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Interleukin

Interleukin

Interleukins (ILs) are a group of cytokines (secreted proteins and signal molecules) that are expressed and secreted by white blood cells (leukocytes) as well as some other body cells. The human genome encodes more than 50 interleukins and related proteins. The function of the immune system primarily depends on interleukins, and rare deficiencies of a number of them have been described, all featuring autoimmune diseases or immune deficiency. The majority of interleukins are synthesized by CD4 helper T-lymphocyte, as well as through monocytes, macrophages, and endothelial cells. They promote the development and differentiation of T and B lymphocytes, and hematopoietic cells.
TargetMol
1 2 3
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T2893 Muscone
麝香酮
541-91-3
TargetMol Chemical Structure Muscone
Muscone (3-Methylcyclopentadecanone) 是中药麝香的一种主要活性单体。它抑制NF-κB 和NLRP3炎性小体的活化,显著降低炎性细胞因子水平,并最终改善心脏功能和存活率。
T8033 Sodium Thiocyanate
硫氰酸钠
540-72-7
TargetMol Chemical Structure Sodium Thiocyanate
Sodium thiocyanate 能够减少促炎细胞因子 IL-6水平,并增强抗炎细胞因子 IL-10水平,并显著减少 ROS 形成。
T2061 APY0201
化合物APY0201
1232221-74-7 98%
TargetMol Chemical Structure APY0201
APY0201 是PIKfyve 抑制剂,能够抑制 PtdIns3P 转化为PtdIns(3,5)P2 (IC50:5.2 nM),还能够抑制IL-12/IL-23产生。
TN4379 Kansuinine A
甘遂萜酯A
57701-86-7 98%
TargetMol Chemical Structure Kansuinine A
Kansuinine A 对IL-6 诱导的 Stat3激活有作用。Kansuinine A 显示出抗病毒和抗肿瘤活性。
T73698 Basiliximab
巴利昔单抗
179045-86-4 98%
Basiliximab
Basiliximab (CHI 621) 是一种嵌合鼠/人 IgG1 单克隆抗白细胞介素 2 受体 (interleukin-2 receptor) 重组抗体。Basiliximab 具有良好的免疫抑制活性,可用于研究肾移植。
T76724 Nemolizumab
奈莫利珠单抗
1476039-58-3 98%
Nemolizumab
Nemolizumab (CIM331) 是一种人源化的抗人白细胞介素-31 受体 a 单克隆抗体,对白细胞介素-31 (IL-31) 与其受体的结合和随后的信号转导有抑制作用。Nemolizumab 可用于研究特应性皮炎伴瘙痒。
T76747 Fletikumab
夫来库单抗
1357158-22-5 98%
Fletikumab
Fletikumab (NNC0109-0012) 是一种针对 IL-20 的单克隆抗体,常当作 IL-20 抑制剂使用。Fletikumab 可用于研究类风湿关节炎和银屑病。
T76775 Fezakinumab
非扎奴单抗
1007106-86-6 98%
Fezakinumab
Fezakinumab 是一种有效的白细胞介素 22 (IL-22) 单克隆抗体。Fezakinumab 可用于研究银屑病、类风湿性关节炎和特应性皮炎等免疫系统疾病和炎症相关疾病。
T76883 Talacotuzumab
塔妥珠单抗
1826831-79-1 98%
Talacotuzumab
Talacotuzumab (JNJ 56022473) 是一种含有修饰的 Fc 结构的IgG1 型完全人源化的 CD123 中和单克隆抗体。Talacotuzumab 对 CD123、CD32b/c、CD16-158F、CD16-158V 具有很高的亲和力, KD 分别为 0.43 nM、188 nM、46 nM、16...
