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Parasite

Parasite

Parasites include protozoans such as the agents of malaria, sleeping sickness, and amoebic dysentery; animals such as hookworms, lice, mosquitoes, and vampire bats; fungi such as honey fungus and the agents of ringworm; and plants such as mistletoe, dodder, and the broomrapes. There are six major parasitic strategies of exploitation of animal hosts, namely parasitic castration, directly transmitted parasitism (by contact), trophically transmitted parasitism (by being eaten), vector-transmitted parasitism, parasitoidism, and micropredation.
TargetMol
1 2 3 4 5 ... 20
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T78977 Antitrypanosomal agent 12
化合物 Antitrypanosomal agent 12
98%
TargetMol Chemical Structure Antitrypanosomal agent 12
Antitrypanosomal agent 12 是 C20-苯基硫脲化合物,显示出杀锥虫和细胞毒性。该化合物在实现 50% 生长抑制(GI50)时所需浓度为0.22 μM,能在血流形式的锥虫中引起细胞肿胀。
T78978 Antitrypanosomal agent 13
化合物 Antitrypanosomal agent 13
98%
TargetMol Chemical Structure Antitrypanosomal agent 13
Antitrypanosomal agent 13 (compound 4b) 是一种高效的抗锥虫剂,具备显著的杀锥虫活性和细胞毒性。针对 T. brucei 和 HL-60,Antitrypanosomal agent 13 的 GI50 值分别为 0.18 μM 和 8.4 μM。
T79122 Insecticidal agent 2
化合物 Insecticidal agent 2
201593-85-3 98%
TargetMol Chemical Structure Insecticidal agent 2
Insecticidal agent 2 (example 2)为一种杀虫剂,展现对害虫的强效生长延迟效能。
T79253 HAT-IN-8
化合物 HAT-IN-8
98%
TargetMol Chemical Structure HAT-IN-8
HAT-IN-8(Compound 38)是一款能穿透血脑屏障的T. brucei抑制剂(EC50:0.18 μM),适用于研究人类非洲锥虫病。
T79254 Antitrypanosomal agent 14
化合物 Antitrypanosomal agent 14
1447933-37-0 98%
TargetMol Chemical Structure Antitrypanosomal agent 14
Antitrypanosomal agent 14(Compound 1)是一种针对T. brucei的有效抑制剂,其EC50为0.47 μM。它对TbGSK3的抑制作用表现在IC50为12 μM。该化合物主要用于非洲人类锥虫病的研究。
T79277 Cysteine protease inhibitor-3
化合物 Cysteine protease inhibitor-3
98%
TargetMol Chemical Structure Cysteine protease inhibitor-3
Cysteine protease Inhibitor-3 (Compound 15) 是抗疟作用的半胱氨酸蛋白酶抑制剂,能够有效地抑制 Pf3D7、PfW2、PfFP2 和 PfFP3,其 IC50 分别为 0.74 μM、1.05 μM、3.5 μM 和 4.9 μM。该化合物对药物敏感性和耐药性寄生虫均有效。
T79301 Anticancer agent 140
化合物 Anticancer agent 140
98%
TargetMol Chemical Structure Anticancer agent 140
Anticanceragent 140(Compd 3)是一种化合物,具备潜在的抗癌和抗寄生虫活性。
T79335 Antimalarial agent 31
化合物 Antimalarial agent 31
98%
TargetMol Chemical Structure Antimalarial agent 31
Antimalarial agent 31 (compound 7k) 是抗恶性疟疾的口服活性抑制剂,针对恶性疟原虫天冬氨酸蛋白酶血浆蛋白酶 X (PMX)。
T79390 Antileishmanial agent-23
化合物 Antileishmanial agent-23
745033-86-7 98%
TargetMol Chemical Structure Antileishmanial agent-23
Antileishmanial agent-23 (compound G1/9) 作为一种选择性trypanothione reductase (TR)抑制剂效力显著,展现了2.24 ± 0.52 μM的IC50值。该化合物有效抑制了利什曼原虫、克氏锥虫和布氏锥虫的生长。
T79415 Antiparasitic agent-18
化合物 Antiparasitic agent-18
2821884-59-5 98%
TargetMol Chemical Structure Antiparasitic agent-18
Antiparasitic agent-18 (compound 3a) 对T. brucei (EC50=0.4 μM)、T. cruzi (EC50=0.21 μM) 和 L. donovani (EC50=0.26 μM) 表现出高度的活性和选择性,证明其为一种有效的抗原虫化合物。
T79419 Antileishmanial agent-24
化合物 Antileishmanial agent-24
98%
TargetMol Chemical Structure Antileishmanial agent-24
Antileishmanial agent-24 (compound 33) Exhibiting an IC50 of 5.39 μM against the amastigote form.
