NMDAR

The N-methyl-D-aspartate receptor (also known as the NMDA receptor or NMDAR), is a glutamate receptor and ion channel protein found in nerve cells. The NMDA receptor is one of three types of ionotropic glutamate receptors. The other receptors are the AMPA and kainate receptors. It is activated when glutamate and glycine (or D-serine) bind to it, and when activated it allows positively charged ions to flow through the cell membrane. The NMDA receptor is very important for controlling synaptic plasticity and memory function.The NMDAR is a specific type of ionotropic glutamate receptor. The NMDA receptor is so named because the agonist molecule N-methyl-D-aspartate (NMDA) binds selectively to it, and not to other glutamate receptors. Activation of NMDA receptors results in the opening of an ion channel that is nonselective to cations, with a combined reversal potential near 0 mV. While the opening and closing of the ion channel is primarily gated by ligand binding, the current flow through the ion channel is voltage dependent. Extracellular magnesium (Mg2+) and zinc (Zn2+) ions can bind to specific sites on the receptor, blocking the passage of other cations through the open ion channel. Depolarization of the cell dislodges and repels the Mg2+ and Zn2+ ions from the pore, thus allowing a voltage-dependent flow of sodium (Na+) and small amounts of calcium (Ca2+) ions into the cell and potassium (K+) out of the cell.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T1751	Eliprodil 依利罗地	119431-25-3	99.77%
T1751	Eliprodil (SL-820715) 是NR2B-NMDA 受体高效选择性抑制剂，IC50值1uM。它对NR2A-和NR2C-NMDA 受体作用较弱，可用于研究帕金森病和运动障碍治疗的试验。
T22583	Arcaine sulfate 硫酸魁蛤素	14923-17-2	99.77%
T22583	Arcaine sulfate 是一种多胺，是 N-甲基-d-天冬氨酸 (NMDA) 受体多胺结合位点的拮抗剂。 Arcaine 是一种胍丁胺类似物，与 ifenprodil 一起，可能有可能用于治疗癫痫疾病。
T17293	ZL006 化合物ZL006	1181226-02-7	99.75%
T17293	ZL006 是一种 nNOS/PSD-95 相互作用抑制剂，能够抑制 NMDA 受体介导的 NO 合成。
T4885	(-)-Aspartic acid D-天门冬氨酸	1783-96-6	99.74%
T4885	(-)-Aspartic acid (L-Homoproline) 是一种存在于无脊椎动物和脊椎动物中的内源性氨基酸，是 NMDA 受体激动剂，可调节睾酮合成。
T10191L	7-Chlorokynurenic acid 7-氯犬尿酸	18000-24-3	99.72%
T10191L	7-Chlorokynurenic acid (7-chloro-4-hydroxy-2-carboxyquinoline) 是一种有效的选择性 NMDA 受体拮抗剂，对甘氨酸 B 激动剂位点的 IC50 为 0.56 μM。 7-Chlorokynurenic acid 抑制谷氨酸再摄取到突触小泡中，Ki 为 0.59...
TQ0279	Ibotenic acid 鹅膏氨酸	2552-55-8	99.70%
TQ0279	Ibotenic acid (RS-42358-197) 对 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 和反式-ACPD 或代谢型使君子氨酸 (Qm) 受体位点具有激动剂活性。
T1186	Ifenprodil Tartrate 酒石酸艾芬地尔	23210-58-4	99.7%
T1186	Ifenprodil tartrate 是典型的非竞争性 NMDA 受体拮抗剂，抑制 GIRK (Kir3)，通过基底 GIRK 活性减少内向电流，有用做脑血管舒张试剂的潜力。它对 NR1A/NR2B 受体亲和力是 NR1A/NR2A 受体的 400 倍。
T65135	Kynurenic acid 犬尿喹啉酸	492-27-3	99.69%
T65135	Kynurenic acid (Quinurenic acid) 是一种内源性色氨酸活性代谢物，是一种 NMDA, glutamate, α7 nicotinic acetylcholine receptor 三重拮抗剂，也是 GPR35/CXCR8 激动剂，具有神经保护和抗惊厥特性，可用于研究神经分裂和与代谢相关的疾病...