T76891 Oxelumab
奥塞芦单抗
1186098-83-8 98%
Oxelumab
Oxelumab (R 4930)是针对OX40L的人源单抗。Oxelumab 可用来研究哮喘。
T76910 Astegolimab
艾特利单抗
2173054-79-8 98%
TargetMol Chemical Structure Astegolimab
Astegolimab (RG 6149) 是一种人源化靶向 IL-33 受体的 IgG2 单克隆抗体,可抑制 IL-33 信号传导。Astegolimab 可用于研究慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 和成人严重哮喘。
T76956 Vixarelimab
单抗Vixarelimab
2243320-83-2 98%
TargetMol Chemical Structure Vixarelimab
Vixarelimab (KPL-716) 是一种人源的抗 oncostatin M (OSM)单克隆抗体,对 OSM 受体的β链有亲和力,对 IL-31 和 OSM 的信号传导有抑制作用。Vixarelimab 可用于研究重度结节性痒疹和特发性肺纤维化。
T10497 Benralizumab
贝那利珠单抗
1044511-01-4 98%
TargetMol Chemical Structure Benralizumab
Benralizumab (MEDI-563) 是一种靶向白介素 5 受体 α (IL-5Rα) 单克隆抗体,通过增强抗体依赖性细胞介导的细胞毒性促使嗜酸性粒细胞快速进行反应。Benralizumab 可用于严重的嗜酸性哮喘,可用于预防慢性阻塞性肺病加重。
T1813 VGX-1027
化合物VGX-1027
6501-72-0 98%
TargetMol Chemical Structure VGX-1027
VGX-1027 (GIT 27) 是一种口服有效的异恶唑化合物,靶向巨噬细胞,减少促炎性介质 TNF-α、IL-1β和 IL-10 的产生,具有免疫调节特性。它通过限制细胞因子介导的免疫炎症而具有抗糖尿病作用。
T36526 IL-17 modulator 4
IL-17调节剂4
2446803-65-0 98%
TargetMol Chemical Structure IL-17 modulator 4
IL-17 modulator 4 是 IL-17 modulator 1 的前药,IL-17 modulator 1 是 IL-17 的有效调节剂。
T26326 VU0285655-1
消旋-7-氧代普拉克索
1158347-73-9 98%
TargetMol Chemical Structure VU0285655-1
VU0285655-1(BML-280) 是一种有效的选择性磷脂酶 D2 (PLD2) 抑制剂,可抑制PLD2 缺陷细胞的增殖。VU0285655-1 对高糖诱导的 caspase-3 裂解和细胞活力降低有抑制作用。VU0285655-1 可用于研究糖尿病视网膜病。
T4403 AX-024 hydrochloride
化合物AX-024 HCl
1704801-24-0 98%
TargetMol Chemical Structure AX-024 hydrochloride
AX-024 hydrochloride (AX-024 HCl) 是一种细胞因子释放抑制剂,可强烈抑制 IL-6、TNFα、IFN-γ、IL-10 和 IL-17A 的产生。它是口服可利用的 TCR-Nck 相互作用抑制剂,可选择性地抑制 TCR 触发的 T 细胞活化。它通过靶向 SH3结构域调节细胞信号传导,具有低毒...
T0304 Methylthiouracil
甲硫氧嘧啶
56-04-2 98%
TargetMol Chemical Structure Methylthiouracil
Methylthiouracil (NSC-193526) 是一种抗甲状腺剂。它抑制TNF-α和IL-6的产生以及NF-κB 和ERK1/2的活化。
T6207 SC144
化合物SC144
895158-95-9 98%
TargetMol Chemical Structure SC144
SC144 是一种口服活性 gp130 抑制剂。它结合 gp130,诱导 gp130 磷酸化(S782) 和去糖基化,消除 Stat3 磷酸化和核易位,进一步抑制下游靶基因的表达。它对 gp130 配体触发的信号转导有明显的抑制作用,可诱导人卵巢癌细胞凋亡。
Muscone
T2893
Muscone (3-Methylcyclopentadecanone) 是中药麝香的一种主要活性单体。它抑制NF-κB 和NLRP3炎性小体的活化,显著降低炎性细胞因子水平,并最终改善心脏功能和存活率。
Sodium Thiocyanate
T8033
Sodium thiocyanate 能够减少促炎细胞因子 IL-6水平,并增强抗炎细胞因子 IL-10水平,并显著减少 ROS 形成。
APY0201
T2061
