性靶向CML 干细胞/祖细胞的能力,具有抗肿瘤活性。 | ||||
T13406L | Zabofloxacin hydrochloride
化合物 T13406L
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623574-00-5 | 98% |
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Zabofloxacin hydrochloride is a potent and seletive bacterial type II and IV topoisomerases inhibitor, has excellent activity against gram-positive pathogens inc... | ||||
T8654 | Plx-4032
维罗非尼
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1029872-54-5 | 99.94% |
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Plx-4032 (Vemurafenib) 是一种小分子 B-Raf 抑制剂,可用于治疗恶性黑色素瘤。 | ||||
T4301 | AD80
化合物AD80
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1384071-99-1 | 99.9% |
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AD80 是多激酶抑制剂,可抑制 RET、RAF、SRC 和 S6K,并大大降低 mTOR 活性。 | ||||
T2473 | PLX-4720
化合物PLX4720
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918505-84-7 | 99.89% |
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PLX-4720 是一种有效且选择性的 B-Raf (V600E) 抑制剂,IC50为 13 nM,与 c-Raf-1(Y340D 和 Y341D 突变)同样有效。 | ||||
T16909 | Sorafenib-d3
化合物Sorafenib-d3
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1130115-44-4 | 99.88% |
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Sorafenib-d3 (Bay 43-9006 (D3)) 是一种氘标记的 Sorafenib,Sorafenib 是一种多激酶抑制剂(对 Raf-1、B-Raf 和 VEGFR-3 的 IC50 分别为 6 nM、20 nM 和 22 nM)。 | ||||
T1792 | Regorafenib
瑞戈非尼
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755037-03-7 | 99.87% |
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Regorafenib (BAY 73-4506) 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,抑制 RET、C-RAF、VEGFR2、c-Kit、VEGFR1 和 PDGFRβ (IC50=1.5/2.5/4.2/7/13/22 nM),具有口服活性。Regorafenib 具有抗肿瘤和抗血管生成活性。 |