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Raf

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RAF kinases are a family of three serine/threonine-specific protein kinases that are related to retroviral oncogenes. The mouse sarcoma virus 3611 contains a RAF kinase-related oncogene that enhances fibrosarcoma induction. RAF is an acronym for Rapidly Accelerated Fibrosarcoma. RAF kinases participate in the RAS-RAF-MEK-ERK signal transduction cascade, also referred to as the mitogen-activated protein kinase (MAPK) cascade. Activation of RAF kinases requires interaction with RAS-GTPases.
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Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T1931 6H05
化合物6H05
1469338-01-9 99.02%
6H05 (K-Ras inhibitor) 是致癌突变体 K-Ras(G12C) 的选择性变构抑制剂。
TN3920 Effusanin A
疏展香茶菜宁 A
30220-43-0 98.00%
Effusanin A 是一种存在于Isodon rugosus 之中的天然产物。 它具有 DNA 损伤和抗菌作用。
T67862 B-Raf IN 13
化合物B-Raf IN 13
2573782-74-6 95.83%
B-Raf IN 13 是一种 有效的B-Raf 抑制剂,具有抗癌活性。B-Raf IN 13 在 BRAF V600E 酶测定实验中 IC50 为 3.55 nM。
T12556 PROTAC B-Raf degrader 1
化合物 T12556
2364367-27-9 98%
PROTAC B-Raf degrader 1 is a proteolysis targeting chimera (PROTAC) for the degradation of B-Raf,PROTAC B-Raf degrader 1 With anti-cancer activity.
T78183 B-Raf IN 15
化合物 B-Raf IN 15
832107-31-0 98%
BRAFV600E/CRAF-IN-3(Compound 7)为BRAF抑制剂,对BRAFWT和BRAFV600E的IC50值分别为2.0 μM和0.8 μM,适用于癌症研究。
T78777 Vem-L-Cy5
化合物 Vem-L-Cy5
98%
Vem-L-Cy5 (化合物3)是一款改造自Vemurafenib的BRAF抑制剂, 其结构通过近红外荧光团Cy5进行修饰。该化合物针对BRAFV600E具有特异性,并能有效阻断MEK的磷酸化作用。Vem-L-Cy5展现了良好的细胞内渗透能力,并能抑制多种癌细胞系的生长。
T79813 Raf inhibitor 3
化合物 Raf inhibitor 3
1662682-11-2 98%
Raf inhibitor3 (Example 30) 作为一种Raf抑制剂,对B-Raf和C-Raf展现出高效抑制作用,其IC50值均小于15 nM,主要应用于癌症研究领域。
T82637 Cyclorasin 9A5
化合物 Cyclorasin 9A5
1782098-79-6 98%
Cyclorasin 9A5为含11个残基的细胞渗透性环状肽,并可抑制Ras-Raf之间的蛋白质相互作用,已测得的IC50为120 nM。
TN2114 Pseudoginsenoside Rh2
拟人参皂苷 Rh2
1370264-16-6 98%
Pseudoginsenoside Rh2 has cytotoxicity, it induces mitochondrial apoptosis in A549 cells and is responsible for excessive activation of the Ras/Raf/ERK/p53 pathw...
T8721 I-37
化合物I-37
2359690-13-2 98%
I-37 (Pyrido[4,3-d]pyrimidin-7(6H)-one, 2-methyl-6-(1-methylcyclopropyl)-4-[[(1R)-1-[2-methyl-3-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl]amino]-) 是一种新型苄氨基取代的吡啶并嘧啶酮,可作为 SOS1...
TN4166 Griffipavixanthone
化合物 TN4166
219649-95-3 98%
Griffipavixanthone inhibits the growth of human Non-small-cell lung cancer H520 cells in dose- and time-dependent manners, it induces cell apoptosis through mito...
T15804 LY2452473
化合物 T15804
1029692-15-6 98%
LY2452473 is an orally bioavailable and selective androgen receptor modulator.
T12978 NSC-70220
化合物 T12978
4551-00-2 98%
SOS1-IN-1 is an inhibitor of SOS1.
T10567 BMS-214662
化合物 T10567
195987-41-8 98%
BMS-214662是一种有效的、有选择性的 farnesyl transferase 抑制剂,可诱导原始CD34+慢性髓性白血病(CML)干细胞/祖细胞的线粒体凋亡,具有选择性靶向CML 干细胞/祖细胞的能力,具有抗肿瘤活性。
T13406L Zabofloxacin hydrochloride
化合物 T13406L
623574-00-5 98%
Zabofloxacin hydrochloride is a potent and seletive bacterial type II and IV topoisomerases inhibitor, has excellent activity against gram-positive pathogens inc...