APY0201 是PIKfyve 抑制剂,能够抑制 PtdIns3P 转化为PtdIns(3,5)P2 (IC50:5.2 nM),还能够抑制IL-12/IL-23产生。
Kansuinine A
TN4379
Kansuinine A 对IL-6 诱导的 Stat3激活有作用。Kansuinine A 显示出抗病毒和抗肿瘤活性。
Basiliximab
T73698
Basiliximab (CHI 621) 是一种嵌合鼠/人 IgG1 单克隆抗白细胞介素 2 受体 (interleukin-2 receptor) 重组抗体。Basiliximab 具有良好的免疫抑制活性,可用于研究肾移植。
Nemolizumab
T76724
Nemolizumab (CIM331) 是一种人源化的抗人白细胞介素-31 受体 a 单克隆抗体,对白细胞介素-31 (IL-31) 与其受体的结合和随后的信号转导有抑制作用。Nemolizumab 可用于研究特应性皮炎伴瘙痒。
Fletikumab
T76747
Fletikumab (NNC0109-0012) 是一种针对 IL-20 的单克隆抗体,常当作 IL-20 抑制剂使用。Fletikumab 可用于研究类风湿关节炎和银屑病。
Fezakinumab
T76775
Fezakinumab 是一种有效的白细胞介素 22 (IL-22) 单克隆抗体。Fezakinumab 可用于研究银屑病、类风湿性关节炎和特应性皮炎等免疫系统疾病和炎症相关疾病。
Talacotuzumab
T76883
Talacotuzumab (JNJ 56022473) 是一种含有修饰的 Fc 结构的IgG1 型完全人源化的 CD123 中和单克隆抗体。Talacotuzumab 对 CD123、CD32b/c、CD16-158F、CD16-158V 具有很高的亲和力, KD 分别为 0.43 nM、188 nM、46 nM、16...
Oxelumab
T76891
Oxelumab (R 4930)是针对OX40L的人源单抗。Oxelumab 可用来研究哮喘。
Astegolimab
T76910
Astegolimab (RG 6149) 是一种人源化靶向 IL-33 受体的 IgG2 单克隆抗体,可抑制 IL-33 信号传导。Astegolimab 可用于研究慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 和成人严重哮喘。
Vixarelimab
T76956
Vixarelimab (KPL-716) 是一种人源的抗 oncostatin M (OSM)单克隆抗体,对 OSM 受体的β链有亲和力,对 IL-31 和 OSM 的信号传导有抑制作用。Vixarelimab 可用于研究重度结节性痒疹和特发性肺纤维化。
Benralizumab
T10497
Benralizumab (MEDI-563) 是一种靶向白介素 5 受体 α (IL-5Rα) 单克隆抗体,通过增强抗体依赖性细胞介导的细胞毒性促使嗜酸性粒细胞快速进行反应。Benralizumab 可用于严重的嗜酸性哮喘,可用于预防慢性阻塞性肺病加重。
VGX-1027
T1813
VGX-1027 (GIT 27) 是一种口服有效的异恶唑化合物,靶向巨噬细胞,减少促炎性介质 TNF-α、IL-1β和 IL-10 的产生,具有免疫调节特性。它通过限制细胞因子介导的免疫炎症而具有抗糖尿病作用。
IL-17 modulator 4
T36526
IL-17 modulator 4 是 IL-17 modulator 1 的前药,IL-17 modulator 1 是 IL-17 的有效调节剂。
VU0285655-1
T26326
VU0285655-1(BML-280) 是一种有效的选择性磷脂酶 D2 (PLD2) 抑制剂,可抑制PLD2 缺陷细胞的增殖。VU0285655-1 对高糖诱导的 caspase-3 裂解和细胞活力降低有抑制作用。VU0285655-1 可用于研究糖尿病视网膜病。
AX-024 hydrochloride
T4403
AX-024 hydrochloride (AX-024 HCl) 是一种细胞因子释放抑制剂,可强烈抑制 IL-6、TNFα、IFN-γ、IL-10 和 IL-17A 的产生。它是口服可利用的 TCR-Nck 相互作用抑制剂,可选择性地抑制 TCR 触发的 T 细胞活化。它通过靶向 SH3结构域调节细胞信号传导,具有低毒...
Methylthiouracil
T0304
Methylthiouracil (NSC-193526) 是一种抗甲状腺剂。它抑制TNF-α和IL-6的产生以及NF-κB 和ERK1/2的活化。
SC144
T6207
SC144 是一种口服活性 gp130 抑制剂。它结合 gp130,诱导 gp130 磷酸化(S782) 和去糖基化,消除 Stat3 磷酸化和核易位,进一步抑制下游靶基因的表达。它对 gp130 配体触发的信号转导有明显的抑制作用,可诱导人卵巢癌细胞凋亡。
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