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JNK

JNK

JNK signaling pathway is such a death pathway that control cell death. There are two main downstream signaling of JNK pathway: one is activation of death signaling such c-Jun, Fos and apoptosis signaling such as BIM, BAD, BAX protein or active P53 transcription, to promote cell apoptosis; the other is inhibition of the cell survival signaling such as STATs and CREB .
TargetMol
1 2 3 4 5 6
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
TMA1004 Lucidenic acid F
化合物 TMA1004
98665-18-0 98%
TargetMol Chemical Structure Lucidenic acid F
Lucidenic acid F as a modulator of JNK and p38, it shows potent inhibitory effects on EBV-EA induction.
TN2895 3,5-Dicaffeoyl-epi-quinic acid
化合物 TN2895
879305-14-3 98%
TargetMol Chemical Structure 3,5-Dicaffeoyl-epi-quinic acid
3,5-Dicaffeoyl-epi-quinic acid shows anti-inflammatory activity, it may improve mast cell-mediated inflammatory diseases.
TN4107 Ganoderic acid X
化合物 TN4107
86377-53-9 98%
TargetMol Chemical Structure Ganoderic acid X
Ganoderic acid X is a potential Mdm2 inhibitor(K(i) = 16nM). It is a potential anticancer drug, inhibits topoisomerases and induces apoptosis of cancer cells.
TN1072 Lappaol A
牛蒡酚A
62333-08-8 98%
TargetMol Chemical Structure Lappaol A
Lappaol A has antioxidant and antiaging properties, it may promote the C. elegans longevity and stress resistance through a JNK-1-DAF-16 cascade. Lappaol A also ...
TN3806 Dehydroglyasperin C
化合物 TN3806
199331-35-6 98%
TargetMol Chemical Structure Dehydroglyasperin C
Dehydroglyasperin C is a potent NAD(P)H:oxidoquinone reductase (NQO1) and phase 2 enzyme inducer. Dehydroglyasperin C possesses potent antioxidant, cancer chemop...
T3876 Loureirin B
龙血素 B
119425-90-0 99.91%
TargetMol Chemical Structure Loureirin B
Loureirin B 是从剑叶龙血树中分离到的一种黄酮,是 PAI-1抑制剂,IC50值为 26.10 μM。它抑制 KATP,以及 ERK 和 JNK 的磷酸化,具有抗糖尿病的功效。
T4082 Astragaloside
黄芪甲苷
17429-69-5 99.9%
TargetMol Chemical Structure Astragaloside
Astragaloside 是黄芪中的主要活性成分之一。
TN1677 Gartanin
化合物Gartanin
33390-42-0 99.85%
TargetMol Chemical Structure Gartanin
Gartanin 是山竹果中的一种天然黄酮,具有抗氧化、抗真菌、抗炎、神经保护和抗肿瘤活性。它能够诱导人脑胶质瘤细胞的细胞周期阻滞和自噬,抑制其迁移。
T6758 Anisomycin
茴香霉素
22862-76-6 99.81%
TargetMol Chemical Structure Anisomycin
Anisomycin (NSC-76712) 是一种从各种链霉菌属中分离出来的抗生素。 它通过抑制肽基转移酶或 80S 核糖体系统来干扰蛋白质和 DNA 合成。
T16927 SR-3306
化合物SR-3306
1128096-91-2 99.81%
TargetMol Chemical Structure SR-3306
SR-3306 是一种能够透过血脑屏障的JNK 选择性抑制剂。
T2872 Ginsenoside Re