T10781	CGP 78608 hydrochloride 化合物CGP 78608盐酸盐	1135278-54-4	99.68%
T10781	CGP 78608 hydrochloride 是 NMDA 受体甘氨酸结合位点的特异性拮抗剂 (IC50 = 6 nM)。 CGP 78608 hydrochloride 具有抗惊厥活性。 CGP 78608 hydrochloride 增强 GluN1/GluN3A 介导的甘氨酸电流（估计 EC50 = 26.3 n...
T3407	Rapastinel 雷帕替奈	117928-94-6	99.67%
T3407	Rapastinel (TPPT-amide) 是 N-甲基-D-天冬氨酸受体 (NMDAR) 调节剂，也有部分激动剂特性。
T2362	QNZ46 化合物QNZ46	1237744-13-6	99.64%
T2362	QNZ46 是一种 NR2C/NR2D 选择性 NMDA 受体非竞争性拮抗剂。
T0051	Urethane 氨基甲酸乙酯	51-79-6	99.63%
T0051	Urethane (Ethylurethane) 是多种食品中发酵形成的副产物，是氨基甲酸的乙酯，具有抑制细菌、海胆卵、原生动物和植物组织生长的作用。
T64344	N-Methyl-DL-aspartic acid N-甲基-DL-天冬氨酸	17833-53-3	99.62%
T64344	N-Methyl-DL-aspartic acid 是谷氨酸类似物，是一种 NMDA receptor 激动剂，可用于神经疾病的研究。
T3407L	Rapastinel acetate 化合物Rapastinel acetate	491872-39-0	99.6%
T3407L	Rapastinel acetate 是 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体的调节剂和甘氨酸位点的部分激动剂，具有长效抗抑郁作用。
T22517	5,7-Dichlorokynurenic acid 5,7-二氯犬尿喹啉酸	131123-76-7	99.56%
T22517	5,7-Dichlorokynurenic acid (5,7-dichlorokynurenic acid sodium) 是一种专门针对于NMDA 受体甘氨酸位点的竞争性拮抗剂(KB:65 nM)。它是犬尿酸的衍生物，可降低大鼠皮质细胞培养物中 NMDA 诱导的神经元损伤程度。
T1308	Orphenadrine hydrochloride 盐酸邻甲苯海拉明	341-69-5	99.54%
T1308	Orphenadrine hydrochloride (Mephenamin) 是一种非竞争性的NMDA 受体拮抗剂, Ki=6.0 ± 0.7 μM。
T22513	4-PPBP maleate 4-PPBP马来酸盐	201216-39-9	99.54%
T22513	4-PPBP maleate 是一种有效的 σ1 受体（配体）激动剂。4-PPBP maleate 在Xenopus oocytes 表达的情况下可被认为是一种具有选择性、非竞争性的 NR1a/2B NMDA 受体拮抗剂。4-PPBP maleate 具有神经保护特性。
T10852	CNS-5161 hydrochloride 化合物CNS-5161盐酸盐	160756-38-7	99.53%
T10852	CNS-5161 hydrochloride (CNS 5161A) 是一种新型 NMDA 离子通道拮抗剂，与 NMDA 受体/离子通道位点相互作用，产生对谷氨酸作用的非竞争性阻断。
T8626	Transtorine 化合物 Transtorine	13593-94-7	99.49%
T8626	Transtorine (1,4-DIHYDRO-4-OXOQUINOLINE-2-CARBOXYLIC ACID) 是一种 GluR 和 NMDA 抑制剂。
T14971	CIQ 化合物CIQ	486427-17-2	99.47%
T14971	CIQ 是亚基选择性NMDA 受体增强剂，可作用于NR2C 或NR2D 亚基。