Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T11931 | MA242
化合物 T11931
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1049704-18-8 | 98% |
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MA242 is a nuclear factor of activated T cells 1 (NFAT1) for Pancreatic Cancer Therapy and dual inhibitor of murine double minute 2 (MDM2). | ||||
TN4341 | IVHD-valtrate
化合物 TN4341
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28325-56-6 | 98% |
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VHD-valtrate has anticancer effects against human ovarian cancer cells in vitro and in vivo, it is a potential therapeutic agent for ovarian cancer, providing a ... | ||||
T14203 | AM-8735
化合物 T14203
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1429386-01-5 | 98% |
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AM-8735 is an inhibitor of MDM2 ( IC50: 25 nM). | ||||
T12027 | MG-277
化合物 T12027
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T12027 | 98% |
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MG-277 is a molecular glue compound transformed from PROTAC degradation agent, MG-277 potently inhibits tumor cell growth in a p53-independent manner. | ||||
TN4107 | Ganoderic acid X
化合物 TN4107
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86377-53-9 | 98% |
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Ganoderic acid X is a potential Mdm2 inhibitor(K(i) = 16nM). It is a potential anticancer drug, inhibits topoisomerases and induces apoptosis of cancer cells. | ||||
T12031 | MI-1061
化合物 T12031
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1410737-34-6 | 98% |
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MI-1061 is a orally bioavailable inhibitor of MDM2 (MDM2-p53 interaction) (IC50=4.4 nM). | ||||
T16888 | SJ-172550
化合物SJ-172550
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431979-47-4 | 99.87% |
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SJ-172550 是 MDMX 的小分子抑制剂,EC50为5 μM。 | ||||
T67698 | P53-Mdm2 inhibitor 4
化合物 p53-Mdm2 inhibitor 4
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350678-63-6 | 99.63% |
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p53-Mdm2 inhibitor 4 抑制 p53-MDM2 蛋白质-蛋白质相互作用。 | ||||
T28078 | MMRi64
化合物MMRi64
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430458-66-5 | 99.61% |
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MMRi64 是 Mdm2-MdmX E3 连接酶活性的特异性抑制剂。MMRi64 能有效诱导 p53 积累,并诱导白血病/淋巴瘤细胞中 p53 途径的凋亡,破坏 Mdm2-MdmX 相互作用, 下调白血病细胞中的 Mdm2 和 MdmX。MMRi64 MMRi64 可用于癌症研究。 | ||||
T1919 | Tenovin-1
化合物Tenovin-1
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380315-80-0 | 99.44% |
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Tenovin-1 抑制 SirT1 和 SirT2 的蛋白质去乙酰化活性,并防止 MDM2 介导的 p53 降解,这涉及泛素化。它具有癌症的研究潜力。 | ||||
T21773 | SP-141
化合物SP 141
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1253491-42-7 | 99.21% |
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SP-141 是一种 MDM2 抑制剂,可促进 MDM2 自身泛素化和降解,具有抗癌活性。 | ||||
T6610 | XI-006
化合物 XI-006
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58131-57-0 | 99.12% |
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XI-006 (XI-006) 是一种DNA 破坏剂、抗肿瘤剂和p53的激活剂。 | ||||
T6254 | Idasanutlin
依达奴林
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1229705-06-9 | 99.01% |
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Idasanutlin (Ro 5503781) 是一种有效且特异性的 p53-MDM2 抑制剂 ,IC50值为 6 nM。 | ||||
TQ0231 | NVP-CGM097
化合物NVP-CGM097
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1313363-54-0 | 98.92% |
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NVP-CGM097 (CGM097) 是一种选择性MDM2抑制剂,对hMDM2的IC50为 1.7 nM。 | ||||
T3517 | RO8994
化合物RO8994
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1309684-94-3 | 98.87% |
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RO8994是一种高效且特异性的螺吲哚酮小分子 MDM2 抑制剂,MTT 增殖试验和HTRF 结合试验的IC50 为 20 nM 和 5 nM。 | ||||
TQ0127 | Navtemadlin
化合物AMG 232
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1352066-68-2 | 98.86% |
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Navtemadlin (AMG232) 是一种有效的、选择性的、可口服的 p53-MDM2 相互作用抑制剂,IC50值为 0.6 nM。它以 0.045 nM 的 Kd 与 MDM2 结合。 | ||||
T6614 | Nutlin-3b
化合物Nutlin-3b
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675576-97-3 | 98.83% |
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Nutlin-3b ((+)-Nutlin-3) 是一种 p53/MDM2 拮抗剂或抑制剂,IC50为 13.6 μM。它与 MDM2 的结合活性比 Nutlin-3a 低 150 倍。 | ||||
T14303 | Alrizomadlin
化合物Alrizomadlin
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1818393-16-6 | 98.79% |
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Alrizomadlin (APG-115) 是一种具有口服活性的 MDM2 抑制剂,IC50 为 3.8 nM,Ki 分别为 1 nM[1]。 Alrizomadlin 阻断 MDM2 和 p53 的相互作用,并以 p53 依赖性方式诱导细胞周期停滞和细胞凋亡。 | ||||
T2179 | Triptolide
雷公藤甲素
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38748-32-2 | 98.52% |
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Triptolide (PG490) 属于三环二萜类天然产物,是一种 NF-κB 活化的抑制剂。Triptolide 具有免疫抑制、抗风湿、抗炎、抗增殖和抗肿瘤活性。 | ||||
T72026 | P53-MDM2-IN-1
化合物p53-MDM2-IN-1
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381717-91-5 | 98.3% |
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p53-MDM2-IN-1 (Example 30) 是一种 p53-MDM2/X 蛋白相互作用的抑制剂,Ki 值为 23.35 µM。p53-MDM2-IN-1 能用于抗肿瘤研究。 |