人参皂苷 Re
52286-59-6 99.78%
TargetMol Chemical Structure Ginsenoside Re
Ginsenoside Re (Ginsenoside B2) 是一种人参提取物,可降低 β-淀粉样蛋白 (Aβ),还通过抑制 JNK 和 NF-κB 发挥抗炎作用。
T6150 TAK-715
化合物TAK715
303162-79-0 99.69%
TargetMol Chemical Structure TAK-715
TAK-715 是一种具有口服活性的p38 MAPK 抑制剂,对 p38α 和 p38β 的IC50分别为 7.1 nM 和200 nM。它抑制酪蛋白激酶 I (CK1δ/ε),调节 Wnt/β-catenin 信号传导的激活,有抗炎活性。
TN1557 Decursinol angelate
紫花前胡醇当归酸酯
130848-06-5 99.65%
TargetMol Chemical Structure Decursinol angelate
Decursinol angelate 是从朝鲜当归根部分离得到的一种天然产物,是 PKC 激酶的激活剂,有细胞毒性,抗肿瘤和抗炎活性。
T13265 Urolithin B
尿石素B
1139-83-9 99.64%
TargetMol Chemical Structure Urolithin B
Urolithin B 是一种 ellagitannins 的肠道微生物代谢产物,具有抗炎和抗氧化作用。它也是骨骼肌质量的调节因子,通过减少 IκBα 的磷酸化和降解来抑制 NF-κB 活性,并抑制 JNK、ERK 和 Akt 的磷酸化,并增强 AMPK 的磷酸化。
T3079 GSK1838705A
化合物GSK1838705A
1116235-97-2 99.63%
TargetMol Chemical Structure GSK1838705A
GSK1838705A 是一种高效的、可逆的IGF-IR (IC50:2.0 nM) 和胰岛素受体 (IC50:1.6 nM)抑制剂,也可抑制ALK (IC50:0.5 nM)。
T2035 WHI-P258
化合物WHI-P258
21561-09-1 99.59%
TargetMol Chemical Structure WHI-P258
WHI-P258 是喹唑啉化合物,结合到JAK3的活性位点(Ki:72 µM)。甚至当WHI-P258到达 100 μM 时也不会抑制 JAK3 ,且对凝血酶诱导的血小板聚集无影响。
T3598 JNK-IN-7
化合物JNK-IN-7
1408064-71-0 99.58%
TargetMol Chemical Structure JNK-IN-7
JNK-IN-7 (JNK inhibitor) 是 JNK 抑制剂,抑制 JNK1、JNK2和 JNK3,IC50分别为 1.5、2 和 0.7 nM。
T3109 SP600125
化合物Pyrazolanthrone
129-56-6 99.58%
TargetMol Chemical Structure SP600125
SP600125 (JNK Inhibitor II) 是一种 JNK 抑制剂,抑制 JNK1、JNK2 和 JNK3 (IC50=40/40/90 nM),具有口服有效性、可逆性和 ATP 竞争性。SP600125 可以抑制自噬,诱导凋亡。
T10937L D-JNKI-1 acetate
化合物D-JNKI-1 acetate
99.48%
TargetMol Chemical Structure D-JNKI-1 acetate
D-JNKI-1 acetate (AM-111 acetate) 是一种高效的细胞渗透性 JNK 肽抑制剂。
T3895 Polyphyllin I
重楼皂苷I
50773-41-6 99.36%
TargetMol Chemical Structure Polyphyllin I
Polyphyllin I 是从七叶一枝花中提取的生物活性成分,具有很强的抗肿瘤活性。它是 JNK 信号通路的激活剂,也是 PDK1/Akt/mTOR 信号传导的抑制剂。它诱导自噬,G2/M 期阻滞和细胞凋亡。
Lucidenic acid F
TMA1004
Lucidenic acid F as a modulator of JNK and p38, it shows potent inhibitory effects on EBV-EA induction.
3,5-Dicaffeoyl-epi-quinic acid
TN2895
3,5-Dicaffeoyl-epi-quinic acid shows anti-inflammatory activity, it may improve mast cell-mediated inflammatory diseases.
Ganoderic acid X
TN4107
Ganoderic acid X is a potential Mdm2 inhibitor(K(i) = 16nM). It is a potential anticancer drug, inhibits topoisomerases and induces apoptosis of cancer cells.
Lappaol A
TN1072
Lappaol A has antioxidant and antiaging properties, it may promote the C. elegans longevity and stress resistance through a JNK-1-DAF-16 cascade. Lappaol A also ...
