PARP

Poly (ADP-ribose) polymerase (PARP) is a family of proteins involved in a number of cellular processes such as DNA repair, genomic stability, and programmed cell death.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
TN1663	Ganoderic acid DM 灵芝酸 DM	173075-45-1	98%
TN1663	Ganoderic acid DM is an antiandrogenic osteoclastogenesis inhibitor, it especially suppresses the expression of c-Fos and nuclear factor of activated T cells c1 ...
TN4932	Sageone 化合物 TN4932	142546-15-4	98%
TN4932	Sageone represents a promising anticancer agent against gastric cancer that warrants further study, it synergizes with cisplatin cytotoxicity in SNU-1 human gast...
T11992	Mefuparib hydrochloride 化合物 T11992	1449746-00-2	98%
T11992	Mefuparib hydrochloride induces apoptosis and possesses prominent anticancer activity in vitro and in vivo. Mefuparib hydrochloride (MPH) is an orally active, su...
T78787	PARP-1/2-IN-2 化合物 PARP-1/2-IN-2		98%
T78787	PARP-1/2-IN-2（Compound 12e）是一款抑制PARP1/2/CDK12的分子，IC50值分别为34、30和285 nM。该化合物阻碍DNA损伤修复过程，并能诱发细胞周期阻滞与细胞凋亡。此外，PARP-1/2-IN-2能够有效抑制三阴性乳腺癌（TNBC）细胞和异种移植瘤的增长。
T79026	Tankyrase-IN-5 化合物 Tankyrase-IN-5	1460285-69-1	98%
T79026	Tankyrase-IN-5（Compound 30f）作为MSC2504877的类似物，能有效抑制tankyaseTNKS1和TNKS2，其IC50分别为2.3 nM和7.9 nM。
T79265	Antitumor agent-104 化合物 Antitumor agent-104	2245272-16-4	98%
T79265	Antitumor agent-104（Compound 9）是一种作用机制为抑制肿瘤中DNA损伤修复的抗肿瘤剂。该化合物能够抑制PARP1酶的活性及降低PAR蛋白的水平，并且还能够抑制CDK12的表达。
T79330	PARP-1-IN-13 化合物 PARP-1-IN-13		98%
T79330	PARP-1-IN-13 (Compound 19c) 为一种高效PARP-1抑制剂，其IC50值为26 nM。该化合物能够抑制DNA单链断裂修复并增强DNA双链断裂效应。此外，PARP-1-IN-13通过激活线粒体凋亡(apoptosis)途径来促进癌细胞死亡。
T79405	PARP1-IN-15 化合物 PARP1-IN-15		98%
T79405	PARP1-IN-15（Compound 6）是一款针对PARP1的抑制剂，能够抑制坦聚合酶(TNKS)并促进DNA双链断裂损伤。该化合物在诱导肿瘤细胞凋亡(apoptosis)方面具有显著作用，且在三阴性乳腺癌(TNBC)细胞及来源于TNBC患者的类器官中显示出抗癌活性，适用于探究BRCA1突变状态下的TNBC研究。
T79593	PARP1-IN-14 化合物 PARP1-IN-14	2098639-70-2	98%
T79593	PARP1-IN-14 (compound 19k) 为高效PARP1抑制剂，IC50值为0.6 ± 0.1 nM。此化合物对MDA-MB-436 (BRCA1−/−) 及Capan-1 (BRCA2−/−) 细胞线展现出显著的抗增殖效应，IC50低至0.3 nM以下。
T79647	VEGFR/PARP-IN-1 化合物 VEGFR/PARP-IN-1		98%
T79647	VEGFR/PARP-IN-1 (Compound 14b) 是一款针对VEGFR和PARP两个靶点的双重抑制剂，其对VEGFR和PARP的IC50值分别为191 nM和60.9 nM。该化合物能够抑制DNA损伤修复机制，诱导apoptosis，并使细胞在G2/M期阻滞。此外，VEGFR/PARP-IN-1对BRCA野生...
T79667	YCH1899 化合物 YCH1899		98%
T79667	YCH1899为一种口服活性PARP抑制剂，其对PARP1/2的IC50均低于0.001 nM。该化合物对Olaparib和Talazoparib耐药的Capan-1细胞株(Capan-1/OP及Capan-1/TP细胞)表现出显著抗增殖能力，IC50分别为0.89 nM和1.13 nM。在大鼠体内，YCH1899展现优...
T79853	Lerzeparib 化合物 Lerzeparib	2459693-01-5	98%
T79853	Lerzeparib为一种抗肿瘤活性的(PARP)抑制剂，其作用机制为抑制(ADP-核糖)聚合酶。
T81249	Ru3 化合物 Ru3		98%
T81249	Ru3是一种poly(ADP-ribose)polymerase 1抑制剂，能够通过诱导DNA损伤、抑制DNA修复机制、扰乱细胞周期、降低线粒体膜电位及增加reactive oxygen species水平来诱导MCF-7细胞的apoptosis。
T81541	PARP7-IN-16 化合物 PARP7-IN-16	2435657-10-4	98%
T81541	PARP7-IN-16是一种高效、选择性且具有口服生物活性的PARP-1/2/7抑制剂，其IC50分别为0.94 nM , 0.87 nM 和0.21 nM 。PARP7-IN-16适合用于乳腺癌与前列腺癌的研究。
T81542	PARP7-IN-15 化合物 PARP7-IN-15	2819998-97-3	98%
T81542	PARP7-IN-15（Compound 18）作为一种PARP7抑制剂，表现出强效性，其IC50值为0.56 nM ，且展现了抗肿瘤活性。
T81543	PARP1-IN-17 化合物 PARP1-IN-17		98%
T81543	PARP1-IN-17为一种选择性PARP-1抑制剂，其针对PARP-1的IC50为19.24 nM ，对PARP-2的IC50为32.58 nM ，能够有效诱导(apoptosis)。此外，PARP1-IN-17显示出优秀的抗增殖作用。
T81544	PARP1-IN-16 化合物 PARP1-IN-16		98%
T81544	PARP1-IN-16（化合物12a）是一款高效的PARP1抑制剂，其IC50为1.89 nM。该化合物能够促使细胞周期在S期停滞，并引发HCT-116细胞的凋亡。
TN1642	Ferruginol 化合物Ferruginol	514-62-5	98%
TN1642	Ferruginol has anti-plasmodial, leishmanicidal, anti-ulcerogenic, cardioprotective, anticancer, anti-oxidative and anti-inflammatory activities, it can induce ap...
TN3525	Boehmenan 化合物 TN3525	57296-22-7	98%
TN3525	(±)-Boehmenan shows potent protein-tyrosine phosphatase 1B (PTP1B) inhibitory activity in vitro with the IC(50) values of 43.5 uM, it inhibits PTP1B activity in ...
TN2511	Britannilactone diacetate 化合物 TN2511	1286694-67-4	98%
TN2511	1,6-O,O-Diacetylbritannilactone(OODBL) has anti-inflammatory activity, it has a potential therapeutic efficacy on inflammatory diseases especially allergic airwa...