T79449 Antileishmanial agent-19
化合物 Antileishmanial agent-19
98%
TargetMol Chemical Structure Antileishmanial agent-19
Antileishmanial agent-19 (Compound F27)是一种有效的抗利什曼病试剂,其对L. donovani promastigotes的IC50值为3.39 μM。该化合物能够抑制L. donovani promastigotes中的脯氨酰-tRNA合成酶,并干预宿主PI3K/Akt/CREB轴...
T79460 Antimalarial agent 28
化合物 Antimalarial agent 28
98%
TargetMol Chemical Structure Antimalarial agent 28
Antimalarial agent 28 (Compound 2i)为具有针对P. berghei三个发育阶段活性的化合物。该化合物的IC50s针对肝期P. berghei为0.561 μM,对早期配子体为0.14 μM,以及对环期P. berghei为4.34 μM,表明其具有抑制该寄生虫的潜力。
T79471 Antileishmanial agent-20
化合物 Antileishmanial agent-20
98%
TargetMol Chemical Structure Antileishmanial agent-20
Antileishmanial agent-20 显示对利什曼原虫的选择性抑制作用,其针对L. infantum和L. braziliensis的IC50值分别为2.8 μM 和0.2 μM,适用于寄生虫研究领域。
T79534 Antimalarial agent 29
化合物 Antimalarial agent 29
2821078-81-1 98%
TargetMol Chemical Structure Antimalarial agent 29
Antimalarial agent 29 (compound 16) 作为一种效力较高的抗疟化合物,其针对伯氏疟原虫肝期寄生虫的EC500值达到5.2 μM。
T79568 NPD-2975
化合物 NPD-2975
98%
TargetMol Chemical Structure NPD-2975
NPD-2975(化合物30)是一款口服活性的抗锥虫药物,用于治疗非洲人类锥虫病(HAT)。在MRC-5人肺成纤维细胞及T. b. brucei感染的小鼠模型中,NPD-2975毒性低。此化合物展现了良好的代谢稳定性,在体外对T. b. brucei IC500抑制浓度为70 nM。NPD-2975还可抑制CYP450酶...
T79632 Antileishmanial agent-21
化合物 Antileishmanial agent-21
98%
TargetMol Chemical Structure Antileishmanial agent-21
Antileishmanial agent-21 (compound 4e),是靶向利什曼原虫蝶啶还原酶1 (Lm-PTR1) 的抗利什曼虫试剂。该化合物通过抗叶酸机制发挥作用,且其抗利什曼活性能被叶酸和亚叶酸逆转。Antileishmanial agent-21 还能抑制对 Chloroquine 抗性的恶性疟原虫菌株...
T79633 Antileishmanial agent-22
化合物 Antileishmanial agent-22
98%
TargetMol Chemical Structure Antileishmanial agent-22
Antileishmanial agent-22 (compound 15b)是一种抗寄生虫和抗菌化合物,展示了对抗利什曼病、疟疾和结核病的活性。该化合物通过抗叶酸途径抑制利什曼原虫(IC50=0.408 μM)。在100 μM浓度时,Antileishmanial agent-22对叶酸和亚叶酸的抑制率分别达到88%和...
T79690 FIKK9.1-IN-1
化合物 FIKK9.1-IN-1
1448523-50-9 98%
TargetMol Chemical Structure FIKK9.1-IN-1
FIKK9.1-IN-1 (Compound 1) 为FIKK9.1抑制剂,通过与FIKK9.1中的ATP结合残基相互作用,表现出抗疟作用 (IC50: 2.68 μg/mL),能够干扰寄生虫生命周期,从而引致寄生虫死亡。
T79703 RyRs activator 3
化合物 RyRs activator 3
2850333-35-4 98%
TargetMol Chemical Structure RyRs activator 3
RyRs activator 3 (compound A4) 作为有效杀虫剂,针对斑小菜蛾 (M. separata) 及小菜蛾 (P. xylostella) 显示出较高效力,其对斑小菜蛾的 LC50 值达到 3.27 mg/L。通过与兰尼碱受体 (ryanodine receptor) 结合,RyRs activat...
