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PDGFR

PDGFR

Platelet-derived growth factor receptors (PDGF-R) are cell surface tyrosine kinase receptors for members of the platelet-derived growth factor (PDGF) family. PDGF subunits -A and -B are important factors regulating cell proliferation, cellular differentiation, cell growth, development and many diseases including cancer. There are two forms of the PDGF-R, alpha and beta each encoded by a different gene. Depending on which growth factor is bound, PDGF-R homo- or heterodimerizes.
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Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
TQ0235 AC710
化合物AC710
1351522-04-7 98%
AC710是一种 PDGFR 抑制剂,能够作用于 FLT3 (Kd:0.6),CSF1R (Kd:1.57),KIT (Kd:1),PDGFRα (Kd:1.3) 和 PDGFRβ (Kd:1.0)。
T5001 Nintedanib esylate
乙磺酸尼达尼布
656247-18-6 98%
Nintedanib esylate (BIBF 1120 esylate) 是一种有效的三重血管激酶抑制剂,能够抑制 VEGFR1 (IC50:34 nM)、VEGFR2 (IC50:13 nM)、VEGFR3 (IC50:13 nM),FGFR1 (IC50:69 nM)、FGFR2 (IC50:37 nM)、FGF...
T76761 Olaratumab
奥拉单抗
1024603-93-7 98%
Olaratumab
Olaratumab(IMC-3G3) 是一种人源抗血小板衍生生长因子受体α (PDGFRα)单克隆 IgG1 抗体,具有抗肿瘤作用,可用于研究晚期软组织肉瘤。
T8900 Seralutinib
化合物Seralutinib
1619931-27-9 98%
Seralutinib (GB002) 是可吸入的PDGFRα 和 PDGFRβ激酶抑制剂,可用于研究肺动脉高压。
T16947 SU16f
化合物SU16f
251356-45-3 98%
SU16f (3-substituted indolin-2-one 16f) 是一种有效的,选择性 PDGFRβ 抑制剂,对 PDGFRβ,PDGFR1,PDGFR2 的 IC50 分别为 10 nM,140 nM,2.29 μM。SU16f 抑制 PDGFRβ 受体从而可以阻断胃癌来源的间充质干细胞 (GC-MSC)...
T1895 SKLB 610
化合物SKLB 610
1125780-41-7 98%
SKLB 610 是一种新型多靶点抑制剂,在生化激酶测定中,浓度为 10 μM 时,对血管生成相关酪氨酸激酶 VEGFR2、FGFR2 和 PDGFR 的抑制率分别为 97%、65% 和 55%。
T0093 Sorafenib tosylate
甲苯磺酸索拉非尼
475207-59-1 98%
Sorafenib tosylate (Bay 43-9006) 是一种口服活性Raf 抑制剂,也是铁死亡激动剂。它是多激酶抑制剂,对VEGFR2,VEGFR3,PDGFRβ,FLT3和c-Kit 的IC50分别为 90 nM,15 nM,20 nM,57 nM 和 58 nM。它诱导细胞自噬和凋亡,有抗肿瘤活性。
AC710
TQ0235
AC710是一种 PDGFR 抑制剂,能够作用于 FLT3 (Kd:0.6),CSF1R (Kd:1.57),KIT (Kd:1),PDGFRα (Kd:1.3) 和 PDGFRβ (Kd:1.0)。
Nintedanib esylate
T5001
Nintedanib esylate (BIBF 1120 esylate) 是一种有效的三重血管激酶抑制剂,能够抑制 VEGFR1 (IC50:34 nM)、VEGFR2 (IC50:13 nM)、VEGFR3 (IC50:13 nM),FGFR1 (IC50:69 nM)、FGFR2 (IC50:37 nM)、FGF...
Olaratumab
T76761
Olaratumab(IMC-3G3) 是一种人源抗血小板衍生生长因子受体α (PDGFRα)单克隆 IgG1 抗体,具有抗肿瘤作用,可用于研究晚期软组织肉瘤。
Seralutinib
T8900
Seralutinib (GB002) 是可吸入的PDGFRα 和 PDGFRβ激酶抑制剂,可用于研究肺动脉高压。
SU16f
T16947
SU16f (3-substituted indolin-2-one 16f) 是一种有效的,选择性 PDGFRβ 抑制剂,对 PDGFRβ,PDGFR1,PDGFR2 的 IC50 分别为 10 nM,140 nM,2.29 μM。SU16f 抑制 PDGFRβ 受体从而可以阻断胃癌来源的间充质干细胞 (GC-MSC)...
SKLB 610
T1895
SKLB 610 是一种新型多靶点抑制剂,在生化激酶测定中,浓度为 10 μM 时,对血管生成相关酪氨酸激酶 VEGFR2、FGFR2 和 PDGFR 的抑制率分别为 97%、65% 和 55%。
Sorafenib tosylate
T0093
Sorafenib tosylate (Bay 43-9006) 是一种口服活性Raf 抑制剂,也是铁死亡激动剂。它是多激酶抑制剂,对VEGFR2,VEGFR3,PDGFRβ,FLT3和c-Kit 的IC50分别为 90 nM,15 nM,20 nM,57 nM 和 58 nM。它诱导细胞自噬和凋亡,有抗肿瘤活性。
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