T8654 Plx-4032
维罗非尼
1029872-54-5 99.94%
Plx-4032 (Vemurafenib) 是一种小分子 B-Raf 抑制剂,可用于治疗恶性黑色素瘤。
T4301 AD80
化合物AD80
1384071-99-1 99.9%
AD80 是多激酶抑制剂,可抑制 RET、RAF、SRC 和 S6K,并大大降低 mTOR 活性。
T2473 PLX-4720
化合物PLX4720
918505-84-7 99.89%
PLX-4720 是一种有效且选择性的 B-Raf (V600E) 抑制剂,IC50为 13 nM,与 c-Raf-1(Y340D 和 Y341D 突变)同样有效。
T16909 Sorafenib-d3
化合物Sorafenib-d3
1130115-44-4 99.88%
Sorafenib-d3 (Bay 43-9006 (D3)) 是一种氘标记的 Sorafenib,Sorafenib 是一种多激酶抑制剂(对 Raf-1、B-Raf 和 VEGFR-3 的 IC50 分别为 6 nM、20 nM 和 22 nM)。
T1792 Regorafenib
瑞戈非尼
755037-03-7 99.87%
Regorafenib (BAY 73-4506) 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,抑制 RET、C-RAF、VEGFR2、c-Kit、VEGFR1 和 PDGFRβ (IC50=1.5/2.5/4.2/7/13/22 nM),具有口服活性。Regorafenib 具有抗肿瘤和抗血管生成活性。
6H05
T1931
6H05 (K-Ras inhibitor) 是致癌突变体 K-Ras(G12C) 的选择性变构抑制剂。
Effusanin A
TN3920
Effusanin A 是一种存在于Isodon rugosus 之中的天然产物。 它具有 DNA 损伤和抗菌作用。
B-Raf IN 13
T67862
B-Raf IN 13 是一种 有效的B-Raf 抑制剂,具有抗癌活性。B-Raf IN 13 在 BRAF V600E 酶测定实验中 IC50 为 3.55 nM。
PROTAC B-Raf degrader 1
T12556
PROTAC B-Raf degrader 1 is a proteolysis targeting chimera (PROTAC) for the degradation of B-Raf,PROTAC B-Raf degrader 1 With anti-cancer activity.
B-Raf IN 15
T78183
BRAFV600E/CRAF-IN-3(Compound 7)为BRAF抑制剂,对BRAFWT和BRAFV600E的IC50值分别为2.0 μM和0.8 μM,适用于癌症研究。
Vem-L-Cy5
T78777
Vem-L-Cy5 (化合物3)是一款改造自Vemurafenib的BRAF抑制剂, 其结构通过近红外荧光团Cy5进行修饰。该化合物针对BRAFV600E具有特异性,并能有效阻断MEK的磷酸化作用。Vem-L-Cy5展现了良好的细胞内渗透能力,并能抑制多种癌细胞系的生长。
Raf inhibitor 3
T79813
Raf inhibitor3 (Example 30) 作为一种Raf抑制剂,对B-Raf和C-Raf展现出高效抑制作用,其IC50值均小于15 nM,主要应用于癌症研究领域。
Cyclorasin 9A5
T82637
Cyclorasin 9A5为含11个残基的细胞渗透性环状肽,并可抑制Ras-Raf之间的蛋白质相互作用,已测得的IC50为120 nM。
Pseudoginsenoside Rh2
TN2114
Pseudoginsenoside Rh2 has cytotoxicity, it induces mitochondrial apoptosis in A549 cells and is responsible for excessive activation of the Ras/Raf/ERK/p53 pathw...
I-37
T8721
I-37 (Pyrido[4,3-d]pyrimidin-7(6H)-one, 2-methyl-6-(1-methylcyclopropyl)-4-[[(1R)-1-[2-methyl-3-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl]amino]-) 是一种新型苄氨基取代的吡啶并嘧啶酮,可作为 SOS1...
Griffipavixanthone
TN4166
Griffipavixanthone inhibits the growth of human Non-small-cell lung cancer H520 cells in dose- and time-dependent manners, it induces cell apoptosis through mito...
LY2452473
T15804
LY2452473 is an orally bioavailable and selective androgen receptor modulator.
NSC-70220
T12978
SOS1-IN-1 is an inhibitor of SOS1.
BMS-214662
T10567
BMS-214662是一种有效的、有选择性的 farnesyl transferase 抑制剂,可诱导原始CD34+慢性髓性白血病(CML)干细胞/祖细胞的线粒体凋亡,具有选择性靶向CML 干细胞/祖细胞的能力,具有抗肿瘤活性。
Zabofloxacin hydrochloride
T13406L
Zabofloxacin hydrochloride is a potent and seletive bacterial type II and IV topoisomerases inhibitor, has excellent activity against gram-positive pathogens inc...
Plx-4032
T8654
Plx-4032 (Vemurafenib) 是一种小分子 B-Raf 抑制剂,可用于治疗恶性黑色素瘤。
AD80
T4301
AD80 是多激酶抑制剂,可抑制 RET、RAF、SRC 和 S6K,并大大降低 mTOR 活性。
PLX-4720
T2473
PLX-4720 是一种有效且选择性的 B-Raf (V600E) 抑制剂,IC50为 13 nM,与 c-Raf-1(Y340D 和 Y341D 突变)同样有效。
Sorafenib-d3
T16909
Sorafenib-d3 (Bay 43-9006 (D3)) 是一种氘标记的 Sorafenib,Sorafenib 是一种多激酶抑制剂(对 Raf-1、B-Raf 和 VEGFR-3 的 IC50 分别为 6 nM、20 nM 和 22 nM)。
Regorafenib
T1792
Regorafenib (BAY 73-4506) 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,抑制 RET、C-RAF、VEGFR2、c-Kit、VEGFR1 和 PDGFRβ (IC50=1.5/2.5/4.2/7/13/22 nM),具有口服活性。Regorafenib 具有抗肿瘤和抗血管生成活性。
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