Antitrypanosomal agent 12
T78977
Antitrypanosomal agent 12 是 C20-苯基硫脲化合物,显示出杀锥虫和细胞毒性。该化合物在实现 50% 生长抑制(GI50)时所需浓度为0.22 μM,能在血流形式的锥虫中引起细胞肿胀。
Antitrypanosomal agent 13
T78978
Antitrypanosomal agent 13 (compound 4b) 是一种高效的抗锥虫剂,具备显著的杀锥虫活性和细胞毒性。针对 T. brucei 和 HL-60,Antitrypanosomal agent 13 的 GI50 值分别为 0.18 μM 和 8.4 μM。
Insecticidal agent 2
T79122
Insecticidal agent 2 (example 2)为一种杀虫剂,展现对害虫的强效生长延迟效能。
HAT-IN-8
T79253
HAT-IN-8(Compound 38)是一款能穿透血脑屏障的T. brucei抑制剂(EC50:0.18 μM),适用于研究人类非洲锥虫病。
Antitrypanosomal agent 14
T79254
Antitrypanosomal agent 14(Compound 1)是一种针对T. brucei的有效抑制剂,其EC50为0.47 μM。它对TbGSK3的抑制作用表现在IC50为12 μM。该化合物主要用于非洲人类锥虫病的研究。
Cysteine protease inhibitor-3
T79277
Cysteine protease Inhibitor-3 (Compound 15) 是抗疟作用的半胱氨酸蛋白酶抑制剂,能够有效地抑制 Pf3D7、PfW2、PfFP2 和 PfFP3,其 IC50 分别为 0.74 μM、1.05 μM、3.5 μM 和 4.9 μM。该化合物对药物敏感性和耐药性寄生虫均有效。
Anticancer agent 140
T79301
Anticanceragent 140(Compd 3)是一种化合物,具备潜在的抗癌和抗寄生虫活性。
Antimalarial agent 31
T79335
Antimalarial agent 31 (compound 7k) 是抗恶性疟疾的口服活性抑制剂,针对恶性疟原虫天冬氨酸蛋白酶血浆蛋白酶 X (PMX)。
Antileishmanial agent-23
T79390
Antileishmanial agent-23 (compound G1/9) 作为一种选择性trypanothione reductase (TR)抑制剂效力显著,展现了2.24 ± 0.52 μM的IC50值。该化合物有效抑制了利什曼原虫、克氏锥虫和布氏锥虫的生长。
Antiparasitic agent-18
T79415
Antiparasitic agent-18 (compound 3a) 对T. brucei (EC50=0.4 μM)、T. cruzi (EC50=0.21 μM) 和 L. donovani (EC50=0.26 μM) 表现出高度的活性和选择性,证明其为一种有效的抗原虫化合物。
Antileishmanial agent-24
T79419
Antileishmanial agent-24 (compound 33) Exhibiting an IC50 of 5.39 μM against the amastigote form.
Antileishmanial agent-19
T79449
Antileishmanial agent-19 (Compound F27)是一种有效的抗利什曼病试剂,其对L. donovani promastigotes的IC50值为3.39 μM。该化合物能够抑制L. donovani promastigotes中的脯氨酰-tRNA合成酶,并干预宿主PI3K/Akt/CREB轴...
Antimalarial agent 28
T79460
Antimalarial agent 28 (Compound 2i)为具有针对P. berghei三个发育阶段活性的化合物。该化合物的IC50s针对肝期P. berghei为0.561 μM,对早期配子体为0.14 μM,以及对环期P. berghei为4.34 μM,表明其具有抑制该寄生虫的潜力。
Antileishmanial agent-20
T79471
Antileishmanial agent-20 显示对利什曼原虫的选择性抑制作用,其针对L. infantum和L. braziliensis的IC50值分别为2.8 μM 和0.2 μM,适用于寄生虫研究领域。
Antimalarial agent 29
T79534
Antimalarial agent 29 (compound 16) 作为一种效力较高的抗疟化合物,其针对伯氏疟原虫肝期寄生虫的EC500值达到5.2 μM。
NPD-2975
T79568
NPD-2975(化合物30)是一款口服活性的抗锥虫药物,用于治疗非洲人类锥虫病(HAT)。在MRC-5人肺成纤维细胞及T. b. brucei感染的小鼠模型中,NPD-2975毒性低。此化合物展现了良好的代谢稳定性,在体外对T. b. brucei IC500抑制浓度为70 nM。NPD-2975还可抑制CYP450酶...
Antileishmanial agent-21
T79632
Antileishmanial agent-21 (compound 4e),是靶向利什曼原虫蝶啶还原酶1 (Lm-PTR1) 的抗利什曼虫试剂。该化合物通过抗叶酸机制发挥作用,且其抗利什曼活性能被叶酸和亚叶酸逆转。Antileishmanial agent-21 还能抑制对 Chloroquine 抗性的恶性疟原虫菌株...
Antileishmanial agent-22
T79633
Antileishmanial agent-22 (compound 15b)是一种抗寄生虫和抗菌化合物,展示了对抗利什曼病、疟疾和结核病的活性。该化合物通过抗叶酸途径抑制利什曼原虫(IC50=0.408 μM)。在100 μM浓度时,Antileishmanial agent-22对叶酸和亚叶酸的抑制率分别达到88%和...
FIKK9.1-IN-1
T79690
FIKK9.1-IN-1 (Compound 1) 为FIKK9.1抑制剂,通过与FIKK9.1中的ATP结合残基相互作用,表现出抗疟作用 (IC50: 2.68 μg/mL),能够干扰寄生虫生命周期,从而引致寄生虫死亡。
RyRs activator 3
T79703
RyRs activator 3 (compound A4) 作为有效杀虫剂,针对斑小菜蛾 (M. separata) 及小菜蛾 (P. xylostella) 显示出较高效力,其对斑小菜蛾的 LC50 值达到 3.27 mg/L。通过与兰尼碱受体 (ryanodine receptor) 结合,RyRs activat...
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