Dehydroglyasperin C
TN3806
Dehydroglyasperin C is a potent NAD(P)H:oxidoquinone reductase (NQO1) and phase 2 enzyme inducer. Dehydroglyasperin C possesses potent antioxidant, cancer chemop...
Loureirin B
T3876
Loureirin B 是从剑叶龙血树中分离到的一种黄酮,是 PAI-1抑制剂,IC50值为 26.10 μM。它抑制 KATP,以及 ERK 和 JNK 的磷酸化,具有抗糖尿病的功效。
Astragaloside
T4082
Astragaloside 是黄芪中的主要活性成分之一。
Gartanin
TN1677
Gartanin 是山竹果中的一种天然黄酮,具有抗氧化、抗真菌、抗炎、神经保护和抗肿瘤活性。它能够诱导人脑胶质瘤细胞的细胞周期阻滞和自噬,抑制其迁移。
Anisomycin
T6758
Anisomycin (NSC-76712) 是一种从各种链霉菌属中分离出来的抗生素。 它通过抑制肽基转移酶或 80S 核糖体系统来干扰蛋白质和 DNA 合成。
SR-3306
T16927
SR-3306 是一种能够透过血脑屏障的JNK 选择性抑制剂。
Ginsenoside Re
T2872
Ginsenoside Re (Ginsenoside B2) 是一种人参提取物,可降低 β-淀粉样蛋白 (Aβ),还通过抑制 JNK 和 NF-κB 发挥抗炎作用。
TAK-715
T6150
TAK-715 是一种具有口服活性的p38 MAPK 抑制剂,对 p38α 和 p38β 的IC50分别为 7.1 nM 和200 nM。它抑制酪蛋白激酶 I (CK1δ/ε),调节 Wnt/β-catenin 信号传导的激活,有抗炎活性。
Decursinol angelate
TN1557
Decursinol angelate 是从朝鲜当归根部分离得到的一种天然产物,是 PKC 激酶的激活剂,有细胞毒性,抗肿瘤和抗炎活性。
Urolithin B
T13265
Urolithin B 是一种 ellagitannins 的肠道微生物代谢产物,具有抗炎和抗氧化作用。它也是骨骼肌质量的调节因子,通过减少 IκBα 的磷酸化和降解来抑制 NF-κB 活性,并抑制 JNK、ERK 和 Akt 的磷酸化,并增强 AMPK 的磷酸化。
GSK1838705A
T3079
GSK1838705A 是一种高效的、可逆的IGF-IR (IC50:2.0 nM) 和胰岛素受体 (IC50:1.6 nM)抑制剂,也可抑制ALK (IC50:0.5 nM)。
WHI-P258
T2035
WHI-P258 是喹唑啉化合物,结合到JAK3的活性位点(Ki:72 µM)。甚至当WHI-P258到达 100 μM 时也不会抑制 JAK3 ,且对凝血酶诱导的血小板聚集无影响。
JNK-IN-7
T3598
JNK-IN-7 (JNK inhibitor) 是 JNK 抑制剂,抑制 JNK1、JNK2和 JNK3,IC50分别为 1.5、2 和 0.7 nM。
SP600125
T3109
SP600125 (JNK Inhibitor II) 是一种 JNK 抑制剂,抑制 JNK1、JNK2 和 JNK3 (IC50=40/40/90 nM),具有口服有效性、可逆性和 ATP 竞争性。SP600125 可以抑制自噬,诱导凋亡。
D-JNKI-1 acetate
T10937L
D-JNKI-1 acetate (AM-111 acetate) 是一种高效的细胞渗透性 JNK 肽抑制剂。
Polyphyllin I
T3895
Polyphyllin I 是从七叶一枝花中提取的生物活性成分,具有很强的抗肿瘤活性。它是 JNK 信号通路的激活剂,也是 PDK1/Akt/mTOR 信号传导的抑制剂。它诱导自噬,G2/M 期阻滞和细胞凋亡。
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