PKA

protein kinase A (PKA) is a family of enzymes whose activity is dependent on cellular levels of cyclic AMP (cAMP). PKA is also known as cAMP-dependent protein kinase . Protein kinase A has several functions in the cell, including regulation of glycogen, sugar, and lipid metabolism.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T3050	ML-7 hydrochloride ML-7盐酸盐	110448-33-4	99.61%
T3050	ML-7 hydrochloride (ML-7 HCl) 是一种可渗透细胞的、可逆的、有效的、ATP 竞争性的肌球蛋白轻链激酶(MLCK) 特异性抑制剂，IC50为300 nM。它还抑制平滑肌肌球蛋白轻链激酶、PKA 和 PKC。
T1418	Bucladesine sodium 布拉地新钠盐	16980-89-5	99.58%
T1418	Bucladesine sodium (DC2797) 是一种 cAMP 类似物，具有细胞渗透性。Bucladesine sodium 也是一种 cAMP 依赖性的蛋白激酶 (PKA) 激活剂，一种磷酸二酯 (PDE) 抑制剂。Bucladesine sodium 具有抗炎活性。
T6139L	A-674563 2HCl(552325-73-2(fb-2hcl)) 化合物A-674563 2HCl	T6139L	99.57%
T6139L	A-674563 2HCl(552325-73-2(fb-2hcl)) 是一种 Akt1 抑制剂，Ki 为 11 nM，对 PKA 有效，对 Akt1 的选择性比 PKC 高 30 倍以上。
T19836	2-Aminopurine 2-氨基嘌呤	452-06-2	99.51%
T19836	2-Aminopurine 是一种鸟苷和腺苷的荧光类似物，是基于荧光衰变的 DNA 结构探针。当它插入寡核苷酸后，其荧光会通过与天然碱基堆积而被高度淬灭。它可用于核酸的结构和动力学的探测。
TP1957L	PKI (5-24) Acetate(99534-03-9 free base) 化合物PKI (5-24) Acetate	TP1957L	99.47%
TP1957L	PKI (5-24) Acetate(99534-03-9 free base) 是一种高亲和力 PKA 抑制剂 (Ki = 2.3 nM)。
T0610	Piceatannol 白皮杉醇	10083-24-6	99.39%
T0610	Piceatannol (Astringenin) 是一种Syk 抑制剂，可降低由 TNF 诱导的 iNOS 表达，可研究急性肺损伤。它是存在于各种水果和蔬菜中天然存在的多酚二苯乙烯，可诱导细胞自噬和凋亡，具有抗癌和抗炎特性。
T1837	BX-912 化合物BX912	702674-56-4	99.34%
T1837	BX-912 是一种直接的，选择性的，ATP 竞争性的PDK1抑制剂，IC50值为 26 nM。它阻断肿瘤细胞 PDK1/Akt 信号转导，抑制多种肿瘤细胞株的锚定依赖性生长或诱导凋亡。
T77504	JAK1/2/3 Inhibitor 1 化合物 JAK1/2/3 Inhibitor 1	16234-14-3	99.32%
T77504	JAK1/2/3 Inhibitor 1 是一种有效的蛋白激酶抑制剂。2,4-dichlorothieno[3,2-d]pyrimidine 具有抗肿瘤活性可抑制多种癌细胞株的生长。它通过与癌细胞的骨架结合，抑制新蛋白质的生成，从而抑制癌细胞的生长。
T21674L	PKA inhibitor fragment (6-22) amide Acetate 化合物T21674L	T21674L	99.30%
T21674L	PKA inhibitor fragment (6-22) amide Acetate 是一种通过结合底物位点选择性抑制PKA 活性的合成肽(IC50 < 2 nM)。
TP1787L	PKG Substrate acetate（81187-14-6 free base) 化合物PKG Substrate acetate	TP1787L	99.30%
TP1787L	PKG Substrate acetate（81187-14-6 free base) 是 cGMP 依赖性蛋白激酶 (PKG) 的选择性底物。PKG Substrate 是蛋白激酶 G (PKG) 的选择性底物，PKG Iα (Km = 59 µM) 优于 PKG II (Km = 305)微米）。
T6680	Staurosporine 星形孢菌素	62996-74-1	99.24%
T6680	Staurosporine (AM-2282) 是一种蛋白激酶抑制剂，对 PKC、PKA、c-Fgr、Phosphorylase kinase 和 TAOK2 均有抑制活性 (IC50=6/15/2/3/3000 nM)，具有 ATP 竞争性和非选择性。Staurosporine 也可以诱导凋亡。
T6139	A-674563 化合物A-674563	552325-73-2	99.21%
T6139	A-674563 是一种口服有效，选择性的Akt1抑制剂，Ki=11 nM。
T6303	CCT128930 化合物CCT128930	885499-61-6	99.18%
T6303	CCT128930 是一种 ATP 竞争性，选择性 AKT 抑制剂。它通过靶向 AKT 的 Met282 (PKA-AKT 嵌合体的 Met173)，对 PKA 激酶具有 28 倍的选择性，对 p70S6K 具有 20 倍的选择性，具有抗肿瘤活性。
T6315	MLN8054 化合物MLN8054	869363-13-3	99.05%
T6315	MLN8054是一种有口服活性的高选择性极光激酶抑制剂，IC50值为4 nM。
T27525	HA-1004 化合物HA-1004	91742-10-8	99.03%
T27525	HA-1004是一种 PKG，PKA，PKC 和 MLC 的激酶抑制剂。
T2482	AT13148 化合物AT13148	1056901-62-2	99%
T2482	AT13148 是一种 ATP 竞争性 AGC 激酶口服抑制剂，能够抑制 Akt1/Akt2/Akt3、p70S6K、PKA 和 ROCKI/ROCKII 的活性，IC50值分别为 38/402/50、8、3 和 6 nM/4 nM。
T4276L	Hydroxyfasudil 羟基法舒地尔	105628-72-6	98.79%
T4276L	Hydroxyfasudil (Hydroxy-Fasudil) 是一种ROCK 抑制剂，对ROCK1和ROCK2的IC50分别为 0.73 和 0.72 μM。
T13807	OSIP-486823 化合物OSIP-486823	200803-37-8	98.59%
T13807	OSIP-486823（CP248）是一种新型有效的微管干扰剂，对蛋白激酶 G (PKG) 和微管均具有亲和力。
T6303L	CCT128930 hydrochloride 化合物CCT128930 hydrochloride	2453324-32-6	98.55%
T6303L	CCT128930 hydrochloride (CCT128930 hydrochloride) 是一种选择性 AKT 抑制剂，具有抗肿瘤活性。它通过靶向 AKT 的 Met282 (PKA-AKT 嵌合体的 Met173)，对 PKA 激酶具有 28 倍的选择性，对 p70S6K 具有 20 倍的选择性。
T3513	GSK180736A 化合物GSK180736A	817194-38-0	98.16%
T3513	GSK180736A 是 Rho 相关卷曲螺旋激酶 1 (ROCK1) 抑制剂，IC50值为 100 nM。它也是选择性的ATP-竞争性 G 蛋白偶联受体激酶 2 抑制剂，IC50值为 0.77 μM，其选择性比其他 GRK 高 100 倍以上。